Trometamol behoort tot die groep medisyne wat die vlak van suur-basis-balans in die menslike liggaam korrigeer. Die middel het 1 vorm van vrystelling. Die gebruik van die medikasie vir voorkomende en terapeutiese doeleindes moet in 'n mediese instelling uitgevoer word; selfinstallasie van 'n druppelbuis is verbode. Die medisyne het kontraindikasies, waarvan die teenwoordigheid dit onmoontlik maak om die middel te gebruik. Die voorkoms van newe-effekte hang af van die individuele eienskappe van die liggaam, elke pasiënt verdra die geneesmiddel anders.
Internasionale nie-eienaardige naam
Die dwelm het nie 'n internasionale nie-eienaardige naam nie.
Trometamol korrigeer die vlak van suur-basis-balans in die menslike liggaam.
Ath
Die ATX-kode vir die middel is B05BB03.
Stel vorms en samestelling vry
Die doseervorm van die middel is 'n oplossing vir infusie. Dit lyk asof dit 'n duidelike, kleurlose vloeistof is sonder vreemde deeltjies. Daar is geen spesifieke reuk nie. Die samestelling van die doseervorm bevat aktiewe en addisionele elemente. Hulpkomponente dien as stabiliseerders en behou alle fisiese-chemiese eienskappe van die aktiewe stowwe.
Vir 1 liter doseringsvorm:
- hoogstens 36,5 g trometamol fosfomisien;
- 0,37 g kaliumchloried;
- hoogstens 1,75 g natriumhidrochloried.
Bogenoemde komponente is basies. Hulpstowwe is:
- asynsuur (hoogstens 99%);
- gesuiwerde water.
Die doseervorm word in 'n houer (1 l) helder glas gegiet. Die bokant van die bottel is hermeties verseël met 'n rubberprop en rooi foelie.
Farmakologiese werking
'N Medikasie wat by terapeutiese terapie ingesluit is, beïnvloed die alkaliese balans deur waterstofione te verlaag. Die aktiewe stof, wat deel uitmaak van die middel, is 'n protonaanvaarder. Wanneer natriumione in die liggaam ingebring word, herstel koolwaterstof, wat die gedeeltelike druk van koolstofdioksied tydens respiratoriese asidose verhoog.
Suur-basis balans word vasgestel as gevolg van die vermoë van die medikasie om suur en pH te balanseer.
In hierdie geval verlaat die oksidasieprodukte van sure van organiese oorsprong die liggaam vinniger.
Farmakokinetika
Met infusie betree die middel direk in die bloedstroom, wat dit deur die sagte weefsel dra. Die maksimum terapeutiese effek word bereik na 1,5-2 uur na intraveneuse toediening. Die medikasie laat die liggaam onveranderd met urine. As die pasiënt probleme het met die uitvloei van urine, word dit aanbeveel om die middel terug te trek deur dwelmdiurese wat deur dwelm veroorsaak word. Die eliminasie-halfleeftyd duur 6-8 uur.
Trometamol is aangedui vir giftige longedeem.
Aanduidings vir gebruik
Die belangrikste indikasies vir gebruik is respiratoriese en metaboliese asidose. Volgens die instruksies is medisyne-behandeling moontlik met patologieë soos:
- brandwonde van die 3-4ste graad;
- postpartum acidose;
- transfusie acidose;
- vergiftiging met salisielsoorte, metielalkohol en barbiturate;
- sel acidose ontwikkel op die agtergrond van hipoglukemie;
- skoktoestand;
- serebrale edeem;
- giftige pulmonale edeem;
- nierversaking na die operasie.
Dit is 'n medisyne met 'n wye verskeidenheid effekte wat gebruik word in ortopedie, neurologie, ruggraatchirurgie, kankerbehandeling by kinders en volwassenes, insluitend chirurgiese operasies om interne organe in die onkologie te bewaar. Benewens die herstel van die suur-basis-balans, stabiliseer die middel CBS.
Kontra
Met absolute kontraindikasies soos voorgeskryf in die aantekening, is die gebruik van die middel onaanvaarbaar. Dit sluit in:
- kinders se ouderdom (tot 12 maande);
- hipersensitiwiteit;
- alkalose;
- skok (termiese stadium);
- emfiseem;
- hipokalemie;
- hyperhydration;
- hiponatremie.
As die pasiënt ernstige nierversaking het, is dit streng verbode.
Met sorg
Versigtige gebruik word uitgevoer wanneer 'n pasiënt met lewer-enkefalopatie, lewende koma en algemene simptome van lewerversaking gediagnoseer word. Met oliguria en anuria, moet die gebruik van die medikasie ook versigtig wees.
Hoe om trometamol te neem
Die doseervorm behels 'n lang, drup binneaarse toediening gedurende 60 minute. As daar weens gesondheidsredes herhaaldelike toediening nodig is, moet die dosis verminder word. Die terapeutiese dosis word individueel bepaal, afhangend van die graad van die siekte.
Die dosisregime word bereken op grond van die pasiënt se liggaamsgewig. Die aanbevole terapeutiese daaglikse dosis mag nie 36 g / kg gewig oorskry nie, wat gelykstaande is aan 1000 ml. Die daaglikse norm vir kinders onder 12 jaar mag nie 20-30 ml oorskry nie.
Die daaglikse dosis vir pasiënte met diabetes moet nie meer as 10-15 g per 10 kg gewig wees nie.
Met diabetes
Die maksimum daaglikse dosis vir pasiënte met diabetes mag nie 10-15 g per 10 kg gewig oorskry nie. 'N Hoër dosis benodig die byvoeging van natriumchloried. Met 'n verhoogde risiko om hipoglisemiese koma te ontwikkel, moet insulien en dekstrose in die vorm van 'n oplossing gelyktydig met die medikasie toegedien word.
Newe-effekte van trometamol
In die meeste gevalle word die dwelm deur pasiënte goed verdra. Newe-effekte ontwikkel teen die agtergrond van 'n verkeerd geselekteerde dosis toediening:
- irritasie van die wande van bloedvate;
- drukstoot;
- venospazm;
- tromboflebitis op die inspuitplek;
- afname in gedeeltelike druk;
- toename in pH;
- gipohremiya;
- hiponatremie.
By nierversaking word kalium vinniger uit die selle gedwing.
Impak op die vermoë om meganismes te beheer
Die gebruik van die medikasie tydens die rehabilitasieperiode na chirurgiese prosedures en klein chirurgiese ingrepe kan die snelheid van psigomotoriese reaksies beïnvloed. Dit word nie aanbeveel om voertuie te bestuur gedurende die gebruiksperiode van die middel nie.
Dit word nie aanbeveel om voertuie te bestuur gedurende die gebruiksperiode van die middel nie.
Spesiale instruksies
Die middel moet nie in die paravenagtige ruimte val nie. In hierdie geval neem die risiko van weefselekrose toe. As dit verkeerd gebruik word, kan die pasiënt respiratoriese depressie ervaar. Monitering van glukosevlakke is verpligtend; serumionogramme moet gereeld uitgevoer word. Tydens behandeling kan die konsentrasie bikarbonaat toeneem.
As die pasiënt diuretiese afwykings het, is dit noodsaaklik om gedwonge diurese uit te voer.
Die vinnige toediening van die middel verhoog die risiko van patologieë vanaf die hematopoietiese stelsel.
Gebruik op ouderdom
Bejaarde pasiënte moet liggaamsgewig versigtig bereken.
Opdrag aan kinders
Vir kinders onder die ouderdom van 12 maande is die gebruik van die medikasie onaanvaarbaar. Gesondheidsredes word aan kinders onder die ouderdom van 12 jaar voorgeskryf.
Swangerskap en borsvoeding is nie 'n absolute kontraindikasie nie.
Gebruik tydens swangerskap en laktasie
Swangerskap en borsvoeding is nie 'n absolute kontraindikasie nie. Versigtige gebruik word toegelaat.
Aansoek om nierfunksie
Nierversaking is 'n absolute kontraindikasie. Die oorblywende patologieë van die niere benodig noukeurig.
Gebruik vir verswakte lewerfunksie
Met lewerversaking is dit streng verbode om die middel vir medisinale doeleindes te gebruik.
Oordosis trometamol
'N Verkeerde berekende liggaamsgewig kan lei tot 'n oordosis van die middel. Kenmerkende simptome van 'n oordosis:
- depressiewe asemhaling;
- verlaging van bloeddruk;
- hipoglukemie;
- skommelinge in die water-elektroliet vlak.
In hierdie geval is daar geen spesifieke teenmiddel nie. Simptomatiese behandeling word voorgeskryf.
Met 'n oordosis trometamol is 'n daling in bloeddruk moontlik.
Interaksie met ander medisyne
Die gelyktydige gebruik van die middel en antidiabetiese middels verhoog die risiko van hipoglykemie. Dit word nie aanbeveel om die oplossing in een houer met ander middels te meng nie. By gedwonge vermenging is dit nodig om aandag te gee aan die kleur van die oplossing: as die vloeistof bewolk word of 'n neerslag voorkom, is dit streng verbode om die pasiënt binne te gaan.
Die medikasie kan die aktiwiteit van 'n aantal medisyne verbeter, insluitend verdowende pynstillende middels, aminoglykosiede, antibiotika (Biseptrim, Monural), chlooramfenikol, NSAID's (Dexketoprofen), trisikliese antidepressante.
Die infusieoplossing in kombinasie met indirekte antikoagulantia (kumarinderivate) salisilate en barbiturate kan laasgenoemde se aktiwiteit verminder.
Alkoholverenigbaarheid
Die aktiewe stowwe in die samestelling van die doseervorm kan die aktiwiteit van etanol verhoog en sodoende die ontwikkeling van sterk vergiftiging in die liggaam uitlok. Dit word aanbeveel om nie alkoholiese drankies te drink gedurende die gebruiksperiode nie.
Tydens die gebruik van trometamol word aanbeveel dat u nie alkoholiese drankies drink nie.
Analoë
Die middel het 1 strukturele analoog en verskeie generieke middels. Alle plaasvervangers het 'n soortgelyke terapeutiese effek as die oorspronklike en kan in samestelling verskil. Populêre analoë van die medikasie:
- Natriumbikarbonaat. Infusieoplossing vir intraveneuse toediening. Dit het teensuuragtige eienskappe. Dit word gebruik vir oortredings van suurheid en alkaliese balans. Die koste in die apteek beloop 35 roebels.
- Trisamin. Direkte analoog van die middel. Beskikbaar as 'n infusieoplossing. Die inhoud van die aktiewe komponent kan nie meer as 37% wees nie. Buffer eienskappe is teenwoordig. Die prys van 'n medisyne is vanaf 450 roebels.
- Natriumlaksaatverbinding. Strukturele analoog van die oorspronklike. Dit word gebruik om die water-elektrolietbalans aan te pas. Die samestelling bevat kalsium en kaliumchloried. Beskikbaar in die vorm van 'n oplossing vir toediening van infusie. Die prys van 'n medisyne is 80 roebels.
Strukturele analoë en generieke het kontraindikasies, waarvan die gebruik onmoontlik word.
Terme vir apteekverlof
Die medisyne benodig voorskrif by apteke.
Kan ek sonder 'n voorskrif koop?
In sommige aanlyn-apteke kan u medisyne koop sonder voorskrif. In hierdie geval moet daar onthou word dat die oorspronklikheid van die middel wat op die internet gekoop word, nie deur iets bevestig word nie.
In sommige aanlyn-apteke kan u medisyne koop sonder voorskrif.
Die prys van trometamol
Die benaderde koste van 1 bottel met 'n oplossing is 260 roebels.
Bergingstoestande vir die middel
Die middel moet op 'n donker plek gestoor word, en dit moet nie aan sonlig blootgestel word nie, by 'n temperatuur van + 20 ° C.
Kinders en troeteldiere mag nie toegang tot medikasie hê nie.
Vervaldatum
Dit word nie aanbeveel om die medisyne langer as 24 maande vanaf die datum van vervaardiging op te slaan nie.
Vervaardiger
Berlin-Chemie AG Menarini Group Glienicker Veg, Duitsland, Berlyn.
Natriumbikarbonaat het 'n soortgelyke genesende effek as die oorspronklike.
Resensies oor trometamol
Vladimir Chekmenev, endokrinoloog, St. Petersburg
Diabetiese asidose word by elke derde pasiënt wat aan diabetes ly, gediagnoseer. Dit word veroorsaak deur insulientekort. Die gebruik van spesiale medisyne wat die suur-basis-balans kan normaliseer, is verpligtend. Die medisyne het homself bewys; met die regte inleiding is newe-effekte skaars.
Middels in die vorm van 'n oplossing kan nie binnespiers toegedien word nie. Selfmedikasie tuis is ook verbode. 'N Dropper met 'n oplossing moet slegs deur 'n gekwalifiseerde geneesheer geplaas word. Dit is onaanvaarbaar om 'n doseervorm onder die vel te kry. In hierdie geval ontwikkel die pasiënt 'n hematoom op die inspuitplek, die oplossing is lank opgelos.
Die inleiding moet traag verloop. Vinnige toediening verhoog die risiko van newe-effekte. Die gesondheidsorgverskaffer moet tydens die infusie naby die pasiënt wees om aanvalle van verstikking te voorkom indien nodig.
Svetlana, 33 jaar oud, Rostov aan die Don
Na die swangerskap, in die tweede maand, het ek opgemerk dat ek sleg voel oor haar in 'n ry. Aanvanklik skryf sy alles toe aan die herstrukturering van die liggaam, en besluit om 'n dokter te raadpleeg. Klagtes was malaise, aanvalle van naarheid, drukstoot en ernstige slaperigheid.
Gediagnoseer met postpartum acidose. Soos die dokter verduidelik, het die alkaliese en suurbalans in die liggaam versteur. Die stadium van die siekte is nie maklik nie, so pille help nie. Voorgeskrewe infusie oplossing. Ek het dit by 'n apteek met 'n voorskrif gekoop. Ek het elke ander dag met die dwelm na die hospitaal gegaan, waar hulle 'n dropper gesit het.
Die liggaam het aanvanklik dubbelsinnig op die medisyne gereageer. Ek wou regtig slaap, het aan die slaap geraak op die hospitaalbank. Die dokter het aangeraai om drankies, energie en koffie te drink wat verbied word. Na die derde drupper was daar verbetering, maar die naarheid het teruggesak, maar die druk het geleidelik weer normaal geword.
