Insulin Insuman Bazal GT - gebruiksaanwysings

Pin
Send
Share
Send

Die behandeling van diabetes benodig dikwels die gebruik van medisyne wat insulien bevat. Dit sluit in Insuman Bazal GT. Dit is die moeite werd om uit te vind watter eienskappe en eienskappe hy het, sodat die proses van terapeutiese blootstelling effektief en veilig is.

Algemene inligting, samestelling, vorm van vrylating

Die vervaardiger van hierdie middel is Frankryk. Die instrument behoort tot die groep hipoglisemies. Dit word geskep op grond van menslike insulien van semi-sintetiese oorsprong. Te koop gevind in die vorm van 'n inspuitingskorsing. Die blootstelling aan die aktiewe stof is medium.

Benewens die aktiewe bestanddeel, word ander stowwe wat bydra tot die effektiwiteit daarvan by hierdie medisyne ingesluit.

Dit sluit in:

  • water;
  • sinkchloried;
  • fenol;
  • protaminsulfaat;
  • natriumhidroksied;
  • gliserol;
  • kresol;
  • dihidrogeen fosfaat natrium dihidraat;
  • soutsuur.

Die skorsing moet homogeen wees. Die kleur is gewoonlik wit of amper wit. Gebruik dit onderhuids.

U kan een van die mees geskikte vorms wat te koop is, kies:

  1. Patrone met 'n volume van 3 ml (pak van 5 stuks).
  2. Patrone in spuitpenne geplaas. Hul volume is ook 3 ml. Elke spuitpen is weggooi. In die pakket is daar 5 stuks.
  3. 5 ml flessies. Hulle is van kleurlose glas gemaak. In totaal is daar 5 sulke bottels in 'n pak.

Gebruik die dwelm slegs volgens voorskrif van 'n spesialis, met inagneming van indikasies en beperkings. U kan slegs die eienskappe van die middel bestudeer. Vir 'n behoorlike toepassing is spesiale kennis nodig.

Meganisme van werking en farmakokinetika

Die effek van enige medikasie is te wyte aan die aktiewe stowwe wat in die samestelling daarvan opgeneem is. In Insuman Bazal is die aktiewe bestanddeel insulien, wat sinteties verkry word. Die effek daarvan is soortgelyk aan gewone insulien wat in die menslike liggaam geproduseer word.

Die effek daarvan op die liggaam is soos volg:

  • suiker vermindering;
  • stimulasie van anaboliese effekte;
  • die verlies van katabolisme;
  • die verspreiding van glukose in weefsels te versnel deur die intersellulêre vervoer daarvan te aktiveer;
  • verhoogde glikogeenproduksie;
  • onderdrukking van glikogenolise en glikonogenese prosesse;
  • 'n afname in die tempo van lipolise;
  • verhoogde lipogenese in die lewer;
  • versnelling van die proses van proteïensintese;
  • stimulering van kaliuminname deur die liggaam.

'N Kenmerk van die aktiewe stof wat die basis vorm van hierdie medikasie is die duur van die werking. In hierdie geval kom die effek daarvan nie onmiddellik voor nie, maar ontwikkel geleidelik. Die eerste resultate word 'n uur na die inspuiting opgemerk. Die mees effektiewe middel beïnvloed die liggaam na 3-4 uur. Die effek van hierdie soort insulien kan 20 uur duur.

Die opname van die middel kom van onderhuidse weefsel. Daar bind insulien aan spesifieke reseptore, waardeur dit deur die spierweefsel versprei word. Uitskeiding van hierdie stof word deur die niere uitgevoer, daarom beïnvloed hul toestand die spoed van hierdie proses.

Indikasies en kontraindikasies

Dit is veilig om enige medisyne te gebruik. Dit geld veral vir medisyne wat noodsaaklike indikatore, wat bloedsuikervlakke insluit, normaliseer.

Om die pasiënt nie die pasiënt te benadeel nie, moet u die instruksies vir die middel volg en dit slegs gebruik as u 'n toepaslike diagnose het.

Insuman Bazal word gebruik om diabetes te behandel. Dit word voorgeskryf in gevalle waar die pasiënt insulien moet gebruik. Soms word die middel in kombinasie met ander maniere gebruik, maar monoterapie is aanvaarbaar.

'N Nog belangriker kenmerk van die gebruik van medisyne is die oorweging van kontraindikasies. As gevolg hiervan kan die geselekteerde middel die pasiënt se welstand vererger, dus moet die dokter eers die anamnese bestudeer en die nodige toetse uitvoer om seker te maak dat daar geen beperkings is nie.

Van die belangrikste kontraindikasies vir die Insuman-middel word genoem:

  • individuele insulien onverdraagsaamheid;
  • onverdraagsaamheid teenoor die hulpkomponente van die geneesmiddel.

Onder die beperkings verskyn funksies soos:

  • swangerskap;
  • borsvoeding;
  • lewerversaking;
  • patologie in die funksionering van die niere;
  • bejaardes en kinders se ouderdom van die pasiënt.

Hierdie gevalle behoort nie aan streng kontraindikasie nie, maar dokters moet voorsorg tref wanneer hulle die medisyne voorskryf. Hierdie maatreëls bestaan ​​tipies uit 'n sistematiese ondersoek van glukosevlakke en dosisaanpassing. Dit verminder die risiko van ongewenste effekte.

Basaal tydens swangerskap en laktasie

As u die funksies van enige dwelmmiddel bestudeer, is dit nodig om uit te vind hoe dit vroue tydens swangerskap en laktasie beïnvloed.

Om 'n kind te baar, veroorsaak 'n toename in die bloedsuikervlak van die verwagtende moeder, wat die normalisering van hierdie aanwysers noodsaak. Dit is baie belangrik om te verstaan ​​watter medisyne veilig is in hierdie situasie.

Akkurate inligting oor die gevolge van Insuman op 'n swanger vrou en fetus is nie verkry nie. Op grond van algemene inligting oor medisyne wat insulien bevat, kan ons sê dat hierdie stof nie die plasenta binnedring nie en dat dit dus nie die ontwikkeling van die kind kan veroorsaak nie.

Die pasiënt self moet slegs voordeel trek uit insulien. Nietemin moet die behandelende dokter al die kenmerke van die kliniese beeld in ag neem en die konsentrasie van glukose noukeurig monitor. Tydens swangerskap kan suiker dramaties verander, afhangende van die term, dus moet u dit monitor en die gedeelte insulien aanpas.

Met die natuurlike voeding van die kind, word die gebruik van Insuman Bazal ook toegelaat. Die aktiewe bestanddeel daarvan is 'n proteïenverbinding. Dus, as dit by die baba kom, saam met borsmelk, word geen skade opgemerk nie. Die stof word in die spysverteringskanaal van die kind in aminosure verdeel en word opgeneem. Maar moeders word tans dieet.

Newe-effekte van die dwelm

In die behandeling van diabetes met susp. Insuman Bazal moet rekening hou met alle veranderinge wat in die liggaam van die pasiënt plaasvind. Dit is nie altyd positief nie. Soos uiteengesit in die pasiëntbeoordelings, kan hierdie middel baie newe-effekte veroorsaak, waarvan die beginsel van eliminasie afhang van hul tipe, intensiteit en ander funksies. As dit voorkom, kan dosisaanpassing, simptomatiese terapie sowel as die vervanging van die geneesmiddel met die analoë daarvan nodig wees.

Hipoglukemie

Hierdie verskynsel is een van die algemeenste wanneer u insulien gebruik. Dit ontwikkel as die dosis van die medisyne verkeerd gekies is of in die teenwoordigheid van hipersensitiwiteit by die pasiënt. As gevolg hiervan, is die liggaam gelaai met meer insulien as wat nodig is, waardeur die suikervlak skerp sal verlaag. Hierdie uitkoms is baie gevaarlik, aangesien ernstige gevalle van hipoglisemie dodelik kan wees.

Hipoglukemie word gekenmerk deur simptome soos:

  • verswakte konsentrasie;
  • duiseligheid;
  • gevoel van honger;
  • stuiptrekkings;
  • verlies van bewussyn;
  • bewing;
  • tagikardie of aritmie;
  • veranderinge in bloeddruk, ens.

U kan ligte hipoglukemie uitskakel by voedsel wat vinnige koolhidrate bevat. Dit verhoog die glukosevlakke na normaal en stabiliseer die toestand. In ernstige gevalle van hierdie verskynsel is mediese hulp nodig.

Van die immuunstelsel

Sommige mense se immuunstelsels reageer moontlik op hierdie medisyne met allergiese reaksies. Om sulke gevalle te voorkom, word tipies 'n voorlopige toets uitgevoer vir onverdraagsaamheid teenoor die samestelling.

Maar soms word die gebruik van die middel sonder sulke toetse voorgeskryf, wat die volgende verskynsels kan uitlok:

  • velreaksies (oedeem, rooiheid, uitslag, jeuk);
  • brongospasma;
  • verlaging van bloeddruk;
  • angioedema;
  • anafilaktiese skok.

Sommige van die bogenoemde reaksies word nie as bedreigend beskou nie. In ander gevalle word Insuman onmiddellik gekanselleer, omdat die pasiënt daaraan kan sterf.

Insulienterapie kan verhoogde metaboliese beheer veroorsaak, waardeur die pasiënt edeem kan vorm. Hierdie instrument lei ook tot 'n vertraging in natrium in die liggaam van sommige pasiënte.

Aan die kant van die visuele organe, onderhuidse weefsel en vel

Visuele versteuring kom voor as gevolg van skielike veranderinge in glukose-lesings. Sodra die glukemiese profiel in lyn is, slaag hierdie oortredings.

Van die belangrikste visuele probleme is:

  • verhoogde diabetiese retinopatie;
  • kortstondige visuele versteurings;
  • tydelike blindheid.

In hierdie verband is dit baie belangrik om skommelinge in suikervlakke te voorkom.

Die hoof newe-effek teen onderhuidse weefsel is lipodystrofie. Dit is te wyte aan die inspuiting in dieselfde omgewing, wat die absorpsie van die aktiewe stof versteur.

Om hierdie verskynsel te voorkom, word aanbeveel dat die medisynegebiede binne die toelaatbare sone vir hierdie doeleindes afgewissel word.

Vel manifestasies word dikwels veroorsaak deur die onvermoë van die liggaam tot insulienterapie. Na 'n geruime tyd word hulle sonder behandeling uitgeskakel, maar die behandelende geneesheer moet daarvan weet.

Dit sluit in:

  • pyn;
  • rooi;
  • die vorming van edeem;
  • jeuk;
  • korwe;
  • inflammasie.

Al hierdie reaksies verskyn slegs op of naby die inspuitplek.

Gebruiksaanwysings

Die middel Insuman moet slegs onderhuids gebruik word. Dit is veronderstel om dit in die dy, skouer of anterior buikwand te betree. Om die ontwikkeling van lipodystrofie te vermy, moet inspuitings nie in dieselfde omgewing gedoen word nie, daar word vermoed dat plekke afgewissel word. Die optimale tyd vir inspuiting is die periode voor 'n maaltyd (ongeveer 'n uur of 'n bietjie minder). Dus is dit moontlik om die grootste produktiwiteit te bereik.

Die dosis van die medisyne is veronderstel om aan die dokter toe te vertrou, aangesien verskillende omstandighede dit beïnvloed, wat slegs met spesiale kennis in ag geneem kan word. 'N Dosis word voorgeskryf op grond van die kenmerke van 'n spesifieke geval.

Die aanvanklike dosis is gemiddeld 8-24 eenhede op 'n slag. Daarna kan hierdie dosis op of af aangepas word. Die maksimum toelaatbare enkele porsie is die hoeveelheid van 40 eenhede.

Die keuse van 'n dosis word beïnvloed deur 'n indikator as die sensitiwiteit van die liggaam vir die aktiewe bestanddeel van die middel. As daar 'n sterk sensitiwiteit is, reageer die liggaam baie vinnig op insulien, dus benodig sulke pasiënte 'n kleiner porsie, anders kan hipoglukemie ontwikkel. Vir pasiënte met 'n verminderde sensitiwiteit vir 'n produktiewe behandeling, moet die dosis verhoog word.

Videotutoriaal oor die gebruik van 'n spuitpen:

Skakel oor na 'n ander insulien en verander dosisse

Die pasiënt moet na 'n ander middel oorgedra word, moet onder noukeurige mediese toesig wees. Dit word gewoonlik gedoen om die ontwikkeling van negatiewe gevolge weens kontraindikasies of newe-effekte te voorkom. Dit gebeur ook dat die pasiënt nie tevrede is met die prys van Bazal nie.

Die dokter moet die dosis van 'n nuwe medisyne baie noukeurig kies om nie die sterk glukemiese profiel te veroorsaak nie - dit is gevaarlik vir newe-effekte. Dit is ook baie belangrik om die glukosevlak in die bloed van die pasiënt na te gaan om die dosis van die geneesmiddel betyds te verander of om te verstaan ​​dat dit nie geskik is vir behandeling nie.

Onafhanklike uitvoering van sulke aksies word nie toegelaat nie. Dit is moeilik vir die pasiënt om sy toestand korrek te beoordeel, selfs al ondersoek hy voortdurend die glukose-inhoud in sy bloed. Daarom is dit baie gevaarlik om die dosis van 'n medisyne sonder 'n voorskrif van 'n dokter te verhoog of te verminder, veral as dit van toepassing is op eenmalige veranderinge in aanwysers.

Om die dosering te verander, moet die dokter die dinamika evalueer. As die voorgeskrewe aanvangsgedeelte van die middel nie resultate lewer nie, moet u uitvind waarom dit gebeur. Eers hierna kan die dosis verhoog word, wat die proses weer beheer.

Soms kan die reaksie op die middel afwesig wees vanweë die individuele kenmerke van die liggaam, en hiperreaktiwiteit ontwikkel dikwels as gevolg van die teenwoordigheid van kontraindikasies. Slegs 'n spesialis kan dit agterkom.

Dosisregime vir spesiale pasiëntgroepe

Daar is verskillende kategorieë pasiënte waarmee u veral omsigtig moet wees.

Dit sluit in:

  1. Swanger en lakterende vroue. Met betrekking tot hulle is dit nodig om glukose-indikators stelselmatig na te gaan en die dosis van die medisyne volgens die resultate te verander.
  2. Pasiënte met nier- en lewerfunksie. Die middel word die meeste deur hierdie medisyne beïnvloed. Daarom, in die teenwoordigheid van patologieë in hierdie omgewing, benodig die pasiënt 'n verlaagde dosis van die middel.
  3. Bejaarde pasiënte. Met die ouderdom van 'n pasiënt van meer as 65 jaar is dit dikwels moontlik om patologieë op te spoor in die werking van verskillende organe. Veranderings op ouderdom kan die lewer en niere beïnvloed. Dit beteken dat die dosis vir sulke mense baie noukeurig gekies moet word. As daar geen oortredings in hierdie organe is nie, kan u met die gewone porsie begin, maar u moet periodiek ondersoek doen. As nier- of lewerversaking ontwikkel, moet u die hoeveelheid insulien wat verbruik word verminder.

Voordat u Insuman Bazal koop, moet u seker maak dat dit nuttig sal wees.

'N Ongemagtigde toename in die dosis kan 'n oordosis van die middel veroorsaak. Gewoonlik lei dit tot 'n hipoglisemiese toestand, waarvan die erns baie anders kan wees. In sommige gevalle, in die afwesigheid van mediese sorg, kan die pasiënt sterf. As u swakker vorme van hipoglukemie het, kan u die aanval stop met kos wat ryk aan koolhidrate is (suiker, lekkers, ens.).

Pin
Send
Share
Send