Lorista is 'n medisyne uit die groep angiotensin-2-reseptorantagoniste (mededingers). Laasgenoemde verwys na hormone. Dit dra by tot vasokonstriksie, die produksie van aldosteroon (adrenale hormoon) en 'n toename in bloeddruk. Angiotensien is deel van die renien-angiotensienstelsel.
Ath
Kode Lorista anatomiese en terapeutiese chemiese klassifikasie C09CA01.
Lorista is 'n middel uit die groep antagoniste wat vasokonstriksie, die produksie van hormoon byniere en 'n toename in bloeddruk bevorder.
Stel vorms en samestelling vry
Die medisyne word verkoop in die vorm van filmbedekte tablette. Kalium losartan is die aktiewe bestanddeel van hierdie middel. Die inhoud in 1 tablet is 12,5 mg, 25 mg, 50 mg of 100 mg.
Die samestelling van die medikasie bevat ook cellactose, stysel, film hypromellose en ander bestanddele.
Die tablette is aan beide kante konvek, geel of wit van kleur (in 'n dosis van 50 en 100 mg) en afgerond.
Meganisme van aksie
Die middel is selektief. Dit beïnvloed AT1-reseptore in die niere, gladde spiere, hart, bloedvate, lewer- en byniere, wat lei tot 'n afname in die hipertensiewe effek van angiotensin-2.
Die middel het die volgende farmakologiese effek:
- Verhoog die renienaktiwiteit.
- Verminder die konsentrasie van aldosteroon.
- Voorkom vasokonstriksie (vasokonstriksie).
- Beïnvloed nie die vorming van bradykinien nie.
- Verminder die weerstand van bloedvate.
- Verbeter diurese (uitskeiding van oortollige vloeistof in die urine deur bloedplasma te filter).
- Verlaag bloeddruk (hoofsaaklik in die pulmonale sirkel). Verlaag die boonste en onderste bloeddruk. Die maksimum afname in druk word waargeneem 5-6 uur nadat u die tablette geneem het. 'N Belangrike voordeel van die middel is die afwesigheid van onttrekkingsindroom.
- Verminder spanning op die hart.
- Verhoed hipertrofie van die hartspier.
- Verhoog die mens se weerstand teen fisieke aktiwiteit. Dit is belangrik vir pasiënte met hartversaking.
- Verander nie die hartklop nie.
Farmakokinetika
Volgens farmakokinetiese studies vind die opname van Lorista in die maag en dunderm vinnig plaas.
Eet beïnvloed nie die konsentrasie van die aktiewe metaboliet nie. Die biobeskikbaarheid van die middel is ongeveer 33%. Sodra dit in die bloedstroom is, kombineer losartan met albumien en word dit deur die organe versprei. Met die deurgang van die middel deur die lewer, vind die metabolisme daarvan plaas.
Die halfleeftyd van Lorista is 2 uur. Die meeste medikasie word met gal uitgeskei. 'N Deel van losartan word deur die urine uitgeskei. 'N Kenmerk van Lorista is dat die middel nie die brein binnedring nie.
Eet beïnvloed nie die konsentrasie van die aktiewe stof van die middel nie.
Wat help
Die medisyne word aangedui vir:
- hipertensie van verskillende oorsprong;
- linker ventrikulêre hipertrofie (linker ventrikel);
- hartversaking;
- proteïnurie met tipe 2-diabetes (die middel verminder die risiko van nefropatie en nierversaking).
Teen watter druk om te neem
Die gebruik van die medisyne is geregverdig met 'n bloeddruk van 140/90 mm Hg. en op. Hierdie medisyne word meestal voorgeskryf in geval van ondoeltreffendheid of onvermoë om ACE-remmers te gebruik.
Die gebruik van Lorista se medisyne is geregverdig met 'n bloeddruk van 140/90 mm Hg. en op.
Kontra
Lorist moet nie toegewys word met:
- lae bloeddruk;
- oortollige kalium in die bloed;
- individuele onverdraagsaamheid teenoor die bestanddele van die middel;
- 'n kind baar en laktasie;
- dehidrasie van die liggaam;
- wanabsorpsie van galaktose of glukose;
- onverdraagsaamheid teenoor melksuiker.
Volledige kliniese studies oor die effek van die middel op die liggaam van die kinders is nie uitgevoer nie, en die medisyne word slegs vir volwassenes voorgeskryf. In die geval van 'n oortreding van die water-elektroliet balans, nier, lewerdisfunksie en vernouing van die nierare, moet u versigtig wees tydens terapie.
Hoe om te neem
Die medisyne word mondelings 1 keer per dag voor, tydens of na 'n maaltyd geneem. By hoë druk is die dosis 50 mg / dag. Die dosis kan tot 100 mg verhoog word.
Die medisyne word mondelings 1 keer per dag voor, tydens of na 'n maaltyd geneem.
Die frekwensie van toediening is boonop 1-2 keer per dag. Aangesien die geneesmiddel 'n diuretiese effek het, word Lorista voorgeskryf in 'n dosis van 25 mg by behandeling met diuretika, wat die dosis geleidelik verhoog.
Bejaardes word pasiënte op die hemodialise-apparaat en mense met die aanpassing van die dosis aan die nierfunksie gedoen.
In CHF is die aanvanklike daaglikse dosis 12,5 mg. Dan neem dit toe tot 50 mg / dag. Die aanvanklike dosis word elke week vir 'n maand met 12,5 mg verhoog. Lorista word dikwels gekombineer met ander middels wat die kardiovaskulêre stelsel beïnvloed (diuretika, glikosiede). Pasiënte met 'n verhoogde risiko vir akute serebrovaskulêre ongeluk, moet Lorista 50 mg per dag neem.
Gebruik die middel vir diabetes
Vir die voorkoming van nierskade by pasiënte met tipe 2-diabetes, is die dosis 50-100 mg / dag.
Newe-effekte
By die endokriene stelsel en die borskasorgane word nadelige reaksies nie waargeneem nie.
Wanneer u Lorista inneem, kan buikpyn voorkom.
Spysverteringskanaal
Wanneer u Lorista inneem, is die volgende ongewenste gevolge moontlik:
- buikpyn
- skending van die ontlasting in die vorm van diarree;
- naarheid;
- pyn in die tande;
- droë mond
- blaas;
- braking;
- hardlywigheid;
- gewigsverlies tot anorexia;
- 'n toename in die konsentrasie van lewerensieme in die bloed (selde);
- verhoogde bilirubien in die bloed.
In ernstige gevalle kan gastritis en hepatitis tydens terapie ontwikkel.
Hematopoietiese organe
Soms kom purpura en bloedarmoede voor.
Die gebruik van die middel kan bloedarmoede veroorsaak.
Sentrale senuweestelsel
Aan die kant van die senuweestelsel is astenie (verminderde werkverrigting, swakheid), slapeloosheid, hoofpyn, geheue-inkorting, duiseligheid, verswakte sensitiwiteit in die vorm van parestesie (tinteling, buikbult) of hipesthesie, migraine, angs, floute en depressie moontlik. Soms ontwikkel perifere neuropatie en ataksie.
Allergieë
Wanneer u Lorista inneem, is die volgende soorte allergiese reaksies moontlik:
- jeuk;
- uitslag;
- korwe;
- Quincke se oedeem.
In ernstige gevalle swel die boonste asemhalingskanaal en asemhaling is moeilik.
Impak op die vermoë om meganismes te beheer
Daar is geen inligting oor die invloed van Lorista op die persoon se vermoë om motor te bestuur en toerusting te bestuur nie.
Daar is geen inligting oor die effek van Lorista op die persoon se vermoë om motor te bestuur nie.
Spesiale instruksies
Wanneer u Lorista behandel, moet u die volgende instruksies nakom:
- in die geval van 'n afname in die volume sirkulerende bloed, is dit eers nodig om dit te herstel of met 'n lae dosis van die middel te begin;
- monitor kreatinienvlakke in die bloed;
- monitor die vlak van kalium in die bloed.
Pasiënte met 'n verswakte lewerfunksie
Met matige sirrose is 'n toename in die hoeveelheid losartan in die bloed moontlik. Daarom benodig mense met die lewerpatologie 'n afname in die dosis van die middel.
Pasiënte met nierfunksie
Met 'n onvoldoende funksie word Lorista met omsigtigheid geneem. Pasiënte word aangeraai om bloed te skenk vir ontleding om die konsentrasie van stikstofverbindings te bepaal.
As u Lorista toepas, moet u ophou borsvoed.
Tydens swangerskap en laktasie
Die gebruik van die middel tydens die bevalling verhoog die risiko van fetale skade as gevolg van die invloed van Lorista op die renien-angiotensienstelsel. As u Lorista toepas, moet u ophou borsvoed.
Lorist se aanstelling by kinders
Die middel is teenaangedui by kinders en jong volwassenes.
Dosis op ouderdom
Vir mense van gevorderde ouderdom stem die aanvanklike dosis ooreen met die standaardbehandeling. Tablette word soggens, namiddag of saans geneem.
Alkoholverenigbaarheid
Wanneer u Lorista gebruik, word dit aanbeveel om die gebruik van alkohol te laat vaar.
Wanneer u Lorista gebruik, word dit aanbeveel om die gebruik van alkohol te laat vaar.
Oordosis
Tekens van 'n oordosis is:
- hartkloppings;
- drukval en bloedsomloopversteurings;
- bleekheid van die vel.
Soms ontwikkel bradikardie. By sulke mense is die hartklop minder as 60 slae / min. Hulp bestaan uit gedwonge diurese en die gebruik van simptomatiese middels. Bloedsuiwering deur hemodialise is nie effektief nie.
Interaksie met ander medisyne
Swak verenigbaarheid van Lorista met:
- medisyne op flukonasool;
- rifampisien;
- spironolaktoon;
- NSAIDs;
- triamtereen;
- Amiloridinom.
'N Swak verenigbaarheid van Lorista met fluconazol-gebaseerde medisyne word opgemerk.
'N Kenmerk van Lorista is dat dit die hipotensiewe effek van betablokkers, diuretika en simpatolytika verhoog.
Analoë
Lorista se analoë wat losartan bevat, is medisyne soos Presartan, Lozarel, Kardomin-Sanovel, Blocktran, Lozap, Vazotens, Lozartan-Richter, Kozaar en Lozartan-Teva.
Lorista-plaasvervangers kan komplekse middels wees. Dit sluit in Lortenza, GT Blocktran, Losartan-N Canon, Lazarel Plus, Gizaar en Gizaar Forte.
Daar is geen medisyne Lorista Plus nie. 'N Komplekse preparaat, Lozap AM, wat losartan en amlodipien bevat, is ook te koop.
Vervaardiger
Die vervaardigers van Lorista en die analoë daarvan is Rusland, Duitsland, Slowenië, Ysland (Vazotens), die VSA, Nederland, Korea en die Verenigde Koninkryk.
Een van die vervaardigers van Lorista en die analoë daarvan is Rusland.
Terme vir apteekverlof
Die middel word slegs op voorskrif verkoop.
Prys vir Lorista
Die koste van Lorista is vanaf 130 roebels. Analoogpryse wissel van 80 roebels. (Losartan) tot 300 roebels. en op.
Bergingstoestande van die middel Lorista
Die medisyne word by kamertemperatuur (tot 30 ° C) geberg. Die berging moet beskerm word teen vog en buite die bereik van kinders.
Vervaldatum
5 jaar vanaf die datum van vervaardiging.
Lorista Resensies
Kardioloë
Dmitri, 55 jaar oud, Moskou: "Ek skryf Lorista of die analoë daarvan voor aan my pasiënte wat aan hipertensie ly."
Pasiënte
Alexandra, 49 jaar oud, Samara: "Ek drink Lorista in 'n dosis van 50 mg van hoë druk. Die middel verlaag die bloeddruk goed."
