Trombomag - 'n middel van die NSAID-groep, toon 'n antiplatelet-effek. Danksy dit word die risiko van komplikasies wat veroorsaak word deur die vorming van bloedklonte, ontwikkel. Daarbenewens het die middel ander eienskappe, veral help dit om inflammasie uit te skakel.
Internasionale nie-eienaardige naam
Asetielsalisielsuur + magnesiumhidroksied
Trombomag - 'n middel van die NSAID-groep, toon 'n antiplatelet-effek.
ATH
B01AC30
Stel vorms en samestelling vry
Die middel kan slegs in pilvorm gekoop word. Hy verteenwoordig 'n groep gereedskap met twee komponente. Verbindings wat aktiwiteit vertoon, word gekenmerk deur verskillende eienskappe. Aangesien aktiewe stowwe die volgende is:
- asetielsalisielsuur;
- magnesiumhidroksied.
Tablette bevat 'n ander hoeveelheid van hierdie komponente. Byvoorbeeld, die dosis ASA is 0,75 en 0,15 g. Magnesiumchloried is in 1 tablet in die hoeveelheid 15,2 en 30,39 mg vervat. Die tablette is bedek, maar anders as analoë, word dit toegelaat om dit te slyp voordat dit geneem word. Daarbenewens bevat die komponente van die Thrombomag komponente wat nie anti-aggregasie en anti-inflammatoriese aktiwiteit vertoon nie:
- koringstysel;
- aartappelstysel;
- mikrokristallyne sellulose;
- sitroensuur;
- magnesiumstearaat.
Die middel word aangebied in pakke (3 en 10 st.), Wat elk 10 tablette bevat.
Die middel kan slegs in pilvorm gekoop word.
Farmakologiese werking
Die hoofdoel van die middel is om die produksie van tromboxaan A2 te belemmer. Hierdie resultaat word bereik deur die sintese van COX-1 isoenzymes te belemmer. Daar is egter 'n afname in die intensiteit van die produksie van nierprostaglandiene. As gevolg hiervan verdwyn die negatiewe manifestasies van inflammasie geleidelik of neem die erns daarvan aansienlik af.
ASA word deur die liggaam versprei, wat nie net antitrombotiese, anti-inflammatoriese effekte bied nie, maar ook 'n antipiretiese effek lewer. Die laaste van die eiendomme is te wyte aan die groeiende invloed op die hipotalamus en veral die middelpunt van termoregulering. Na die gebruik van die middel word asetielsalisielzuur gemetaboliseer, en gevolglik word salisielsoorte vrygestel. Hierdie stowwe help om die algogeniese effek van bradykinien te verminder, waardeur die erns van die pyn verminder word.
Vanweë die groot aantal eienskappe wat ASA kenmerk, word die stof in die samestelling van baie geneesmiddels ingebring. Die antiplatelet-effek is te wyte aan die vermoë om nie net plaatjiesintese te belemmer nie, maar ook om die bindingsnelheid aan mekaar te verminder. ASA beïnvloed die membrane van rooibloedselle, terwyl hul spanning afneem. As gevolg hiervan word die verloop van rooibloedselle deur die kapillêre vergemaklik, waardeur die normalisering van bloedeienskappe opgemerk word, neem die vloeibaarheid daarvan af.
Hierdie effek van die middel verhoog die bloeding. 'N Ander eienskap van die ASA-aggregaat is die uitskakeling van bloedklonte. Al die effekte wat deur hierdie stof verskaf word, word met mekaar verbind. Die anti-aggregasie-eienskap word dus verseker deur die vrystelling van prostaglandiene, maar met 'n ander soort aktiwiteit. Dit verlaag die vlak van geïoniseerde kalsium, wat help om die samevoegingsvermoë van plaatjies te verminder.
Die eienskap van die ASA-aggregaat is die uitskakeling van bloedklonte.
Die nadeel van die middel is die onderdrukking van die sintese van antitrombotiese prostaglandiene. Hierdie effek word verkry as die geneesmiddel in 'n groot dosis geneem word. Die resultaat is die teenoorgestelde van die gewenste effek. Om hierdie rede moet die daaglikse dosis wat deur die vervaardiger aanbeveel word (hoogstens 325 mg) gevolg word.
'N Ander aktiewe komponent in die samestelling het teensuur- en lakseermiddels. Hierdeur word die risiko van komplikasies tydens terapie verminder, omdat hierdie stof die aggressiewe effek van ASA op die slymvliese van die spysverteringskanaal versag. Na die gebruik van die middel interaksie met magnesiumhidrochloried met maagsap, wat lei tot die vorming van magnesiumchloried.
As hierdie stof die derm bereik, word die lakseermiddel effek daarvan geopenbaar. Dit is te wyte aan die swak vermoë om in so 'n omgewing op te los. Magnesiumchloried stimuleer peristalse van die orgaan. 'N Ander eienskap is die vermoë om met galsure te bind. Hierdie stof word geleidelik deur die liggaam verbruik, wat bydra tot die langer werking daarvan.
Na die gebruik van die middel interaksie met magnesiumhidrochloried met maagsap, wat lei tot die vorming van magnesiumchloried.
Farmakokinetika
Dit word aanbeveel om die middel afsonderlik van voedsel te neem, omdat die opname van aktiewe stowwe kan vertraag, wat die tempo van vrystelling daarvan sal beïnvloed. Die bestanddele van die middel word onmiddellik en volledig geabsorbeer. Die proses van transformasie van asetielsalisielsuur is meerfase. Eerstens word salisielsuur vrygestel, wat daarna gemetaboliseer word met die voorkoms van 'n aantal verbindings: feniel-salisilaat, glukuronied-salisilaat, salisielsuur.
Die maksimum effektiwiteit van die middel kom 10-20 minute na die neem van die pil voor. Uitgebreide verspreiding deur die liggaam is te danke aan die hoë binding aan bloedproteïene. Hierdie proses hang egter af van die dosering van ASA: hoe groter die hoeveelheid geneesmiddel wat geneem word, hoe slegter bind die molekule van die stof aan plasmaproteïene.
Aktiewe komponente word vinnig uit die bloed verwyder - binne 20 minute word metaboliete langer vertraag. ASA verlaat die liggaam na 1-3 dae heeltemal. Die niere is verantwoordelik vir die verwydering van die belangrikste komponente. Die tweede aktiewe komponent (magnesiumhidrochloried) beïnvloed nie die biobeskikbaarheid van asetielsalisielsuur nie.
Dit word aanbeveel om die middel afsonderlik van voedsel te neem.
Aanduidings vir gebruik
Hierdie middel word voorgeskryf vir sulke patologiese toestande:
- primêre voorkoming van verskillende siektes van CVD: embolisme en trombose van are en are, hartversaking, as daar risikofaktore is: diabetes, hipertensie, slegte gewoontes, soos rook of alkoholmisbruik;
- angina pectoris van 'n onstabiele aard;
- sekondêre voorkoming van miokardiale infarksie;
- voorkoming van komplikasies na die operasie, neem die risiko hiervan toe na 'n omlope van die hartslagaar, die angioplastiek van die hartvlies.
Sal dit help met hoë bloeddruk?
Die betrokke middel dra by tot 'n afname in bloeddruk, maar tot 'n groter mate manifesteer hierdie effek na die neem van die pil voor slaaptyd. Daar moet in gedagte gehou word dat die druk onder die invloed van die Trombomag tot kritiek kan daal. Om hierdie rede moet dit nie gebruik word terwyl u anti-hipertensiewe medisyne gebruik nie.
Kontra
Die middel het baie beperkings op die aanstelling:
- agteruitgang van die asemhalingstelsel tydens terapie met asetielsalisielsuur;
- negatiewe reaksie van 'n individuele karakter op die inname van ASA en ander komponente in die samestelling;
- stel patologieë: brongiale asma, neusopeenhoping, hipersensitiwiteit vir asetielsalisielsuur; in hierdie geval neem die risiko van asemhalingsversaking toe;
- bloeding in die spysverteringskanaal;
- serebraal bloeding;
- die ontwikkeling van erosie in die struktuur van die wande van die spysverteringskanaal;
- hoë risiko van bloeding (teen die agtergrond van trombositopenie, tekort aan vitamien K, ens.);
- glukose-6-fosfaat dehidrogenase tekort.
Met sorg
Daar is 'n groot aantal relatiewe kontraindikasies waarin die medisyne gebruik kan word, maar versigtigheid is nodig:
- hyperuricemia;
- jig;
- sepsis;
- voorheen gediagnoseerde maagsweer en duodenale ulkus;
- 'n mildere vorm van verswakking in lewer en niere;
- brongiale asma;
- patologie van die asemhalingstelsel;
- preoperatiewe periode;
- neiging tot allergieë.
Hoe om trombomag te neem?
In die meeste gevalle word 'n dosis van hoogstens 1-2 tablette per dag voorgeskryf. Die middel word een keer geneem. Die behandeling kan wissel. Om CCC-patologieë te voorkom, word 150 mg per dag eers voorgeskryf, dan word hierdie hoeveelheid met 2 keer verminder. In ander gevalle word dit as voldoende beskou om 1 tablet met enige dosis ASA (75 of 150 mg) te neem, wat afhang van die erns van die siekte.
Met 'n ligte vorm van nier- en lewerversaking, moet die middel versigtig gebruik word.
Met diabetes
Die middel word goedgekeur vir gebruik; dosisaanpassing word nie uitgevoer nie, maar die pasiënt moet gemonitor word.
Newe-effekte van die trombomagus
Nadelige reaksies tydens behandeling met hierdie middel kom minder gereeld voor as met asetielsalisielzuur, omdat die hoeveelheid aktiewe bestanddele gering is en die effek van die tablette verder versag word. Newe-effekte wat meer gereeld voorkom:
- hoofpyn;
- bloeding;
- brongospasma;
- naarheid en braking
- sooibrand.
Die voorkoms van sulke tekens kom baie minder voor:
- algemene swakheid;
- duiseligheid;
- gehoorverlies, gepaard met konstante tinnitus;
- serebraal bloeding;
- ontwrigting van die hematopoietiese stelsel, wat gemanifesteer word deur bloedarmoede, trombositopenie, ens.
- verergering van maagsweer, wat in die meeste gevalle voorafgegaan word deur pyn in die buik;
- kolitis;
- verskillende manifestasies van allergieë: swelling van die asemhalingskanaal, jeuk, uitslag, hiperemie, rinitis;
- verswakte nierfunksie.
Impak op die vermoë om meganismes te beheer
Die bestuur van 'n motor is nie 'n teenaangedui nie. Aangesien ernstige komplikasies tydens terapie kan voorkom, moet u egter versigtig wees.
Spesiale instruksies
As u die betrokke medisyne voor die operasie voorskryf, moet u onthou dat die geneesmiddel se anti-aggregasie-eienskappe binne drie dae vanaf die laaste tablet kan voorkom.
Tydens die behandeling van pasiënte met gediagnoseerde nierfunksie, is dit noodsaaklik om voortdurend die belangrikste aanwysers van die toestand van hierdie orgaan te monitor.
In die eerste en laaste fase van die behandeling, moet die bloedsamestelling beoordeel word.
Gebruik op ouderdom
By pasiënte van hierdie groep neem die risiko van bloeding toe as die minimum dosis Trobomag geneem word. Om komplikasies te voorkom, word die aanwysers van bloed en lewersamestelling voortdurend gemonitor.
By bejaarde pasiënte neem die risiko van bloeding toe as die minimum dosis Trobomag geneem word.
Opdrag aan kinders
Nie gebruik nie.
Gebruik tydens swangerskap en laktasie
Die middel word nie voorgeskryf tydens swangerskap nie, die beperkings geld slegs vir I- en III-trimesters. Sulke kontraindikasies is te wyte aan die risiko dat patologieë ontwikkel. Die waarskynlikheid van 'n voortydige sluiting van die ductus arteriosus in die fetus word opgemerk. 'N Hartafwyking by 'n kind kan ontwikkel. In die II-trimester mag die middel gebruik word in 'n hoeveelheid van hoogstens 150 mg per dag.
Tydens borsvoeding word die betrokke middel ook nie voorgeskryf nie.
Aansoek om nierfunksie
Wees versigtig, want magnesiumhidrochloried kan in die bloedplasma binnedring. In hierdie geval neem die giftige effek van die stof toe. Hierdie proses word gemanifesteer deur depressie van die sentrale senuweestelsel.
By ernstige nierversaking word die middel nie gebruik nie. In hierdie geval, moet u fokus op die kreatinienopruimingsaanwyser (minder as 30 ml per minuut).
Erge lewerskade is 'n kontraindikasie vir die gebruik van die middel.
Gebruik vir verswakte lewerfunksie
Erge skade aan hierdie orgaan is 'n kontraindikasie vir die gebruik van die middel.
Trombomag-oordosis
Die effek van 'n aantal newe-effekte wat hierbo beskryf word, word verbeter. As groot dosisse geneem word, kom daar tekens van 'n ernstige vorm van die patologiese toestand voor. simptome:
- koors;
- hiperventilasie van die longe;
- hipoglukemie;
- alkalose;
- ketoasidose;
- ernstige skade aan die kardiovaskulêre en respiratoriese stelsels.
In hierdie geval behels terapie die behoefte aan maagspoeling. Daar word aanbeveel dat die pasiënt in groot hoeveelhede sorbent neem, hemodialise, alkaliese diurese word ook voorgeskryf. Maatreëls word getref om die water-elektrolietbalans te herstel. In die geval van 'n oordosis van die middel, word die pasiënt in die hospitaal opgeneem.
In die geval van 'n oordosis, behels behandeling maagspoeling.
Interaksie met ander medisyne
Die effek van metotreksaat, valproïensuur word verhoog.
'N Aantal medisyne en stowwe word opgemerk, met die gelyktydige toediening waarvan negatiewe reaksies ontwikkel:
- narkotiese pynstillers;
- NSAIDs middel;
- insulien;
- hipoglisemiese middels;
- antiplatelet, antikoagulant en trombolitiese middels;
- sulfonamides;
- digoksien;
- litium;
- etanol.
Die effektiwiteitsvlak van ASA word verlaag onder invloed van 'n aantal middels en stowwe: GCS vir sistemiese gebruik, Ibuprofen, ander teensuurmiddels, wat magnesium of aluminiumhidroksied bevat.
Die effek van Methotrexate word verbeter as dit saam met Thrombomag geneem word.
Alkoholverenigbaarheid
Wees versigtig tydens die behandeling met Thrombomagum, terwyl u alkoholhoudende drankies inneem.
Analoë
Plaasvervangers wat in plaas van die betrokke middel gebruik kan word:
- cardiomagnil;
- Fazostabil;
- Trombital;
- Clopidogrel Plus.
Terme vir apteekverlof
Die middel is 'n groep medisyne vir medisyne wat sonder toonbank is.
Kan ek sonder voorskrif koop?
Daar is so 'n geleentheid.
Prys
Die koste wissel van 100 tot 200 roebels.
Bergingstoestande vir die middel
Aanbevole omgewingstemperatuur - hoogstens + 25 ° С.
Vervaldatum
Dit is toelaatbaar om die produk vir 2 jaar vanaf die datum van vrystelling te gebruik.
Vervaardiger
Hemofarm, Rusland.
Resensies
Veronika, 33 jaar oud, St. Petersburg.
Goeie dwelm. Na die operasie geneem. Newe-effekte, behalwe vir velreaksies in die beginfase, was nie. Danksy die Thrombomag was daar geen komplikasies nie, wat belangrik is, omdat my bloed taamlik dik is.
Elena, 42 jaar oud, Alupka.
Met hipertensie is dit nodig om die dosis van die middel te beheer. As u dit onbeheerbaar neem, kan bloeddruk tot 'n kritieke limiet daal.Ek het 'n geval gehad: ek het vergeet om die middel betyds te neem, toe onthou ek dit dadelik en drink dit, maar binnekort moet die volgende dosis aanbreek. Ek het dit nie in ag geneem nie en die ontvangs gedupliseer. As gevolg hiervan het hulle skaars uitgepomp, soveel druk het geval.
