Dosisvorm: gladde bedekte tablette wat metformien 500 of 850 mg bevat.
Die samestelling van die middel Metfogamma 500: metformien - 500 mg.
Bykomende komponente: propileenglikol, metielhidroksipropiel sellulose, magnesiumstearaat, povidon, poliëtileenglikol 6000, natriumglikolaat, titaandioksied (E 171), watervrye kolloïdale silikondioksied, gesuiwerde talk, koringstysel.
Metphogamma 850: metformien - 850 mg.
Bykomende komponente: metielhydroxypropyl sellulose, macrogol 6000, povidon, titaniumdioxide (E 171), magnesiumstearaat.
Metfogamma 500: gladde bedekte, bikonvekse, ronde wit tablette. 30 en 120 stukke per pak.
Metphogamma 850: gladde bedekte, wit langwerpige tablette met 'n foutlyn. Hipoglykemiese middel.
Indikasies vir gebruik - tipe 2 nie-insulienafhanklike diabetes mellitus, nie geneig tot ketoasidose nie (ten opsigte van vetsugtige pasiënte).
Kontra
- Ketoasidose is diabeties.
- Diabetiese koma, precoma.
- Asemhaling en hartversaking.
- Hewige oortredings van die lewer en niere.
- Dehidrasie.
- Melksuuratose.
- 'N Baba baar en borsvoed.
- Die akute vorm van miokardiale infarksie.
- Sirkulatoriese versteuring van die brein.
- Chroniese alkoholisme en soortgelyke toestande wat die ontwikkeling van melksuurdosis kan uitlok.
- Hoë sensitiwiteit vir die bestanddele van die middel.
Dosis en toedieningsroete
Die dosis van die middel Metfogamma 500 word voorgeskryf met inagneming van die suikervlak in die bloed. Die aanvanklike dosis is gewoonlik 500-1000 mg (1-2 ton) per dag; 'n geleidelike toename in dosis word toegelaat afhangende van die resultaat van die behandeling.
Die daaglikse dosis Metfogamma 500 vir onderhoud is 2-4 tablette. per dag. Die toegelate daaglikse dosis is 3 g (6 t). Die gebruik van hoër dosisse help nie om die dinamika van die behandeling te verbeter nie (doktersbeoordelings).
Die verloop van geneesmiddelterapie is lank. Metfogamma 500 moet saam met voedsel geneem word, heel en met 'n klein hoeveelheid water afgespoel word
Die dosis van die medisyne Metfogamma 850 word voorgeskryf met inagneming van die vlak van suiker in die bloed. Die aanvanklike dosis is gewoonlik 850 mg (1 t) per dag; 'n geleidelike toename in dosis word toegelaat indien die dinamika en oorsigte goed is.
Die daaglikse dosis Metphogamma 850 vir onderhoud is 1-2 tablette. per dag. Die toegelate daaglikse dosis is 1700 mg (2 t). Die gebruik van hoër dosisse verbeter nie die dinamika van die behandeling nie.
Die behandeling van Metfogamma 850 is lank. Metfogamma 850 moet saam met voedsel geneem word, heel geneem word en met 'n klein hoeveelheid water afgespoel word.
Die daaglikse dosis van die middel van meer as 850 mg moet in twee dosisse (soggens en saans) verdeel word. By bejaarde pasiënte mag die aanbevole dosis per dag nie 850 mg oorskry nie.
Spesiale instruksies:
Die middel kan nie geneem word nie:
- met akute infeksies;
- met beserings;
- met verergering van chroniese siektes van 'n aansteeklike oorsprong;
- met chirurgiese siektes en die verergering daarvan;
- met die aanstelling van insulienterapie.
U kan die medisyne nie onmiddellik voor die operasie en vir twee dae daarna gebruik nie. Dieselfde geld vir radiologiese en radiologiese ondersoeke (nie 2 dae voor en 2 dae daarna nie).
Dit is ongewens om die middel by pasiënte na 'n kaloriebeperkte dieet te gebruik (minder as 1000 kcal per dag). U kan die middel nie voorskryf aan mense ouer as 60 jaar wat groot fisieke inspanning gebruik nie. Dit verhoog die risiko van melksuurderose.
Gedurende die hele behandeling is dit noodsaaklik om die gedrag van die niere te monitor en hul toestand te monitor. Dit is nodig om elke ses maande, veral in die teenwoordigheid van myalgie, die konsentrasie van laktaat in die plasma te bepaal.
Metfogamma kan gebruik word in kombinasie met insuliene of sulfonylureas. Die enigste toestand is konstante monitering van bloedglukose.
Interaksie met ander medikasie
Dit is moontlik om die hipoglisemiese effek van metformien te verhoog indien voorgeskryf in kombinasie met:
- b-blokkers;
- siklofosfamied;
- klofibraatderivate;
- ACE-remmers;
- oksitetrasiklien;
- MAO-remmers;
- nie-steroïdale anti-inflammatoriese middels;
- insulien;
- acarbose;
- sulfonielureumderivate.
Dit is moontlik om die hipoglykemiese effek van metformien te verminder indien voorgeskryf in kombinasie met:
- lus en tiasied-diuretika;
- nikotiensuuranaloë;
- skildklierhormone;
- glukagon;
- simpatomimetika;
- adrenalien;
- orale voorbehoedmiddels;
- glukokortikosteroïede.
As u dit gelyktydig met cimetidine gebruik, neem die risiko van melksuuridose toe. Dit word verklaar deur die feit dat cimetidine die eliminasie van metformien uit die liggaam vertraag.
Metformien kan die werking van antikoagulante verswak.
As u dit saam met alkohol inneem, is daar 'n risiko vir melksuurdosis, dit word bevestig deur resensies.
Newe-effekte
Van die spysverteringskanaal:
- diarree, buikkrampe;
- naarheid, braking
- smaak van metaal in die mond;
- verlies aan eetlus.
Al hierdie simptome verdwyn op sigself sonder enige dosisverandering. Die erns en frekwensie van newe-effekte van die spysverteringskanaal kan afneem of verdwyn nadat u die dosis metformien verhoog het.
Vanaf die endokriene stelsel (wanneer onvoldoende dosisse gebruik word), kan hipoglisemie ontwikkel (oorsigte van pasiënte).
Allergiese manifestasies: veluitslag.
In seldsame gevalle, van die kant van die metabolisme, wat die beëindiging van die behandeling vereis, melksuur acidose.
In sommige gevalle is hematopoiesis - megaloblastiese anemie.
Wat 'n oordosis bedreig
'N Oordosis Metfogamma is gevaarlik met 'n groot waarskynlikheid dat dodelike melksuurdosis ontwikkel. Die resensies is nie stil nie. Die rede vir die ontwikkeling van hierdie toestand lê in die ophoping van die bestanddele van die geneesmiddel as gevolg van verswakte nierfunksie. Vroeë simptome van melksuurdosis is:
- toename in liggaamstemperatuur;
- naarheid, braking
- koliek in die buik en spiere;
- diarree;
in die toekoms kan waargeneem word:
- duiseligheid;
- vinnige asemhaling;
- verswakte bewussyn, koma.
Belangrik! By die eerste tekens van melksuurdosis moet die behandeling onmiddellik met die dwelm stopgesit word, en die pasiënt in 'n hospitaal opgeneem word, waar 'n ontleding van die konsentrasie van laktaat voorgeskryf word om die diagnose te bevestig.
Met die ontwikkeling van melksuurdosis is die hemodialise die doeltreffendste maatreël vir die onttrekking van laktaat. Daarmee saam word simptomatiese behandeling ook uitgevoer. As metfogamma 850 in kombinasie met sulfonylureas gebruik word, bestaan die risiko van hipoglukemie.
Stoor
Die voorbereiding Metfogamma 850 en Metfogamma 500 mag nie hoër as 25 ° C geberg word nie. Die rakleeftyd is 4 jaar.
Let op! Alle inligting is slegs vir leiding en is bedoel vir dokters. Gedetailleerde inligting oor die middel is in die meegaande aanwysings vir gebruik in die verpakking, en resensies daaroor kan op die internet gevind word
