Telsartan N behoort tot die groep anti-hipertensiewe middels. Dit is 'n tweekomponent-voorbereiding. Dit word gekenmerk deur 'n gekombineerde aksie. Hierdie produk verskil in die teenwoordigheid van 'n diuretikum van die Telsartan-analoog. Danksy hierdie komponent word 'n positiewe behandelingsuitslag met hipertensie vinniger bereik.
Internasionale nie-eienaardige naam
Telmisartan + Hydrochlorothiazide
ATH
C09DA07
Stel vorms en samestelling vry
U kan slegs medisyne in tablette koop. Die aktiewe bestanddele wat anti-hipertensiewe werking toon, is: telmisartan (40 en 80 mg); hidrochloortiasied (12,5 mg). As u dit voorskryf, moet u onthou dat die tweede van die stowwe altyd in dieselfde dosis is en die hoeveelheid telmisartan met 2 keer toeneem.
Die middel Telsartan N is beskikbaar in blase wat 6, 7 of 10 tablette bevat.
Die middel is beskikbaar in blase wat 6, 7 of 10 tablette bevat. Die aantal selpakkette in 'n kartondoos wissel ook en is 2, 3 en 4 stuks.
Farmakologiese werking
Telmisartan dien as 'n angiotensien II-reseptorantagonis. Dit beteken dat hul aktiwiteit onder die invloed van hierdie komponent belemmer word. Die gewenste effek word bereik as gevolg van die affiniteit vir angiotensien II reseptore met AT1. 'N Toename in die lumen van bloedvate vind plaas deur die verdringing van die hormoon (angiotensien II), wat die toon van hul wande beïnvloed.
As gevolg hiervan neem die intensiteit van die bloedvloei af, normaliseer die druk. Telmisartan werk op so 'n manier dat die biologiese respons van die reseptor tydens terapie nie tydens die interaksie plaasvind nie. As gevolg hiervan is die vaartuie minder geneig om te vernou. Met die neiging tot hipertensie lewer die middel 'n positiewe resultaat terwyl die pasiënt behandeling ondergaan. Na voltooiing van die toediening kan die toestand weer vererger, aangesien telmisartan nie die oorsaak van die siekte uitskakel nie.
Die middel het eienskappe wat dit onderskei van 'n aantal analoë:
- 'n gebrek aan vermoë om die werking van renien in bloedserum te rem;
- blokkeer nie die funksie van die angiotensienomskakelende ensiem nie;
- daar is 'n versnelling van die agteruitgang van bradykinien;
- 'n afname in die konsentrasie van aldosteroon in bloedplasma.
Tydens terapie neem die druk af (sistolies, diastolies arterieel). Hierdie proses gaan egter nie gepaard met 'n verandering in die hartklop nie. Dit beteken dat pasiënte wat Telsartan H neem minder gevaar het vir newe-effekte van die kardiovaskulêre stelsel, maar op voorwaarde dat die medikasie nie gesteur word nie.
As die middel voorgeskryf word teen die agtergrond van 'n hoë risiko om hart- en vaskulêre siektes te ontwikkel, dan word die beroerte danksy telmisartan die waarskynlikheid van 'n hartaanval verminder. Die sterftesyfer neem ook af.
'N Ander aktiewe bestanddeel (hidrochloorthiazide) behoort tot die groep tiasied-diuretika. Hierdie stof help om die vloeistofdreinering van die liggaam te versnel. Daar is egter geen beperkings op soutinname nie. Hidrochloorthiazide bevorder die uitskeiding van natrium en chloriede. Die anti-hipertensiewe effek word gemanifesteer deur die hoeveelheid bloed wat in die vate gesirkuleer word, te verminder.
Terselfdertyd is daar 'n toename in die aktiwiteit van die produksie van aldosteroon. As gevolg hiervan daal die kaliuminhoud in die bloed, maar terselfdertyd neem die konsentrasie daarvan in die urine toe. Die voorheen oorweegse telmisartan help om die proses van kaliumverlies te vertraag. Danksy die kombinasie van hierdie instrumente word die gewenste resultaat bereik.
Farmakokinetika
Die werking van die diuretikum word 6-12 uur gehandhaaf. 'N Toename in die intensiteit van die vloeistofuitskeidingsproses word reeds 120 minute nadat die eerste dosis van die middel geneem is, waargeneem. Die piek-effektiwiteit van hidrochloortiazied word na 4 uur bereik. Ter vergelyking, begin telmisartan na 3 uur meer aktief optree. Die effek wat verkry word, duur 1 dag. Die anti-hipertensiewe werking word vir die volgende 48 uur gehandhaaf.
Normalisering van die toestand van die pasiënt tydens terapie met Telsartan N vind geleidelik plaas. Die beste resultate kan vier weke na die aanvang van die behandeling verkry word. Die biobeskikbaarheid van telmisartan is 50%. Met die gelyktydige gebruik van voedsel neem die effektiwiteit van die middel af. Drie uur na die gebruik van die middel word die konsentrasie daarvan in die bloedplasma egter genormaliseer.
Die belangrikste indikatore vir die farmakokinetika van telmisartan by vroue is 2-3 keer hoër as by mans. Desondanks is die geneesmiddel ewe effektief in die behandeling van pasiënte in beide groepe. Geen toename in anti-hipertensiewe effek tydens behandeling van vroue nie. Stowwe verkry as gevolg van die transformasie van telmisartan toon geen aktiwiteit nie. 'N Lang halfleeftyd van hierdie komponent word opgemerk. Dit word uitgeskei binne 20 uur nadat die laaste dosis geneem is.
Hidrochloorthiazide word nie gemetaboliseer nie. Hierdie stof word met die deelname van die niere uit die liggaam verwyder. Die vermoë om aan plasmaproteïene te bind en die biobeskikbaarheid van hidrochloortiasied, onderskeidelik 64 en 60%.
Aanduidings vir gebruik
Die middel word gekenmerk deur 'n nou gebruiksgebied. Dit word voorgeskryf vir hipertensie. Die indikasie vir die gebruik van Telsartan N is monoterapie met telmisartan of hidrochloortiazied, indien dit nie moontlik was om die gewenste resultaat te verkry nie.
Die middel Telsartan N word gekenmerk deur 'n nou gebruiksgebied; dit word voorgeskryf vir hipertensie.
Kontra
Patologiese toestande waarin dit onprakties is om die betrokke middel te gebruik:
- hipersensitiwiteitsreaksie op die aktiewe komponent;
- siektes van die galweë, waarteen die proses van verwydering van gal versteur word;
- patologiese toestande waarin die kreatinienvlak 30 ml per minuut bereik en geleidelik daal;
- kaliumtekort;
- oortollige kalsium
- glukose galaktose wanabsorpsie sindroom;
- gebrek aan laktase in die liggaam;
- 'n negatiewe hipersensitiwiteitsreaksie met 'n oormaat laktose.
Met sorg
Die oorweegse instrument word in 'n aantal gevalle onder toesig van 'n spesialis gebruik:
- arteriële hipotensie;
- 'n duidelike afname in die lumen van die nierarteries, wat te wyte is aan stenose (die proses van eliminasie-halfleeftyd van die aktiewe stowwe vertraag, wat die konsentrasie van die geneesmiddel verhoog en die hipotensiewe effek verhoog);
- onlangse terapie met 'n groep diuretika;
- oortollige kalium;
- herstelperiode na nieroorplanting;
- ernstige hartafwykings, insluitend chroniese hartversaking;
- oormatige produksie van cholesterol, trigliseriede, hoë kalsium;
- ernstige lewersiektes gedurende die periode van aktiewe ontwikkeling (die risiko van die aanvang van lewer koma verhoog);
- 'n afname in die lumen van die mitrale en aorta klep;
- diabetes mellitus;
- goutagtige veranderinge;
- 'n toename in uriensuur in die bloed;
- ernstige skade aan die sigorgane.
Die middel word met omsigtigheid gebruik in die geval van ernstige skade aan die sigorgane.
Hoe neem u Telsartan N?
Die daaglikse hoeveelheid is 1 tablet (12,5 + 40 mg). Hoër dosisse van die middel (12,5 + 80 mg) word gebruik as die aanvanklike afspraak nie die gewenste effek lewer nie. Die daaglikse hoeveelheid telmisartan neem toe tot 160 mg in gevalle waar ernstige hipertensie ontwikkel.
Met diabetes
Tydens die behandeling met hierdie middel neem die risiko van latente diabetes mellitus toe. 'N Deurlopende evaluering van die belangrikste aanwysers van bloed is nodig. In die meeste gevalle word pasiënte die minimum toelaatbare dosisse van die geneesmiddel voorgeskryf.
Newe-effekte Telsartan N
Spysverteringskanaal
Die intensiteit van gasvorming neem toe, droë mond verskyn. Die struktuur van ontlasting verander (word vloeibaar). Spysvertering, erosiewe prosesse in die maag is baie minder geneig om te ontwikkel, braking, seerheid van die buik kom voor, en die proses van ontlasting van ontlasting word moeiliker.
Hematopoietiese organe
Patologiese toestande soos hiponatremie, hipokalemie ontwikkel. Die konsentrasie uriensuur in die plasma neem toe.
Sentrale senuweestelsel
Besmette toestande, slaapstoornis, slapeloosheid kom meer gereeld voor. Angs manifesteer, soms ontwikkel depressie.
Van die urienstelsel
Komplikasies van niersiekte.
Van die asemhalingstelsel
Swelling van die longe, kortasem, longontsteking.
Aan die kant van die vel
Eriteem.
Van die geslagstelsel
Seksuele disfunksie op die agtergrond van erektiele disfunksie.
Van die kardiovaskulêre stelsel
Verandering in hartklop, hipotensie.
Van die muskuloskeletale stelsel en bindweefsel
Pyn in die rug, sagte weefsels, krampagtige sametrekkings van die kuitspiere.
Aan die kant van die lewer en galweë
Komplikasies van lewersiektes.
Allergieë
Urtikaria, angio-edeem.
Rugpyn en sagteweefselpyn kan voorkom na die inname van Telsartan N.
Impak op die vermoë om meganismes te beheer
Gegewe die hoë risiko van duiseligheid, slaperigheid, moet u versigtig wees tydens bestuur. Indien moontlik, is dit raadsaam om te weier om aan aktiwiteite deel te neem wat aandag nodig het.
Spesiale instruksies
Met stenale nier in die niere neem die waarskynlikheid om hipotensie te ontwikkel, toe.
Teen die agtergrond van diabetes neem die risiko van tekens van 'n hartaanval, kardiovaskulêre siektes toe.
Met gloukoom in die hoek-sluiting is tydige behandeling nodig, omdat anders, omkeerbare disfunksies van die oog tot 'n volledige sigverlies lei.
Gebruik tydens swangerskap en laktasie
Die middel word nie voorgeskryf vir vroue met geboorte en borsvoeding nie. Dit is te danke aan die feit dat kliniese studies oor die effek van hierdie geneesmiddel op die fetus nie gedoen is nie.
Aanstelling Telsartan N vir kinders
Nie van toepassing nie, want daar is nie genoeg inligting oor die veiligheid van die produk nie.
Gebruik op ouderdom
Die dosering van die geneesmiddel hoef nie te verander nie, want die farmakokinetiese prosesse by pasiënte van hierdie groep verloop op dieselfde snelheid en intensiteit as by jong mense.
Aansoek om nierfunksie
Dit is nie nodig om die dosis van telmisartan en hidrochloortiasied te verander nie. Die middel word goedgekeur vir gebruik, maar slegs as matige of swak nierversaking ontwikkel. Met ernstige orgaanbeskadiging word die middel nie gebruik nie. Dit is te wyte aan die feit dat die niere betrokke is by die uitskeiding van aktiewe komponente uit die liggaam. In 'n uiterste geval kan die dosis van die middel hersien word (die minimum hoeveelheid word voorgeskryf). In hierdie geval is die pasiënt onder konstante mediese toesig.
Gebruik vir verswakte lewerfunksie
Met terapie met Telsartan H word 'n toename in die biobeskikbaarheid van telmisartan tot 100% opgemerk. Die halfleeftyd van hierdie stof verander nie. Die tweede aktiewe komponent word baie stadiger uitgeskakel, wat die dosis kan hervertel. 'N Ernstige verswakking van die lewerfunksie is 'n kontraindikasie vir die gebruik daarvan.
Oordosis
Gevalle van die ontwikkeling van negatiewe manifestasies teen die agtergrond van 'n toename in dosis is nie aangeteken nie. Individueel aktiewe stowwe kan egter bydra tot die ontwikkeling van tagikardie, hipotensie en 'n skending van die water-elektrolietbalans.
Interaksie met ander middels van Telsartan N
Met die gelyktydige gebruik van telmisartan en ander medisyne, waarvan die werking daarop gemik is om die druk te verlaag, word 'n toename in die effek van terapie met die betrokke middel opgemerk.
Die konsentrasie van litium neem toe tydens terapie met litiumbevattende middels.
Die gelyktydige aanstelling van NSAID's en Telsartan N kan die ontwikkeling van akute nierversaking veroorsaak. Dit beteken dat die pasiënt gereeld tydens terapie beoordeel word.
Teen die agtergrond van die inname van Aliskiren word 'n toename in die voorkoms van newe-effekte opgemerk.
Die gelyktydige gebruik van die betrokke geneesmiddel en die middele van die groep narkotiese analgetika, barbiturate en etanol is die belangrikste faktor wat bydra tot die ontwikkeling van ortostatiese hipotensie.
Alkoholverenigbaarheid
Dit word nie aanbeveel om drankhoudende drankies gedurende die behandelingsperiode te drink nie die risiko van nog groter ontspanning van die vaartuie neem toe, wat ernstige komplikasies sal meebring.
Analoë
Effektiewe plaasvervangers:
- Telpres Plus;
- Telzap Plus;
- Telsartan.
Terme vir apteekverlof
Die middel is 'n voorskrif.
Kan ek sonder voorskrif koop?
'N Doktersafspraak is nodig.
Prys vir Telsartan N
Die gemiddelde koste is 400 roebels.
Bergingstoestande vir die middel
Aanbevole temperatuur - nie hoër as + 25 ° С.
Vervaldatum
Die middel behou eiendomme vir 2 jaar vanaf die datum van uitreiking.
Vervaardiger
Die produk word vervaardig deur Dr. Reddy's in Indië.
Telpres Plus is 'n analoog van die middel.
Resensies oor Telsartan N
Valentina, 48 jaar oud, Kaluga
Sy het die middel lank geneem en periodiek pouses geneem. Ek verduur dit relatief maklik, maar soms kom newe-effekte voor: duiseligheid, slaapstoornis. Eers na kansellasie neem die druk weer toe.
Galina, 39 jaar oud, Novomoskovsk
Telsartan het nie geskik nie. Die middel is kragtig. Ek het dit nie lank gevat nie, want elke keer duiselig. Maar hy verlaag die druk vinnig, en gedurende die dag word bloeddruk op 'n normale vlak gehandhaaf.
