Blocktran GT is 'n middel wat gereeld voorgeskryf word vir hoë bloeddruk. Die groot aanvraag na hierdie medisyne is te danke aan die gerieflike dosis en relatiewe lae koste.
Internasionale nie-eienaardige naam
Die generiese internasionale naam vir die middel is Losartan.
Blocktran GT is 'n middel wat gereeld voorgeskryf word vir hoë bloeddruk.
ATH
Volgens die klassifikasie van medisyne, ATX: C09DA01.
Losartan gekombineer met diuretika.
Stel vorms en samestelling vry
Die medikasie word vrygestel in die vorm van ronde tablette wat elk met 'n gladde oplosbare laag bedek is. Die kleur van die dop kan pienk wees, daar is 'n pers tint.
In die samestelling van die middel speel die aktiewe stowwe die hoofrol:
- losartan kalium;
- hidrochloortiasied.
Die lys hulpelemente bevat:
- mikrokristallyne sellulose;
- laktose monohydraat;
- aartappelstysel;
- povidone;
- magnesiumstearaat;
- natriumstyselglikolaat;
- kolloïdale silikondioksied.
Die kompleks van losartan en hidrochloortiazied dra by tot die verlaging van bloeddruk.
Die tabletskulp bestaan uit die volgende komponente:
- polydextrose;
- Valium;
- talk;
- mediumketting trigliseriede;
- titaandioksied;
- dekstrien;
- kleurstof rooi, wateroplosbaar (E120).
Farmakologiese werking
Die kompleks van losartan en hidrochloortiazied het 'n aanvullende anti-hipertensiewe eienskap. As gevolg hiervan kom 'n afname in bloeddruk meer aktief voor as wanneer u elke komponent afsonderlik gebruik. Die teenwoordigheid van 'n diuretiese effek dra by tot:
- stimulasie van die produksie van aldosteroon;
- verhoogde aktiwiteit van plasma retin;
- verhoogde konsentrasie van angiotensien II;
- verlaagde serum kaliumvlakke.
As gevolg van die inhoud van losartan, behoort die middel tot die groep angiotensien 2. reseptorantagoniste. Dit belemmer nie kinase II nie (hierdie ensiem is verantwoordelik vir die vernietiging van bradykinien).
Die medisyne veroorsaak nie blokkering van ander hormone en ioonkanale wat die werking van die kardiovaskulêre stelsel beïnvloed nie.
Die aktiewe stof normaliseer verskeie prosesse in die bloedvoorsieningstelsel tegelyk:
- verlaag bloeddruk en druk in die longsirkulasie;
- verminder die konsentrasie van norepinefrien en aldosteroon in bloedplasma;
- verminder die tempo van OPSS;
- het 'n diuretiese effek;
- verminder nalading;
- help om die verdraagsaamheid van pasiënte met chroniese hartversaking tot fisieke aktiwiteit te verhoog.
In hierdie geval veroorsaak die medisyne geen blokkering van ander hormone en ioonkanale wat die werking van die kardiovaskulêre stelsel beïnvloed nie.
Hydrochloorthiazide het die eienskappe van 'n anti-hipertensiewe en diuretikum. Die werking daarvan is gemik op die herabsorpsie van elektroliete in die nier distale buisies. Moontlike toename in die konsentrasie van uriensuur. Na orale toediening begin die komponent na 2 uur op te tree. Die maksimum doeltreffendheid word na 4 uur bereik. Die tydsduur kan wissel van 6 tot 12 uur.
Farmakokinetika
Die anti-hipertensiewe effek na 'n enkele dosis van die middel bereik die maksimum na 6 uur. Oor die volgende 24 uur word die effek geleidelik verminder. Die plasma-opruiming van die geneesmiddel en die metaboliet daarvan is onderskeidelik 600 ml / min en 50 ml / min.
Die onttrekking van die aktiewe stof geskied deur die niere en ingewande (saam met gal).
Die onttrekking van die aktiewe stof geskied deur die niere en ingewande (saam met gal).
Aanduidings vir gebruik
Die middel word voorgeskryf vir die volgende diagnoses:
- Arteriële hipertensie. Die medisyne word vir terapeutiese en profilaktiese doeleindes gebruik.
- Hipertrofie van die linkerventrikel. Die medikasie is aangedui vir die voorkoming van kardiovaskulêre siektes.
Kontra
Die gebruik van die dwelm sonder voorskrif van 'n dokter word sterk ontmoedig. Daar is 'n aantal kontraindikasies:
- hipersensitiwiteit vir een of meer elemente in die komposisie;
- kinders se ouderdom tot 18 jaar (die effek van die aktiewe samestelling op die liggaam van die kinders is nie bestudeer nie);
- die teenwoordigheid van glukose-galaktose-wanabsorpsiesindroom, laktase-tekort of laktose-intoleransie;
- die tydperk van swangerskap en die tyd van borsvoeding;
- ernstige geskiedenis van lewersiekte, cholestase;
- Addison se siekte;
- dehidrasie;
- ernstige arteriële hipotensie;
- nierpatologie (indien kreatinienopruiming minder as 30 ml / min is);
- anurie;
- vuurvaste hipokalemie;
- hiperkalemie;
- diabetes mellitus is moeilik om te beheer.
Met sorg
In die teenwoordigheid van sommige siektes is daar 'n behoefte aan 'n noukeuriger keuse van dosisse. Terselfdertyd word die dokter gereeld vir die toestand van die pasiënt gemonitor. In die volgende gevalle word tablette voorgeskryf:
- stenose (mitrale en aorta);
- herstelperiode na nieroorplanting;
- obstruktiewe hipertrofiese kardiomyopatie;
- die teenwoordigheid van ernstige hartversaking;
- primêre hiperaldosteronisme;
- serebrovaskulêre siekte;
- angioedema.
Hoe om Blocktran GT te neem
Tablette is beskikbaar vir orale toediening. Etes beïnvloed nie die farmakokinetika nie, daarom word die medisyne op enige geskikte tyd gebruik: voor etes, tydens etes of daarna.
Die standaard daaglikse dosis word beskou as 1 tablet wat een keer geneem word. Frekwensie - 1 keer per dag.
In sommige gevalle kan hierdie volume nie die gewenste terapeutiese effek meebring nie, en dan is dit onder toesig van 'n dokter moontlik om die dosis tot 2 tablette per dag te verhoog. Hierdie volume moet in 2 dosisse verdeel word. Dikwels ondergaan pasiënte met arteriële hipertensie so 'n terapiekursus.
Met diabetes
In die behandeling van pasiënte met diabetes moet die toestand van die pasiënt gereeld monitor.
Uit die senuweestelsel en sensoriese organe is verhoogde moegheid moontlik.
Newe-effekte van Blocktran GT
Opkomende newe-effekte van die gebruik van die middel kan verband hou met verskillende liggaamsisteme. Swak manifestasies kom voor in die eerste dae van die neem van die tablette, en word geleidelik uitgeskakel.
Spysverteringskanaal
Selde is hardlywigheid en pyn in die buik. Moontlike winderigheid, droë mond, gastritis, sialadenitis, pankreatitis, hiponatremie.
Hematopoietiese organe
Van die bloedsomloop- en limfstelsel word anemie relatief gereeld by pasiënte gediagnoseer. Leukopenie, agranulositose, trombositopenie en purpura kom selde voor.
Sentrale senuweestelsel
Van die senuweestelsel en sensoriese organe is verhoogde moegheid, astenie, duiseligheid, slapeloosheid en hoofpyn moontlik.
Minder gereeld word slaperigheid, swakheid, angs, perifere neuropatie, geheue-afwykings, bewing van die ledemate, depressie, smaakversteurings, luiery en tinnitus, konjunktivitis en bewussynsverlies opgemerk.
Van die algemeenste newe-effekte wat met die urienstelsel verband hou, word urienweginfeksies genoem.
Van die urienstelsel
Van die algemeenste newe-effekte wat met die urienstelsel verband hou, word urienweginfeksies genoem, verminderde krag by mans, verminderde nierfunksie en die voorkoms van perifere urinering. In sommige gevalle kan hidrochloorthiazide glukosurie, interstisiële nefritis veroorsaak.
Van die asemhalingstelsel
Sommige pasiënte kla van neusverstopping, hoes en simptome van infeksies wat die boonste asemhalingskanaal beïnvloed (insluitend sinusitis en faringitis). Sulke manifestasies gaan dikwels gepaard met koors.
Minder algemeen is rinitis, brongitis, kortasem, longedeem, longontsteking.
Aan die kant van die vel
Die gebruik van die medisyne kan droë vel, fotosensitiwiteit, hiperemie, oormatige sweet van die liggaam, toksiese epidermale nekrolise, velvorm van sistemiese lupus erythematosus veroorsaak.
Van die muskuloskeletale stelsel
Aanvalle, rugpyn, myalgie, pyn in die bene en bors word gereeld opgespoor. Artralgie, fibromialgie en artritis word as seldsame manifestasies beskou.
Na die gebruik van die middel van die muskuloskeletale stelsel word stuiptrekkings dikwels opgespoor.
Van die kardiovaskulêre stelsel
Newe-effekte tydens behandeling kan die volgende wees:
- verhoogde hartklop;
- ortostatiese hipotensie;
- aritmie;
- angina pectoris;
- bradikardie;
- nekrotiserende vaskulitis;
- pyn in die hart.
Allergieë
Allergie is 'n hipersensitiwiteitsreaksie op 'n spesifieke bestanddeel van die middel. Dit gaan gepaard met jeuk, urtikaria, uitslag, angio-edeem.
Impak op die vermoë om meganismes te beheer
Gedurende die behandeling van die middel kan pasiënte newe-effekte ondervind soos slaperigheid, verlaagde konsentrasie en gesigskerpte van duiseligheid en bewussynsverlies. Om hierdie rede moet daar sorg gedra word as u in gevaarlike sportsoorte deelneem.
Spesiale instruksies
Blocktran het die vermoë om die konsentrasie van serumkreatinien en bloedureum te verhoog. Hierdie veranderinge kom gereeld voor by pasiënte wat gediagnoseer is met stenose van die niere of die nierare.
Allergie is 'n hipersensitiwiteitsreaksie op 'n spesifieke bestanddeel van die middel.
Gebruik tydens swangerskap en laktasie
In medisyne is daar geen inligting oor die effek van hierdie medisyne op die gesondheid en toestand van die fetus nie. In hierdie geval beïnvloed die medikasie RAAS, wat in teorie tot verswakte ontwikkeling en fetale dood kan lei wanneer die medisyne in die 2de en 3de trimester van swangerskap gebruik word.
As dit nodig is om die middel in die behandeling van lakterende vroue te gebruik, beveel dokters aan om die laktasie te onderbreek, aangesien borsmelk 'n klein hoeveelheid losartan bevat.
Aanstelling Blocktran GT kinders
Data oor die effektiwiteit van die middel in die kinderjare is nie beskikbaar nie. Om hierdie rede kry kinders geen medikasie voorgeskryf nie.
Gebruik op ouderdom
As gevolg van kliniese toetse, was daar geen gevaar tydens die neem van 'n standaard dosis van die middel nie. Dit word nie aanbeveel om die dosis te verhoog nie.
Kenners verbied die gebruik van hierdie medikasie tydens borsvoeding.
Aansoek om nierfunksie
In sommige gevalle het die gebruik van die dwelm 'n fout in die niere veroorsaak. Dit word verklaar deur die remming van RAAS, wat plaasvind na die neem van die pil. Sulke patologieë was tydelik en stop nadat die medikasie gestaak is.
Die medisyne moet met omsigtigheid voorgeskryf word aan persone wat aan renale arteriële stenose ly.
Aansoek om verswakte lewerfunksie
As gevolg van farmakologiese studies, is 'n skerp toename in losartan in die bloed van pasiënte wat met sirrose van die lewer gediagnoseer is, aan die lig gebring. Om hierdie rede word die dosis vir verswakte lewerfunksie verminder.
Oordosis van Blocktran GT
Oorskryding van die dosis wat deur die dokter voorgeskryf is, lei dikwels tot 'n oordosis van die middel. Dit word gekenmerk deur die voorkoms van lae bloeddruk, tagikardie, bradikardie. Oormatige hidrochloortiasied veroorsaak hipochloremie, hipokalemie, hiponatremie. Miskien verhoogde aritmieë.
As gevolg van farmakologiese studies, is 'n skerp toename in losartan in die bloed van pasiënte wat met sirrose van die lewer gediagnoseer is, aan die lig gebring.
Om die toestand van die pasiënt te stabiliseer, voer dokters gedwonge diurese uit en voer simptomatiese behandeling uit. In hierdie geval is hemodialise ondoeltreffend.
Interaksie met ander medisyne
In sommige gevalle word Angiotensin II-reseptorantagonis voorgeskryf as deel van komplekse behandeling. In hierdie geval werk die stof losartan in wisselwerking met ander middels:
- Kombinasie met Aliskiren word nie aanbeveel nie, as gevolg van die risiko dat patologieë in die niere werk en erge hipotensie.
- Met ACE-remmers. Dikwels is daar die voorkoms van nierversaking, sinkope, erge hipotensie of hiperkalemie.
- Gelyktydige gebruik met simpatolytika of anti-hipertensiewe middels lei tot 'n wedersydse verbetering van die werking van geneesmiddels.
- Met kaliumsparende diuretika ontwikkel baie pasiënte verhoogde kaliumvlakke in die liggaam.
- Met flukonasool en rifampisien word die effek van losartan verminder.
- Met barbiturate en verdowende pynstillers. Daar is 'n groot risiko vir ortostatiese hipotensie.
- Met hipoglykemiese middels. 'N Dosisaanpassing is nodig, aangesien die effektiwiteit van medisyne verminder word.
Alkoholverenigbaarheid
Die gebruik van tablette is uiters ongewens om te kombineer met die gebruik van alkoholiese drank. Sulke aksies kan lei tot ernstige newe-effekte. Hidrochloorthiazide in die teenwoordigheid van etanol kan ortostatiese hipotensie veroorsaak.
Analoë
Die medisyne het verskeie analoë wat deur Russiese en buitelandse ondernemings vervaardig word. Onder hulle is generika en medisyne met 'n soortgelyke effek:
- Vazotens H;
- Lorista N;
- Gizaar Forte;
- Presartan H;
- Simartan-H;
- Gizortan.
Terme vir apteekverlof
U kan 'n medisyne op voorskrif koop.
Kan ek sonder 'n voorskrif koop?
Medisyne van die groep angiotensien II-reseptorantagoniste is slegs op voorskrif beskikbaar.
Blocktran GT Prys
Die koste van die middel hang af van die dosis van die tablette. Die benaderde prys in apteke in Moskou is 220 roebels. per verpakking (30 tablette).
Bergingstoestande vir die middel
Die plek waar die middel opgemaak moet word, moet droog wees en teen direkte sonlig beskerm word. Temperatuurstoestand - nie hoër as + 25 ° С.
Vervaldatum
Behoudens die bewaringstoestande van die middel, bereik die tablette 24 uur vanaf die datum van vrystelling. Na hierdie tyd is die middel streng verbode.
Vervaardiger
Die medikasie word vervaardig deur Pharmstandard-Leksredstva OJSC. Die farmaseutiese maatskappy is in Kursk geleë op die adres: st. 2de totale, 1a / 18.
Blocktran GT resensies
Alexander, 48 jaar oud, Volgograd
Die medisyne is geneem as deel van 'n uitgebreide behandeling na 'n hipertensiewe krisis. In die vroeë dae het hoofpyn en effense moegheid ontstaan. Die dokter het aangeraai om nie te weier om te ontvang nie. In die tweede week het die newe-effekte gestaak. Die rehabilitasiekursus was voltooi.
Tatyana, 39 jaar oud, Khabarovsk
Ek ly al baie jare onder hoë bloeddruk. Die middel werk vinnig en effektief. Daarvoor het die dokter ander pille voorgeskryf, maar dit het geen resultaat gebring nie.
