Lorista 100 is 'n effektiewe anti-hipertensiewe middel wat bedoel is vir die sistemiese behandeling van hipertensie.
Internasionale nie-eienaardige naam
Die handelsnaam van die middel is Lorista, die internasionale nie-eienaardige naam is Losartan.
Lorista 100 is 'n effektiewe anti-hipertensiewe middel.
ATH
Volgens die ATX-klassifikasie het die middel Lorista die kode C09CA01. Die eerste deel van die kode (С09С) beteken dat die geneesmiddel tot die groep eenvoudige middele van angiotensien 2-antagoniste behoort (proteïene wat die verhoging van druk voorkom), die tweede deel van die kode (A01) is die naam Lorista, wat die eerste middel in die reeks soortgelyke middels is.
Stel vorms en samestelling vry
Lorista is beskikbaar in die vorm van tablette, bedek met 'n beskermende filmbedekking, met 'n ovaalvorm. Die belangrikste aktiewe komponent van die kern is kalium losartan. Hulpstowwe sluit in:
- sellulose 80, bestaande uit 70% laktose en 30% sellulose;
- magnesiumstearaat;
- silika.
Filmbedekking bevat:
- propileenglikol;
- hypromellose;
- titaandioksied.
Tablette word in plastiese gaas verpak, verseël met aluminiumfoelie, 7, 10 en 14 stuks. 'N Kartondoos kan 7 of 14 tablette bevat (1 of 2 pakke van 7 stuks.), 30, 60 en 90 tablette (3, 6 en 9 pakke van 10 stuks, met respek).
Die belangrikste aktiewe bestanddeel van Lorista 100 is losartan.
Farmakologiese werking
Angiotensin 2 is 'n proteïen wat 'n toename in bloeddruk uitlok. Die effek daarvan op seloppervlakproteïene (AT-reseptore) lei tot:
- tot langdurige vernouing van bloedvate;
- vloeistofretensie en natrium, wat die hoeveelheid bloed wat in die liggaam sirkuleer verhoog;
- om die konsentrasie van aldosteroon, vasopressien, norepinefrien te verhoog.
As gevolg van langdurige vasospasma en oortollige vloeistof, word die hartspier gedwing om met verhoogde las te werk, wat lei tot die ontwikkeling van hipertrofie van die miokardiale wand. As daar nie maatreëls getref word nie, sal hipertensie en hipertrofie van die linkerventrikel lei tot uitputting en degenerasie van hartspierselle, wat sal lei tot hartversaking, verswakte bloedtoevoer na organe, veral die brein, oë en niere.
Die basiese beginsel van anti-hipertensiewe behandeling is om die effekte van angiotensien 2 op liggaamselle te blokkeer. Lorista is 'n middel wat al die fisiologiese werking van hierdie proteïen effektief blokkeer.
Na inname word Lorista in die lewer opgeneem en gemetaboliseer.
Farmakokinetika
Nadat die liggaam binnegegaan is, word die geneesmiddel in die lewer opgeneem en gemetaboliseer, en disintegreer in aktiewe en onaktiewe metaboliete. Die hoogste konsentrasie van die middel in die bloed word na 1 uur aangeteken, en die aktiewe metaboliet na 3-4 uur. Die middel word deur die niere en ingewande uitgeskei.
Studies van manlike en vroulike pasiënte wat Lorista geneem het, het getoon dat die konsentrasie van losartan in die bloed by vroue 2 keer hoër is as by mans, en die konsentrasie van die metaboliet daarvan is dieselfde.
So 'n feit het egter geen kliniese belang nie.
Wat help?
Lorista word voorgeskryf vir siektes soos:
- arteriële hipertensie;
- chroniese hartversaking.
Die middel word ook gebruik vir:
- die beskerming van die niere van pasiënte met tipe 2-diabetes teen progressie van nierversaking, die ontwikkeling van die terminale stadium van die siekte, wat orgaanoorplanting benodig, om proteïnurie en sterftesyfers van hierdie tipe siektes te verminder;
- verminder die risiko van die ontwikkeling van miokardiale infarksie, beroerte, sowel as sterftes as gevolg van die ontwikkeling van kardiovaskulêre versaking.
Watter druk moet ek uitoefen?
Lorista behoort nie aan medisyne wat die bloeddruk vinnig verlaag nie, maar is 'n middel wat bedoel is vir sistemiese behandeling van hipertensie. Dit word vir etlike maande geneem en slegs soos deur die dokter voorgeskryf.
Lorista word nie voorgeskryf vir ernstige oortredings van die lewer nie.
Kontra
Die middel word nie voorgeskryf in gevalle waar die pasiënt ly nie:
- individuele onverdraagsaamheid teenoor enige van die komponente wat die middel vorm;
- ernstige oortredings van die lewer;
- patologieë van die galweë;
- aangebore laktose-intoleransie;
- glukose-galaktose wanabsorpsiesindroom;
- laktosetekort;
- dehidrasie;
- hiperkalemie;
- diabetes mellitus of matige tot ernstige nierfunksie en neem Aliskiren.
Lorista is streng verbode vir gebruik tydens swangerskap en laktasie, sowel as vir pasiënte onder die ouderdom van 18 jaar. In laasgenoemde geval is daar geen inligting oor die effektiwiteit en veiligheid van die gebruik van hierdie middel nie.
Lorista is streng verbode vir gebruik tydens swangerskap.
Met sorg
Let veral op by die gebruik van Lorista indien die pasiënt:
- ly aan aanhoudende vernouing van die are van beide niere (of een slagaar as die nier die enigste is);
- is in 'n toestand na 'n nieroorplanting;
- siek met aorta stenose of mitrale klep;
- ly aan hipertrofiese kardiomyopatie;
- siek met ernstige hartaritmieë of iskemie;
- ly aan serebrovaskulêre siekte;
- het 'n geskiedenis van die moontlikheid van angio-oedeem;
- ly aan brongiale asma;
- het 'n verminderde hoeveelheid sirkulerende bloed as gevolg van die neem van diuretika.
Hoe neem ek Lorista 100?
Die middel word 1 keer per dag geneem, ongeag tyd of maaltyd. By hoë bloeddruk is die aanvangsdosis 50 mg. Die druk behoort na 3-6 weke te stabiliseer. As dit nie gebeur nie, word die dosis tot 100 mg verhoog. Hierdie dosis is die maksimum toelaatbare hoeveelheid.
In chroniese hartversaking begin medikasie met 'n minimum dosis van 12,5 mg en word dit elke week verhoog tot 50 of 100 mg.
Pasiënte met lewerdisfunksie word aanbeveel om 'n verminderde dosis van die middel te gebruik, wat deur die dokter bepaal word op grond van die pasiënt se toestand.
Met diabetes
In tipe 2-diabetes word die middel voorgeskryf in 'n dosis van 50 of 100 mg, afhangende van die toestand van die pasiënt. Lorista kan geneem word in kombinasie met ander anti-hipertensiewe middels (diuretika, alfa- en beta-adrenergiese blokkeerders), insulien en ander hipoglisemiese middels, byvoorbeeld glitazone, sulfonylureumderivate, ens.
Newe-effekte Lorista 100
Lorista word goed verdra en veroorsaak selde ernstige newe-effekte. Soms reaksies van:
- respiratoriese stelsel - in die vorm van kortasem, sinusitis, laringitis, rinitis;
- vel - in die vorm van veluitslag en jeuk;
- kardiovaskulêre stelsel - in die vorm van angina pectoris, hipotensie, boezemfibrilleren, floute;
- lewer en niere - in die vorm van verswakte funksionering van organe;
- spier- en bindweefsel - in die vorm van myalgie of artralgie.
Geen newe-effekte van die immuunstelsel is geïdentifiseer nie.
Spysverteringskanaal
Dit is buitengewoon selde dat 'n pasiënt buikpyn ervaar of dat die spysverteringskanaal funksioneer - in die vorm van naarheid, braking, hardlywigheid of diarree, pankreatitis.
Hematopoietiese organe
Anemie ontwikkel dikwels, en uiters selde trombositopenie.
Sentrale senuweestelsel
Dikwels kom duiseligheid selde voor - hoofpyn, slaperigheid, migraine, slaapstoornis, angs, verwarring, depressie, nagmerries, geheueverlies.
Tydens Lorista se behandeling word bestuur toegelaat.
Allergieë
Dit is buitengewoon skaars dat die medisyne geneem word, dit kan velkulitis in die vel, angio-oedeem van die gesig en asemhalingstelsel veroorsaak, anafilaktiese reaksies.
Impak op die vermoë om meganismes te beheer
Tydens Lorista se behandeling word bestuur toegelaat. 'N Uitsondering kan wees gevalle waar die pasiënt 'n individuele reaksie op die middel in die vorm van duiseligheid het, veral in die eerste fase van die behandeling, wanneer die liggaam gewoond raak aan die middel.
Spesiale instruksies
- Die middel word nie aanbeveel vir gebruik deur pasiënte wat aan primêre hiperaldosteronisme ly nie, omdat dit nie 'n positiewe resultaat lewer nie.
- Pasiënte wat aan water-elektrolietwanbalans ly, moet Lorista in verminderde dosisse voorgeskryf word om die ontwikkeling van arteriële hipotensie te vermy.
- As die oorsaak van hipertensie disfunksie van die paratiroïedkliere is, moet Lorista geneem word in kombinasie met middels wat die hormonale agtergrond normaliseer en die nierfunksie ondersteun.
Gebruik op ouderdom
Geen dosisaanpassing is nodig nie.
Aanstelling Lorista 100 kinders
Die middel word nie voorgeskryf vir kinders en adolessente onder die ouderdom van 18 nie, want daar is onvoldoende inligting oor die effek daarvan op die ontwikkelende organisme.
Lorista word nie voorgeskryf vir kinders en jongmense onder die ouderdom van 18 nie.
Gebruik tydens swangerskap en laktasie
Die periode van swangerskap is 'n teenaangedui teen die gebruik van Lorista, omdat dit kan ernstige abnormaliteite in die ontwikkeling van die fetus veroorsaak, insluitend sy dood. Daarom, wanneer swangerskap opgespoor word, word die geneesmiddel onmiddellik gestaak en word 'n alternatiewe terapie-opsie gekies.
Wanneer u swangerskap beplan vir vroue wat Lorista neem, moet u eers die kursus voltooi.
Diereeksperimente het getoon dat die gebruik van medikasie op verskillende stadiums van swangerskap dikwels lei tot oligohydramnios (oligohydramnios) by die moeder en gevolglik tot fetale patologieë soos:
- skeletvorming;
- hipoplasie van die longe;
- hipoplasie van die skedel;
- nierversaking;
- arteriële hipotensie;
- anurie.
In gevalle waar dit onmoontlik is vir 'n swanger vrou om 'n alternatiewe medikasie te kies, is dit nodig:
- Waarsku 'n vrou oor die moontlike gevolge vir die fetus.
- Toets voortdurend die toestand van die fetus om onomkeerbare skade op te spoor.
- Staak die middel in geval van oligohydramnios (onvoldoende vruchtwater). Voortgesette gebruik is slegs moontlik as dit noodsaaklik is vir die moeder
Daar is geen inligting oor die vraag of losartan in borsmelk gaan nie. Daarom moet Lorista in die periode van borsvoeding laat vaar word, en as dit nie moontlik is nie, moet voeding onderbreek word.
Fluconazole verminder die konsentrasie van Lorista in plasma.
Oordosis Lorista 100
Inligting oor 'n oordosis van die middel is nie genoeg nie. Heel waarskynlik kan 'n oordosis manifesteer in die vorm van 'n skerp afname in bloeddruk, tagikardie of bradikardie. In sulke gevalle is simptomatiese ondersteunende terapie toepaslik. Hemodialise sluit nie losartan en die aktiewe metaboliet daarvan uit nie.
Interaksie met ander medisyne
- Lorista is versoenbaar met terapie:
- met hidrochloortiasied;
- met warfarin;
- met fenobarbital;
- met digoksien;
- met simetidien;
- met ketokonasool;
- met eritromisien;
- met sulfinpyrazone;
- met probenesied.
- Fluconazole en rifampicin verminder die konsentrasie van Lorista in bloedplasma.
- Die gelyktydige gebruik van die middel saam met kaliumsoute en kaliumbevattende bymiddels lei tot 'n toename in die konsentrasie van kalium in die bloedserum.
- Lorista bevorder die eliminasie van litium, dus as u medisyne volledig gebruik, is dit nodig om die vlak van litium in die bloedserum te monitor.
- Die gekombineerde gebruik van Lorista met NSAID's verminder die hipotensiewe effek.
- Die ingewikkelde ontvangs van Lorista met antidepressante en antipsigotiese middels veroorsaak dikwels hipotensie.
- Ontvangs van Lorista en hartglikosiede kan aritmie en ventrikulêre tagikardie uitlok.
Lozap is 'n analoog van Lorista.
Alkoholverenigbaarheid
Mense wat aan hipertensie ly, word nie aanbeveel om selfs in klein dosisse alkohol te drink nie alkohol help om die bloeddruk te verhoog en die werking van die hartspier te ontwrig. Gesamentlike drink van alkohol saam met Lorista lei dikwels tot asemhalingsversaking, swak sirkulasie, swakheid en ander onaangename gevolge, so dokters beveel nie aan om die middel met sterk drankies te kombineer nie.
Analoë
Analoga van Lorista is:
- Lozap (Slowakye);
- Presartan 100 (Indië);
- Losartan Krka (Slowenië);
- Lorista N (Rusland);
- Losartan Pfizer (Indië, VSA);
- Pulsar (Pole).
Terme vir apteekverlof
Volgens die gebruiksaanwysings word Lorista slegs op voorskrif in apteke uitgegee.
Presartan-100 - 'n analoog van Lorista.
Kan ek sonder voorskrif koop?
Lorista kan sonder 'n doktersvoorskrif by die apteek gekoop word.
Prys vir Lorista 100
Die koste van 30 tablette van die medisyne in apteke in Moskou is ongeveer 300 roebels., 60 tablette - 500 roebels., 90 tablette - 680 roebels.
Bergingstoestande vir die middel
Lorista word by kamertemperatuur gestoor van hoogstens + 25 ° C.
Vervaldatum
Die tydsduur van die middel is 5 jaar.
Vervaardiger
Farmakologiese maatskappye stel Lorista vry:
- LLC "KRKA-RUS", Rusland, Istra;
- JSC "Krka, dd, Novo mesto", Slowenië, Novo mesto.
Resensies oor Lorista 100
Lorista het baie positiewe resensies van dokters sowel as pasiënte.
Kardioloë
Vitaliy, 48 jaar, ervaring van 23 jaar, Novorossiysk: "Ek gebruik Lorista gereeld in die mediese praktyk. Die middel het homself bewys in die kombinasie-behandeling van hipertensie en jig, want benewens druk help dit om uriensuur in die bloed te verminder en dit het die hart herstel "Die doeltreffendheid van die behandeling hang grootliks af van hoe akkuraat die dosis gekies word, kreatinienopruiming en liggaamsgewig in ag geneem word."
Olga, 50 jaar, 25 jaar ervaring, Moskou: "Lorista is 'n goedkoop en effektiewe hulpmiddel vir die behandeling van arteriële hipertensie, wat 2 belangrike voordele inhou: 'n ligte effek op die pasiënt en die afwesigheid van droë hoes - 'n newe-effek wat gepaard gaan met die meeste medisyne met 'n soortgelyke terapeutiese effek."
Pasiënte
Marina, 50 jaar oud, Nizhny Novgorod: "Ek het my hele lewe op die platteland gewoon, maar ek kan myself nie gesond noem nie: ek het meer as tien jaar aan hartversaking ly, wat vorder. Daar is geen manier om gereeld behandel te word nie - 'n groot plaas wat nie oorbly nie. Lorista is die enigste verlossing "Hou die druk en die hartklop normaal, verhoog die liggaamlike uithouvermoë. Dyspnea is verby sedert ek die medisyne geneem het."
Victoria, 56 jaar oud, Voronezh: "Ek sukkel al meer as tien jaar aan hipertensie, ek het baie medisyne probeer wat bloeddruk verlaag, maar die hele tyd was daar 'n paar newe-effekte. Lorista het dadelik gekom: nóg hoes, duiseligheid, polsslag, swelling het weggeraak, liggaamlike uithouvermoë verhoog ".
