Colestipol word algemeen gebruik in die behandeling van familiële hipercholesterolemie.
Die middel is 'n anioonuitruilhars wat ontwerp is om galsure uit die dermlumen te neutraliseer en te verwyder.
Die aktiewe komponent van die medikasie kan 'n kalmerende effek hê wanneer die jeuk voorkom as gevolg van die hiperbilirubenemie.
Daarbenewens verlig die medisyne die toestand van 'n siek persoon in die geval van glikosidiese vergiftiging van die liggaam.
Die medisyne is 'n effektiewe middel teen diarree wat veroorsaak word deur 'n skending van die opname van galsure na reseksie van die ileum.
Vorm-vrygestelde geneesmiddel- en farmakologiese werking
Colestipol word geproduseer in die vorm van 'n poeier verpak in sakkies van 5 gram elk en in die vorm van 'n tabletbereiding met 'n tabletgewig van 1 gram. Tablette word in blase verpak en in pakke karton verpak.
Die prys van 'n medisyne op die grondgebied van die Russiese Federasie kan effens verskil afhangende van die landstreek en is gemiddeld ongeveer 300 roebels.
Die medikasie moet geberg word op 'n plek beskerm teen sonlig. Die berging van Colestipol korrels moet nie toeganklik wees vir kinders en troeteldiere nie.
Die middel moet nie by hoë humiditeit geberg word nie, en die temperatuur op die stoorplek moet tussen 15 en 25 grade Celsius wees. Die aankoop van medisyne geskied uitsluitlik in apteke volgens voorskrif van die behandelende geneesheer. Die aktiewe verbinding van die middel is Colestipol hydrochloride.
Colestipol is 'n middel wat 'n lipiedverlagende effek het. Die inbring daarvan in die liggaam help om die totale hoeveelheid cholesterol en lae digtheid lipoproteïene in die bloedplasma te verlaag. As dit aan die liggaam blootgestel word, veroorsaak dit nie 'n afname in die vlak van hoë-digtheid lipoproteïene in die plasma nie. Die anioonuitruilhars wat die middel vorm, bevorder die binding van galsure. Hierdie komponente in 'n gebonde toestand word saam met ontlasting uit die liggaam geskei.
Binding van galsure verminder die intensiteit van die absorpsieprosesse van laasgenoemde uit die dermlumen. Gelyktydig met hierdie proses word die sintese van galsure uit cholesterol deur die lewerselle geaktiveer, wat lei tot 'n afname in die cholesterolinhoud in die liggaam.
In ooreenstemming met die gebruiksaanwysings van die middel, is die teenwoordigheid van tipe 2A hiperlipoproteïnemie by die pasiënt die belangrikste aanduiding vir die gebruik daarvan as terapeutiese middel. hierdie tipe patologie kan nie gekorrigeer word deur 'n spesiale dieet in ag te neem en fisiese belasting op die menslike liggaam uit te oefen nie.
Gelyktydige siektes waarin die gebruik van medikasie aanbeveel kan word, is hipertensie en die ontwikkeling van aterosklerose.
Die middel kan beide tydens monoterapie en as deel van die ingewikkelde behandeling gebruik word as een van die komponente van die geneesmiddeleffek op die liggaam van die pasiënt.
Instruksies vir die gebruik van die middel
Voordat u Colestipol koop, moet u uself vergewis van die gebruiksaanwysings, die prys daarvan, resensies oor hierdie geneesmiddel, sowel mediese spesialiste as pasiënte wat dit vir behandeling gebruik het. Dit word ook aanbeveel om u dokter te raadpleeg en uit te vind oor die beskikbaarheid van analoë van hierdie middel.
In ooreenstemming met die gebruiksaanwysings, word aanbeveel dat die middel tydens terapie in 'n dosis van 5 gram per dag gebruik word. Die aanvanklike dosis, indien nodig, kan deur die behandelende dokter verhoog word. Verhoog die dosis moet elke 1-2 maande 5 gram wees.
As die medisyne in klein en medium dosisse gebruik word, moet dit twee keer per dag geneem word. Met 'n toename in die dosis van meer as 20 gram per dag, word die dosis gedurende die dag in drie dosisse verdeel.
Die meeste gevolge van die gebruik van Colestipol word meestal waargeneem na 'n maand van gereelde gebruik van die middel.
Die maksimum toelaatbare dosis is 30 gram per dag.
Soos die meeste ander medisyne, het Colestipol 'n aantal kontra-indikasies wat vir gebruik in ag geneem moet word.
Die gebruik van die middel word nie aanbeveel vir:
- die teenwoordigheid van individuele onverdraagsaamheid teenoor die bestanddele van die middel;
- steatorree;
- met die ouderdom van die pasiënt tot 6 jaar.
Tydens die behandeling met 'n middel kan die volgende newe-effekte by 'n pasiënt voorkom:
- Naarheid.
- Roep om braking.
- Die voorkoms van hik.
- Hardlywigheid.
- Winderigheid.
- Diarree.
Daarbenewens, in seldsame gevalle, is die voorkoms van urtikaria en dermatitis.
Geneesmiddelinteraksie, spesiale instruksies en analoë van die middel
As daar kontra-indikasies by die pasiënt is, is dit moontlik om die analoë daarvan as 'n terapeutiese middel te gebruik.
Analoë van die middel is medisyne soos Lipantil, Lipantil 200 M, Tribestan, Roxer, Vitrium Cardio Omega-3 vir cholesterol.
In ooreenstemming met die aanbevelings wat in die gebruiksaanwysings beskryf word, moet die medisyne wat saam met Colestipol gebruik word, oorweeg word.
'N Groot aantal medikasie kan die aktiwiteit van Colestipola beïnvloed.
Die volgende medikasie beïnvloed Colestipola-aktiwiteit:
- Atorvastatin - verminder konsentrasie en verhoog die lipiedverlagende effek;
- Vancouveromycin - bind die aktiewe stof;
- Gemfirozil - verminder die adsorpsie van die aktiewe komponent;
- Hidrokortisoon - verlaag adsorpsie.
Daarbenewens het die gekombineerde gebruik van tetrasiklien, furosemied, Pravastatin, Carbamazepine, Diclofenac en sommige ander 'n wedersydse invloed op die werking van die komponente.
Voordat u die medisyne voorskryf, moet u seker maak dat die pasiënt nie:
- Hipotireose.
- Tipe 1-diabetes.
- Disproteinemie sindroom.
- Obstruktiewe toestande van die galweë.
In die teenwoordigheid van hierdie kwale kan die geneesmiddel toegelaat word, maar die implementering daarvan moet onder die streng toesig van die behandelende geneesheer geskied.
Gedurende die hele behandelingsproses met hierdie middel is streng monitering van cholesterol-, lipoproteïen- en TG-vlakke nodig.
Dit moet nie met Colestipol behandel word gedurende die swangerskapperiode nie. Dit is te wyte aan die feit dat daar geen objektiewe gegewens oor die effek van die aktiewe bestanddeel van die geneesmiddel op die ontwikkelende fetus en die toestand van die moeder gedurende hierdie periode is nie. Daarbenewens moet die middel nie tydens borsvoeding vir terapie gebruik word nie, aangesien daar geen betroubare gegewens oor die effek van die aktiewe bestanddeel op die samestelling van borsmelk bestaan nie.
Oor medisyne vir hoë cholesterol wat in die video in hierdie artikel beskryf word.
