Suikerverlagende tablette Metfogamma: farmakologiese werking en gebruiksaanwysings

Pin
Send
Share
Send

Diabetes gee mense baie probleme. Ongelukkig is hy heeltemal onbehandelbaar.

Daarom skakel baie pasiënte na dokters om hul gesondheid met behulp van spesiale medisyne te verbeter.

Die mees effektiewe medisyne om die manifestasies van suikersiekte te beheer, is dié wat die vermoë het om glukose in menslike bloed te verminder.

So 'n hulpmiddel is Metfogamma, waar die instruksies vir gebruik, samestelling, kontraindikasies en newe-effekte in detail beskryf word. U kan u vertroud maak met hierdie inligting in hierdie artikel.

Aanduidings vir gebruik

Dit word voorgeskryf vir diabetes mellitus van die tweede tipe, wat ook insulien-onafhanklik genoem word, sonder die neiging tot ketoasidose. Dit is veral effektief in gevalle wat gepaard gaan met die teenwoordigheid van oortollige gewig.

Stel vorm vry

Dit is beskikbaar in tablette wat met 'n beskermende laag bedek is. Een blister bevat presies tien tablette. Maar een pakket kan drie of selfs twaalf tablette bevat. Die dosis is soos volg: 500 mg, 850 mg en 1000 mg.

Metfogamma tablette 1000 mg

Struktuur

Die aktiewe bestanddeel is metformienhidrochloried. Daarbenewens bevat tablette hypromellose, povidon en magnesiumstearaat. Die samestelling van die membraan bevat hypromellose, makrogol, sowel as titaandioksied.

Farmakologiese werking

Hierdie middel is 'n spesiale hipoglisemiese middel wat bedoel is vir orale toediening.

Vir pasiënte met verskillende tipes diabetes help Metfogamma die verlaging van suiker deur glukoneogenese in die klier van eksterne sekresie te inhibeer, die opname van glukose uit die spysverteringskanaal te verminder en die verwerking daarvan in die weefsels van organe te verhoog deur hul sensitiwiteit vir die pankreashormoon te verhoog.

Instruksies vir die gebruik van die middel genaamd Metfogamma 850 lig in dat dit nie die afskeiding van insulien deur die selle van die pankreas verbeter nie en geen onvoorsiene en ongewenste reaksies veroorsaak nie. Hierdie middel kan ook die metabolisme beïnvloed.

Spesiale inligting

Tydens die behandeling met hierdie middel is dit noodsaaklik om die werking en funksie van die niere te monitor.

Dit is baie belangrik om ten minste twee keer per jaar 'n bepaling van plasmalaktaat te bepaal.

As daar 'n vinnige ontwikkeling van melksuurdosis is, is dit noodsaaklik om die behandeling onmiddellik te voltooi. Dit word nie aanbeveel om dit te gebruik vir infeksies, beserings en die risiko van uitdroging nie.

Met gemengde behandeling met sulfonielureum, moet die veranderinge in suikervlakke noukeurig gekontroleer word.

As die instruksies vir die gebruik van die dwelm Metfogamma 1000 teen 'n lae prys nie inligting bevat oor u siekte nie, moet u dit nie waag en dit begin gebruik nie. Voordat u met die gebruik van hierdie instrument begin met die behandeling, moet u 'n spesialis raadpleeg om die voorkoms van ernstige newe-effekte tydens gebruik uit te sluit.

Metode van toediening

U moet slegs pille binne neem tydens etes of daarna.

Diabetiese pasiënte wat nie noodsaaklike insulien ontvang nie, moet die eerste drie dae twee keer per dag twee tablette per dag inneem.

U kan ook probeer om drie keer per dag een tablet (500 mg) te neem, met die dosis nog twee keer. Van ongeveer die vierde dag tot die einde van die tweede week van toediening moet u drie tablette per dag twee tablette neem met 'n dosis van 500 mg.

Na twee weke vanaf hierdie oomblik kan die dosis weer verminder word, met inagneming van die persentasie glukose in die bloed en urine. Die onderhoudsdosis is ongeveer 2 g per dag. As die pasiënt insulien in 'n dosis van minder as 40 eenhede ontvang, bly die dosis van hierdie middel per dag dieselfde.

As u insulien inneem, is dit belangrik om die dosis geleidelik te verminder. As die dosis insulien meer as 40 eenhede is. Die gebruik van tablette genaamd Metfogamma en 'n geleidelike afname in die dosis pankreashormoon per dag verg uiters versigtig en moet daarom slegs in die betrokke mediese instelling uitgevoer word.

Kontra

Instruksies vir die gebruik van die middel Metfogamma, waarvan die prys in enige apteek gevind kan word, bevat die volgende kontraindikasies:

  • miokardiale infarksie;
  • duidelike oortredings van die normale werking van die organe van die uitskeidingsisteem;
  • gebrek aan die organe van die kardiovaskulêre en respiratoriese stelsels;
  • ketoasidose, precoma en koma;
  • afwykings van die bloedtoevoer na die breinvate;
  • dehidrasie;
  • melksuur acidose;
  • chroniese alkoholisme;
  • alkoholvergiftiging;
  • hoë sensitiwiteit vir individuele bestanddele, veral vir die aktiewe stof;
  • swangerskap;
  • borsvoeding.

Dit word nie aanbeveel vir gebruik deur persone in die kategorie persone ouer as sestig jaar wat swaar fisieke arbeid verrig en groot hoeveelhede energie benodig nie. Die instrument is ook in staat om die bestuur van vervoer en ingewikkelde meganismes te beïnvloed, aangesien dit die konsentrasie van aandag verminder. Daarom is dit beter om nie u lewe en ander mense se lewens in gevaar te stel nie. Om dit te kan doen, moet u die gebruik van die motor tydens behandeling met hierdie middel beperk.

Newe-effekte

Gebruiksaanwysings Metfogamma 1000 waarsku dat die volgende voorwaardes moontlik is:

  • naarheid en braking
  • die sogenaamde “kunsmatige” smaak in die mondholte;
  • verlies aan eetlus;
  • dispepsie;
  • opgeblasenheid en pyn daarin;
  • melksuur acidose;
  • lomerigheid;
  • hipovitaminose B12;
  • verlaging van bloeddruk;
  • hipotermie;
  • veluitslag wat tydens 'n allergiese reaksie voorkom.
Voordat u met die behandeling met Metfogamma, wat teen 'n bekostigbare prys kan koop, begin, moet u die gebruiksaanwysings wat daaraan gekoppel is noukeurig bestudeer.

Gebruik tydens swangerskap en laktasie

Gebruiksaanwysings Metfogamma noem dat dit streng verbode is om dit tydens swangerskap en laktasie te gebruik.

Die periode van beplanning vir swangerskap verdien ook spesiale aandag.

As die pasiënt die middel op hierdie tydstip gebruik, moet dit onmiddellik gestaak word en behandeling met die hormoon van die pankreas voorgeskryf word.

Dit is baie belangrik dat die pasiënt die dokter in kennis stel in geval van swangerskap. Moeder en baba moet gemonitor word. Op die oomblik is dit nie bekend of die aktiewe stof van die middel saam met borsmelk uitgeskei word of nie. As die moeder dus sorg vir die gesondheid van haar baba, moet die gebruik van tablette tydens borsvoeding gestaak word.

Oordosis

Gevalle van oordosis met hierdie middel is tans bekend. Een van die simptome is melksuurdosis.

Die behandeling van hierdie verskynsel bestaan ​​uit die volledige staking van die neem van tablette, hemodialise en simptomatiese terapie.

Die oorsaak van die oormatige ophoping van melksuur in die liggaam kan die kumulasie van die middel wees as gevolg van die normale nierfunksie. Die vroeë en ontstellende simptome van melksuurdosis is die drang om te braak, diarree, 'n daling in liggaamstemperatuur, ondraaglike pyn in die buik en spiere, vinnige asemhaling, verstopping van die gees en gevolglik koma.

Dit is belangrik om daarop te let dat 'n oordosis Metfogamma 1000 tot 'n onverwagte dood kan lei. Daarom moet die dokter baie versigtig wees wanneer hy 'n plan opstel vir die gebruik van die middel en die bepaling van die dosis in 'n spesifieke geval.

Kombinasie met ander medisyne

Op die oomblik is daar kombinasies wat nie raadsaam is om te gebruik nie.

'N Kombinasie van Metfogamma met Danazole, etanolbevattende middels, chloorpromasien en ander soortgelyke middels is nie wenslik nie.

As dit met antipsigotiese middels gebruik word en na die kansellasie daarvan, moet die dosis Metfogamma reggestel word. Maar glukokortikosteroïede met parenterale en plaaslike gebruik verminder die glukosetoleransie van die plasma aansienlik, wat ketoasidose veroorsaak.

As daar 'n dringende behoefte is om lusdiuretika en die aktiewe stof metformien te gebruik, bestaan ​​die risiko van melksuurdosis as gevolg van die waarskynlike voorkoms van funksionele nierversaking, en die voorkoms daarvan is ook moontlik tydens radiologiese ondersoek met behulp van spesiale jodiumbevattende middels.

Die behandeling met die middel moet twee dae tevore gekanselleer word en nie vroeër as dieselfde periode na 'n x-straal met die gebruik van spesiale jodiumbevattende samestellings, hernu word nie.

As u die dwelm Metfogamma gelyktydig gebruik met 'n hormoon van die pankreas en salisielsoorte, is die kans op 'n toename in die hipoglisemiese effek op die liggaam moontlik.

Verwante video's

Die middel Metformin is 'n analoog van Metfogamma. Hoe u hierdie middel kan gebruik, sien die video:

Instruksies vir die gebruik van Metfogamma 500, wat teen 'n bekostigbare prys by enige apteek gekoop kan word, bevat gedetailleerde inligting oor hoe om dit korrek te gebruik. Voordat u met die behandeling van hierdie middel begin, moet u u dokter raadpleeg. Dit is ook baie belangrik dat u uself deeglik vergewis van die farmakologiese effek, kontraindikasies, ongewenste gevolge en ander belangrike inligting wat die instruksie bevat voordat u dit begin doen. Dit sal die liggaam beskerm teen die negatiewe gevolge van die middel as dit nie geskik is vir 'n spesifieke persoon nie. In geval van oordosis is daar ook 'n risiko vir die dood. Daarom is dit belangrik om die dosis noukeurig te bereken om nie skade te berokken nie, maar inteendeel, verminder die konsentrasie van glukose in menslike plasma.

Pin
Send
Share
Send