Diagninide is 'n mondelinge hipoglisemiese medikasie. Die werking van die middel is gebaseer op die stimulering van die vrystelling van insulien uit beta-selle van die pankreasweefsel.
Diagninide is 'n mediese preparaat waarvan die terapeutiese effek gebaseer is op die vermoë van die belangrikste aktiewe komponent om die werking van ATP-afhanklike kanale in die membrane van die selmembrane van die pankreasweefsel te beïnvloed. Die aktiewe komponent blokkeer kaliumtransportkanale en maak kalsiumtransportkanale oop.
So 'n effek op selle lei tot 'n toename in die toestroming van kalsium, waarvan die ione die proses van insulienproduksie aktiveer.
As 'n persoon wat aan tipe 2-diabetes ly die dwelm gebruik, word daar 'n insulienrespons waargeneem 30 minute nadat die middel ingeneem is.
Die reaksie van die liggaam op die bekendstelling van die middel sorg vir 'n afname in die hoeveelheid suiker in bloedplasma gedurende die hele voedselinname.
Die konsentrasie van die aktiewe komponent in die bloedplasma kan vinnig verhoog en daal. Na 4 uur na die gebruik van die middel word 'n beduidende daling in die konsentrasie daarvan in die liggaam waargeneem.
Die middel het byna 63% biobeskikbaarheid. Die maksimum inhoud van die aktiewe verbinding word 'n uur na die gebruik van die middel in die bloed waargeneem. As dit ingeneem word, bereik die proteïenbinding 'n mate van 98%.
Die aktiewe aktiewe verbinding van die middel word volledig gemetaboliseer onder die invloed van CYP3A4 in die selle van die lewerweefsel. In die proses van metabolisme word die verbinding onaktief. Die uitskeiding van metaboliete word uitgevoer met gal en deur die uitskeidingstelsel deur die niere.
Die samestelling van die middel, vrystellingsvorm en verpakking
Die middel is beskikbaar in die vorm van wit tablette, wat 'n room of gelerige tint kan hê. Die vorm van die tablette is plat-silindries; daar is 'n afwerking op die tablette. Afhangend van die hoeveelheid aktiewe aktiewe stof, verskil die kleur van die preparaat in kleur.
Die hoofkomponent van die middel is repaglinied. As die inhoud in die samestelling van die tablet 50 μg is, is die kleur van die tablette wit.
As die tablet 1 mg van die aktiewe bestanddeel bevat, is die kleur van die middel liggeel of geel.
As daar 'n aktiewe bestanddeel in die samestelling van die medikasie 2 mg is, word die tablette wit geverf met 'n room of geel tint.
Benewens die belangrikste aktiewe stof, word die volgende komponente by die samestelling van 'n mediese apparaat ingesluit:
- Poloxamer.
- Meglumien.
- Laktose Monohydrate.
- Sellulose.
- Polyakriel lyn.
- Silisiumdioksied magnesiumstearaat.
Hierdie samestelling word gebruik in 'n preparaat met 500 μg van die aktiewe bestanddeel. As die samestelling die laaste 1 mg bevat, word kleurstof by die hulpkomponente gevoeg. Ysteroksiedgeel word as kleurstof gebruik.
Te koop aan die verbruiker word alle vorme van die middel in blisterverpakkings verpak. Elke pak bevat 10 tablette.
Selverpakking word in kartondose verpak, wat ook instruksies vir die gebruik van die middel bevat.
Indikasies, kontraindikasies vir die gebruik van die middel
Die belangrikste aanduiding vir die gebruik van dikliniedinstruksies dui op die teenwoordigheid van tipe 2-diabetes.
Hierdie middel word vir terapeutiese doeleindes gebruik as die gebruik van spesiale dieetkos en maatreëls om liggaamsgewig en matige inspanning op die liggaam van die pasiënt te verminder, nie die gewenste positiewe resultaat kon bereik nie.
Die middel kan tydens behandeling gebruik word, beide as die hoofmiddel tydens monoterapie, en as een van die komponente wat tydens die behandelingsproses van komplekse terapie gebruik word.
Wanneer ingewikkelde terapie uitgevoer word, kan die middel saam met metformien en tiazolidinedione gebruik word.
Soos enige ander middel, het Diclinid 'n aantal belangrike kontraindikasies wat die moontlikheid van die gebruik van medikasie vir die behandeling van diabetes kan beperk.
Die belangrikste kontra-indikasies vir gebruik volgens die gebruiksaanwysings is soos volg:
- die teenwoordigheid in die liggaam van die pasiënt van tipe 1-diabetes mellitus;
- die pasiënt het tekens van diabetiese ketoasidose;
- die teenwoordigheid in die liggaam van aansteeklike kwale;
- uitgebreide chirurgie onderneem wat die oorgang na die gebruik van insulienterapie vereis;
- ernstige nierfunksie;
- die teenwoordigheid van 'n tekort aan laktose en die onverdraagsaamheid daarvan;
- die draagtyd;
- kinder- en adolessente ouderdom van die pasiënt;
- die teenwoordigheid van hipersensitiwiteit vir die bestanddele van die middel.
Versigtigheid vereis die gebruik van 'n middel in geval van 'n oortreding van die werking van die lewer in die liggaam.
Daar moet veral versigtig wees met die gebruik van die dwelm, as die pasiënt nie voldoende voeding het nie, of die teenwoordigheid van nierversaking in die liggaam opgespoor word, moet die medisyne ook versigtig gebruik word vir pasiënte wat aan alkoholisme ly.
Instruksies vir die gebruik van die middel
Diagninide is bedoel vir gebruik in die behandeling van tipe 2-diabetes mellitus in kombinasie met fisieke aktiwiteit en dieet. Die hoofdoel van die middel is om die glukemiese indeks in die liggaam te handhaaf binne die perke naby fisiologies bepaal.
Die medisyne moet gelyktydig met voedsel ingeneem word, dit word aanbeveel dat u die middel eers in die benodigde dosis neem, en daarna na 15 minute voedsel eet.
Die dokter kies die dosis van die medisyne vir elke pasiënt afsonderlik, met inagneming van die eienskappe van die liggaam en die hiperglikemie-indeks.
Die aanvanklike dosis wat aanbeveel word vir toediening is meestal 0,5 mg per dag, indien die pasiënt voorheen ander hipoglisemiese middels gebruik het, is die aanbevole dosis 1 mg. Dosisaanpassing moet weekliks of ten minste een keer elke twee weke uitgevoer word.
Die gemiddelde dosis wat tydens die behandeling gebruik word, is 4 mg per dag, en die maksimum dosis is nie meer as 16 mg per dag nie.
As die middel as komponent in kombinasieterapie gebruik word, kan dit in kombinasie met metformien of tiazolidinedione gebruik word. Wanneer kombinasie-terapie uitgevoer word, bly die dosisse dieselfde as tydens monoterapie.
Met verdere behandeling word die toegepaste dosis aangepas.
Korreksie word in die een of ander rigting uitgevoer, afhangende van die vlak van glukemie in die liggaam van 'n pasiënt met tipe 2-diabetes.
Newe-effekte en oordosis van die middel
Die mees algemene newe-effek wat tydens behandeling met medikasie voorkom, is die voorkoms van tekens van hipoglisemie by 'n pasiënt wat aan diabetes mellitus ly. Die frekwensie van hierdie newe-effek hang nie net af van die dosis van die geneesmiddel nie, maar ook van die individuele eienskappe van die liggaam van die pasiënt.
Daarbenewens is die voorkoms van newe-effekte wat verband hou met die werk van verskillende stelsels en organe van 'n persoon.
Afhangend van die frekwensie van voorkoms, kan alle newe-effekte in verskillende groot groepe verdeel word - gereeld, selde, skaars, baie skaars en onbekend.
Die middel kan die volgende newe-effekte veroorsaak:
- Immunologiese reaksies in die vorm van jeuk, uitslag en urtikaria.
- Hipoglykemiese toestand en hipoglukemie met verlies van bewussyn.
- In seldsame gevalle word gesiggestremdheid by diabetes waargeneem. Hierdie newe-effek word aan die begin van die middel waargeneem.
- Versteurings in die werking van die kardiovaskulêre stelsel.
- Pyn in die buik, verswakte lewerfunksie
- Verhoogde aktiwiteit van lewerensieme.
As 'n oordosis plaasvind, ontwikkel die toestand van hipoglisemie meestal in die liggaam, wat gepaard gaan met die volgende simptome:
- die voorkoms van honger;
- verhoogde sweet;
- verhoogde hartklop;
- hoofpyn;
- depressie;
- verswakte spraak en visie.
Behandeling teen 'n oordosis is om die vlak van glukose in die liggaam te verhoog deur dekstrose en maklik verteerbare koolhidrate in te neem.
Die koste van die middel, die analoë daarvan en resensies oor die middel
Die prys van 'n dwelmmiddel op die grondgebied van die Russiese Federasie hang grootliks af van die streek waar die middel verkoop word en is gemiddeld ongeveer 200-220 roebels per pakkie. In apteke word 'n middel op voorskrif uitgegee.
Die middel moet buite die bereik van kinders geberg word. Die opbergplek van die medisyne moet teen sonlig beskerm word. Die opbergingstemperatuur van die medikasie moet hoogstens 25 grade Celsius wees. Die tydsduur van die middel is 2 jaar.
Oor Diaglinide kan u 'n verskeidenheid oorsigte vind van pasiënte wat hierdie medisyne gebruik het in die behandeling van tipe 2-diabetes mellitus. Die meeste resensies is egter positief.
Hierdie feit dui aan dat die middel doeltreffend genoeg is om plasmaglukemie te monitor. Die teenwoordigheid van negatiewe oorsigte oor die middel word meestal geassosieer met die oortreding van die dosis van die middel en die voorwaardes vir die gebruik van die middel, wat deur die behandelende dokter aanbeveel is.
Die mees algemene analoë van die middel is NovoNorm en Repaglinide.
In die video in hierdie artikel sal die kundige u vertel hoe u bloedsuiker kan verlaag.
