By tipe 2-diabetes is daar vroeër of later 'n tekort aan endogeen, dit wil sê, in die liggaam, insulien. Diabefarm, 'n Russiese medisyne vervaardig deur die farmaseutiese maatskappy Pharmakor, St. Petersburg, kan hierdie probleem oplos. Dit behoort tot sulfonielureumpreparate en is een van die veiligste in hierdie groep.
Die aktiewe bestanddeel Diabefarma, gliclazide, word in die tablette toegemaak met gemodifiseerde vrystelling, wat 'n eenvormige vloei van die geneesmiddel in die bloed moontlik maak en sodoende die risiko van hipoglisemie verminder. Dit is onmoontlik om episodes van hipoglisemie tydens die behandeling met sulfonielureumderivate volledig uit te sluit.
Die beginsel van die dwelm
Die werking van medisyne wat by diabetes gebruik word, moet ooreenstem met die patofisiologie van hierdie siekte. Die eerste koolhidraatversteurings word meestal uitgedruk in insulienweerstandigheid, dus word pasiënte voorgeskrewe tablette voorgeskryf om dit te verminder. Die mees effektiewe middel in hierdie verband is metformien (Siofor, Glucofage en analoë). Pasiënte word ook gekenmerk deur verbeterde glukoneogenese: glukose word in groter hoeveelhede as tevore deur die lewer geproduseer. Metformin hanteer ook hierdie oortreding suksesvol.
In die tweede fase van diabetes begin 'n afname in die pankreasfunksie. Eerstens vind veranderinge plaas in die eerste sekresiefase: die tempo van vrystelling van insulien in die bloed neem af nadat glukose daarin opgeneem is. Geleidelik verdwyn die eerste fase heeltemal, en gedurende die dag word die bloedsuiker op 'n konstante verhoogde vlak gehou. Op die oomblik kan bloedsuiker op twee maniere verminder word: óf verminder die inname van koolhidrate deur 'n streng dieet wat prakties vry is van koolhidrate te hou, of hou by die vorige dieet en voeg Diabefarm of die analogieë daarvan by die behandelingsprogram.
Diabefarm affekteer pankreas-selle, wat hulle dwing om insulien te produseer. Dit is in staat om die verlore eerste fase te herstel, waardeur die tyd tussen die vrystelling van glukose in die bloed en die begin van die sekresie van die hormoon verminder, en die glukemie na die eet minder word. Benewens die hoofaksie, is Diabefarm in staat om insulienweerstandigheid te beveg, maar minder effektief as metformien. Hierdie medisyne word as 'n paar voorgeskryf om diabetes beter te kan vergoed.
Diabetes en drukstootstowwe is iets van die verlede
- Normalisering van suiker -95%
- Eliminasie van aartrombose - 70%
- Uitskakeling van 'n sterk hartklop -90%
- Raak ontslae van hoë bloeddruk - 92%
- Die toename in energie gedurende die dag, die verbetering van slaap snags -97%
Ook in die medikasie is 'n ekstra aksie gevind en dit word weerspieël in die instruksies, wat nie verband hou met die afname in suiker nie, maar baie nuttig vir pasiënte met diabetes. Die middel verhoed die vorming van bloedklonte in bloedvate, verbeter die natuurlike prosesse van hul resorpsie. Met hierdie effek kan u die ontwikkeling van retinopatie en ander vaskulêre komplikasies vertraag. In diabetiese nefropatie lei die neem van Diabefarm tot 'n afname in die proteïenvlak in die urine.
Aanduidings vir gebruik
Diabefarm word slegs aan pasiënte voorgeskryf wat insulinsintese behou het, maar dit is nie voldoende vir normale bloedsuiker nie. Diabetici van tipe 2 voldoen gemiddeld 5 jaar na die aanvang van die siekte aan hierdie vereistes. Bevestig die gebrek aan 'n hormoonbloedtoets vir C-peptied of insulien.
Tydens die behandeling met die middel is dieetbeperkings verpligtend: 'n tabel met 9 of meer rigiede lae-koolhidraatdieet. Lekkers moet uitgesluit word en koolhidrate uit ander voedsel beperk word: graan, sommige groente en vrugte. Daar word ook gereeld fisieke aktiwiteite van pasiënte getoon. As dieet, oefening, metformien en Diabefarm by die maksimum dosis nie die suiker voldoende verminder nie, benodig diabete insulienterapie.
Laat vorm en dosis vry
In die register van medisyne is die middel in twee soorte geregistreer: Diabefarm en Diabefarm MV.
| Tabletverskille | Diabefarm | Diabefarm MV |
| Die inname van die aktiewe stof in die bloed | Onmiddellik na inname. | Geleidelik, in klein porsies, word die tablet vrygestel. |
| Risiko vir hipoglukemie | Hoog in die eerste uur nadat u die pil geneem het. | Verminder as gevolg van die afwesigheid van 'n hoogtepunt in die konsentrasie van glikasied in die bloed |
| Dosis wat 'n soortgelyke suikerverlagende effek gee | 80 mg | 30 mg |
| Gereelde opname | 'N Dosis bo 80 mg moet in 2 dosisse verdeel word. | Enige dosisse word een keer per dag geneem. |
| Toelatingsreëls | Daar is geen vereistes vir tabletintegriteit in die gebruiksaanwysings nie. | Om die uitgebreide eienskappe te behou, moet die tablet ongeskonde bly, dit kan nie gekou of gevryf word nie. |
| Maksimum dosis | 320 mg (4 tablette) | 120 mg (4 tablette) |
| Prys, vryf. | 109-129 | 140-156 |
| Vervaldatum, jare | 2 | 3 |
Die gewone vorm (onmiddellike vrystelling) is 'n uitgediende vorm van vrylating; dit is moeilik om dit in apteke te vind. Dit is maklik om die middel in 'n dosis van 80 mg te onderskei.
Diabefarm MV het 'n dosis van slegs 30 mg. Dit is 'n gewysigde of uitgebreide medisyne met uitgebreide vrystelling. Met hierdie vorm kan u die frekwensie van toediening en dosis verminder, die irriterende effek van die aktiewe stof op die spysverteringskanaal uitskakel, die risiko van newe-effekte verminder. Volgens die instruksies bly die konsentrasie van gliclazide byna konstant gedurende die dag na inname van Diabefarma MV. Volgens diabete is die geneesmiddel baie minder geneig om hipoglisemie te veroorsaak as die voorganger. Dokters stem saam met pasiënte, studies het bewys dat die voordeel van uitgebreide gliclazide bo konvensionele is.
Gebruiksaanwysings
Hulle drink Diabefarm MV 30 op dieselfde tyd as ontbyt. Met die aanvang van die gebruik van die middel, moet u u dieet organiseer volgens die aanbevelings van die dokter: eet gereeld en 'n bietjie, moenie etes oorslaan nie, versprei koolhidrate eweredig deur die dag.
Hoe om met die behandeling te begin:
- Ongeag die vlak van hiperglykemie, Diabefarm begin met 1 tablet van 30 mg. Die dosis is verbode vir die volgende 2 weke. Hierdie tyd is nodig om die werking van Glyclazide ten volle te laat ontvou, en die liggaam het tyd om aan die dwelm gewoond te raak.
- As die suiker nie weer normaal is nie, word die dosis verhoog tot 60 mg. Volgens die resensies is hierdie dosis voldoende vir die meeste diabete.
- Indien nodig, kan dit geleidelik verhoog word tot 120 mg (4 tablette), maar nie meer nie.
By bejaardes vergoed Diabefarm pasiënte met ligte tot matige nierversaking so effektief vir diabetes mellitus, sodat hulle nie 'n dosisaanpassing nodig het nie. Die verhoging van die dosis Diabefarm of ander hipoglykemiese middels wat daarmee saamgeneem word, moet gekombineer word met gereelde monitering van bloedglukose, aangesien die risiko vir hipoglukemie gedurende hierdie periode groter is. Gebruiksaanwysings laat die aanstelling van die middel saam met metformien, akarbose en insulien toe.
Newe-effekte van die medisyne
Die grootste gevaar om Diabefarm te neem, is hipoglukemie. Dikwels gaan dit gepaard met ernstige simptome wat bekend is aan mense met diabetes: bewing, honger, hoofpyn, moegheid, apatie of prikkelbaarheid, duiseligheid.
Die oorsaak van hipoglukemie kan wees:
- 'N Oordosis van die middel of die toediening daarvan saam met medisyne met 'n soortgelyke effek: sulfonylureum, DPP-4-remmers en GLP-1-analoë.
- Voedingsfoute: oorslaan van maaltye of 'n skerp afname in die hoeveelheid koolhidrate sonder om die dosering van Diabefarm gelyktydig te verminder.
- Toediening saam met ander middels wat die effek van gliclazide verhoog: anti-hipertensiewe, antifungale, anti-tuberkulose, hormonale, inflammatoriese inflammatoriese middels.
Soos enige ander medisyne, kan Diabefarm spysverteringsprobleme uitlok. Naarheid, diarree, gevoelens van swaarmoedigheid in die maag kan vermy word as u die middel saam met voedsel drink, soos voorgeskryf. Daar is ook 'n geringe risiko vir allergieë, gewoonlik uitslag en jeuk. As daar 'n allergie vir Diabefarm is, is die waarskynlikheid vir dieselfde reaksie op alle medisyne uit hierdie groep groot.
As u saam met alkohol gebruik word, is 'n disulfiramagtige reaksie moontlik. Dit is die ophoping in die liggaam van die vervalprodukte van etanol, wat manifesteer in die vorm van braking, asemhalingsprobleme, verhoogde hartklop, en 'n daling in die druk. Hoe meer alkohol gedrink word, hoe erger is die simptome. So 'n reaksie kan te eniger tyd ontwikkel. As die kombinasie van alkohol met Diabefarm nie skade berokken het nie, beteken dit nie dat daar volgende keer geen probleme is nie.
Aan wie Diabefarm teenaangedui is
kontra:
- hipersensitiwiteit vir gliclazide of groepanaloë;
- verswakte nier- of lewerfunksie;
- onvoldoende absorpsie van die ingewande;
- die periode van behandeling van akute komplikasies van diabetes, uitgebreide beserings, brandwonde en ander lewensgevaarlike toestande;
- leukopenie;
- swangerskap, hepatitis B;
- pasiënte onder die ouderdom van 18 jaar.
Hoe om te vervang
Diabefarm is een van die vele generieke van Diabeton. Die oorspronklike word in Frankryk geproduseer, en die prys daarvan is 2-3 keer hoër as dié van binnelandse voorbereidings met dieselfde samestelling. Die generieke van Diabeton en analoë van Diabefarm is ook:
- Gliclazide MV, MV Pharmstandard, SZ, Canon, Akos;
- Golda MV;
- Gliklada;
- Diabetalong;
- Glidiab MV;
- Diabinaks;
- Diatika.
Volgens oorsigte is die oorspronklike Diabeton, sowel as die Russiese Glyclazide en Glidiab, die gewildste op hierdie lys.
