Maninil word gebruik vir tipe 2-diabetes mellitus (nie-insulienafhanklike tipe). Die middel word voorgeskryf wanneer verhoogde fisieke aktiwiteit, gewigsverlies en 'n streng dieet nie hipoglisemiese effekte gehad het nie. Dit beteken dat u u bloedsuiker met Maninil moet stabiliseer.
Die besluit oor die aanstelling van die middel word deur die endokrinoloog geneem, onderworpe aan die streng nakoming van die dieet. Die dosis moet gekorreleer word met die resultate van die bepaling van die vlak van suiker in die urine en die algemene glukemiese profiel.
Die terapie begin met klein dosisse Maninil, wat veral belangrik is vir:
- pasiënte met 'n gebrekkige dieet,
- astheniese pasiënte wat hipoglisemiese aanvalle het.
Aan die begin van die behandeling is die dosis 'n halwe tablet per dag. As u die medisyne inneem, moet u voortdurend die vlak van suiker in die bloed monitor.
As die minimum dosisse van die middel nie die nodige regstelling kon uitvoer nie, word die middel nie vinniger as een keer per week of 'n paar dae verhoog nie. Die stappe om die dosis te verhoog word deur die endokrinoloog gereguleer.
Maninil word per dag geneem:
- 3 tablette Maninil 5 of
- 5 tablette Maninil 3.5 (gelykstaande aan 15 mg).
Die oordrag van pasiënte na ander medikasie teen diabetiese middels benodig dieselfde behandeling as in die oorspronklike voorskrif van die middel.
U moet eers die ou middel kanselleer en die werklike vlak van glukose in die urine en bloed bepaal. Stel dan 'n keuse aan:
- 'n halwe pil Maninil 3.5
- 'n halwe pil Maninil 5, met dieet- en laboratoriumtoetse.
As die behoefte ontstaan, word die dosis van die geneesmiddel stadig verhoog tot terapeuties.
Dwelmgebruik
Maninil word die oggend voor maaltye geneem, dit word met een glas skoon water afgespoel. As die daaglikse dosis meer as twee tablette van die middel is, word dit verdeel in die oggend- / aandinname, in 'n verhouding van 2: 1.
Om 'n blywende terapeutiese effek te bewerkstellig, is dit nodig om die middel op 'n duidelike tydstip te gebruik. As iemand om een of ander rede nie die medisyne gebruik het nie, is dit nodig om die gemiste dosis aan die volgende Maninil-dosis te heg.
Maninil is 'n middel waarvan die toediening deur die endokrinoloog bepaal word. Tydens die gebruik van die middel is dit nodig om elke week die vlak van suiker in die bloed en urine van die pasiënt te monitor.
Newe-effekte:
- Van die kant van metabolisme - hipoglukemie en gewigstoename.
- Aan die kant van die organe van die visie - situasieversteurings in akkommodasie en visuele persepsie. In die reël kom manifestasies aan die begin van die terapie voor. Die afwykings gaan vanself weg, hoef nie behandeling te kry nie.
- Van die spysverteringstelsel: dyspeptiese manifestasies (naarheid, braking, swaarmoedigheid in die maag, ontstellende ontlasting). Die gevolge impliseer nie die onttrekking van die middel nie en verdwyn op hul eie.
- Van die lewer: in seldsame gevalle, 'n effense toename in alkaliese fosfatase en bloedtransaminases. Met die hiperergiese tipe hepatosietallergie vir die middel, kan intrahepatiese cholestase ontwikkel, met gevolge wat lewensgevaarlik is - lewerversaking.
- Van die kant van vesel en vel: - uitslag van die tipe allergiese dermatitis en jeuk. Manifestasies is omkeerbaar, maar soms kan dit lei tot algemene afwykings, byvoorbeeld tot allergiese skok, en sodoende 'n bedreiging vir die menslike lewe inhou.
Soms word algemene reaksies op allergieë waargeneem:
- kouekoors,
- temperatuur verhoog
- geelsug,
- die voorkoms van proteïene in die urine.
Vasculitis (allergiese vaskulêre inflammasie) kan gevaarlik wees. As daar velreaksies op Maninil is, moet u onmiddellik 'n dokter raadpleeg.
- Vanaf die limf- en bloedsomloopstelsels kan bloedplaatjies soms afneem. Dit is uiters skaars dat daar 'n afname is in die aantal ander gevormde bloedelemente: rooibloedselle, witbloedselle, en ander.
Daar is gevalle waar al die sellulêre bloedelemente verminder word, maar na die staking van die middel het dit nie 'n bedreiging vir die mens se lewe inhou nie.
- Van ander organe kan, in seldsame gevalle, die volgende waargeneem word:
- effense diuretiese effek
- proteïenurie,
- hiponatremie
- disulfiramagtige optrede
- allergiese reaksies op medisyne waarteen hipersensitiwiteit by die pasiënt voorkom.
Daar is inligting dat die Ponso 4R-kleurstof wat gebruik word om Maninil te skep, 'n allergeen is en die skuldige is vir baie allergiese manifestasies by verskillende mense.
Kontra-indikasies vir die dwelm
Maninil kan nie geneem word met hipersensitiwiteit vir die middel of sy bestanddele nie. Daarbenewens is dit teenaangedui:
- mense met allergieë vir diuretika,
- mense allergies vir sulfonylureas; afgeleides van sulfonamied, sulfonamiede, probenesied.
- Dit is verbode om die middel voor te skryf met:
- insulienafhanklike tipe diabetes
- atrofie
- nierversaking 3 grade
- diabetiese koma,
- pankreas eiland ß-selnekrose,
- metaboliese asidose
- ernstige funksionele lewerversaking.
Maninil moet nooit geneem word deur mense met chroniese alkoholisme nie. As u 'n groot hoeveelheid alkoholiese drankies drink, kan die hipoglykemiese effek van die middel skerp toeneem of verskyn, wat te make het met gevaarlike toestande vir die pasiënt.
Maninilterapie is teenaangedui in die geval van 'n tekort aan die glukose-6-fosfaatdehidrogenase-ensiem. Of die behandeling behels 'n voorlopige besluit van 'n konsultasie met dokters, omdat die middel hemolise van rooibloedselle kan veroorsaak.
Voordat u ernstige abdominale ingrypings doen, kan u nie hipoglisemies gebruik nie. Dit is dikwels nodig om sulke bloedsuikervlakke te beheer. Sulke pasiënte word tydelik eenvoudige insulieninspuitings voorgeskryf.
Maninil het geen absolute kontraindikasies vir bestuur nie. Die gebruik van die middel kan egter hipoglisemiese toestande uitlok, wat die vlak van aandag en konsentrasie sal beïnvloed. Daarom moet alle pasiënte nadink oor die vraag of hulle sulke risiko's moet neem.
Maninil is teenaangedui by swanger vroue. Dit kan nie tydens borsvoeding en laktasie verbruik word nie.
Interaksie van Maninil met ander medisyne
Die pasiënt voel gewoonlik nie die benadering van hipoglukemie wanneer hy Maninil met die volgende middels gebruik nie:
- β-blokkers,
- reserpien,
- klonidien,
- guanetidien.
'N Afname in bloedsuiker en die vorming van 'n hipoglisemiese toestand kan voorkom as gevolg van die gereelde gebruik van lakseermiddels en diarree.
Gelyktydige gebruik van insulien en ander antidiabetiese middels kan lei tot hipoglisemie en die werking van Mananil versterk, sowel as:
- ACE-remmers;
- anaboliese steroïede;
- antidepressante;
- afgeleides van klofibratoom, kinolon, kumarien, disopyramidum, fenfluramien, mikonasool, PASK, pentoksifilien (wanneer intraveneus toegedien in hoë dosisse), pereksilinoom;
- manlike geslagshormoonpreparate;
- sitostatika van die siklofosfamied groep;
- ß-blokkers, disopyramidum, mikonasool, PASK, pentoksifilien (met intraveneuse toediening), pereksilinoom;
- pyrazolon afgeleides, probenecidoma, salicylates, sulfonamidamides,
- tetrasiklienantibiotika, tritokvalinoom.
Maninil tesame met asetazolamied kan die effek van die middel remme en hipoglisemie veroorsaak. Dit geld ook vir die gelyktydige toediening van Maninil tesame met:
- β-blokkers,
- Diasoksied,
- nicotinate,
- fenitoïen,
- diuretika,
- glukagon,
- GCS
- barbiturate,
- fenotiasiene,
- simpatomimetiese
- rifampisien-antibiotika
- skildklierhormoonpreparate,
- vroulike geslagshormone.
Die middel kan verswak of versterk:
- Maag-H2-reseptorantagoniste
- ranitidien,
- reserpien.
Pentamidien kan soms lei tot hipo- of hiperglukemie. Daarbenewens kan die effek van die kumarengroepmiddel ook in beide rigtings beïnvloed word.
Kenmerke van oordosis
'N Akute oordosis Maninil, sowel as 'n oordosis as gevolg van die kumulatiewe effek, lei tot 'n aanhoudende toestand van hipoglukemie, wat verskil in duur en verloop, wat lewensgevaarlik is vir die pasiënt.
Hipoglukemie het altyd kenmerkende kliniese manifestasies.
Pasiënte met diabetes voel altyd dat hipoglukemie nader kom. Die volgende manifestasies van die toestand:
- honger,
- bewing,
- parestesie,
- hartaanvalle,
- angs,
- bleekheid van die vel
- verswakte breinaktiwiteit.
As daar nie betyds maatreëls getref word nie, begin 'n persoon vinnig hipoglisemiese precoma en koma ontwikkel. Hipoglykemiese koma word gediagnoseer:
- met behulp van 'n familiegeskiedenis
- gebruik van inligting uit 'n objektiewe ondersoek,
- met behulp van laboratoriumbepaling van bloedglukose.
Tipiese tekens van hipoglukemie:
- humiditeit, taaiheid, lae temperatuur van die vel,
- hartslag
- verlaagde of normale liggaamstemperatuur.
Afhangend van die erns van die koma, kan die volgende verskyn:
- toniese of kloniese stuiptrekkings,
- patologiese reflekse
- verlies van bewussyn.
'N Persoon kan onafhanklik die behandeling van hipoglisemiese toestande uitvoer as hy nie 'n gevaarlike ontwikkeling in die vorm van 'n vooroma en koma bereik het nie.
Om al die negatiewe faktore van hipoglukemie te verwyder, sal 'n teelepel suiker wat in water of ander koolhidrate verdun is, help. As daar geen verbeterings is nie, moet u 'n ambulans skakel.
As 'n koma ontwikkel, moet die behandeling begin met intraveneuse toediening van 'n 40% glukose-oplossing, 40 ml volume. Daarna is korrektiewe infusieterapie met koolhidrate met 'n lae molekulêre gewig nodig.
Let daarop dat u nie 'n 5% -glukose-oplossing as deel van die behandeling van hipoglukemie kan betree nie, aangesien die effek van bloedverdunning met die geneesmiddel hier groter sal wees as by koolhidraatterapie.
Gevalle van vertraagde of langdurige hipoglukemie word aangeteken. Dit is hoofsaaklik te danke aan die kumulatiewe eienskappe van Maninil.
In hierdie gevalle is die behandeling van die pasiënt in die intensiewe sorgeenheid en ten minste tien dae nodig. Behandeling word gekenmerk deur sistematiese laboratoriummonitering van bloedsuikervlakke tesame met gespesialiseerde terapie, waartydens suiker beheer kan word deur byvoorbeeld 'n een-druk seleksie meter te gebruik.
As die middel per ongeluk gebruik word, moet u maagspoeling doen en die persoon 'n eetlepel soet stroop of suiker gee.
Resensies oor Maninil
Die middel moet slegs gebruik word soos aangedui deur 'n dokter. Resensies oor die inname van die middel is gemeng. As die dosis nie waargeneem word nie, kan vergiftiging voorkom. In sommige gevalle kan die effek van die gebruik van die middel nie waargeneem word nie.
