Glemaz is 'n medisyne wat deel uitmaak van die groep medisyne wat afgeleides van sulfonylureas van die 3de generasie is.
Die instrument word gebruik om die vlak van glukose in bloedplasma te beheer in die teenwoordigheid van 'n pasiënt met 'n insulien-onafhanklike vorm van diabetes.
Glemaz word deur die farmaseutiese industrie in die vorm van tablette vervaardig. Glemaz-tablette het 'n plat reghoekige vorm, drie inkeping word op die oppervlak aangebring.
Die belangrikste aktiewe komponent van die middel is glimepiride. Benewens die belangrikste aktiewe verbinding, bevat die samestelling van die middel aanvullende stowwe wat 'n hulprol speel.
Sulke verbindings wat in die samestelling van Glemaz bevat is:
- croscarmellose natrium;
- sellulose;
- magnesiumstearaat;
- Chitiengeel kleurstof;
- briljante blou kleurstof;
- MCC.
Een tablet bevat 4 mg aktiewe stof.
Die middel word gebruik in die implementering van monoterapie sowel as 'n komponent van komplekse terapie in die behandeling van tipe 2-diabetes.
Farmakodinamika van die middel Glemaz
Glimepiride, wat deel uitmaak van die tablette, stimuleer die afskeiding en verwydering van insulien uit beta-selle van die pankreasweefsel in die bloedstroom. In hierdie effek word die pankreaseffek van die aktiewe verbinding gemanifesteer.
Daarbenewens help die middel om die sensitiwiteit van perifere insulienafhanklike weefselselle - spiere en vet vir die gevolge van die hormooninsulien daarop. In die effek van die geneesmiddel op perifere insulienafhanklike weefselselle, word die ekstrapankreatiese effek van die geneesmiddel Glymaz geopenbaar.
Die regulering van insulinsekresie deur sulfonylureumderivate word bewerkstellig deur ATP-afhanklike kaliumkanale in die selmembraan van pankreas beta-selle te blokkeer. Blokkering van kanale lei tot depolarisasie van selle en gevolglik tot die opening van kalsiumkanale.
'N Toename in die konsentrasie kalsium in die selle lei tot die vrystelling van insulien. Die vrystelling van insulien wanneer dit blootgestel word aan beta-selle van die bestanddele van die middel Glimaz, lei tot 'n gladde en relatiewe klein vrystelling van insulien, wat die voorkoms van hipoglisemie in die liggaam van 'n pasiënt met tipe 2-diabetes verminder.
Die aktiewe stof het 'n remmende effek op kaliumkanale in die membrane van kardiomyosiete.
Glimepiride verhoog die aktiwiteit van glikosielfosfatidielinositol-spesifieke fosfolipase C. Glimepiride help om die vorming van glukose in lewerselle te belemmer. Hierdie proses word uitgevoer deur die intrasellulêre konsentrasie van fruktose 1,6-bisfosfaat te verhoog. Hierdie verbinding inhibeer glukoneogenese.
Die middel het 'n effense antitrombotiese effek.
Farmakokinetiese parameters van Glymaz
By herhaaldelike toediening van die middel in 'n daaglikse dosis van 4 mg, word die maksimum konsentrasie van die verbinding in die liggaam 2-2,5 uur bereik na die gebruik van die middel.
As 'n dosis van die middel in die liggaam ingebring word, is die biobeskikbaarheid 100%. Eet beïnvloed nie die opname van die geneesmiddel wesenlik nie.
As 'n enkele dosis van die middel geneem word, word die middel met die niere onttrek. Ongeveer 60% van die toegediende hoeveelheid van die middel word deur die niere uitgeskei, en die res word deur die ingewande geskei. In die samestelling van urine is die teenwoordigheid van 'n onveranderde aktiewe bestanddeel van die middel nie opgespoor nie.
Glimepiride is 'n verbinding wat in borsmelk kan binnedring en die plasentale versperring kan oorsteek, wat beperkings op die gebruik van fondse vir die behandeling van tipe 2-diabetes mellitus plaas.
As pasiënte nierfunksie het, word 'n toename in die skoonheid van glimepiried waargeneem, wat lei tot 'n afname in die risiko van die kumulasie van die middel.
Die middel word gekenmerk deur die teenwoordigheid van 'n lae vermoë om tot die BBB te dring.
Indikasies en kontraindikasies vir die gebruik van die middel
Aanduidings vir die gebruik van die middel Glemaz is die teenwoordigheid van tipe II-diabetes by 'n pasiënt.
Die middel Glemaz kan beide onafhanklik gebruik word tydens monoterapie en in kombinasie met insulien en metformien in die implementering van komplekse terapie vir diabetes mellitus.
In die geval van die gebruik van die middel in die behandeling van diabetes, moet kontraindikasies vir die gebruik van die middel in ag geneem word.
Voordat u Glymaz gebruik, moet u die gebruiksaanwysings deeglik bestudeer en oor die kwessie van die gebruik van die geneesmiddel met u dokter raadpleeg.
Die belangrikste kontraindikasie vir die gebruik van die middel is soos volg:
- Die teenwoordigheid van tipe 1-diabetes.
- Die aanvang van diabetiese ketoasidose, precoma of koma.
- Die toestand van die liggaam, wat gepaard gaan met wanabsorpsie van voedsel en die ontwikkeling van hipoglukemie in die liggaam.
- Die ontwikkeling van leukopenie in die liggaam.
- Die pasiënt het ernstige oortredings in die werking van die lewer.
- Erge nierskade by diabetes wat hemodialise benodig.
- Die pasiënt het 'n verhoogde sensitiwiteit vir glimepiried of 'n ander bestanddeel van die middel.
- Swangerskap en laktasie.
- Die ouderdom van die pasiënt is tot 18 jaar.
U moet die medisyne met omsigtigheid gebruik as 'n pasiënt 'n toestand het wat oorskakel na die gebruik van insulien.
Hierdie situasies is:
- 'n uitgebreide brandwond opdoen;
- ernstige en veelvuldige beserings deur die pasiënt ontvang;
- chirurgiese ingrepe uitvoer.
Daarbenewens moet die medisyne onder streng toesig van die behandelende geneesheer geneem word in geval van 'n pasiënt versteurings in die proses van voedselabsorpsie, obstruksie van die derm en parese van die maag.
Instruksies vir die gebruik van die middel
Die middel word oraal toegedien. Die aanvanklike en onderhoudsdosis van die geneesmiddel word deur die behandelende geneesheer individueel vir elke pasiënt bepaal, met inagneming van die kenmerke van die liggaam van die pasiënt.
In die proses om die middel te neem, moet die suikerinhoud in die liggaam gereeld monitor.
Die aanvanklike dosis van die geneesmiddel wat deur die dokter aanbeveel word, is 1 mg per dag. As die optimale effek op die liggaam van die pasiënt bereik word, kan so 'n dosis van die middel as 'n onderhoudsdosis tydens verdere behandeling gebruik word.
Indien nodig, kan die dosis van die geneesmiddel tot 2-4 mg per dag verhoog word. In hierdie geval is dit nodig om die hoeveelheid suiker in die bloedplasma te beheer. Die gebruik van dosisse van meer as 4 mg per dag is slegs in uitsonderlike situasies geregverdig.
Die maksimum toelaatbare daaglikse dosis mag nie 8 mg oorskry nie.
Die tyd van die gebruik van die middel en die frekwensie van die gebruik daarvan word bepaal deur die behandelende geneesheer met inagneming van die lewenstyl van die siek persoon.
Dit word meestal aanbeveel dat u die medisyne in een dosis neem onmiddellik voor 'n maaltyd of tydens 'n maaltyd.
Tablette moet geneem word sonder om te kou en met 'n voldoende hoeveelheid water afgespoel word. As voedsel oorgeneem is, is voedselinname ongewens.
Behandeling met Glemaz is lank.
Die koste van die middel, die analoë daarvan en pasiëntoorsigte oor die effektiwiteit van die middel
Glemaz het verskillende analoë wat in twee groepe verdeel kan word.
Analoog van die eerste groep is medisyne, wat dieselfde aktiewe aktiewe verbinding bevat - glimepiried.
Analoog van die tweede groep medisyne is soortgelyk aan Glemaz-medisyne in hul uitwerking op die liggaam van 'n pasiënt met diabetes.
Die eerste groep analoë bevat middels soos:
- Amaril.
- Glimepiride.
- Diamerid.
Glemaz-analoë van die geneesmiddel wat tot die tweede groep medisyne behoort, is glislazied en ook:
- Diatika;
- Manin.
Daar is 'n verskeidenheid positiewe en negatiewe resensies oor Glemaz. Die meeste negatiewe oorsigte oor die middel is te wyte aan die feit dat die vereistes van die gebruiksaanwysings en die aanbevelings van die behandelende dokter tydens die toediening van die middel oortree is.
In die algemeen dui resensies oor die geneesmiddel aan dat dit baie doeltreffend is om die hoeveelheid suiker in die liggaam van die pasiënt te beheer.
By Glemaz kan die prys in 'n wye reeks wissel, afhangende van die verskaffer en die verkoopspunt van die middel in die Russiese Federasie.
Die vervaardiger van die middel is Argentinië. Die gemiddelde koste van 'n dwelmmiddel in die Russiese Federasie wissel van 311 tot 450 roebels per pakkie, wat 30 tablette in blase bevat.
Die video in hierdie artikel beskryf hoe u die pil korrek moet neem.
