Atorvastatin-Teva is 'n nuwe generasie statiene. Die medikasie word as effektief beskou in die behandeling van die simptome van hoë cholesterol in die bloed.
Voordat die produk gebruik word, moet die pasiënt hom vergewis van die algemene inligting oor die produk, die funksies in ag neem, en ook let op die inligting oor newe-effekte.
Internasionale nie-eienaardige naam
Atorvastatin, Atorvastatin.
ATH
C10AA05.
Stel vorms en samestelling vry
In mediese instellings en apteekpunte word die middel in die vorm van tablette voorsien. Laasgenoemde word in blase verpak en dan in pakke dik papier.
Die doseervorm word met 'n film bedek en aan weerskante van die produk gegraveer. Tablette word met die volgende getalle aangebied:
- 93 en 7310 aan weerskante van die doseervorm (10 mg tablette);
- 93 en 7311 (20 mg elk);
- 93 en 7312 (40 mg elk);
- 93 en 7313 (80 mg elk).
Die aktiewe stof van die middel is atorvastatin kalsium.
Atorvastatin-Teva is 'n nuwe generasie statiene.
Hulpkomponente:
- suikervervanger wat in farmakologiese produkte gebruik word;
- onoplosbare vorm van polivinielpirrolidoon met lae molekulêre gewig;
- Eudragit E100;
- alfa-tokoferol makrogolsuksinaat;
- sellulose-natriumsout;
- antihipoksant wat die kwaliteit van selaanpassing beïnvloed in die geval van suurstoftekort.
Die boonste laag van die tablet bevat opadray YS-1R-7003: polysorbaat-80, hypromellose 2910 3cP (E464), titaniumdioksied, hypromellose 2910 5cP (E464), macrogol-400.
Farmakologiese werking
Die middel is 'n lipiedverlagende middel wat die werking van die ensiem HMG-CoA-reduktase belemmer. Die aktiewe stof in die samestelling van die tablet beïnvloed die tempo van cholesterolbiosintese, reguleer die vlak van lipoproteïene in bloedplasma, verhoog die aantal lewerreseptore.
Die aktiewe stof in die samestelling van die tablet beïnvloed die tempo van cholesterolbiosintese.
Terselfdertyd beïnvloed die middel die afname in apolipoproteïen B in die bloed (draer van onnodige cholesterol) en trigliseriede (wat liggaamsvet vorm).
Dus verminder die medikasie die waarskynlikheid dat siektes in die bloedsomloop ontwikkel, die risiko van hartaanvalle en beroertes voorkom.
Volgens mediese studies verminder die middel die hoeveelheid LDL-cholesterol met 41-61%, apolipoproteïne B - met 34-50%, trigliseriede - met 14-33%.
Farmakokinetika
Die aktiewe stof van die middel word binne 30-60 minute in bloedplasma gekonsentreer.
Die stowwe in die tablet word deur die lewer gemetaboliseer en 14 uur in die gal geskei, terwyl die effek van die remmende komponent (tot 30 uur) gehandhaaf word.
Die aktiewe bestanddeel word nie deur die buite-bloedsein gesuiwer nie.
In mediese instellings en apteekpunte word die middel in die vorm van tablette voorsien. Laasgenoemde word in blase verpak en dan in pakke dik papier.
Wat word voorgeskryf
Onder die volgende toestande word 'n medikasie by die terapie ingesluit:
- 'N Patologiese verandering wat verband hou met 'n toename in die vlak van polisikliese lipofiele alkohol in bloedplasma: primêre, heterosigotiese familiale en nie-familiële hipercholesterolemie.
- 'N Abnormale toename in die vlak van lipiede en lipoproteïene in die bloed: gemengde of gekombineerde hiperlipidemie van die tipe IIa en IIb volgens Fredrickson. Behandeling word voorgeskryf tesame met 'n dieet, waarna 'n maaltyd gerig is op die verlaging van LDL-cholesterol, apolipoproteïen B en trigliseriede en die verhoging van HDL-cholesterol.
- Verlaagde vlakke van beta-lipoproteïne en chilomikrone in bloedplasma, wat volgens Fredrickson 'n tekort aan vitamiene A en E: tipe III dibetalipoproteïnemie veroorsaak.
- Verhoogde trigliseriede (tipe IV volgens Fredrickson). Die middel word voorgeskryf as die terapeutiese dieet ondoeltreffend is.
- Homosigotiese familiële hipercholesterolemie, vir die eliminasie waarvan die metode van dieetterapie ondoeltreffend is.
- Verhoogde risiko van beroerte, miokardiale infarksie, angina pectoris.
- Die teenwoordigheid van 3 of meer risikofaktore: manlike geslag, verhoogde liggaamsmassa-indeks, ouderdom ouer as 55 jaar, ventrikulêre hipertrofie, diabetes mellitus, probleme met nierfunksie, perifere angiopatie, oorerflike koronêre hartsiekte van die eerste graad.
'N Medikasie word ingesluit in terapie met 'n verhoogde risiko vir die ontwikkeling van 'n beroerte, miokardiale infarksie, angina pectoris.
Kontra
Die middel het die volgende kontraindikasies:
- individuele onverdraagsaamheid teenoor die bestanddele van die middel;
- die onvermoë van die liggaam om laktose op te neem;
- gebrek aan die Lapp-laktase-ensiem, patologie van die draproteïne van glukose en galaktose;
- verhoogde lewerensieme;
- akute of chroniese lewersiekte;
- lewerversaking;
- swangerskapbeplanning, die periode van geboorte of borsvoeding;
- neuromuskulêre siektes (miopatie);
- minderheid.
Leverinsufficiëntie is 'n kontraindikasie vir die gebruik van die middel.
Met sorg
Die medisyne moet versigtig gebruik word wanneer:
- lewersiektes;
- verkeerde uitruil van spoorelemente;
- die teenwoordigheid van versteurings in die endokriene en spysverteringstelsel;
- akute infeksies (sepsis);
- aanvalle van epilepsie wat onbeheerbaar is;
- die teenwoordigheid van talle beserings;
- spierdisfunksie van die muskuloskeletale stelsel;
- alkoholmisbruik.
In die teenwoordigheid van oortredings in die endokriene stelsel, moet die middel versigtig gebruik word.
'N Persoon wat tydens 'n gereelde behandeling met pille baie chirurgiese operasies ondergaan het, moet gereeld deur 'n mediese dokter gemonitor word om moontlike ongewenste effekte te identifiseer.
'N Vrou wat medikasie gebruik, moet effektiewe voorbehoedmiddels gebruik.
Hoe om Atorvastatin-Teva te neem
Die middel word slegs aanbeveel as dit aangedui word.
Behandeling behels die gebruik van tablette in ooreenstemming met 'n standaard hipocholesterolemiese dieet.
By die keuse van die optimale dosis (10-80 mg) neem die dokter die analise-aanwysers as basis, met inagneming van inligting oor die vlak van LDL-cholesterol. Beheerondersoeke om die geselekteerde behandelingsmetode aan te pas, word elke 14-28 dae uitgevoer.
In primêre hipercholesterolemie en gekombineerde hiperlipidemie is die standaarddosis 10 mg binne 24 uur.
Met homosigotiese familiale hipercholesterolemie - 80 mg per dag.
In geval van oortreding van die lipiedverhouding - 10 mg binne 24 uur. Tydens die ondersoek deur 'n dokter word die dosis aangepas en verhoog dit, indien nodig, tot 80 mg.
Die effek van die inname van die medisyne verskyn na 2 weke.
Die middel word slegs aanbeveel as dit aangedui word.
Gebruik die middel vir diabetes
Met die gebruik van statiene neem die bloedglukosevlakke toe, en die ontwikkeling van hiperglykemie is moontlik.
Newe-effekte
Spysverteringskanaal
Die newe-effekte kom meestal voor in die vorm van buikpyn, sooibrand, naarheid, opgeblasenheid en hardlywigheid. Hierdie verskynsels verswak tydens die behandelingsproses.
Die gevaarlikste newe-effekte sluit in inflammasie in die maag, pankreas of die slymvlies van die slukderm, intrahepatiese cholestase en anorexia.
Sentrale senuweestelsel
In sommige gevalle kan die pasiënt verskyn:
- duiseligheid;
- hoofpyn;
- algemene swakheid en malaise;
- geheueverlies op kort termyn;
- sensitiwiteitsversteuring (sensasie van bokhope, brand, tintelende sensasie);
- verminderde sensitiwiteit vir eksterne stimuli;
- skade aan die perifere senuwees;
- slapeloosheid en nagmerries;
- astheniese sindroom.
In sommige gevalle kan die pasiënt malaise en algemene swakheid ervaar.
Van die asemhalingstelsel
Die volgende newe-effekte is moontlik:
- brongiale asma;
- diffuse longskade;
- ontsteking van die neusslymvlies;
- longontsteking.
Aan die kant van die vel
In sommige gevalle vorm wonde en blase op die vel van die pasiënt as gevolg van allergiese reaksies. Miskien is die vorming van 'n polimorfe uitslag op die epidermis en slymvliese, die voorkoms van ekseem en seboree, die ontwikkeling van toksiese epidermale nekrolise.
In sommige gevalle vorm wonde en blase op die vel van die pasiënt as gevolg van allergiese reaksies.
Van die geslagstelsel
Die gebruik van die middel kan die volgende veroorsaak:
- verhoogde urinering;
- inkontinensie;
- pollakiuria;
- die voorkoms van urinering gedurende die dag gedurende die dag;
- piurie;
- die voorkoms van bloed in die urine;
- impotensie en skending van ejakulasie;
- ontsteking van die prostaat.
Van die kardiovaskulêre stelsel
By sommige pasiënte neem die aantal bloedplaatjies in die bloed af, neem die veneuse wandontsteking voor, ontstaan bloedarmoede, aritmie en angina.
Van die muskuloskeletale stelsel
Sommige pasiënte kom aan die lig:
- ongemak en pyn in die onderste deel van die ruggraat;
- spierkrampe en hipertonisiteit;
- skeletspierbeskadiging;
- uiterste mate van miopatie;
- artritis;
- onderbroke pyn in die gewrigte.
Newe-effekte van die muskuloskeletale stelsel: artritis.
Allergieë
Aangesien allergiese reaksies moontlik is:
- korwe;
- jeuk;
- uitslag;
- anafilaktiese skok;
- swelling van die vel, onderhuidse weefsel of slymvliese.
Spesiale instruksies
Alkoholverenigbaarheid
Die gelyktydige gebruik van tablette met alkohol verhoog die newe-effekte, wat die welstand van die pasiënt beïnvloed.
Die gelyktydige gebruik van tablette met alkohol verhoog die newe-effekte, wat die welstand van die pasiënt beïnvloed.
Impak op die vermoë om meganismes te beheer
As hierdie newe-effekte voorkom, is selfbestuur verbode.
Gebruik tydens swangerskap en laktasie
Die medikasie moet nie tydens swangerskap en borsvoeding geneem word nie.
Aanstelling van Atorvastatin-Teva aan kinders
Die middel is teenaangedui by kinders.
Die middel is teenaangedui by kinders.
Gebruik op ouderdom
Bejaardes word nie 'n teenaangedui vir die orale gebruik van die middel nie: die risiko van newe-effekte neem nie toe nie, en die effektiwiteit van die middel neem nie af nie.
Aansoek om nierfunksie
Tablette moet verbruik word onder toesig van 'n geneesheer.
Gebruik vir verswakte lewerfunksie
Die gebruik van die middel is verbode in akute en chroniese vorms van lewersiekte, asook met 'n abnormale toename in die vlak van transaminases in die bloed (3 of meer kere in vergelyking met die norm).
Die gebruik van die middel is verbode in akute en chroniese vorms van lewersiekte, asook met 'n abnormale toename in die vlak van transaminases in die bloed.
In pasiënte met nierversaking
In hierdie geval doen die behandelende geneesheer gereelde ondersoeke na die pasiënt, waarna die geneesmiddel voorgeskryf kan word in verlaagde lipiedverlagende dosisse of gekanselleer word.
Oordosis
Met 'n oormaat van die aktiewe stof in die liggaam, het die pasiënt die volgende simptome:
- 'n gevoel van droogheid en bitterheid in die mond;
- naarheid en braking
- dispepsie.
Met 'n oormaat van die aktiewe stof in die liggaam, kan die pasiënt naarheid ervaar.
In die geval van 'n oordosis word maagspoeling uitgevoer, gevolg deur die vlak van CPK in die bloed te monitor.
Interaksie met ander medisyne
Teenaangedui kombinasies
Tydens behandeling is dit nodig om die gebruik van:
- fibrate;
- makrolied antibiotika;
- nikotiensuur;
- azool-antifungale middels;
- pomelo sap.
Tydens die behandeling is dit die gebruik van pomelo sap uitgesluit.
Geen aanbevole kombinasies nie
Die middel is ongewens om saam met:
- siklosporien;
- MIV-protease-remmers;
- nefasodoon;
- middels wat die konsentrasie van endogene steroïedhormone verminder.
Kombinasies wat versigtigheid verg
Die pasiënt word aangeraai om enige gevalle van gesondheidsverswakking aan die behandelende dokter te rapporteer indien die tablette terselfdertyd gebruik word:
- P-glykoproteïen remmers;
- digoksien;
- orale voorbehoedmiddels wat etinielestradiol en noretisteroon bevat;
- colestipol;
- Warfarin.
Die pasiënt word aangeraai om enige gevalle van gesondheidsverswakking aan die behandelende geneesheer te rapporteer indien die tablette terselfdertyd met P-glykoproteïen remmers gebruik word.
Analoë
Vervang medisyne, wat soortgelyke stowwe insluit:
- Abitor;
- Aktastatin;
- Astin;
- Atomaks;
- Atokor;
- Athor;
- Atoris;
- atorvastatine;
- Atorvastatien alkaloïed;
- Atorvastatine LEKSVM;
- Atorvastatine NW;
- Vazator;
- Lipoford;
- Lipitor;
- Novostat;
- Torvazin;
- Torvakard;
- Torvas;
- Tulip.
Wat is beter - Atorvastatin of Atorvastatin-Teva?
Voordat daar besluit word om soortgelyke medisyne te gebruik, ongeag die rede, moet die pasiënt die inligting oor die tablette bestudeer en met u dokter raadpleeg oor die moontlikheid van vervanging.
Die naam Atorvastatin (sonder om die naam van die vervaardiger by te voeg) dui daarop dat die middel geskep word deur 'n organisasie wat moontlik nie 'n betroubare verskaffer van medisyne is nie.
Terme vir apteekverlof
Die tablette word uitgegee volgens die voorskrif, wat die naam van die medisyne in Latyn bevat, en word op die briefhoof van die mediese instelling geskryf en met 'n seël gesertifiseer.
Kan ek sonder 'n voorskrif koop?
Daar is gevalle van medisyne sonder 'n voorskrif (via aanlynwinkels). As u die medisyne neem sonder die aanstelling van 'n spesialis, kan dit die menslike gesondheid onherstelbare skade berokken.
Die middel moet buite die bereik van kinders by temperature onder 30 ° C geberg word.
Atorvastatin-Teva-prys
Die koste van die medisyne by 'n Israelse vervaardiger wissel van 95 tot 600 roebels. afhangende van die dosering en die verkoopplek.
Bergingstoestande vir die middel
Die middel moet buite die bereik van kinders by temperature onder 30 ° C geberg word.
Vervaldatum
Nie meer as twee jaar vanaf die datum van uitreiking nie.
Vervaardiger
Maatskappy - Teva Pharmaceutical Industries, Israel.
Atorvastatin-Teva Resensies
Dokters
Vitaliy, 42 jaar oud, Ufa
Die medisyne van Teva word vervaardig deur 'n betroubare farmaseutiese onderneming, dus word hierdie medikasie voorgeskryf vir pasiënte met 'n toepaslike diagnose. Soms kla pasiënte oor die ondoeltreffendheid van die middel. Na 'n versoek om die aangekoopte verpakking te demonstreer, word dit egter ontdek dat die medisyne deur 'n ander klein bekende onderneming vervaardig word.
Irina, 48 jaar oud, Stavropol
Dit is noodsaaklik om die medisyne te gebruik soos voorgeskryf deur die dokter en slegs in die afwesigheid van kontraindikasie. In persoonlike praktyk is daar 'n geval dat 'n pasiënt met lewersiekte pille begin inneem sonder om 'n mediese spesialis te raadpleeg, wat sy eie gesondheid aansienlik berokken het.
Renat, 37 jaar oud, Rostov aan die Don
Pasiënte moet nie die newe-effekte wat die medikasie veroorsaak, vergeet nie. By die gebruik van tablette word sterk aanbeveel dat pasiënte gereeld 'n biochemiese bloedtoets onderneem.
Pasiënte
Ilya, 38 jaar oud, Surgut
Die vlak van LDL-cholesterol het vir 3 maande na die dieet en die inname van 'n middel gedaal tot 3 mmol / L. Daarom kan ek sê dat die tablette 'n positiewe effek het, en dit verskil in hierdie lae koste. Ek beveel dit aan.
Alexandra, 29 jaar oud, Izhevsk
Ma het pille voorgeskryf om cholesterol te verlaag. 3 maande het verloop, maar geen resultate nie. Maar die massa newe-effekte - slapeloosheid, hoofpyn, rugpyn.
Marina, 32 jaar oud, Voronezh
Ek glo dat as daar probleme met cholesterol is, dit beter is om 'n dieet te volg en meer te beweeg. Die middel beïnvloed nie die vlak van lipofiele alkohol nie, maar veroorsaak pynlike sooibrand en hoofpyn. Sy het op aanbeveling van die behandelende geneesheer pille geneem en ek verstaan nie wat hy begelei wanneer hy so 'n geneesmiddel aan pasiënte voorskryf nie.
