Protafan NM Penfill is 'n terapeutiese middel waarvan die werking gerig is op die behandeling van diabetes mellitus. As die medisyne korrek gebruik word, kan u by die vereiste vlak van glukose in die bloed hou, sonder om die gesondheid van die pasiënt te benadeel.
Internasionale nie-eienaardige naam
Menslike insulien.
ATH
A.10.A.C - insuliene en hul analoë met 'n gemiddelde duur van die werking.
Stel vorms en samestelling vry
Suspensie vir subkutane toediening van 100 IE ml is beskikbaar in die vorm van: bottel (10 ml), patroon (3 ml).
Die samestelling van 1 ml van die middel bevat:
- Aktiewe bestanddele: insulien-isofaan 100 IE (3,5 mg).
- Hulpkomponente: gliserol (16 mg), sinkchloried (33 μg), fenol (0,65 mg), natriumwaterstoffosfaatdihidraat (2,4 mg), protaminsulfaat (0,35 mg), natriumhidroksied (0,4 mg) ), metakresol (1,5 mg), water vir inspuiting (1 ml).
Suspensie vir subkutane toediening van 100 IE ml is beskikbaar in die vorm van: bottel (10 ml), patroon (3 ml).
Farmakologiese werking
Verwys na hipoglisemiese middels wat 'n gemiddelde duur van die werking het. Dit word vervaardig deur rekombinante DNA-tegnologie met behulp van Saccharomyces cerevisiae. Dit is in interaksie met membraanreseptore en vorm 'n insulienreseptorkompleks wat die sintese van die ensieme wat by die lewe betrokke is, verbeter (heksokinases, glikogeen sintetases).
Die medikasie stimuleer die vervoer van proteïene deur die selle van die liggaam. As gevolg hiervan word opname van glukose verbeter, lipo- en glikogenese gestimuleer en glukose-produksie deur die lewer verminder. Boonop word proteïensintese geaktiveer.
Farmakokinetika
Die effektiwiteit van die geneesmiddel en die spoed van die splitsing daarvan word bepaal deur die dosis, die ligging van die inspuiting, die metode van inspuiting (onderhuid, binnespiers), die insulieninhoud in die medikasie. Die maksimum moontlike inhoud van bestanddele in die bloed word bereik na 3-16 uur na inspuiting onderhuids.
Aanduidings vir gebruik
Diabetes.
Protafan NM Penfill is 'n terapeutiese middel waarvan die werking gerig is op die behandeling van diabetes mellitus.
Kontra
As gevolg van hipersensitiwiteit vir menslike insulien of die stowwe wat die middel vorm, is hipoglisemie verbode.
Met sorg
Versigtig voorgeskryf in die geval van die feit dat die gewone dieet nie nagekom word nie, of oormatige fisieke oorwerk, soos hipoglukemie kan voorkom. Sorg is ook nodig om oor te skakel van een soort insulien na 'n ander.
Hoe neem ek Protafan NM Penfill?
Doen binnespierse of onderhuidse inspuiting. Die dosis word gekies met inagneming van die kenmerke en kenmerke van die siekte. Die toelaatbare hoeveelheid insulien wissel tussen 0,3-1 IE / kg / dag.
Spuit insulien met 'n spuitpen. Mense met insulienweerstandigheid ervaar 'n verhoogde aanvraag na insulien (ten tye van seksuele ontwikkeling, oormatige liggaamsgewig), dus word die maksimum dosis voorgeskryf.
Om die risiko van lipodystrofie te verminder, is dit nodig om die plek van toediening van die middel af te wissel. Opskorting, volgens die instruksies, is streng verbode om binneaars te gaan.
Met diabetes
Protafan word gebruik vir enige soort diabetes. Die terapeutiese kursus begin met tipe 1-diabetes. Die tipe 2-middel word voorgeskryf indien daar geen resultaat is van sulfonielureumderivate tydens swangerskap, tydens en na die operasie nie, met gepaardgaande patologieë wat 'n negatiewe effek op die verloop van diabetes het.
Newe-effekte van Protafan NI Penfill
Nadelige gebeure wat tydens die terapeutiese kursus by pasiënte waargeneem is, word veroorsaak deur verslawing en hou verband met die farmakologiese werking van die middel. Onder die gereelde newe-reaksies word hipoglisemie opgemerk. Verskyn as gevolg van die nie-nakoming van die voorgeskrewe dosis insulien.
In ernstige hipoglukemie is bewussynsverlies, stuiptrekkings, verswakte breinaktiwiteit en soms die dood moontlik. In sommige gevalle is daar 'n skending van die koolhidraatmetabolisme.
Aan die kant van die immuunstelsel is dit moontlik: uitslag, urtikaria, verhoogde sweet, jeuk, kortasem, hartritmestoornis, verlaging van bloeddruk, verlies van bewussyn.
Van die immuunstelsel is negatiewe gevolge moontlik: uitslag, urtikaria, jeuk.
Die senuweestelsel is ook in gevaar. In seldsame gevalle kom perifere neuropatie voor.
Spesiale instruksies
'N Onbehoorlike geselekteerde dosis of staking van terapie veroorsaak hiperglikemie. Aanvanklike simptome begin binne enkele ure of dae verskyn. As daar nie betyds hulp verleen word nie, verhoog die risiko dat diabetiese ketoasidose ontwikkel, wat die persoon se lewe nadelig beïnvloed.
Met gepaardgaande patologieë wat deur koors of aansteeklike infeksie gemanifesteer word, neem die behoefte aan insulien by pasiënte toe. Verander indien nodig die dosis, dit kan aangepas word ten tye van die eerste inspuiting of met verdere behandeling.
Gebruik op ouderdom
Pasiënte tot 65 jaar oud het geen beperkings op die gebruik van die dwelm nie. Nadat u hierdie ouderdom bereik het, moet pasiënte onder toesig van 'n geneesheer wees en die verwante faktore oorweeg.
Protafan NM Penfill word aan kinders voorgeskryf
Kan gebruik word vir kinders jonger as 18 jaar. Die dosis word individueel bepaal op grond van die opname. Word meestal in verdunde vorm gebruik.
Gebruik tydens swangerskap en laktasie
Word tydens swangerskap gebruik kruis nie die plasenta nie. As diabetes nie tydens die swangerskapstydperk behandel word nie, verhoog die risiko vir die fetus.
Kompliseerde hipoglukemie kom voor met 'n onbehoorlike geselekteerde behandelingsverloop, wat die risiko van defekte by die kind verhoog en hom met intra-uteriene dood bedreig. In die eerste trimester is die behoefte aan insulien laer, en in 2 en 3 neem dit toe. Na aflewering word die behoefte aan insulien dieselfde.
Die middel is nie gevaarlik tydens borsvoeding nie. In sommige situasies is aanpassings aan die inspuitingsprogram of dieet nodig.
Oordosis van Protafan NI Penfill
Dosisse wat tot 'n oordosis lei, is nie geïdentifiseer nie. Vir elke pasiënt, met inagneming van die besonderhede van die verloop van die siekte, is daar 'n hoë dosis, wat lei tot die voorkoms van hiperglikemie. Met 'n ligte toestand van hipoglukemie kan die pasiënt dit self regkry deur soet kosse en voedsel wat 'n groot hoeveelheid koolhidrate bevat, te eet. Dit maak nie seer om lekkers, koekies, vrugtesap of net 'n stuk suiker voortdurend byderhand te hê nie.
In ernstige vorme (bewusteloosheid) word 'n glukose-oplossing (40%) in 'n aar, 0,5-1 mg glukagon onder die vel of spier ingespuit. As 'n persoon bewus word, gee hy 'n hoë-koolhidraat voedsel om die risiko van terugval te voorkom.
Interaksie met ander medisyne
Hipoglykemiese middels verhoog die effek van insulien. Inhibeerders van monoamienoksidase, koolstofanhydrase en angiotensienomskakelende ensiem, bromokriptien, piridoksien, fenfluramien, teofillien, etanolbevattende medisyne, siklofosfamied verhoog die effektiwiteit van insulien.
Die gebruik van orale voorbehoedmiddels, skildklierhormone, Heparin, Fenytoïne, Clonidine, Diazoxide, morfien en nikotien, glukokortikosteroïede, lei tot 'n verswakkende effek van die middel. Reserpine en salicylates, Lanreotide en Octreotide kan die effekte van die aktiewe bestanddele verbeter en verminder.
Betablokkers verberg die eerste simptome van hipoglukemie en bemoeilik die verdere eliminasie daarvan.
Alkoholverenigbaarheid
Alkohol bevorder en verleng die effek van die middel.
Analoë
Vervang medisyne wat 'n soortgelyke effek het: Protamine-insuliennood, Gensulin N, Humulin NPH, Insuman Bazag GT.
Terme vir apteekverlof
Op voorskrif.
Kan ek sonder voorskrif koop?
No.
Prys
Die koste van 'n 10 ml-bottel is 400-500 roebels, 'n patroon is 800-900 roebels.
Bergingstoestande vir die middel
Die middel moet op 'n koel en donker plek by 'n temperatuur van + 2 ... + 8 ° C geberg word (kan in die yskas geplaas word, maar nie in die vrieskas nie). Dit is nie onderhewig aan vriespunt nie. Die patroon moet in die verpakking gehou word om dit teen sonlig te beskerm.
'N Patroon wat oopgemaak is, word nie langer as 7 dae by 30 ° C geberg nie. Moenie in die yskas stoor nie. Beperk toegang tot kinders.
Vervaldatum
2,5 jaar. Daarna word aanbeveel dat dit weggegooi word.
Vervaardiger
NOVO NORDISK, A / S, Denemarke
Resensies
Svetlana, 32 jaar oud, Nizhny Novgorod: "Tydens swangerskap het ek Levemir gebruik, maar hipoglykemie het voortdurend gemanifesteer. Die behandelende dokter het aanbeveel om oor te skakel na inspuitings van Protafan NM Penfill. Die toestand het gestabiliseer, newe-effekte is nie waargeneem gedurende die swangerskap en daarna nie."
Konstantin, 47 jaar oud, Voronezh: "Ek het al tien jaar diabetes gehad. Ek kon nie die heeltyd die regte middel vir die behoud van bloedglukose vir my kies nie. Ek het slegs ses maande gelede Protafan NM Penfill-inspuitings gekoop en is tevrede met die resultaat. Alles die probleme en komplikasies wat vroeër voorkom, voel hulself nie meer nie. Die prys is bekostigbaar. "
' Ek het nie regtig gehoop dat die situasie sou verander nie. Maar ek het opgemerk dat die begin van hipoglykemie nie meer kommerwekkend was nie, my algemene gesondheid was normaal. Ek koop bottels in. Die middel is gerieflik om te gebruik en goedkoop. '
