Van die middels vir diabetes sluit Levemir in. Die produk behoort tot die groep insulien. Farmaseutiese ondernemings stel dit vry onder die name Levemir Flekspen en Levemir Penfill.
Hierdie medisyne het dieselfde blootstellingsbeginsel, wat verklaar word deur die samestelling daarvan, sodat dit as een geneesmiddel beskou kan word.
Samestelling, vrystellingsvorm en farmakologiese werking
Levemir kan slegs gekoop word as 'n inspuitbare oplossing wat onder die vel ingespuit word.
Die belangrikste bestanddeel van die samestelling is insulien Detemir. Hierdie stof behoort tot analoë van menslike insulien en word gekenmerk deur langdurige blootstelling.
Vir doeltreffendheid en veiligheid is komponente soos:
- kresol;
- fenol;
- sinkasetaat;
- gliserol;
- natriumchloried;
- natriumhidroksied;
- natriumwaterstoffosfaat;
- water.
Die middel is 'n duidelike vloeistof sonder kleur.
As u medikasie neem, moet u weet watter aksie u kan verwag. Hiervoor moet die farmakologiese eienskappe daarvan bestudeer word. Die aktiewe stof van die middel word sinteties verkry deur rekombinante DNA-tegnologie. Die duur van die blootstelling aan hierdie soort insulien word verklaar deur die feit dat die opname daarvan stadiger is as in gevalle met 'n kort en medium hormoon.
Verbindings word gevorm tussen die aktiewe komponent en reseptore op die selmembrane, waardeur die tempo van intrasellulêre prosesse versnel en die tempo van die produksie van ensiem toeneem.
Die intrasellulêre transport van glukose en die verspreiding daarvan in weefsels vind vinniger plaas, wat die hoeveelheid plasma verminder. Ditemir het ook die vermoë om die tempo van glukoseproduksie deur die lewer te verminder.
Die opname van die middel hang af van die individuele kenmerke van die pasiënt, dosering en inspuitplek. Hierdie soort insulien word effektief in die interval 6-8 uur na die inspuiting. Die stof word versprei teen 'n konsentrasie van 0,1 l / kg.
Tydens metaboliese prosesse word Levemir omgeskakel in onaktiewe metaboliete wat deur die niere en lewer uitgeskei word. Die halfleeftyd van 'n stof uit die liggaam kan wissel van 10 tot 14 uur. Die duur van die blootstelling aan een deel van die middel bereik 'n dag.
Indikasies en kontraindikasies
Enige medikasie moet slegs volgens die instruksies gebruik word, en dit is die beste om dit by u dokter uit te vind. Die spesialis moet die beeld van die siekte ontleed, die nodige toetse uitvoer, en eers daarna aanstel.
Die middel is bedoel vir die behandeling van diabetes. Dit kan afsonderlik as die hoofmedikasie gebruik word, of hulle kan komplekse terapie in kombinasie met ander middele kies.
Daar word geglo dat dit geskik is vir alle pasiënte vanaf die ouderdom van ses, maar dit het 'n paar kontraindikasies wat in ag geneem moet word:
- individuele sensitiwiteit vir hierdie soort insulien;
- swangerskap;
- laktasie;
- gevorderde ouderdom;
- lewer- en niersiekte.
Die genoemde kontraindikasies is nie streng nie (met die uitsondering van onverdraagsaamheid). In ander gevalle word die gebruik van die middel toegelaat, maar dit word deur die behandelende geneesheer beheer en dosisaanpassing benodig vir afwykings van die beplande verloop van die behandeling.
Gebruiksaanwysings
Insulienpreparate is baie belangrik vir diabetiese pasiënte. In sommige gevalle kan die pasiënt sonder hulle sterf. Maar geen minder gevaar ontstaan as u nie die reëls vir die gebruik daarvan volg nie. Levemir moet ook volgens die instruksies gebruik word sonder om iets te verander sonder die medewete van die dokter. Amateurprestasies in so 'n situasie kan ernstige komplikasies word.
Hierdie instrument word slegs in die vorm van inspuitings gebruik, wat onderhuids toegedien moet word. Ander opsies is uitgesluit. Dit is veronderstel om slegs in sekere gebiede inspuitings te gee - waar die opname van aktiewe stowwe vinniger verloop, wat die effektiwiteit van die middel verseker.
Hierdie gebiede sluit die anterior abdominale wand, skouer en dy in. Om die ontwikkeling van newe-effekte te vermy, moet u die inspuitplekke binne die gespesifiseerde sone afwissel, anders word die stof nie meer opgeneem nie, wat die behandelingskwaliteit verlaag.
Die dosis van die middel moet individueel bepaal word. Dit word beïnvloed deur baie faktore, insluitend die ouderdom van die pasiënt, sy addisionele siektes, die vorm van diabetes, ensovoorts. Daarbenewens kan die dosis, indien nodig, in 'n groter of kleiner rigting verander word. Die spesialis moet die vordering van die behandeling monitor, die dinamika ontleed en die skedule vir inspuitings verander.
Inspuitings word 1 of 2 keer per dag gedoen, wat bepaal word op grond van die beeld van die siekte. Dit is noodsaaklik dat hulle ongeveer dieselfde tyd gehou word.
Videotutoriaal oor die gebruik van 'n spuitpen:
Spesiale pasiënte en aanwysings
Wanneer die geneesmiddel voorgeskryf word, moet die dokter in ag neem dat versigtigheid nodig is vir sekere kategorieë pasiënte, aangesien die liggaam van hierdie persone moontlik nie volgens die beplande reaksie op die medisyne reageer nie.
Hierdie pasiënte sluit in:
- kinders. Die ouderdom van die pasiënt is minder as 6 jaar is 'n rede waarom hy nie die medikasie gebruik nie. Ondersoeke oor die nut van insulien Detemir vir jong kinders is nie gedoen nie, en hou dus nie hul gesondheid in gevaar nie.
- Ouer mense. Ouderdomsverwante veranderinge in die liggaam kan die werking van die hormoon beïnvloed, waardeur die pasiënt versteurings kan hê. Voordat u die medisyne voorskryf, is dit dus nodig om 'n opname uit te voer om uit te vind watter siektes, benewens diabetes, ook 'n persoon het. Die werking van die niere en lewer is noukeurig ontleed. Maar daar kan nie gesê word dat ouderdom 'n streng kontraindikasie is nie. Spesialiste skryf 'n middel vir sulke pasiënte voor, maar monitor hul gesondheid noukeuriger en verminder die gedeelte van die medisyne.
- Swanger vroue. Inligting oor die moontlike skade deur die gebruik van insulien gedurende die swangerskapstydperk is nie beskikbaar nie. As dit nodig is, kan die werktuig gebruik word, maar dit is nodig om die suikervlak te beheer, wat afhangend van die periode kan wissel.
- laktasie. Aangesien insulien 'n proteïenverbinding is, word die penetrasie daarvan in borsmelk nie as gevaarlik vir 'n pasgebore persoon beskou nie; u kan voortgaan om Levemir te gebruik, maar u moet 'n dieet volg en hou by die dosisse wat deur 'n spesialis voorgeskryf is.
Versigtigheid ten opsigte van hierdie populasies sal help om nadelige reaksies tydens behandeling te voorkom.
Onverskilligheid kan gevaarlik wees in verhouding tot pasiënte met 'n verswakte werking van die lewer en niere. Die hormoon beïnvloed die aktiwiteit van die lewer en vertraag die produksie van glukose.
Met lewerversaking kan die effek van die middel hipertrofiseer word, wat lei tot 'n hipoglisemiese toestand.
Versteurings in die niere kan vertraagde uitskeiding van aktiewe stowwe uit die liggaam veroorsaak. Hierdie funksie veroorsaak hipoglukemie.
Nietemin, met sulke probleme, weier hulle nie om die dwelm te gebruik nie. Die dokter moet die erns van die patologie in ag neem en die dosis van die middel volgens hierdie eienskappe aanpas.
Newe-effekte en oordosis
Tydens die behandeling is dit baie belangrik om aandag te gee aan opkomende veranderinge. Positiewe dinamika is belangrik, maar die voorkoms van negatiewe simptome is 'n nog groter faktor, aangesien nadelige gebeure op probleme dui. Dikwels word dit veroorsaak deurdat die gebruikte middel nie vir die pasiënt geskik is nie.
Nadat u die resensies oor die medisyne bestudeer het, kan u sien dat een van die algemene newe-effekte genoem word:
- hipoglukemie.
Die voorkoms daarvan is te danke aan 'n te groot dosis insulien, waardeur die liggaam 'n akute tekort aan glukose ervaar. Hierdie toestand kan gekenmerk word deur verskillende simptome, insluitend bewussynsverlies, naarheid, tagikardie, bewing, ens. Erge gevalle kan dodelik eindig as die pasiënt nie mediese sorg ontvang nie. - Plaaslike simptome. Sy word as die onskadelikste beskou, aangesien dit veroorsaak word deur die liggaam se onvermoë om die middel te laat werk. Na 'n kort periode van aanpassing word hierdie reaksies geneutraliseer. Dit sluit in swelling op die inspuitplek, rooi vel, uitslag.
- 'N allergie. As u voorheen 'n toets gedoen het vir sensitiwiteit vir die samestelling van die middel, vind allergiese reaksies nie plaas nie. Maar dit word nie altyd gedoen nie, daarom kan 'n persoon uitslag, korwe, kortasem, soms selfs anafilaktiese skok ervaar.
- Visuele gestremdheid. Die voorkoms daarvan word verklaar deur skommelinge in glukose-lesings. Sodra die glukemiese profiel gestabiliseer is, moet oortredings uitgeskakel word.
Die voorkoms daarvan is te danke aan 'n te groot dosis insulien, waardeur die liggaam 'n akute tekort aan glukose ervaar. Hierdie toestand kan gekenmerk word deur verskillende simptome, insluitend bewussynsverlies, naarheid, tagikardie, bewing, ens. Erge gevalle kan dodelik eindig as die pasiënt nie mediese sorg ontvang nie.'N Spesialis moet die beginsel van aksie met betrekking tot elke newe-effek kies. In sommige gevalle word simptomatiese behandeling voorgeskryf, in ander word die voorgeskrewe middel gekanselleer.
As gevolg hiervan kom 'n hipoglisemiese toestand van wisselende erns voor. Die pasiënt kan die probleem oplos deur 'n hoëkoolhidraatproduk te eet (as die manifestasies van hipoglukemie gering is). In 'n moeilike situasie is mediese ingryping nodig.
Interaksie met ander medisyne, analoë
Die produktiwiteit van die middel Levemir word sterk beïnvloed deur 'n faktor soos die verenigbaarheid daarvan met ander medisyne. Die dokter moet dit voorskryf en uitvind watter medisyne die pasiënt gebruik. Sommige van hulle kan lei tot 'n afname in die resultate van blootstelling aan insulien.
Dit sluit in:
- diuretika;
- simpatomimetika;
- sekere soorte antidepressante;
- hormonale middels.
Daar is ook 'n lys medisyne wat die effek van Levemir verhoog, wat bydra tot die voorkoms van 'n oordosis en newe-effekte.
Onder hulle:
- sulfonamides;
- betablokkeerders;
- MAO- en ACE-remmers;
- tetrasikliene;
- hipoglisemiese middels.
As u bogenoemde fondse met insulien gebruik, is dit nodig om die dosis in mindere of meerdere mate aan te pas.
Vergelykende eienskappe van die insulien Lantus en Levemir:
Dit is nie die moeite werd om Levemir alleen met 'n ander medisyne te vervang nie, want u benodig spesiale kennis wat 'n spesialis het.
Die belangrikste onder die analoë is:
- Protafan. Hierdie middel word ook as oplossing verkoop. Die belangrikste bestanddeel daarvan is insulien Isofan. Die gebruik daarvan is geskik vir pasiënte wie se liggaam sensitief is vir Detemir.
- Humulin. Dit word voorgestel deur 'n inspuitingsoplossing gebaseer op menslike insulien.
Die dokter kan ook orale hipoglisemiese middels voorskryf, wat 'n soortgelyke werkingsbeginsel het, maar 'n ander manier van gebruik het.
Die middel word in apteke verkoop teen 'n prys van 2500 tot 3000 roebels. Om dit te koop, benodig u 'n resep.
