Mody-diabetes is lig, vereis konstante monitering van glukose en spesiale behandeling

Pin
Send
Share
Send

Mody-diabetes is 'n tipe diabetes wat voorkom onder die invloed van geneties oorgeërfde vorms. Manifestasies van hierdie siekte is soortgelyk aan gewone diabetes, maar behandelingsmetodes verskil aansienlik. Patologie word meestal erken deur veranderinge gedurende die adolessente periode.

Na die diagnose van modi-diabetes, bly die behoefte aan insulienbestuur lewenslank. Dit is te wyte aan die feit dat die pankreas mettertyd sterf en nie meer hierdie hormoon selfstandig kan produseer nie.

Wat is modi diabetes?

Mody-diabetes, of Maturity Onset Diabetes of the Young, is 'n genetiese siekte wat geërf word. Dit is die eerste keer in 1975 deur 'n Amerikaanse wetenskaplike gediagnoseer.

Hierdie vorm van diabetes is atipies, en word gekenmerk deur 'n lang en stadige vordering. As gevolg hiervan is dit byna onmoontlik om afwyking in die vroeë stadiums te diagnoseer. Mody-diabetes word slegs by kinders gevind wie se ouers ook aan diabetes ly.

Hierdie soort van hierdie endokriene siekte ontwikkel as gevolg van sekere mutasies in die gene. Sekere selle word van een van die ouers aan die kind deurgegee. Daarna, tydens groei, begin hulle vorder, wat die werking van die pankreas beïnvloed. Met verloop van tyd verswak dit, funksioneer dit aansienlik.

So 'n geen is die gevaarlikste vir die eilandapparaat van die pankreas, wat verantwoordelik is vir die produksie van insulien.

Modi-diabetes kan in die kinderjare gediagnoseer word, maar dit kan meestal eers in die jeugdige periode herken word. Om te verseker dat die dokter betroubaar kan bepaal dat dit 'n modi-tipe diabetes mellitus is, moet hy 'n studie van die gene van die kind doen.

Daar is 8 afsonderlike gene waarin 'n mutasie kan voorkom. Dit is baie belangrik om vas te stel presies waar die afwyking plaasgevind het, aangesien die behandelingstaktieke heeltemal afhanklik is van die tipe gemuteerde geen.

Hoe werk erfenis?

Die teenwoordigheid van gemuteerde gene is 'n kenmerk van diabetes volgens modi-tipe. Slegs weens hul teenwoordigheid kan so 'n siekte ontwikkel. Dit is aangebore, so dit sal ook onmoontlik wees om dit te genees.

Erfenis kan soos volg wees:

  1. Autosomal is 'n erfenis waarin 'n geen oorgedra word met gewone chromosome, en nie met seks nie. In hierdie geval kan modi-diabetes ontwikkel by beide die seun en die meisie. Hierdie tipe is die algemeenste; dit is in die meeste gevalle maklik toeganklik vir terapie.
  2. Dominant - erfenis wat langs die gene voorkom. As daar ten minste een dominant in die oordraagbare gene voorkom, sal die kind noodwendig modi-diabetes hê.

As 'n kind met modi-diabetes gediagnoseer word, sal een van sy ouers of hul naasbestaandes normale diabetes ontwikkel.

Hierdie vorm van endokriene patologie word altyd geassosieer met 'n geenmutasie wat onder die invloed van brongiale asma, hart-ischemie, hoë bloeddruk, maagsweer en ander siektes by 'n swanger vrou kan voorkom.

Wat kan dui op modi-diabetes?

Dit is buitengewoon moeilik om modi-diabetes te herken. Dit is bykans onmoontlik om dit in die beginfase te doen, aangesien die kind nie presies kan beskryf watter simptome hom pynig nie.

Tipies lyk die manifestasies van modi-diabetes soortgelyk aan die gewone soort siekte. Sulke simptome kom egter meestal voor op 'n redelike volwasse ouderdom.

U kan vermoed dat die ontwikkeling van modieuse diabetes in die volgende gevalle voorkom:

  • Vir langdurige remissie van diabetes met afwesige periodes van ontbinding;
  • Geen verbintenis met die CLA-stelsel nie;
  • Met 'n geslikte hemoglobienvlak onder 8%;
  • In die afwesigheid van ketoasidose tydens die manifestasie;
  • In die afwesigheid van 'n volledige verlies aan funksionering van insulien-afskeidende selle;
  • Wanneer u kompenseer vir verhoogde glukose en terselfdertyd lae insulienvereistes;
  • In die afwesigheid van teenliggaampies teen beta-selle of insulien.

Om 'n dokter in staat te stel om modi-diabetes te diagnoseer, moet hy naasbestaandes van die kind met diabetes mellitus of sy perseel vind. So 'n siekte word ook geplaas by mense wat na 25 jaar die eerste keer manifestasies van patologie ondervind het, terwyl hulle nie oortollige gewig het nie.

Simptome

As gevolg van onvoldoende studie van modi-diabetes, is dit moeilik om patologie te diagnoseer. In sommige gevalle manifesteer die siekte in soortgelyke tekens, in ander verskil dit in 'n heeltemal ander verloop van diabetes.

Die vermoede van modi-diabetes by die volgende simptome:

  • Sirkulatoriese afwykings;
  • Hoë bloeddruk;
  • Verhoogde liggaamstemperatuur;
  • Lae liggaamsgewig weens vinnige metabolisme;
  • Rooiheid van die vel;
  • 'N Konstante gevoel van honger;
  • 'N Groot hoeveelheid urine wat vertrek.

Diagnose

Dit is moeilik om modi-diabetes te diagnoseer. Sodat die dokter seker maak dat die kind hierdie spesifieke siekte het, word 'n groot aantal studies voorgeskryf.

Benewens die standaarde, word dit gestuur na:

  1. Konsultasie met 'n genetikus wat bloedtoetse voorskryf vir alle naasbestaandes;
  2. Algemene en biochemiese ontleding van bloed;
  3. Hormonale bloedtelling;
  4. Gevorderde genetiese bloedtoets;
  5. HLA bloedtoets.

Behandelingsmetodes

Met 'n bekwame benadering is die diagnosering van modi-diabetes redelik eenvoudig. Hiervoor is dit nodig om 'n uitgebreide genetiese studie van die bloed nie net van die kind nie, maar ook van sy onmiddellike familie te doen. So 'n diagnose word eers gemaak nadat die draergen vir die mutasie bepaal is.

Om die vlak van glukose in die bloed te beheer, is dit baie belangrik dat 'n kind 'n spesiale dieet volg. Dit is ook nodig om hom van regte fisieke aktiwiteit te voorsien om metaboliese prosesse te herstel. Dit is baie belangrik om oefenterapie te besoek om te voorkom dat komplikasies met bloedvate voorkom.

Om die verhoogde glukose in die bloed te verlaag, word die kind spesiale suikerverbrandingsmedisyne voorgeskryf: Glukofage, Siofor, Metformin. Hy word ook asemhalingsoefeninge en fisioterapie-oefeninge geleer.

Dit is belangrik dat semels, Jeruzalem-artisjokke, peulgewasse en plantaardige vesel altyd in die dieet teenwoordig is. Dit is die moeite werd om die gebruik van lekkergoed en kalorieë heeltemal te laat vaar.

As die welstand van die kind gedurig val, word die terapie aangevul deur medikasie te neem. Tipies word spesiale tablette gebruik om vinnig oortollige glukose uit die liggaam te bind en te verwyder.

Met verloop van tyd hou hierdie behandeling nie meer voordeel nie, daarom word insulienterapie voorgeskryf. Die medisyne-toedieningskedule word bepaal deur die behandelende geneesheer, wat ten strengste verbied is om dit te verander.

Dit is baie belangrik om die aanbevelings van 'n spesialis te volg om die ontwikkeling van komplikasies te voorkom. In die geval van 'n langdurige gebrek aan nodige medisyne, word suikersiekte bemoeilik deur die puberteit. Dit kan die hormonale agtergrond negatief beïnvloed, wat veral gevaarlik is vir 'n ontwikkelende organisme.

Dit is nodig om die konsentrasie van glukose in die bloed gereeld na te gaan om die ontwikkeling van hipoglisemie te voorkom.

Pin
Send
Share
Send