Kenmerke van die gebruik van Rosinsulin groepe C en P

Die middel Rosinsulin word gemaak met behulp van rekombinante DNA-tegnologie. Die medikasie word gekenmerk deur 'n gemiddelde langtermynblootstelling. Teen die agtergrond van die inname van Rosinsulin neem die konsentrasie van glukose in die bloed af, wat verband hou met 'n toename in die intrasellulêre vervoer. Die terapie word uitgevoer in die teenwoordigheid van streng indikasies en soos deur die dokter voorgeskryf.

Stel vorm vry

Rosinsulin beskikbaar in die vorm van inspuitings van 3 en 5 ml. Die 3 ml-produk word in 'n Autopen Classic 1-eenheid spuitpen geplaas. Dit word vrygestel deur die Verenigde Koninkryk. Die Russiese maatskappy LLC Plant Medsintez spesialiseer ook in die vervaardiging van medisyne. Rosinsulin 5 ml is beskikbaar in groepe C en R.

Die medikasie word voorgeskryf vir opname met diabetes. Dit is opgeneem in 'n kombinasie-behandeling met gedeeltelike weerstand teen orale hipoglisemiese middels. Die aanwysings vir die gebruik van Rosinsulin C dui aan dat dit ook by monoterapie tydens chirurgie ingesluit word.

'N Groep P-medisyne word voorgeskryf vir diabetiese ketoasidose, hiperosmolêre koma, verswakte metabolisme. Die twee name wat oorweeg word, is teenaangedui by pasiënte met hipoglukemie en hipersensitiwiteit vir hul hoofkomponente.

Die aktiewe komponent van groepe P en C

Rosinsulin P word oorweeg kortwerkende oplosbare insulien. Dit is maklik in wisselwerking met 'n spesiale reseptor aan die buitenste membraan van selle en vorm 'n insulienreseptorkompleks. Tydens terapie neem cAMP-sintese in die lewer- en vetselle toe. Die samestellende bestanddele van die middel dring ook deur tot die spierselle, wat die aktiwiteit van heksokinase en ander intrasellulêre prosesse stimuleer.

As gevolg van verhoogde proteïensintese word die konsentrasie van glukose in die bloed en die afbreek van glikogeen verminder. Na inspuiting word die blootstelling vir 30 minute waargeneem. Die werking van een dosis duur 8 uur. Die waarde van hierdie indikator hang af van die dosis, metode en plek van toediening.

Rosinsulin C word aangebied as insulien-isofaan met 'n gemiddelde positiewe effek. Die middel verminder die konsentrasie van glukose in die bloed, verhoog die opname daarvan deur weefsels, en verhoog lipogenese. Dit verminder die tempo van glukoseproduksie deur die lewer.

Na inspuiting begin die samestelling na 2 uur. Die maksimum doeltreffendheid word na 12 uur bereik. Die terapeutiese effek duur tot 'n dag. Die waarde van hierdie indikator word direk beïnvloed deur die dosis en samestelling van die medikasie.

Die uitvoer van terapie

Die middel van groep C word 1-2 keer per dag toegedien. Die vervaardiger raai elke volgende keer aan om die inspuitarea te verander. Die middel word 30 minute voor ontbyt ingeneem. Selde, word 'n pasiënt voorgeskrewe binnespierse inspuiting van Rosinsulin C. Intraveneuse toediening is verbode.

Dosis word individueel gekies. Dit hang af van die glukose-inhoud in die urine en bloed, die kenmerke van die verloop van die siekte. In standaardsituasies is dit voldoende om een ​​keer per dag 8-24 IE in te voer. As die pasiënt hoë sensitiwiteit vir insulien het, word die middel in 'n minimum dosis voorgeskryf, en met 'n verlaagde sensitiwiteit - in 'n dosis van meer as 24 IE per dag. As die dosis in die namiddag 0,6 oorskry, word twee inspuitings op verskillende plekke toegedien. Pasiënte wat meer as 100 IE per dag ontvang het, word met insulienvervanging in die hospitaal opgeneem.

Behandeling met Rosinsulin P is individueel. Dosis en insetmetode hang af van die bloedtelling voor en na etes, die graad van glikosurie. Administrasiemetodes:

• onderhuidse;
• binnespierse;
• iv.

Dikwels word Rosinsulin P onderhuids toegedien. As 'n diabetiese koma bevestig word of chirurgie aangedui word, word die samestelling binnespiers of intraveneus toegedien. Met monoterapie word die middel drie keer per dag toegedien. In seldsame gevalle bereik die frekwensie van toediening 6 keer per dag. Om atrofie, lipodystrofie te voorkom, verander die inspuitplek elke daaropvolgende keer.

Die daaglikse dosis moet gemiddeld nie 40 eenhede oorskry nie. Kinders word in 'n dosis van 8 eenhede voorgeskryf. As meer as 0,6 eenhede per 1 kg gewig voorgeskryf word, word insulien twee keer en in verskillende liggaamsdele toegedien. Indien nodig, word Rosinsulin C gekombineer met langwerkende insulien.

Nadelige reaksies

Die medisyne van enige betrokke groep kan 'n allergie in die vorm van urtikaria veroorsaak. Dyspnee verskyn minder gereeld, die druk neem af. Ander negatiewe simptome van Rosinsulin P en C:

• slapeloosheid;
• migraine;
• swak eetlus;
• probleme met bewussyn;
• verhoogde titer anti-insulien teenliggaampies.

In die eerste fase van die behandeling kla pasiënte gereeld van oedeem en verswakte refraksie. Simptome verdwyn so gou as moontlik. Daar word veral aandag gegee aan die toestand van die bottel. Voor die toediening word die oplossing vir deursigtigheid nagegaan. As daar vreemde liggame in die vloeistof is, word Rosinsulin nie gebruik nie.

Die dosis van die middel word aangepas vir infeksie, skildklierdisfunksie, Addison-sindroom. Hipoglukemie ontwikkel dikwels as 'n simptoom van 'n oordosis. 'N Soortgelyke simptoom manifesteer wanneer Rosinsulin C en P met 'n ander middel vervang word. Ander simptome van oordosis:

• braking;
• diarree;
• afname in arbeidsaktiwiteit.

As bogenoemde kliniek verskyn, word dit aanbeveel om die behandelende dokter in kennis te stel. Die pasiënt word gereeld aangeraai om hospitaal toe te gaan. Die volgende skema word gekies na 'n uitgebreide ondersoek van die pasiënt.

As die pasiënt lewer- en niersiekte het, word die behoefte aan medikasie verminder. Die glukosekonsentrasie kan verander wanneer die pasiënt van dierlike na menslike insulien oorgedra word. So 'n oordrag moet medies geregverdig wees. Dit word onder toesig van dokters uitgevoer.

Mediese advies

Diabete stop die gevoel van ligte hipoglisemie deur suiker te eet. Wanneer die toestand vererger, word die terapie aangepas. As die pasiënt swanger is, die volgende word in ag geneem:

• In 1 trimester word die dosis verminder.
• In die 2de en 3de trimester neem die behoefte aan Rosinsulin toe.

Tydens en na die bevalling word die behoefte aan die middel skerp verminder. Met laktasie is 'n vrou onder daaglikse toesig van dokters.

Vanuit 'n farmaseutiese oogpunt is Rosinsulin R en C nie versoenbaar met oplossings van ander medisyne nie. Hipoglykemiese effek word verbeter deur die inname van sulfonamiede, monoamienoksidase-remmers en angiotensienomskakelende ensiem. Die terapeutiese effek word verswak deur glukagon, glukokortikoïede, orale voorbehoedmiddels, Danazole. Betablokkers versterk en verswak die effek van Rosinsulin.

Pasiënt Resensies