Trazhenta is 'n hipoglykemiese middel vir interne gebruik. Die medisyne is beskikbaar in die vorm van helderrooi, ronde tablette. Die trazente tablet het konvekse sye en skuins rande. Die simbool van die vervaardiger is aan die een kant gemerk en die “D5” -merk is aan die ander kant gegraveer.
Volgens die instruksies is die hoofkomponent van elke tablet van Trazhenta linagliptien, wat in 'n volume van 5 mg vervat is. Bykomende elemente is:
- 2,7 mg magnesiumstearaat.
- 18 mg voorgelatiniseerde stysel.
- 130,9 mg mannitol.
- 5,4 mg kopovidon.
- 18 mg koringstysel.
- Die samestelling van 'n pragtige dop bevat pienk opadra (02F34337) 5 mg.
Trazent se middel word verpak in aluminiumblase, elk 7 tablette. Blase is op sy beurt in kartondose van 2, 4 of 8 stuk. As die blister 10 tablette bevat, is daar 3 stukke in een pakket.
Farmakologiese werking van die middel
Die belangrikste aktiewe element van die middel is 'n remmer van die ensiem dipeptidyl peptidase-4 (DPP-4). Hierdie stof het 'n vernietigende effek op inkretienhormone (GLP-1 en GUI), wat nodig is vir die menslike liggaam om die regte suikervlak te handhaaf.
Onmiddellik nadat u in die liggaam geëet het, kom 'n konsentrasie van beide hormone voor. As die bloedglukosevlak normaal of effens oorskat is, versnel hierdie hormone die produksie van insulien en die afskeiding daarvan deur die parenchiem. Die hormoon GLP-1 verminder ook die produksie van glukose deur die lewer.
Die geneesmiddel self en die analoë daarvan verhoog die aantal incretins deur hul teenwoordigheid, en dra daartoe by dat dit op langtermyn-aktiwiteit bydra.
In die oorsigte van Trazhent, kan 'n mens uitsprake vind dat die middel 'n toename in glukose-afhanklike produksie van insulien uitlok en die produksie van glukagon verminder. As gevolg hiervan word die bloedglukosevlak genormaliseer.
Gebruiksaanwysings en instruksies
Die trazent word aanbeveel vir gebruik by pasiënte wat gediagnoseer is met tipe 2-diabetes, benewens:
- Dit is die enigste effektiewe middel vir pasiënte met 'n onvoldoende glukemiese beheer, wat kan voorkom as gevolg van liggaamlike aktiwiteit of dieet.
- 'N Trazent word voorgeskryf wanneer die pasiënt nierversaking het, waarin verbied word dat metformien ingeneem word of as die liggaam nie metformien verdra nie.
- Trazent kan gebruik word in kombinasie met tiazolidinedion, sulfonylurea-afgeleides en metformien. Of dan, wanneer terapie met hierdie medisyne, sport, voedingsadhesie nie die regte resultaat opgelewer het nie.
Kontra-indikasies vir die gebruik van die middel
Die aantekening van die middel sê duidelik dat Trazhenta nie aanbeveel word vir gebruik nie:
- tydens swangerskap;
- met tipe 1-diabetes;
- tydens laktasie;
- moenie die medisyne aan kinders onder die ouderdom van 18 jaar voorskryf nie;
- diegene wat hipersensitief is vir sekere komponente van Trazhenta;
- mense met ketoasidose wat deur diabetes veroorsaak word.
Metode van toediening
Die aanbevole dosis vir volwasse pasiënte is 5 mg. Die middel moet 3 keer per dag geneem word, en die instruksies dui dit presies aan. As die middel saam met metformien geneem word, bly die dosis van laasgenoemde onveranderd.
'N Trazent vir pasiënte met 'n verminderde nierfunksie is nie nodig om die dosis aan te pas nie.
Farmakokinetiese studies dui daarop dat Trazent 'n dosisaanpassing vir lewerdisfunksie mag benodig. Die ervaring van die gebruik van die medisyne by sulke pasiënte vandag ontbreek egter steeds.
Hierdie aanpassing is nie nodig vir ouer pasiënte nie. Maar vir 'n groep mense na 80 jaar beveel dokters nie aan om die middel te gebruik nie, aangesien daar op hierdie ouderdom geen ervaring is met kliniese gebruik nie.
Hoe veilig Trazenta vir kinders en jongmense nie is nie, is nog nie vasgestel nie.
As 'n pasiënt wat gedurig om die een of ander rede hierdie middel gebruik, die dosis gemis het, moet die tablet dadelik geneem word. Maar moenie die dosis verdubbel nie. U kan die middel op enige tyd neem, ongeag voedsel.
Wat kan 'n oordosis van die middel veroorsaak?
Volgens talle mediese studies (waarvoor vrywillige pasiënte genooi is), is dit duidelik dat 'n enkele oordosis van die middel in die hoeveelheid 120 tablette (600 mg) nie die gesondheid van hierdie mense benadeel het nie.
Daar is tans glad nie gevalle van oordosis met hierdie middel aangeteken nie. Natuurlik, as iemand 'n groot dosis Trazhenta inneem, moet hy die inhoud van sy maag onmiddellik verwyder en dit braak en spoel. Daarna is dit nie seer om 'n dokter te raadpleeg nie.
Dit is moontlik dat die spesialis enige oortredings sal oplet en die toepaslike behandeling voorskryf.
Gebruik van die middel tydens swangerskap en laktasie
Die gebruik van Trazenti deur vroue gedurende die geboorteperiode is nog nie bestudeer nie. Dierestudies van die middel het egter geen tekens van reproduktiewe toksisiteit getoon nie. Desondanks beveel dokters aan om die gebruik van die dwelm te vermy tydens swangerskap.
Die data wat verkry is as gevolg van farmakodinamiese ontledings op diere, dui op die inname van linagliptien of die bestanddele daarvan in borsmelk van 'n verpleegster.
Daarom is die effek van die middel op pasgeborenes wat borsvoed nie uitgesluit nie.
In sommige gevalle kan dokters daarop aandring om borsvoeding te stop as die toestand van die moeder Trazenti moet neem. Ondersoek is gedoen na die effek van die middel op die mens se vermoë om swanger te raak. Eksperimente met diere in hierdie omgewing het nie negatiewe resultate opgelewer nie; resensies deur wetenskaplikes het ook nie die gevaar van die middel bevestig nie.
Newe-effekte
Die aantal newe-effekte ná die gebruik van Trazhenta is soortgelyk aan die aantal negatiewe gevolge na die neem van 'n placebo.
Hier is die reaksies wat kan voorkom na die gebruik van Trazhenty:
- pankreatitis;
- hoes;
- nasofaryngitis ('n aansteeklike siekte);
- hypertriglyceridemie;
- sensitiwiteit vir sommige bestanddele van die middel.
Belangrik! Komponente Trazenti kan duiseligheid veroorsaak. Daarom word die bestuur nie sterk aanbeveel as u die dwelm gebruik het nie!
Bogenoemde newe-effekte kom hoofsaaklik voor met die kombinasie van die gebruik van Trazhenta en die analoë daarvan met metformien en sulfonylureumderivate.
Die gelyktydige toediening van pioglitazon en linagliptien dra noodwendig by tot 'n toename in liggaamsgewig, die voorkoms van pankreatitis, hiperlipidemie, nasofaryngitis, hoes, en by sommige pasiënte hipersensitiwiteit van die immuunstelsel.
Met die gelyktydige gebruik van die middel met metformien en sulfonylureumderivate, kan hipoglisemie tydens swangerskap, hoes, pankreatitis, nasofaryngitis en hipersensitiwiteit vir die bestanddele van die middel voorkom.
Rakleeftyd en aanbevelings
Die meegaande aanwysings vir die middel sê dat u hierdie middel by 'n temperatuur van nie hoër as 25 grade moet stoor nie, en slegs op 'n donker plek wat nie vir kinders beskikbaar is nie. Die vervaldatum van Trazenti is 2,5 jaar.
Dokters skryf Trazent nie voor aan mense met diabetiese ketoasidose nie. Die middel word ook nie vir tipe 1-diabetes toegelaat nie. Die waarskynlikheid dat u hipoglykemie sal ontwikkel wanneer u Trazhenta neem, is gelyk aan die wat kan voorkom wanneer u 'n placebo gebruik.
Afgeleides van sulfonylurea kan hipoglisemie uitlok, daarom moet hierdie medisinale stowwe met die grootste omsigtigheid gekombineer word met linagliptien. Indien nodig, kan die endokrinoloog die dosis sulfonielureumderivate verminder.
Daar is tot op hede nog geen betroubare gegewens oor mediese navorsing oor die interaksie van Trazhenta met die hormoon-insulien nie. Vir mense wat aan ernstige nierversaking ly, word die middel saam met ander hipoglisemiese middels voorgeskryf, en die resensies bly positief.
Die konsentrasie suiker in die bloedstroom word die beste verminder as die pasiënt voor etes Trazhenta of soortgelyke medisyne neem.
