Resensies van pasiënte wat Glimecomb in die tweede tipe diabetes mellitus-terapie gebruik het, dui op die doeltreffendheid van die middel. Met hierdie middel kan u die vlak van suikers in die liggaam van 'n siek persoon effektief beheer.
Glimecomb is 'n mediese produk, beskikbaar in die vorm van wit of roomwit tablette met 'n romerige tint. Elke tablet word in die helfte verdeel deur die risiko op die oppervlak en het 'n afwerking. By die vervaardiging van 'n medisinale produk word die teenwoordigheid van marmering op die oppervlak van die tablette toegelaat.
Die samestelling van die middel bevat metformien in die vorm van hidrochloried as 'n aktiewe verbinding in terme van suiwer stof in 'n volume van 500 mg en glikoslied in terme van suiwer stof in 'n volume van 40 mg.
Hulpkomponente van die middel is sorbitol, povidon, croscarmellose-natrium en magnesiumstearaat.
Die instrument word gebruik vir orale toediening as 'n hipoglisemiese middel. Hierdie medikasie word gekombineer, want dit bevat chemiese verbindings wat verband hou met biguanides en sulfonylurea.
Farmakokinetika van 'n medisinale produk
Die middel word gekenmerk deur die teenwoordigheid van pankreas en ekstrapankreas effek.
Gliclazide stimuleer die proses van insulienvorming deur pankreas beta-selle en help om die sensitiwiteit van insulienafhanklike weefselselle vir die hormoon insulien te verhoog. Boonop help die verbinding om die intrasellulêre ensiem - spierglikogeen sintetase te stimuleer. Die gebruik van gliclazide help om die vroeë piek van insulienafskeiding te herstel en verminder uiterste hiperglikemie.
Benewens die invloed op die prosesse van koolhidraatmetabolisme, beïnvloed die gebruik van hierdie verbinding die mikrosirkulasie in die bloed, verminder die vlak van hegting en samevoeging van bloedplaatjies, vertraag die progressie van pariëtale trombose, herstel die normale deurlaatbaarheid van die vaskulêre wande en verminder die reaksie van die vaskulêre wande op adrenalien wanneer mikroangiopatie voorkom.
Die gebruik van glislazied help om die ontwikkeling van diabetiese retinopatie te vertraag; daarbenewens word 'n afname in proteïnurie in die teenwoordigheid van nefropatie waargeneem.
Metformien is 'n chemiese verbinding wat tot die biguaniedgroep behoort. Hierdie verbinding help om die suikerinhoud in bloedplasma te verminder. Die effek word bewerkstellig deur die proses van glukoneogenese in lewerselle te rem, sowel as deur die opname van glukose uit die lumen van die spysverteringskanaal te verminder, ook deur die opname van glukose deur die liggaamsweefsels te verhoog. Die gebruik van metformien help om die serum trigliseriede, cholesterol en lae digtheid lipoproteïene te verminder. Die invoer van metformien in die liggaam sorg vir 'n afname en stabilisering van die liggaamsgewig.
Die gebruik van metformien in die afwesigheid van insulien in die bloed lei nie tot die manifestasie van 'n terapeutiese effek nie, en die voorkoms van hipoglikemiese reaksies word nie waargeneem nie. Die gebruik van metformien verbeter die fibrinolitiese eienskappe van bloed.
Dit word bereik deur die onderdrukking van 'n weefsel-tipe aktivator-remmer.
Indikasies en kontraindikasies vir die gebruik van die middel
Aanduidings vir die gebruik van Glimecomb is tipe 2-diabetes mellitus in die afwesigheid van die effektiwiteit van die gebruik van dieetterapie en fisieke aktiwiteit, sowel as in die afwesigheid van die effek van die terapeutiese effek wat voorheen uitgevoer is met behulp van metaformien en glikazied.
Glimecomb word gebruik om die voorheen uitgevoerde komplekse terapie te vervang met twee metformien- en glykosiedmedisyne, mits die bloedsuikervlak stabiel en goed beheer word.
Glimecomb het 'n hele reeks kontraindikasies vir die gebruik van die middel.
Die belangrikste van die kontraindikasies is die volgende:
- Overgevoeligheid van die liggaam van die pasiënt vir die effekte van metformien, gliclazide of ander sulfonylureas. Die middel moet ook nie gebruik word in die teenwoordigheid van hipersensitiwiteit vir addisionele komponente van die medisyne nie.
- Die teenwoordigheid van tipe 1-diabetes.
- Die teenwoordigheid van diabetiese ketoasidose, diabetiese precoma en koma hipoglykemiese gebeure.
- Die ontwikkeling van ernstige nierfunksie.
- Die ontwikkeling van akute toestande wat kan lei tot 'n verandering in die funksionering van die niere, die ontwikkeling van uitdroging, ernstige infeksie en skok.
- Die ontwikkeling van chroniese en akute siektes, gepaard met die voorkoms van weefselhipoksie.
- Die voorkoms van nierversaking.
- Porfirie.
- Die periode van dragtigheid en die periode van borsvoeding.
- Gelyktydige toediening van mikonasool.
- Aansteeklike siektes en chirurgiese ingrepe, uitgebreide brandwonde en ernstige beserings, wat gedurende die behandeling die insulienterapie benodig.
- Die teenwoordigheid van chroniese alkoholisme en akute alkoholvergiftiging.
- Die ontwikkeling van melksuurdosis.
- Na 'n lae-koolhidraatdieet.
Bykomend tot hierdie gevalle, is die middel verbode om te gebruik as dit gebruik word vir die ondersoek van die jodiumbevattende kontrastverbinding.
Moenie die medisyne gebruik vir die behandeling van suikersiekte by pasiënte wat die ouderdom van 60 jaar het nie, wat erge fisieke inspanning ervaar. Dit is te danke aan die groot waarskynlikheid dat melksuuratose by sulke pasiënte ontwikkel.
Let veral op wanneer die medisyne ingeneem word as 'n pasiënt 'n koorsimptoom het, onvoldoende funksionering van die byniere, die teenwoordigheid van hipofunksie van die voorste pituïtêre toestand, tiroïedsiektes, wat 'n skending van die werking daarvan veroorsaak.
Dwelmgebruik
Gebruiksaanwysings Glimecomba reguleer en beskryf in alle situasies waarin dit aanbeveel word om die middel te gebruik en wanneer die gebruik van die middel verbode is. Die instruksies bevat alle newe-effekte wat tydens die gebruik van die produk voorkom, en die aanbevole dosis vir gebruik.
Die medisyne word oraal tydens maaltye of onmiddellik daarna gebruik. Die dosis wat benodig word vir opname word deur die behandelende geneesheer bepaal in ooreenstemming met die uitslae van die ondersoek en die individuele kenmerke van die liggaam van die pasiënt. Die dosis van die middel word bepaal volgens die glukosevlak in die liggaam van die pasiënt.
Die aanvanklike dosis van die geneesmiddel wat die dokter aanbeveel vir die pasiënt is meestal 1-3 tablette per dag, met die geleidelike keuse van die dosis om 'n stabiele kompensasie vir diabetes mellitus te verseker. As u nie die aanbevelings volg nie, sal ontbinde diabetes ontwikkel.
Die middel moet meestal twee keer per dag soggens en saans geneem word. En die maksimum dosis van die middel kan 5 tablette wees.
Daar is spesiale instruksies wat gevolg moet word tydens die uitvoering van Glimecomb-terapie:
- behandeling moet slegs uitgevoer word in kombinasie met 'n lae-kalorie dieet wat 'n klein hoeveelheid koolhidrate bevat;
- pasiënte moet gereeld goeie voeding ontvang, wat ontbyt insluit;
- om die ontwikkeling van simptome van hipoglukemie te voorkom, moet 'n individuele dosis geselekteer word;
- wanneer 'n hoë liggaamlike en emosionele spanning op die liggaam uitgeoefen word, is dosisaanpassing van die middel wat geneem moet word, nodig;
As u 'n middel soos Glimecomb behandel, moet u weier om alkoholiese drank en etanol wat voedsel bevat, in te neem.
U moet veral versigtig wees met die gebruik van die middel wanneer u aan die soorte werk werk wat 'n groter konsentrasie aandag en spoed van reaksies benodig.
Uitvoerbare newe-effekte
Wanneer die medikasie gebruik word, kan die pasiënt 'n groot aantal newe-effekte ervaar.
In metaboliese prosesse, in stryd met die dosisse of as u 'n onvoldoende dieet gebruik, kan daar versteurings ontstaan wat lei tot hipoglukemie. Hierdie liggaamstoestand gaan gepaard met hoofpyn, die voorkoms van 'n gevoel van moegheid, 'n sterk gevoel van honger, 'n toename in die hartklop, die voorkoms van duiseligheid en 'n verswakte koördinasie van bewegings.
In geval van dosisskendings by 'n pasiënt, kan daar ook 'n toestand van melksuurdosis ontstaan, wat gemanifesteer word deur swakheid van myalgie, verhoogde slaperigheid, pyn in die buik en 'n afname in bloeddruk.
Die volgende afwykings kan in die spysverteringstelsel voorkom:
- die voorkoms van 'n gevoel van naarheid;
- die ontwikkeling van diarree;
- die voorkoms van 'n gevoel van swaarmoedigheid in die epigastrium;
- die voorkoms van 'n smaak van metaal in die mond;
- verminderde eetlus;
- In seldsame gevalle ontwikkel lewerskade soos hepatitis, cholestatiese geelsug en sommige ander.
As daar abnormaliteite in die lewer is, moet die middel onmiddellik gestaak word.
In stryd met die dosisse en beginsels van terapie, is die ontwikkeling van die remming van hematopoietiese aktiwiteit moontlik.
As newe-effekte kan die pasiënt 'n allergiese reaksie opdoen wat in die vorm van jeuk, urtikaria en makulopapulêre uitslag voorkom.
As die pasiënt newe-effekte opdoen van die gebruik van die middel, moet u die dosis onmiddellik verminder of ophou om die medikasie te gebruik.
Stel vorm, bergingsvoorwaardes en voorwaardes, analoë en koste vry
Die middel is beskikbaar in die vorm van tablette in plastiekbottels. Afhangend van die verpakking, bevat een bottel 30,60 of 120 tablette. Daarbenewens is die middel beskikbaar in die vorm van tablette wat in 'n blisterstrook verpak is. Met hierdie vorm van vrystelling bevat elke pakket 10 of 20 tablette.
Elke bottel word in 'n kartondoos verpak waarin die instruksies vir die gebruik van die middel ingesluit is. Selfoonpakkette word ook in kartonpakkette verpak. Afhangend van hoeveel tablette in 'n sellulêre verpakking is, wissel die hoeveelheid laaste in 'n verpakking. Die totale aantal tablette is 60 of 100 stuk.
Die middel behoort tot die lys B. Die produk moet op 'n droë en donker plek gestoor word by 'n temperatuur van hoogstens 25 grade Celsius.
Glimecomb-instruksies benodig berging op 'n plek waar kinders nie toeganklik is nie. Die tydsduur van die middel is 2 jaar.
Die medisyne word streng volgens die voorskrif by die apteek uitgegee.
Die vervaardiger op die grondgebied van die Russiese Federasie is JSC Chemical and Pharmaceutical Combine AKRIKHIN.
Huishoudelike analoë van die middel is Glidiab, Glidiab MV, Gliklazid MV, Gliformin, Gliformin Prolong en Diabefarm en sommige ander.
Die prys van Glimecomb in verskillende apteke wissel van 232 tot 600 roebels, afhangend van die streek van die Russiese Federasie en die verskaffer. Die prys van analoë van die geneesmiddel wat in die Russiese Federasie geproduseer word, afhangende van die streek, wissel van 158 tot 300 roebels. Volgens die pasiënte is analoë van die middel prakties nie minderwaardig daaraan toe dit blootgestel word aan die pasiënt aan diabetes nie. Die video in hierdie artikel fokus op die behandeling van diabetes.
