Sanovask is 'n antiplatelet-middel wat in die kliniese praktyk gebruik word as 'n pynstillende middel en koorsreducerende middel. Die middel word gebruik teen aansteeklike en inflammatoriese siektes. Die medisyne is beskikbaar in tabletvorm wat geskik is vir toediening.
Internasionale nie-eienaardige naam
Asetielsalisielsuur.
Sanovask word gebruik teen aansteeklike en inflammatoriese siektes.
ATH
V01AS06
Stel vorms en samestelling vry
Die middel is beskikbaar in die vorm van enteriese bedekte tablette. As die aktiewe stof word 100 mg asetielsalisielsuur gebruik. Hulpkomponente sluit in:
- kolloïdale silikondioksied;
- mikrokristallyne sellulose;
- laktose monohydraat;
- natriumkarboksiemetielzetmeel.
Die middel is beskikbaar in die vorm van enteriese bedekte tablette.
Die buitenste skil van die middel bestaan uit 'n kopolymeer van metakrielzuur, makrogol 4000, povidon, etielakriellaat. Die eenhede van die middel het 'n ronde bikonvekse vorm en is wit geverf. Tablette word in 10 stukke omhul in blisterverpakkings van 10 stukke of in plastiekblikke van 30, 60 stukke. Kartonpakkies bevat 3, 6 of 9 blase.
Farmakologiese werking
Die middel behoort tot die groep nie-steroïdale anti-inflammatoriese middels. Die werkingsmeganisme is te danke aan die funksionele aktiwiteit van asetielsalisielsuur, wat 'n anti-inflammatoriese en antipiretiese effek het. Die chemiese verbinding het 'n gedeeltelike pynstillende effek en verminder die hegtheid van plaatjies.
Die aktiewe bestanddeel in Sanovask inhibeer cyclooxygenase, 'n sleutelensiem in die metabolisme van arachidoniese vetsuur, wat 'n afgeleide van prostaglandiene is wat bydra tot pyn, ontsteking en koors. Met 'n afname in die vlak van prostaglandiene word normalisering van die temperatuur waargeneem as gevolg van verhoogde sweet en vasodilatasie in die onderhuidse vetlaag.
'N pynstillende effek kom voor met die blokketting van tromboksaan A2. As u die middel inneem, neem die hegtheid van plaatjies af.
Die middel verminder die risiko van dood as gevolg van miokardiale infarksie en onstabiele angina. Die middel is effektief as 'n voorkomende maatreël vir siektes van die bloedsomloopstelsel en hartspierinfarksie. As meer as 6 g oorgeneem word, rem die asetielsalisilate die sintese van protrombien in hepatosiete.
Die middel help om die konsentrasie van bloedstollingsfaktore te verminder, afhangende van die afskeiding van vitamien K. In hoë dosisse word 'n afname in urinêre uitskeiding waargeneem. As gevolg van die blokkering van die sintese van cyclooxygenase-1, kom skendings in die maagslymvlies voor, wat kan lei tot die ontwikkeling van ulseratiewe letsels met daaropvolgende bloeding.
Die middel is effektief as 'n voorkomende maatreël vir siektes van die bloedsomloopstelsel en hartspierinfarksie.
Farmakokinetika
As dit mondelings ingeneem word, word die aktiewe stof vinnig in die mikrovilli van die proksimale dunderm opgeneem en gedeeltelik in die maagholte. Eet vertraag die opname van die geneesmiddel. Asetielsalisielzuur word in hepatosiete omskep in salisielsuur, wat, as dit in die sistemiese sirkulasie kom, met 80% aan plasmaproteïene bind. Danksy die kompleks wat gevorm word, begin die chemiese verbinding oor die weefsels en liggaamsvloeistowwe versprei word.
60% van die middel word in die oorspronklike vorm deur die urienstelsel uitgeskei. Die halfleeftyd van asetielsalisilaat is 15 minute, salisielsuur - 2-3 uur. As u 'n hoë dosis medisyne inneem, neem die halfleeftyd toe tot 15-30 uur.
Aanduidings vir gebruik
Die middel is bedoel vir die behandeling en voorkoming van die volgende patologiese prosesse:
- pynsindroom van verskillende etiologieë van ligte tot matige erns (neuralgie, skeletspierpyn, hoofpyn);
- serebrovaskulêre ongeluk in die teenwoordigheid van isgemiese terreine;
- koors teen aansteeklike siektes van 'n aansteeklike aard;
- aansteeklike en allergiese miokarditis;
- rumatiek;
- trombose en tromboembolisme;
- hartspierinfarksie.
In immunologie en allergologie word die geneesmiddel in kliniese praktyk gebruik om die aspirien-triade en die vorming van weefselweerstandigheid teen NSAID's by pasiënte met aspirienasma uit te skakel. Die middel word gebruik met 'n geleidelike toename in die daaglikse dosis.
Kontra
Die medisyne is verbode vir gebruik in die volgende gevalle:
- met ulseratiewe erosiewe siektes van die maag en duodenum in die akute stadium;
- aspirien triade;
- verhoogde vatbaarheid van weefsels vir NSAID's;
- gestratifiseerde aorta-aneurisme;
- bloeding in die spysverteringskanaal;
- portaal toename in bloeddruk;
- gebrek aan vitamien K en glukose-6-fosfaat dehidrogenase;
- Reye se siekte
- hemorragiese diatese;
- laktose-intoleransie en wanabsorpsie van monosakkariede.
Pasop word aanbeveel vir mense met brongiale asma, verhoogde bloeding en verswakte bloedstolling. Die medikasie word nie aanbeveel vir pasiënte wat aan chroniese hartversaking ly in die ontledingsfase of antikoagulasieterapie ondergaan nie.
Hoe om Sanovask te neem
Die dwelm word voorgeskryf in 'n daaglikse dosis van 150 mg tot 8 g. Dit word aanbeveel dat die middel 2-6 keer per dag gedrink word, dus is die dosis met 'n enkele dosis 40-1000 mg. Die presiese daaglikse tempo word bepaal afhangende van die data van laboratoriumstudies en die kliniese beeld van die siekte.
Met diabetes
Die middel verhoog die effek van hipoglykemiese middels, maar beïnvloed nie die pankreasaktiwiteit nie en reguleer nie bloedsuikervlakke nie.
Newe-effekte Sanovaska
Negatiewe reaksies van organe en stelsels kan voorkom deur dwelmmisbruik en nie-nakoming van mediese aanbevelings. In sommige gevalle is die ontwikkeling van Reye-sindroom moontlik.
Teen die agtergrond van langdurige terapie bestaan die risiko van tekens van hartversaking.
Spysverteringskanaal
In die meeste gevalle manifesteer 'n negatiewe reaksie in die vorm van naarheid, braking en verlies van eetlus, tot en met die ontwikkeling van anorexia. Epigastriese pyn en diarree kan voorkom. Miskien is die ontwikkeling van bloeding in die spysverteringskanaal, 'n ontstelde lewer, die voorkoms van ulseratiewe letsels.
Hematopoietiese organe
Daar is 'n risiko vir 'n afname in die konsentrasie van bloedselle, veral bloedplaatjies en rooibloedselle, wat lei tot trombositopenie en hemolitiese anemie.
Sentrale senuweestelsel
By langdurige gebruik van die middel verskyn duiseligheid en hoofpyn. In seldsame gevalle is daar 'n skending van tydelike oogskerpte, tinnitus en aseptiese meningitis.
Met langdurige behandeling met Sanovask is aseptiese meningitis in seldsame gevalle skaars.
Van die urienstelsel
In die geval van 'n verhoogde nefrotoksiese effek van die geneesmiddel op die niere, kan akute gebrek aan hierdie organe en die nefrotiese sindroom voorkom.
Van die kardiovaskulêre stelsel
Miskien is die ontwikkeling van hemorragiese sindroom en 'n toename in bloedingstyd.
Allergieë
By pasiënte wat geneig is tot die manifestasie van 'n allergiese reaksie, kan veluitslag, brongospasma, anafilaktiese skok en Quincke-oedeem ontwikkel. In seldsame gevalle is daar 'n gelyktydige kombinasie van polipose van die neusholte en paranasale sinusse met brongiale asma.
Impak op die vermoë om meganismes te beheer
Weens die risiko van newe-effekte van die brein, moet u sorg dra wanneer u 'n motor bestuur en met ingewikkelde meganismes werk wat vinnige reaksie en konsentrasie benodig.
Weens die newe-effekte van die neem van Sanovask, moet u sorgsaam wees tydens bestuur.
Spesiale instruksies
Asetielsalisilaat kan die uitskeiding van uriensuur uit die liggaam verminder, en daarom kan die pasiënt jig hê met 'n gepaste neiging. Met langdurige behandeling van NSAID's, is dit nodig om gereeld die vlak van hemoglobien, die algemene toestand van die bloed, na te gaan en 'n ontlastingstoets te neem vir die teenwoordigheid van okkulte bloed.
Voordat u 'n beplande chirurgiese operasie beplan, word dit aanbeveel dat u die neem van Sanovask 5-7 dae voor die prosedure kanselleer. Dit is nodig om die risiko van bloeding te verminder.
Die behandelingstydperk mag nie langer as 7 dae duur as die dwelm voorgeskryf word as narkose nie. As die medisyne as 'n antipiretikum gebruik word, is die maksimum verloop van behandeling 3 dae.
Gebruik op ouderdom
Bejaardes het geen bykomende regstelling van die dosis nodig nie.
Opdrag aan kinders
Tot 15 jaar in die kinder- en adolessensie is daar steeds 'n groter waarskynlikheid dat Reye se siekte by 'n hoë temperatuur ontwikkel, wat ontstaan het teen die agtergrond van aansteeklike of virussiektes. Daarom is die aanstelling van die dwelmmiddel vir kinders verbode. Simptome van die sindroom sluit in akute enkefalopatie, langdurige braking en hipertrofiese vergroting van die lewer.
Die aanstelling van Sanovask vir kinders onder 15 jaar is verbode.
Gebruik tydens swangerskap en laktasie
Die middel is verbode vir gebruik in die I- en III-trimesters van embrionale ontwikkeling. In die II-trimester mag Sanovask streng volgens die instruksies en mediese aanbevelings gebruik word. Kontra-indikasie is te wyte aan die teratogene effek van die aktiewe komponent.
Borsvoeding tydens die behandeling van Sanovask stop.
Aansoek om nierfunksie
Voorsiening word aanbeveel in die teenwoordigheid van patologie in die niere. Die gebruik van die dwelm teen die agtergrond van ernstige orgaandisfunksie is verbode.
Gebruik vir verswakte lewerfunksie
In die teenwoordigheid van lewersiektes is dit nodig om medikasie versigtig te gebruik.
Sanovask word nie aanbeveel vir die aanstelling van mense wat aan lewerversaking ly nie.
Die medisyne word nie aanbeveel vir die aanstelling van mense wat aan lewerversaking ly nie.
Oordosis van Sanovask
Met 'n enkele dosis van 'n hoë dosis begin oordosis simptome verskyn:
- Ligte en matige bedwelming word gekenmerk deur die ontwikkeling van newe-effekte in die sentrale senuweestelsel (duiseligheid, verwarring en bewussynsverlies, gehoorverlies, ore in die ore), respiratoriese kanaal (verhoogde asemhaling, respiratoriese alkalose). Die behandeling is daarop gemik om die water-soutbalans en homeostase in die liggaam te herstel. Aan die slagoffer word veelvuldige adsorptiewe inname en maagspoeling voorgeskryf.
- In erge bedwelming, depressie van die senuweestelsel, 'n skerp daling in bloeddruk, asfiksie, aritmie, verslegtende laboratoriumparameters (hiponatremie, verhoogde kaliumkonsentrasie, verminderde glukose metabolisme), doofheid, ketoacidose, koma, spierkrampe en ander nadelige reaksies.
In stilstaande toestande met ernstige vergiftiging word noodterapie uitgevoer - die maagholte word gewas, hemodialise word uitgevoer en belangrike tekens word gehandhaaf.
Interaksie met ander medisyne
Met die gelyktydige gebruik van Sanovask met ander medikasie, word die ontwikkeling van die volgende prosesse waargeneem:
- Asetielsalisielzuur verhoog die terapeutiese effek van nie-steroïdale anti-inflammatoriese middels (NSAID's), metotreksaat (verminderde renale opruiming), insulien, indirekte antikoagulantia, antidiabetiese middels en fenitoïen. Op dieselfde tyd verhoog NSAID's newe-effekte.
- Goudbevattende medikasie dra by tot die skade aan hepatosiete. Pentazocine verhoog die nefrotoksiese effek van Sanovask.
- Die risiko vir ulserogene effek by die neem van glukokortikosteroïede word verhoog.
- 'N Verswakking van die terapeutiese effek van diuretika word waargeneem.
- Die waarskynlikheid om bloeding te ontwikkel neem toe in kombinasie met medisyne wat die buisafskeiding van die niere blokkeer en die uitskeiding van kalsium uit die liggaam vertraag.
- Die opname van asetielsalisilaat vertraag wanneer u teensuurmiddels en medisyne bevat wat aluminium- en magnesiumsoute inneem, terwyl die teenoorgestelde effek waargeneem word by die gebruik van kafeïen. Die plasmakonsentrasie van die aktiewe verbinding neem toe met die gebruik van metoprolol, dipyridamol.
- As u Sanovask neem, neem die effek van urikosuriese middels af.
- Alendronaatnatrium ontlok die ontwikkeling van ernstige esofagitis.
Alkoholverenigbaarheid
Tydens die behandeling met Sanovask word aanbeveel dat u nie alkohol drink nie. Etanol in die samestelling van alkoholiese drankies ontlok die ontwikkeling van 'n negatiewe effek op die deel van die senuweestelsel, veroorsaak 'n versteuring van die kardiovaskulêre stelsel en dra by tot die voorkoms van patologieë in die lewer.
Analoë
Om die middel te vervang, soortgelyk aan chemiese struktuur en farmakologiese eienskappe, sluit die volgende in:
- Atsekardol;
- Trombotiese ACC;
- Aspirien Cardio;
- Asetielsalisielsuur.
Dit word nie aanbeveel dat dit self vervang word nie. Voordat u 'n ander medisyne inneem, moet u 'n dokter raadpleeg.
Terme vir apteekverlof
Die middel word op voorskrif verkoop.
Kan ek sonder 'n voorskrif koop?
As gevolg van die verhoogde risiko vir newe-effekte of oordosis tydens die neem van Sanovask sonder direkte mediese aanduidings, is die gratis verkoop van tablette beperk.
Prys
Die gemiddelde koste van 'n geneesmiddel beloop 50-100 roebels.
Bergingstoestande vir die middel
Die medisyne word op 'n droë plek, beskerm teen vog en sonlig, gehou by 'n temperatuur van tot +25 ºС.
Sanovask moet op 'n droë plek geberg word, beskerm teen vog en sonlig.
Vervaldatum
3 jaar
Vervaardiger
OJSC "Irbit Chemical Farm", Rusland
Resensies
Anton Kasatkin, 24 jaar oud, Smolensk
Die dokter het die moeder Sanovask-tablette voorgeskryf in verband met 'n kardiovaskulêre siekte om die bloed te verdun. Neem gereeld.Vanweë die teenwoordigheid van 'n spesiale deklaag op die tablette, het geen newe-effekte voorgekom nie. Die tablet begin eers in die derm oplos sonder om te disintegreer onder die werking van suur in die maag.
Natalia Nitkova, 60 jaar oud, Irkutsk
Ouderdom het homself ervaar deur die toename in kardiovaskulêre siektes. Boonop het ek 'n oorerflike geneigdheid tot hartaanvalle en beroertes. Na 'n hartaanval het dokters voor slaaptyd 1 tablet Sanovask voorgeskryf om die bloedklonte te voorkom. In teenstelling met suiwer asetielsalisielzuur, benadeel hierdie geneesmiddel nie die maag nie, daarom beveel ek dit aan.
