Metformin 1000 mg tablette is ovaal en konveks aan beide kante.
Die chemiese stof wat deel uitmaak van die middel, het 'n wit kleur.
As deel van die middel Metformin 1000 is die aktiewe aktiewe verbinding metformienhidrochloried. Hierdie verbinding bevat 1000 milligram per tablet.
Benewens 'n dosering van 1000 mg, word 'n geneesmiddel met 'n dosis van 850 en 500 mg deur die farmakologiese industrie vervaardig.
Benewens die belangrikste aktiewe chemiese verbinding, bevat elke tablet 'n kompleks van chemiese verbindings wat hulpfunksies verrig.
Die chemiese komponente wat hulpfunksies verrig, is die volgende:
- mikrokristallyne sellulose;
- croscarmellose natrium;
- gesuiwerde water;
- povidone;
- magnesiumstearaat.
Die middel behoort tot die groep suikerverlagende middels en word gebruik in die behandeling van suikersiekte. Die middel is bedoel om bloedsuiker te beheer, word mondelings gebruik. Aktiewe aktiewe chemiese verbinding verwys na biguanides.
Die medisyne kan op voorskrif by enige apteekinstansie gekoop word. Die meeste pasiënte lewer positiewe resensies oor die middel, wat dui op die hoë terapeutiese effektiwiteit van die middel.
Metformien-ozon het 'n prys van 1000 mg in Rusland, wat wissel van die verkoopsstreek in die Russiese Federasie en wissel van 193 tot 220 roebels per pakket.
Farmakologiese eienskappe van die geneesmiddel
Nadat die nodige dosis van die middel gebruik is, word metformien in die spysverteringskanaal opgeneem. Die middel van die lumen van die spysverteringskanaal word taamlik volledig geabsorbeer. Die biobeskikbaarheid van die middel is ongeveer 50-60%. Die maksimum inhoud in die liggaam word bereik na 2-2,5 uur na inname van die middel.
Met die gelyktydige inname van voedsel en medisyne vertraag die opname van die aktiewe komponent in die absorpsietempo en strek dit mettertyd.
Wanneer penetrasie in bloedplasma binnekom, kom metformienhidrochloried prakties nie in kontak met plasmaproteïene nie en vorm dit nie komplekse verbindings nie.
Metformien word effens gemetaboliseer en deur die niere uitgeskei.
Die halfleeftyd van die middel kom binne 6,5 uur voor.
In die teenwoordigheid van nierversaking by 'n pasiënt met diabetes mellitus neem die halfleeftyd toe en is daar 'n risiko vir die kumulasie van die geneesmiddel in die liggaam.
Deur die medikasie te gebruik, kan u hiperglikemie in die liggaam van die pasiënt verminder, sonder om die voorkoms van tekens van hipoglukemie te veroorsaak. Die middel beïnvloed nie die sintese van insulien deur beta-selle van die pankreasweefsel nie. Die medisyne ontlok nie die ontwikkeling van 'n hipoglisemiese toestand by gesonde mense nie
Die gebruik van Metformine-osoon maak dit moontlik om die sensitiwiteit van die selmembrane van perifere insulienafhanklike selle vir insulien te verhoog, wat bydra tot 'n toename in die hoeveelheid glukose wat deur selle gebruik word.
Metformienhidrochloried is in staat om die prosesse van glukoneogenese wat in die selle van die lewerweefsel voorkom, te rem en die opname van glukose uit die lumen van die spysverteringskanaal vertraag.
Die effek van die aktiewe bestanddeel van die geneesmiddel op glikogeen sintetase lei tot 'n toename in die proses van glikogeen sintese. Met die werking van die selmembraan verhoog metformien die kapasiteit van alle soorte koolhidraatdraers oor die selmembraan.
Penetrasie van die aktiewe komponent in die liggaam lei tot 'n gunstige effek op lipiedmetabolisme, wat lei tot 'n afname in die totale cholesterol in die liggaam.
Ontvangs van Metformin dra by tot die normalisering van liggaamsgewig, dit word óf stabiel óf daal geleidelik tot aanvaarbare vlakke.
Instruksies vir die gebruik van die middel
Die basis vir die gebruik van die medikasie is die teenwoordigheid van tipe 2-diabetes mellitus by 'n persoon, in die afwesigheid van positiewe veranderinge in die dinamika van veranderinge in suikervlakke deur blootstelling van die pasiënt aan dieetterapie en gedoseerde fisieke oefeninge. Dit geld veral vir mense wat oorgewig is.
Tablette kan gebruik word in die behandeling van volwassenes in die vorm van monoterapie of in kombinasie met ander orale hipoglisemiese middels of verlengwerkende insulien.
Metformin 1000 kan gebruik word in die behandeling van diabetes by kinders ouer as 10 jaar, as 'n monoterapeutiese middel of in kombinasie met insulieninspuitings.
Wanneer u die medisyne inneem, moet die tablette heel ingesluk word sonder om te kou, terwyl die gebruik van die medikasie gepaard gaan met baie water. Die gebruik van die middel moet onmiddellik voor of tydens etes gedoen word.
Wanneer die medikasie by volwassenes tydens mono- of komplekse terapie gebruik word, moet die volgende aanbevelings gevolg word:
- Die aanvanklike dosis van die medikasie geneem moet hoogstens 500 mg 2-3 keer per dag wees. In die toekoms, indien nodig, kan die dosis van die middel opwaarts aangepas word. Die dosis van die medikasie wat geneem word hang af van die hoeveelheid koolhidrate in die bloedplasma van 'n persoon wat aan diabetes ly.
- Die onderhoudsdosis van die middel is 1500-2000 mg per dag. Om die voorkoms van newe-effekte op die liggaam te verminder, word aanbeveel dat die daaglikse dosis in 2-3 dosisse verdeel word. Die maksimum daaglikse dosis is 3000 mg per dag. Die maksimum dosis moet in 2-3 dosisse per dag verdeel word.
- Metformin 1000 word aanbeveel vir pasiënte wat 'n daaglikse dosis medisyne het wat wissel van 2000-3000 mg per dag.
As u oorskakel na die neem van Metformin 1000, moet u weier om ander hipoglisemiese medikasie te neem.
Kontraïndikasies en newe-effekte
Soos met enige ander medikasie, het Metformin 'n paar kontraindikasie vir gebruik.
Daarbenewens moet daar by die voorskryf van 'n medikasie rekening gehou word met die waarskynlikheid dat 'n persoon newe-effekte as gevolg van die medikasie opdoen.
Voordat u die medikasie as 'n terapeutiese middel begin gebruik, moet u met 'n endokrinoloog konsulteer.
Die mees algemene kontraindikasies vir gebruik is soos volg:
- die teenwoordigheid van hipersensitiwiteit vir metformienhidrochloried of vir hulpkomponente;
- die teenwoordigheid van tekens van ontwikkeling van diabetiese ketoasidose;
- kwale wat die funksionering van die niere beïnvloed, die teenwoordigheid van ernstige aansteeklike kwale;
- verskillende vorme van kwale wat die voorkoms van suurstofhonger in die liggaam van die pasiënt uitlok;
- chirurgiese ingrepe uit te voer waarin die gebruik van insulienterapie aanbeveel word;
- versteurings in die normale funksionering van die lewer;
- die teenwoordigheid van chroniese alkoholisme of akute alkoholvergiftiging;
- melksuur acidose;
- die periode van intrauteriene swangerskap en die periode van laktasie;
- pasiënt ouderdom tot 10 jaar.
Die belangrikste newe-effekte by die gebruik van Metformin is die voorkoms van afwykings in die spysverteringskanaal, gemanifesteer deur braking, naarheid en diarree, en 'n afname in eetlus. Op die vel kan uitslag en jeuk voorkom. As daar probleme in die lewer is, kan die ontwikkeling van hepatitis verdwyn na staking van die middel.
Meer inligting oor die middel Metformin word in die video in hierdie artikel beskryf.
