Flemoklav Solutab bevat 'n kombinasie van 'n antibakteriese middel en 'n ensiemhinder. Dit is 'n universele middel vir die behandeling van aansteeklike siektes van bakteriële aard.
ATH
J01CR02
Stel vorms en samestelling vry
'N Dosisvorm in die vorm van verspreide tablette word vervaardig met die volgende eienskappe:
- langwerpige vorm;
- wit kleur met bruin kolle;
- dosisverwante etikettering;
- deel van die logo van die vervaardiger.
Die aktiewe stowwe word in korrels toegemaak, wat die opname en biobeskikbaarheid van die middel verhoog.
Die doseervorm is in die vorm van verspreide tablette.
Elke tablet het sy samestelling:
- amoksisillien-trihidraat;
- kaliumklavulanaat;
- helpers.
Bevat nie glukose, allergene bestanddele, ander skadelike verbindings nie.
Dosisse toegedien vir nasien. Dui die inhoud van elke aktiewe stof aan. Amoxicillin + klavulansuur in een stuk is gemerk:
- "421" stem ooreen met 'n dosis van 125 mg + 31,25 mg;
- "422" word aangedui vir 'n dosis van 250 mg + 62,5 mg;
- "424" het aansoek gedoen vir 'n dosis van 500 mg + 125 mg;
- "425" stem ooreen met 'n dosis van 875 mg + 125 mg.
Verpak in blase vir 4 stuks. met die merk "421", "422", "424". 7 stuks. - gemerk "425". Beskikbaar in 'n kartonpakket met 2 en 5 blase.
Verpak in blase vir 4 stuks. met die merk "421", "422", "424".
Meganisme van aksie
'N Wye verskeidenheid farmakologiese aksies bied die verband tussen 'n antibakteriese middel en 'n ensieminhibeerder van 'n aansteeklike middel.
As gevolg van die remming van die sintese van beta-laktamases, word die ontwikkeling en groei van mikro-organismeselle ontwrig. In die vorm van monoterapie word nie gebruik nie.
Saam met 'n antibiotikum lewer dit 'n kragtige bakteriedodende effek teen 'n groot aantal stamme patogene bakterieë.
Die kombinasie van twee stowwe lewer 'n voldoende terapeutiese effek wat manifesteer in die vorm van:
- verhoog antibakteriese immuniteit;
- verbeter antimikrobiese aktiwiteit;
- die spektrum van aksie uit te brei.
Die toepassingsgebied neem toe as gevolg van die skepping van terapeutiese konsentrasies van die stof in verskillende omgewings en weefsel van die liggaam.
Die kombinasie van twee stowwe lewer 'n voldoende terapeutiese effek, wat manifesteer in die vorm van verhoogde antibakteriese immuniteit.
Farmakokinetika
Beide bestanddele van die middel het 'n hoë mate van absorpsie, en word nie blootgestel aan die vernietigende effek van die suur omgewing van die maag nie. Absorpsie is onafhanklik van voedselinname.
Die vrystelling van korrels met aktiewe stowwe vind geleidelik plaas. Die komponente is heeltemal van die vulstof in die duodenum geskei.
Solutab-vorm word hoë biobeskikbaarheid van die middel verseker, ongeag die metode van toediening. Die biobeskikbaarheid van amoxicilline is 94%. Vir 'n remmer van bakteriële ensieme bereik hierdie syfer 60%.
Beide bestanddele van die middel het 'n hoë mate van absorpsie, en word nie blootgestel aan die vernietigende effek van die suur omgewing van die maag nie.
Dit bind 20% van die aktiewe stof aan plasmaproteïene. Mondelinge toediening sorg vir maksimum bloedkonsentrasie na 2 uur. Die aanwysers van elke vorm van vrylating word in die gebruiksaanwysings aangebied.
'N Klein hoeveelheid word met gal uitgeskei. Die halfleeftyd hang af van die dosis van die middel en die funksionele lewensvatbaarheid van die niere.
Dus, na orale toediening in 'n dosis van 375 en 625 mg amoxicilline, is die halfleeftyd onderskeidelik 1 uur en 1,3 uur. Dit word deur niere toegeken.
Dit oorkom maklik die plasentale versperring, 'n klein hoeveelheid word in borsmelk uitgeskei.
Aanduidings vir gebruik
Ontwerp vir die behandeling van aansteeklike siektes.
Goed behandelbare lugweginfeksies, velinfeksies.
Dit word algemeen gebruik in die behandeling van sinusitis, otitis media, tonsillitis.
Effektief by inflammatoriese siektes van die geslagsstelsel.
Groot dosisse van die geneesmiddel is geregverdig in die behandeling van osteomiëlitis, artikulêre patologie.
Die spesiale vorm en die teenwoordigheid van twee aktiewe verbindings laat die middel toe, ongeag die erns en lokalisering van die aansteeklike proses.
Kontra
Dit word nie voorgeskryf in die teenwoordigheid van allergieë vir aktiewe stowwe nie.
Teenaangedui in aansteeklike mononukleose.
Die gebruik van die middel word beperk deur vorige episodes van cholestatiese geelsug.
Dit is verbode in die maksimum dosis vir kinders onder die ouderdom van 12 jaar.
Limfositiese leukemie is 'n kontraindikasie vir die gebruik van die middel.
Met sorg
Flemoklav word met omsigtigheid geroep by ernstige siektes in die lewer, maag, ingewande.
Dosis apart. In ernstige nierpatologie is dit toelaatbaar om die geneesmiddel voor en na dialise in een dosis toe te dien.
Dit word nie voorgeskryf in die teenwoordigheid van allergieë vir aktiewe stowwe nie.
Hoe om te neem
Vir volwassenes en ouer kinders word die gekombineerde antibakteriese middel voorgeskryf in medium dosisse met 'n frekwensie van toediening hoogstens 3 keer per dag. Tabelvorms is toelaatbaar:
- los in 50 ml water op, roer deeglik totdat dit heeltemal opgelos is;
- sluk heel met water;
- los op in die mondholte.
In die geval van 'n ernstige verloop van die aansteeklike proses, met gereelde terugval van chroniese siektes, is 'n verdubbeling van die dosis toelaatbaar.
Vir volwassenes en ouer kinders word die gekombineerde antibakteriese middel voorgeskryf in medium dosisse met 'n frekwensie van toediening hoogstens 3 keer per dag.
Voor of na etes
Eet beïnvloed nie die kinetika van die geneesmiddel nie. Om newe-effekte van die maag en ingewande te voorkom, is dit beter om die voorgeskrewe dosis onmiddellik voor etes te neem.
Hierdie metode het 'n minimale irriterende effek op die slymvliese van die spysverteringskanaal.
Hoeveel dae om te drink
Die duur van opname hang af van die erns van die toestand, ouderdom, ontwikkeling van newe-effekte. Die duur van die behandeling moet nie langer as 14 dae duur nie. Dit is onmoontlik om die gebruiksvoorwaardes van die middel te oorskry.
Die tydsduur van toediening hang af van die erns van die toestand, ouderdom, ontwikkeling van nadelige gebeure; die duur van die behandeling moet nie langer as 14 dae wees nie.
Is dit moontlik om die middel vir diabetes te neem?
Die voordeel van tabletvorme is die afwesigheid van gluten, glukose, verskillende allergene in die samestelling daarvan. Die absorpsie van aktiewe verbindings beïnvloed nie glukemie nie. Dit maak dit moontlik om die middel in die behandeling van bakteriële infeksies by pasiënte met diabetes mellitus te gebruik.
Newe-effekte
Die voorkoms van ongewenste newe-reaksies hou verband met individuele onverdraagsaamheid van die aktiewe bestanddele, die aanstelling van groot dosisse. Newe-effekte is omkeerbaar.
Hepatitis ontwikkel selde. Daar word meer gereeld 'n toename in lewerstransaminases gesien. In geïsoleerde gevalle is versteurings van die lewer- en die stelsel baie ingewikkeld deur lewerversaking.
U kan die instrument gebruik in die behandeling van bakteriële infeksies by pasiënte met diabetes.
Spysverteringskanaal
Ongeag ouderdom, die neem van medikasie gaan gepaard met diarree, braking. Sulke simptome kom meer gereeld voor wanneer u groot dosisse gebruik. Hulle is van tyd tot tyd, verskil nie in uitgedrukte intensiteit nie.
Aanhoudende diarree lei tot die ontwikkeling van membraneuse kolitis. In seldsame gevalle ontwikkel dermkandidiasis, hemorragiese kolitis, gastritis en stomatitis.
Hematopoietiese organe
Reaksies van die hematopoietiese stelsel in die vorm van leukopenie, trombositopenie, agranulositose kom selde voor. Moontlike verlenging van bloedstollingstyd. Hierdie reaksies is omkeerbaar.
Ongeag ouderdom, die neem van medikasie gaan gepaard met diarree, braking.
Sentrale senuweestelsel
Die effek van 'n gekombineerde antibakteriese middel kan voorkom:
- gevoel van angs;
- angs;
- duiseligheid;
- verandering in gedragsreaksies.
Uiters skaars krampe ontwikkel. Na die verwydering van bedwelming verdwyn alle ongewenste manifestasies.
Die effek van die gekombineerde antibakteriese middel kan gemanifesteer word deur 'n gevoel van angs.
Van die urienstelsel
Is skaars. Geassosieer met die gesamentlike gebruik van diuretika, bestaande verswakte nierfunksie. Manifesteer deur die ontwikkeling van hematuria, die verwydering van soutkristalle, simptome van interstisiële nefritis.
Allergieë
Die voorkoms van jeuk, urtikaria, eritroderma is 'n manifestasie van allergiese reaksies op die middel. Die reaksie van die immuunstelsel word gemanifesteer deur die ontwikkeling van anafilaktiese skok, hemorragiese vasculitis. Miskien is die ontwikkeling van allergiese dermatitis, Quincke se edeem. Gevalle van geneesmiddelkoors, eksudatiewe eritem en laringeale edeem is waargeneem. Onmiddellike reaksies vereis staking van die middel en intensiewe sorg.
Die voorkoms van jeuk, urtikaria, eritroderma is 'n manifestasie van allergiese reaksies op die middel.
Spesiale instruksies
Die vermoë van die geneesmiddel om bloedstollingsindekse te beïnvloed, is sorgvuldig gebruik saam met antistollingsmiddels.
Die teenwoordigheid van 'n patologie van die spysverteringskanaal met diarree, naarheid, braking is 'n beperking op die aanstelling van antibiotiese terapie. In hierdie situasie ontwikkel wanabsorpsie van die middel. Dit word voorgeskryf na die eliminasie van die simptome van die siekte. Pseudomembraneuse kolitis is die rede vir die afskaffing van die antibiotikum.
Probleme met die normale werking van lewerensieme beperk die duur van die kursus, moet voortdurend gemonitor word.
Die uitvoering van gedwonge diurese dra by tot die versnelde eliminasie van aktiewe stowwe.
Stop die gebruik van die middel en voer intensiewe terapie uit, is nodig met die ontwikkeling van anafilaktiese reaksies.
Die teenwoordigheid van 'n patologie van die spysverteringskanaal met diarree, naarheid, braking is 'n beperking op die aanstelling van antibiotiese terapie.
Alkoholverenigbaarheid
U kan nie antibiotika met alkohol kombineer nie. Alkoholiese drankies belemmer die werking van ensieme. Die interaksie van alkohol en 'n antibakteriese middel veroorsaak ernstige nadelige reaksies en vererger die vergiftiging.
Impak op die vermoë om meganismes te beheer
Simptome van senuweestelsel-afwykings wat met die gebruik van die middel verband hou, maak dit moeilik om ingewikkelde werk te verrig terwyl u 'n voertuig bestuur. Duiseligheid, swakheid en 'n verandering in bewussyn beïnvloed werk wat verhoogde aandag verg.
Gebruik tydens swangerskap en laktasie
Dit word slegs deur die behandelende dokter voorgeskryf, met inagneming van moontlike risiko's.
Dit het geen teratogene effek op die fetus nie.
Indien nodig, word die minimum toelaatbare dosisse in die eerste trimester van swangerskap voorgeskryf. Verdere gebruik van die middel word volgens die instruksies toegelaat.
Uitskeiding met borsmelk is nie 'n kontraindikasie vir behandeling tydens laktasie nie. Die toestand van die moeder en kind moet gemonitor word.
Die voorkoms van 'n pasgebore baba met tekens van 'n skending van die funksies van die spysverteringskanaal, die ontwikkeling van candidiasis, moet die middel onttrek.
Flemoklav Solutab word slegs deur die behandelende dokter voorgeskryf, met inagneming van moontlike risiko's, en dit het nie 'n teratogene effek op die fetus nie.
Hoe om Flemoklav Solutab aan kinders te gee
Dosisse en frekwensie van toediening vir kinders word volgens ouderdom bepaal. Die berekening word uitgevoer per 1 kg liggaamsgewig per dag.
Tabelvorms van die middel met 'n minimum dosis word voorgeskryf vir kinders jonger as 7 jaar. Met 'n liggaamsgewig van minder as 14 kg word die middel nie voorgeskryf nie weens die onmoontlikheid van akkurate dosering.
Kinders ouer as 7 jaar neem die medisyne met die etiket '422' twee keer per dag. Kinders jonger as 12 jaar kry laer dosisse.
Dosisse van "424" word toegeken aan 'n ouer kind met 'n normale gewig. Meerdere toelatings word 3 keer per dag toegelaat.
Met 'n kind se liggaamsgewig van minder as 14 kg word die middel nie voorgeskryf nie weens die onmoontlikheid van akkurate dosering.
Om die ontwikkeling van ongewenste aksies aan die spysverteringskanaal te vermy, is dit beter vir kinders om medisyne saam met kos te gee.
Indien nodig, kan die dosis verdubbel word, maar hoogstens 60 mg + 15 mg per 1 kg gewig per dag.
Die behandelende geneesheer moet bepaal of die frekwensie van toediening, dosis, en rekening hou met alle moontlike risiko's.
U kan nie ophou om dit self te neem nie, u kan nie die duur van die behandeling verhoog nie.
Dosis op ouderdom
Die gebruik van 'n gekombineerde middel van die penisilliengroep sonder dosisaanpassing is aanvaarbaar vir bejaardes.
Die lewer-respiratoriese stelsel reageer met newe-effekte 'n paar weke na die einde van die behandeling. Sulke ongewenste gevolge kom gereeld op ouderdom voor. Die situasie vereis dat die kortste moontlike duur van die terapie in ag geneem word, en nie die gelyktydige toediening van medisyne met hepatotoksiese effekte voorgeskryf word nie.
Beperkings vir behandeling op ouderdom word bepaal vir mense met chroniese nierversaking.
Beperkings vir behandeling op ouderdom word bepaal vir mense met chroniese nierversaking. 'N Dosis van 1000 mg word nie voorgeskryf vir glomerulêre filtrasietempo onder 30 ml / min nie.
Oordosis
'N Oordosis veroorsaak die vinnige nadelige reaksies vinnig. Die voorkoms van braking, diarree sal lei tot dehidrasie, water-elektroliet versteurings. Verwarring ontwikkel, stuiptrekkende sindroom.
'N Oordosis vereis die afskaffing van medikasie, intensiewe regstelling van elektrolietstoornisse, aktiewe ontgifting van die liggaam. By ernstige nierversaking gebruik hemodialise.
Interaksie met ander medisyne
Gesamentlike toediening met glikosiede lei tot 'n toename in hul konsentrasie in die bloed, verhoogde toksiese effekte.
Moet nie saam met disulfiram gebruik nie.
Antagonisme-verskynsels is opgemerk met die gelyktydige toediening van bakteriostatistieke van ander farmakologiese groepe.
Flemoklav Solutab kan nie saam met Disulfiram gebruik word nie.
Die risiko van bloeding bestaan as dit saam met antikoagulante gebruik word.
Ontvangs van Allopurinol ontlok die voorkoms van veluitslag.
Nie-steroïdale anti-inflammatoriese middels belemmer die uitskeiding van amoksisillien deur die niere.
Die gelyktydige toediening van metotreksaat veroorsaak 'n toename in die giftige effek daarvan.
Die effektiwiteit van hormonale voorbehoedmiddels word verminder wanneer dit saam met 'n antibakteriese middel geneem word.
Analoë
Analoë van die oorspronklike middel bevat dieselfde aktiewe bestanddele. Verskil in koste, inhoud van hulpstowwe.
Aanbevole en gereeld gebruikte analoë:
- Panklav;
- Flemoxin Solutab;
- Augmentin;
- amoksisillien;
- Ekoklav;
- Amoxiclav.
Die aanbevole en dikwels gebruikte analoog van flexamine solutab is Augmentin.
'N Dokter moet 'n analoog vir behandeling kies. Beskikbaar in die vorm van suspensies en poeiers is gerieflik om in pediatriese praktyke te gebruik.
Terme vir apteekverlof
Op voorskrif vrygestel.
Prys Flemoklav Solyutab
Die koste hang af van die dosis van die middel. Die prys wissel van 298 tot 468 roebels. vir verpakking.
Bergingstoestande van die middel Flemoklav Solutab
Bêre by temperature tot + 25 ° C op 'n plek waar kinders nie toeganklik is nie.
Die tydsduur van die middel
Dit word op die pakkie aangedui.
Vir 'n medisyne gemerk "425" is dit twee jaar. Verspreide tablette in kleiner dosisse word vir drie jaar geberg.
Na die vervaldatum kan nie gebruik word nie.
Resensies van Flemoklava Solutab
Creola, 26 jaar oud, Moskou
Die middel is effektief. Newe-effekte word nie veroorsaak nie. My keel het lank seergemaak. Sinusitis het ontwikkel. Die dokter het Flemoklav voorgeskryf. Het twee keer per dag geneem. Los op in water. Na 5 dae het herstel gekom.
Amita, 23 jaar oud, Moskou
Die kind het bilaterale otitis media gehad. Hoë temperatuur. Die dokter het die medisyne in 'n dosis van 250 mg + 62,5 mg voorgeskryf. Otitis is binne tien dae genees. Daar was geen nadelige reaksies nie.
Vella, 31 jaar oud, Moskou
My dogter het 'n seer keel met 'n hoë koors. Word geneem soos aangedui deur 'n dokter. Die herstel het binne 6 dae gekom.
