Berlition 600 is 'n middel wat vervaardig word deur die grootste farmaseutiese maatskappy Berlin Chemie AG (Duitsland) vir die behandeling van siektes wat deur metaboliese afwykings veroorsaak of gekompliseer word.
ATH
A16AX01 (Thioctic acid).
Stel vorms en samestelling vry
Beskikbaar in twee farmakologiese vorms:
- Die verlengde kapsule is van pienkerige gelatien gemaak. Binne-in bevat 'n gelerige pasta-agtige massa bestaande uit tioktiese suur (600 mg) en harde vet, voorgestel deur triglyceriede met medium ketting.
- Die doseervorm vir 'n oplossing vir druppels en intraveneuse toediening word verpak in getinte glasampulle waarop wisselende stroke groen en geel toegedien word en 'n wit risiko in die plek van breek. Die ampul bevat 'n duidelike konsentraat met 'n ligte groenerige kleur. Die samestelling bevat tioktiese suur - 600 mg, en as aanvullende stowwe - oplosmiddels: etileendiamien - 0,155 mg, gedistilleerde water - tot 24 mg.
Die doseervorm vir 'n oplossing vir druppels en binneaarse toediening word verpak in getinte glasampulle.
Die kartonpakket bevat 5 ampulle in 'n plastiekskinkbord.
Farmakologiese werking
Die middel beïnvloed energiemetabolisme - dit neem deel aan reaksies in mitochondria en mikrosome. By diabetes mellitus veroorsaak 'n toename in glukose-aktiwiteit oksidatiewe spanning en 'n sistemiese inflammatoriese respons. Hierdie proses gaan gepaard met 'n afname in bloedvervoer, verswakte seine in motoriese perifere en sensoriese senuweeselle, wat bydra tot die afsetting van fruktose en sorbitol in neurone.
Thioktiese (α-lipoïese) suur is soortgelyk aan die werking van B-vitamiene, en in die liggaam word dit slegs in hoeveelhede geproduseer wat die tekort voorkom. Dit is een van die 5 essensiële bestanddele van alfa-ketosuurdekarboksiliseringsreaksies. Regenereer en herstel lewerselle, verminder insulienweerstand (sensitiwiteit van sellulêre reseptore vir insulien), neutraliseer en verwyder gifstowwe.
Die gebruik van die middel verbeter die toestand en werking van die lewer, senuweestelsel, verbeter immuniteit, het 'n choleretiese en antispasmodiese effek en verwyder gifstowwe. Dit het 'n duidelike antioksidant-effek.
Die gebruik van die middel verbeter die toestand en funksionering van die lewer.
Die instrument verlaag die vlak van "slegte" cholesterol en versadigde vetsure, wat die vorming van gedenkplate voorkom. Boonop "onttrek" dit vetreserwes uit vetweefsel met hul daaropvolgende betrokkenheid by energiemetabolisme.
Farmakokinetika
As u 'n kapsule of tablet van Berlition 600 gebruik, dring die tioktiese suur vinnig deur die wande van die ingewande. Die gelyktydige inname van die middel en voedsel verminder die opname daarvan. Die piekwaarde van die stof in die bloedplasma word na 0,5-1 uur na toediening waargeneem.
Dit het 'n hoë mate van biobeskikbaarheid (30-60%) wanneer kapsules geneem word, as gevolg van die presistemiese (met die eerste gang van die lewer) biotransformasie.
By die inspuiting van die middel is hierdie syfer laer. In die selle van 'n orgaan breek tioktiese suur af. Die gevolglike metaboliete in 90% word deur die niere uitgeskei. Na 20-50 minute slegs ½ volume stof word opgespoor.
Die gelyktydige inname van die middel en voedsel verminder die opname daarvan.
Wanneer vaste farmakologiese vorms gebruik word, hang die vlak van biotransformasie af van die toestand van die spysverteringskanaal en die hoeveelheid vloeistof waarmee die medisyne afgespoel word.
Aanduidings vir gebruik
Thioctic suurterapie word voorgeskryf vir:
- aterosklerose;
- vetsug;
- MIV;
- Alzheimersiekte;
- nie-alkoholiese steatohepatitis;
- poli-neuropatie weens diabetes en alkoholvergiftiging;
- vetterige hepatose, fibrose en sirrose van die lewer;
- virale en parasitiese orgaanbeskadiging;
- hiperlipiedemie;
- vergiftiging deur alkohol, ligte paddastoele, soute van swaar metale.
Kontra
Die middel moet nie voorgeskryf word vir hipersensitiwiteit vir alfa-lipoïensuur en die bestanddele van die middel nie. Gebruiksinstruksies bepaal die inname beperkings vir die volgende groepe pasiënte:
- kinders en adolessente jonger as 18 jaar;
- swanger en lakterende vroue.
Swanger en lakterende vroue word nie aanbeveel om die middel te gebruik nie.
Die ingekapselde medikasie bevat sorbitol, dus word die middel nie vir 'n oorerflike siekte gebruik nie - wanabsorpsie (onverdraagsaamheid vir dekstrose en fruktose).
Hoe neem ek Berlition 600?
Die dosis en dosisregime van die geneesmiddel hang af van die patologie, individuele eienskappe van die liggaam van die pasiënt, gepaardgaande siektes en die erns van metaboliese afwykings.
Vir volwassenes
Die middel word mondelings aan volwassenes toegedien in 'n daaglikse dosis van 1 kapsule (600 mg / dag). Volgens aanduidings word die hoeveelheid verhoog, wat die dosis in 2 dosisse verdeel, - een kapsule 2 keer per dag om die risiko van newe-effekte te verminder. Daar is gevind dat 'n terapeutiese effek op die senuweeweefsel 'n enkele toediening van 600 mg van die middel het. Behandeling duur 1-3 maande. Binne word die middel 'n halfuur voor maaltye verbruik, met water afgespoel.
Die middel word mondelings geneem, 'n halfuur voor etes, met water afgespoel.
As 'n medisyne in die vorm van infusies (droppers) voorgeskryf word, word dit druppelsgewys toegedien aan die begin van die terapeutiese proses. Die daaglikse dosis is 1 ampul. Voor gebruik word die inhoud 1:10 met 0,9% soutoplossing (NaCl) verdun. Die drupper word op 'n stadige (30 minute) drupvoorraad medisyne gereguleer. Die verloop van terapie is 0,5-1 maand. Indien nodig, word ondersteunende behandeling in 'n 0,5-1 kapsule voorgeskryf.
Berlition se aanstelling tot 600 kinders
Die instruksie beveel nie terapie met Berlition aan as die pasiënte kinders en jong volwassenes is nie. Maar met 'n matige en ernstige vorm van perifere poliëneuropatie met diabeet, word die medisyne gebruik soos voorgeskryf deur die dokter. In die eerste fase van die terapie word dit binne 20 tot 20 dae intraveneus toegedien met die aanbevole dosis.
Die instruksie beveel nie terapie met Berlition aan as die pasiënte kinders en adolessente is nie.
Na stabilisering van die toestand van die pasiënt, word hulle oorgedra na orale toediening. As gevolg van talle studies is daar geen negatiewe effek op die ongevormde en groeiende organisme gevind nie. Die medisyne word verskeie kere per jaar in herhaalde kursusse voorgeskryf. As 'n voorkomende maatreël word die middel lank geneem.
Diabetesbehandeling
By die behandeling van diabetiese patologie en die komplikasies daarvan, waaronder die ergste diabetiese polienuropatie is, is die medisyne met alfa-lipoïensuur die beste behandeling. Die medisyne toon 'n vinnige positiewe resultaat met infusie teen die aanbevole dosis vir volwassenes, en die gebruik van kapsules word gebruik om die effek te konsolideer.
omdat Aangesien die geneesmiddel glukose metabolisme beïnvloed, benodig die inname daarvan gereeld die suikervlakke.
omdat Aangesien die geneesmiddel glukosemetabolisme beïnvloed en binne-sellulêre seinweë, veral insulien en kernmodule, moduleer, is dit nodig dat die inname gereeld suikervlakke monitor, en die dosis insulien of hipoglykemiese middels moet verminder.
Newe-effekte
Met individuele sensitiwiteit vir die bestanddele van die middel, word newe-effekte van verskillende organe en stelsels opgemerk.
Hematopoietiese organe
Dit is buitengewoon skaars dat 'n geneesmiddel 'n negatiewe effek op die hematopoiesis-stelsel het, wat in die vorm van:
- geringe bloeding (purpura);
- vaskulêre trombose;
- thrombocytopathia.
Dit is buitengewoon skaars dat 'n geneesmiddel 'n negatiewe effek op die hematopoiesis-stelsel het, wat in die vorm van vaskulêre trombose verskyn.
Sentrale senuweestelsel
Daar is selde 'n negatiewe reaksie op die middel van die sentrale senuweestelsel. As dit gebeur, verskyn dit in die vorm:
- spierkrampe;
- verdubbeling van sigbare voorwerpe (diplopie);
- distorsies van organoleptiese persepsie.
Van die kant van die sentrale senuweestelsel kan die middel 'n negatiewe reaksie hê in die vorm van spierkrampe.
Van die kant van metabolisme
'N Daling in bloedsuiker is selde waargeneem as gevolg van die aktivering van glikoliserende faktore en 'n toename in die konsentrasie van glikogeen. Sommige pasiënte kla oor simptome van hipoglukemie.
Van die immuunstelsel
Selde, in gevalle van dwelmverdraagsaamheid, kom anafilaktiese skok voor.
Allergieë
Dit manifesteer in die vorm van die volgende simptome:
- plaaslike veluitslag;
- rooi;
- gevoel van jeuk;
- dermatoses.
Allergie is een van die newe-effekte van die gebruik van die middel.
Inspuitings kan gepaard gaan met rooiheid en ongemak op die gebied van toediening.
Spesiale instruksies
Die voorbereide oplossings is fotosensitief, dus moet dit voorberei word onmiddellik voor toediening of beskerm word met 'n skerm van ondeursigtige materiale. By diabetes word gereelde monitering van die bloedsamestelling aangedui.
Alkoholverenigbaarheid
Alkoholinname tydens terapie met hierdie geneesmiddel beïnvloed die snelheid van metaboliese prosesse en verminder die effektiwiteit van die geneesmiddel. Die pasiënt moet die gebruik van etielalkohol vir die duur van die behandeling heeltemal uitsluit.
Die pasiënt moet die gebruik van etielalkohol vir die duur van die behandeling heeltemal uitsluit.
Impak op die vermoë om meganismes te beheer
omdat Aangesien die effek van die middel op psigomuskulêre toon en spoed van seinverwerkings nog nie bestudeer is nie, moet daar sorg gedra word dat u voertuie bestuur en met roterende dele van masjiene werk.
Gebruik tydens swangerskap en laktasie
Daar is geen bevestigde studies oor die penetrasie van die middel deur die plasenta van die fetus en moontlike vervoer na melk van Berlition 600 nie, daarom word dit nie aanbeveel om dit tydens swangerskap en tydens die laktasieperiode te gebruik nie. Indien nodig, moet die terapeutiese gebruik van 'n swanger dokter die risiko's en die mate van regverdiging vir die afspraak beoordeel. Tydens borsvoeding moet die baba na die mengsel oorgedra word.
As u 'n fetus dra, word dit nie aanbeveel om die middel te gebruik nie.
Oordosis
'N Oordosis van die middel is buitengewoon skaars. In uitsonderlike gevalle, as die dosis 2-3 keer oorskry word, word ernstige vergiftiging opgemerk, vergesel van:
- disoriëntasie;
- parestesie;
- manifestasies van suur-basis balansstoornisse;
- 'n skerp daling in suiker;
- die afbreek van rooibloedselle;
- verswakte bloedvorming;
- bloedklonte;
- spieratonie;
- mislukking van alle organe.
In uitsonderlike gevalle, as die dosis 2-3 keer oorskry word, word ernstige vergiftiging opgemerk, gepaard met die vorming van bloedklonte.
Wanneer hierdie simptome verskyn, moet die pasiënt dringend mediese sorg in 'n hospitaal lewer. Voor die aankoms van 'n ambulans, word die maag gewas, word absorbeermiddels gegee.
Interaksie met ander medisyne
Saam met die gebruik van Berlition 600, word dit nie aanbeveel om medisyne wat platinum, goud, yster bevat, voor te skryf nie. Gereelde toetsing en dosisaanpassing van antidiabetiese middels is nodig. Die medisyne kombineer nie met Ringer se oplossing nie, ander oplossings wat molekulêre bindings vernietig.
Analoë
Soortgelyke middele is:
- Tiolipon;
- Thiogamma;
- Thioctacid;
- Oktolipen;
- Tiolepta.
Tialepta is een van die analoë van die middel.
Daar is meer as 50 analoë van die geneesmiddel en generika.
Terme vir apteekverlof
'N Voorskrif word aan die middel toegedien.
Kan ek sonder voorskrif koop?
No.
Prys vir Berlition 600
In die Oekraïne is die koste 512 tot 657 UAH., In Rusland - 772-857 roebels.
Bergingstoestande vir die middel
Stoor die medisyne in die donker, teen 25 ° C. Die moontlikheid van onbeheerde gebruik van die dwelm deur kinders moet uitgesluit word.
Stoor die medisyne in die donker, teen 25 ° C.
Vervaldatum
Vir 3 jaar.
Resensies oor Berlition 600
Dokters
Boris Sergeevich, Moskou: "'n Goeie medisyne word deur Duitsland vervaardig. Die kliniek beoefen deurgaans die aanstelling van Berlition 600 in die komplekse behandeling van poli-neuropatieë volgens die aanbevole behandeling saam met vitamiene, vaskulêre en psigo-aktiewe medisyne. Die effek van die inname is vinnig genoeg. Geen newe-effekte is gedurende die praktyk waargeneem nie ".
Sergey Aleksandrovich, Kiëf: "By ons mediese sentrum word Berlition 600 wyd gebruik vir die behandeling van diabetiese polienuropatie en retinopatie. In komplekse terapie gee die medisyne 'n goeie effek. Dit is slegs nodig om die pasiënt teen alkohol te beskerm, anders is daar geen positiewe resultaat van die behandeling nie."
Pasiënte
Olga, 40 jaar oud, Saratov: "My man het 'n lang geskiedenis van suikersiekte. Daar was gevoelloosheid in die vingers, die gesig het agteruitgegaan. Die dokter het 'n beroep op Berlition 600 gegee. Na 2 weke het ek 'n bokkie gevoel, daar was 'n gewaarwording. Ons sal behandel word met kursusse vir voorkoming."
Gennady, 62 jaar oud, Odessa: "Ek was lank reeds siek aan diabetes mellitus wat deur poli-neuropatie kompliseer. Ek het swaar gekry, het gedink dat niks weer normaal sou gaan nie. Die dokter het 'n kursus van Berlition 600-druppels voorgeskryf. Dit het 'n bietjie makliker geword, en toe ek kapsules begin neem na ontslag, het ek gevoel Ek is nog beter. Ek gee net gereeld bloed vir suiker. "
Marina, 23 jaar oud, Vladivostok: "Ek was sedert kinderjare siek met diabetes. Hierdie keer is druppels met Berlition in die hospitaal voorgeskryf. Suiker het van 22 tot 11 geval, hoewel die dokter gesê het dat dit 'n newe-effek is, maar dit behaag."
