Die middel kan as die belangrikste maatstaf vir behandeling gebruik word, of saam met ander maniere vir kardiovaskulêre afwykings. Dit is 'n anti-hipertensiewe middel, maar terselfdertyd word ander patologiese toestande met die hulp daarvan uitgeskakel. Dit word in die vorm van tablette geproduseer. Die middel word gekenmerk deur 'n nou gebruiksgebied.
Internasionale nie-eienaardige naam
Losartaan.
ATH
C09CA01 Losartan.
Die middel kan as die belangrikste maatstaf vir behandeling gebruik word, of saam met ander maniere vir kardiovaskulêre afwykings.
Stel vorms en samestelling vry
Die middel word in soliede vorm gemaak. Kalium losartan dien as die belangrikste aktiewe komponent. Die konsentrasie in 1 tablet is 50 mg. Ander nie-aktiewe stowwe:
- laktose monohydraat;
- mikrokristallyne sellulose;
- aartappelstysel;
- povidone;
- magnesiumstearaat;
- natriumkarboksiemetielstysel;
- kolloïdale silikondioksied.
Die middel word in soliede vorm gemaak.
Farmakologiese werking
Die belangrikste funksie van die middel is die vermoë om die bloeddruk te normaliseer. Hierdie moontlikheid word voorsien deur die voorkoming van fisiologiese effekte wat veroorsaak word deur die binding van agoniste en angiotensien II reseptore. Die aktiewe stof in Blocktran beïnvloed nie die ensiem kinase II nie, wat bydra tot die vernietiging van bradykinien ('n peptied waardeur die vate uitbrei, die bloeddruk verlaag).
Boonop beïnvloed hierdie komponent nie 'n aantal reseptore (hormone, ioonkanale) wat bydra tot die ontwikkeling van swelling en ander effekte nie. Onder die invloed van losartan word 'n verandering in die konsentrasie van adrenalien, aldosteroon in die bloed opgemerk. Boonop verteenwoordig hierdie stof 'n groep diuretika - bevorder dehidrasie. Danksy die middel word die waarskynlikheid om miokardiale hipertrofie te ontwikkel, verminder, word pasiënte met 'n onvoldoende hartfunksie beter duld met fisieke aktiwiteit.
Die belangrikste funksie van die middel is die vermoë om die bloeddruk te normaliseer.
Farmakokinetika
Die voordele van hierdie instrument sluit vinnige opname in. Die biobeskikbaarheid daarvan is egter redelik laag - 33%. Die maksimum effektiwiteitsvlak word na 1 uur bereik. Tydens die transformasie van die belangrikste aktiewe stof word die aktiewe metaboliet vrygestel. Die piek van die hoogste behandelingsdoeltreffendheid word na 3-4 uur bereik. Die middel kom in die bloedplasma, 'n aanduiding van die proteïenbinding - 99%.
Losartan is na 1-2 uur onveranderd. Die metaboliet verlaat die liggaam na 6-9 uur. Die meeste van die medisyne (60%) word deur die ingewande uitgeskei, die res - met urinering. Deur kliniese studies is daar gevind dat die konsentrasie van die hoofkomponent in die plasma geleidelik toeneem. Die maksimum anti-hipertensiewe effek word na 3-6 weke verkry.
Na 'n enkele dosis word die gewenste resultaat tydens terapie na 'n paar uur verkry. Die konsentrasie van losartan neem geleidelik af. Die volledige eliminasie van hierdie stof neem 1 dag. Om die gewenste terapeutiese effek te verkry, is dit noodsaaklik om die geneesmiddel gereeld volgens die skema te neem.
Die meeste van die medisyne (60%) word deur die ingewande uitgeskei, die res - met urinering.
Aanduidings vir gebruik
'N Middel word voorgeskryf vir arteriële hipertensie. Ander aanduidings vir die gebruik van Blocktran:
- gebrek aan hartfunksie in chroniese vorm, met dien verstande dat die vorige behandeling met ACE-remmers nie die gewenste resultaat gelewer het nie, sowel as in gevalle waar ACE-remmers bydra tot die ontwikkeling van 'n negatiewe reaksie en dit nie moontlik is om dit te neem nie;
- die handhawing van nierfunksie by gediagnoseerde tipe 2-diabetes mellitus, wat die intensiteit van die ontwikkeling van onvoldoendeheid van hierdie orgaan verminder.
Danksy die middel is daar 'n afname in die waarskynlikheid dat daar 'n verband tussen siektes van die kardiovaskulêre stelsel en sterftes ontstaan.
Kontra
Beperkings op die gebruik van Blocktran:
- hipersensitiwiteit vir enige van die bestanddele van die middel;
- 'n aantal patologiese toestande van oorerflike aard: laktose-intoleransie, glukose-galaktose-wanabsorpsiesindroom, laktase-tekort.
'N Middel word voorgeskryf vir arteriële hipertensie.
Met sorg
As koronêre siekte, nier-, hart- of lewerversaking (stenose van die are van die niere, hiperkalemie, ens.) Gediagnoseer word, is dit noodsaaklik om die middel onder toesig van 'n dokter te gebruik, en die liggaam noukeurig dop te hou. As nadelige reaksies voorkom, kan die verloop van die behandeling onderbreek word. Hierdie aanbevelings is van toepassing op gevalle waar angio-oedeem ontwikkel het of die bloedvolume verminder is.
Hoe om Blocktran te neem
Die daaglikse dosis is 1 tablet met 'n konsentrasie van die aktiewe stof van 50 mg. Met onbeheerde hipertensie is dit toelaatbaar om hierdie hoeveelheid tot 100 mg per dag te verhoog. Dit word in 2 dosisse verdeel of een keer per dag geneem. In verskillende patologiese toestande kan die daaglikse aanvanklike dosis baie minder wees:
- hartversaking - 0,0125 g;
- met gelyktydige behandeling met diuretika, word die geneesmiddel voorgeskryf in 'n dosis van hoogstens 0,025 g.
In sulke hoeveelhede word die medisyne vir 'n week geneem, dan word die dosis effens verhoog. Dit moet voortgesit word totdat die maksimum daaglikse limiet van 50 mg bereik is.
Die daaglikse dosis is 1 tablet met 'n konsentrasie van die aktiewe stof van 50 mg.
Gebruik die middel vir diabetes
Dit word aanbeveel om met 0,05 g per dag met die behandeling te begin. Geleidelik word die dosis verhoog tot 0,1 g, maar u moet voortdurend die vlak van bloeddruk monitor.
Newe-effekte van Blocktran
In die meeste gevalle word hierdie middel goed verdra. As negatiewe simptome verskyn, verdwyn dit dikwels op hul eie, terwyl dit nie nodig is om die middel te kanselleer nie. Newe-effekte van die sensoriese organe kan ontwikkel: verswakte visuele funksie, tinnitus, brandende oë, vertigo.
Spysverteringskanaal
Pyn in die buik, probleme met ontlasting, vloeibare ontlasting, veranderinge in spysvertering, naarheid en braking, verhoogde gasvorming, erosiewe prosesse in die maag, droë mond.
Hematopoietiese organe
Bloedarmoede, ekkimose, purper van Shenplein-Genoch.
Sentrale senuweestelsel
Hoofpyn, duiseligheid, ontstelde sensasie, gepaard met 'n brandende sensasie. Tinteling, geestelike afwykings (depressie, paniekaanvalle en angs), slaapstoornis (slaperigheid of slapeloosheid), floute, bewing van die ledemate, verminderde konsentrasie, verswakking van geheue, verswakte bewussyn en stuiptrekkings word ook opgemerk.
Nadat u die middel geneem het, kan daar pyn in die buik wees.
Van die urienstelsel
Seksuele disfunksie by mans, probleme met urinering, sterker as by gesonde mense, vatbaarheid vir die ontwikkeling van aansteeklike siektes.
Van die asemhalingstelsel
Hoes, rinitis, neusverstopping, sinusbloeding. 'N Aantal inflammatoriese siektes word ook opgemerk: brongitis, faringitis, laringitis.
Aan die kant van die vel
Oormatige droogheid van die vel, jeuk, eriteem, uitslag, intense haarverlies, wat tot kaalheid lei. Hyperhidrose, uitslag, dermatitis en verhoogde sensitiwiteit vir lig word ook opgemerk.
Van die muskuloskeletale stelsel
Myalgie, pyn in die ledemate, rug, swelling in die gewrig, spierswakheid, artritis, artralgie, fibromialgie.
Van die kardiovaskulêre stelsel
AV-blok (2 grade), miokardiale infarksie, hipotensie van 'n ander aard (arterieel of ortostaties), pyn in die bors en vaskulitis. 'N Aantal patologiese toestande word opgemerk, gepaard met 'n skending van die hartritme: angina pectoris, tagikardie, bradikardie.
Van die kardiovaskulêre stelsel kan daar miokardiale infarksie wees.
Allergieë
Urtikaria, kortasem as gevolg van die ontwikkeling van swelling in die asemhalingskanaal, anafilaktiese reaksies.
Impak op die vermoë om meganismes te beheer
Daar is geen streng beperkings op bestuur nie. In hierdie geval moet u egter versigtig wees as gevolg van die waarskynlikheid dat gevaarlike tekens ontwikkel word (verswakte bewussyn, duiseligheid, miokardiale infarksie, ens.).
Spesiale instruksies
Voordat die behandeling begin, word die dehidrasie van pasiënte getoon. Dit is belangrik om kaliumkonsentrasies gereeld te evalueer.
As u die middel tydens swangerskap neem (in die 2de en 3de trimester), neem die risiko van sterftes van die fetus en pasgeborenes toe. Erge patologieë kom gereeld by kinders voor.
As die water-elektrolietbalans versteur word, neem die waarskynlikheid van hipotensie toe.
As u die middel tydens swangerskap neem (in die 2de en 3de trimester), neem die risiko van fetale sterftes toe.
By tipe 2-diabetes kan hiperkalemie voorkom.
As die pasiënt met primêre hiperaldosteronisme gediagnoseer word, word die betrokke middel nie voorgeskryf nie, want in hierdie geval kan 'n positiewe resultaat nie bereik word nie.
Gebruik tydens swangerskap en laktasie
Die middel is verbode vir gebruik.
Blocktran se voorskrif vir kinders
Aangesien die effektiwiteit van Blocktran nie bevestig is nie en die veiligheid daarvan nog nie vasgestel is nie, moet u hierdie middel vermy in die behandeling van pasiënte wat nie puberteit bereik het nie.
Gebruik op ouderdom
In hierdie geval is dit nie nodig om die hoeveelheid medisyne te verminder nie.
Op ouderdom is dit nie nodig om die hoeveelheid dwelm te verminder nie.
Aansoek om nierfunksie
Die dosis word nie vertel nie, omdat die aktiewe bestanddeel in pasiënte met gediagnoseerde siektes van hierdie orgaan en gesonde mense in dieselfde hoeveelheid bloed bevat.
Gebruik vir verswakte lewerfunksie
As daar 'n mediese geskiedenis van hierdie orgaan is, moet die middel in minimale hoeveelhede geneem word, omdat dit die eienskap het om te versamel, wat beteken dat die werkingskrag sal toeneem. Met erge patologieë is daar geen ervaring met die gebruik nie, dus is dit beter om nie die medisyne te gebruik nie.
Blocktran oordosis
Simptome kom voor:
- 'n sterk afname in bloeddruk;
- tagikardie;
- bradikardie.
'N Oordosis Blocktran veroorsaak tagikardie.
Aanbevole behandelingsmaatreëls: diurese, terapie wat daarop gemik is om die intensiteit of die volledige eliminasie van negatiewe manifestasies te verminder. Hemodialise is in hierdie geval nie effektief nie.
Interaksie met ander medisyne
Dit is verbode om die medisyne gelyktydig met die middel aliskiren en die middels daarop te neem, indien die pasiënt met diabetes mellitus of nierversaking gediagnoseer is.
Dit is verbode om voorbereidings te neem tydens die behandeling met Blocktran.
Daar is geen negatiewe reaksies op die gelyktydige gebruik van die betrokke geneesmiddel met hidrochloortiasied, warfarien, digoksien, cimetidien, fenobarbital nie.
Onder die invloed van Rifampicin word 'n afname in die konsentrasie van die aktiewe stof in die samestelling van Blocktran opgemerk. Fluconazole werk volgens dieselfde beginsel.
Dit is verbode om voorbereidings te neem tydens die behandeling met Blocktran.
Losartan verminder die konsentrasie van litium.
Onder die invloed van NSAID's neem die effektiwiteit van die betrokke middel af.
Met gediagnoseerde diabetes mellitus en nierversaking is dit verbode om aliskiren en medisyne daarop te gebruik tydens terapie met Blocktran.
Alkoholverenigbaarheid
Die aktiewe stof in die samestelling van die betrokke middel veroorsaak ernstige komplikasies as dit gelyktydig met drankhoudende drankies gebruik word.
Analoë
Medikasie-sinonieme:
- losartaan;
- Losartan Canon;
- Lorista;
- Lozarel;
- Prezartan;
- Blocktran GT.
Dit is aanvaarbaar om Russiese middels (Losartan en Losartan Canon) en vreemde analoë te oorweeg. Baie verbruikers verkies medisyne in tablette, omdat dit gerieflik is om te gebruik: dit is nie nodig om die higiëne-reëls vir die toediening van die medisyne te volg nie, en daar is geen behoefte aan spesiale voorwaardes vir toediening, soos die geval is met die oplossing nie. Tablette kan saamgeneem word, maar die dosis word hervertel as die produk in 'n ander vorm gebruik word.
Terme vir apteekverlof
Medisyne op voorskrif word aangebied.
Kan ek sonder 'n voorskrif koop?
Daar is nie so 'n geleentheid nie.
Blocktran prys
Die koste beloop 110 roebels.
Bergingstoestande vir die middel
Die aanbevole omgewingstemperatuur is tot + 30 ° С.
Medisyne op voorskrif word aangebied.
Vervaldatum
Dit is verbode om hierdie instrument na 3 jaar vanaf die datum van produksie te gebruik.
Vervaardiger
Pharmstandard-Leksredstva, Rusland.
Blocktran resensies
Die beoordeling van spesialiste en verbruikers is 'n belangrike maatstaf by die keuse van 'n middel. Dit word saam met die eienskappe van die middel in ag geneem.
Dokters
Ivan Andreevich, kardioloog, Kirov
Die middel blokkeer slegs enkele reseptore en beïnvloed nie die biochemiese prosesse wat die normale werking van die liggaam verseker nie. By die aanstelling word die toestand van die pasiënt en die teenwoordigheid van gepaardgaande siektes in ag geneem, aangesien Blocktran baie relatiewe kontraindikasies het.
Pasiënte
Anna, 39 jaar oud, Barnaul
Ek het hoë bloeddruk in my lewe. Ek spaar myself met hierdie instrument. En in kritieke situasies help slegs hierdie middel. Nadat ek die akute manifestasies van hipertensie uitgeskakel het, gaan ek voort om pille te neem om die druk op 'n normale vlak te handhaaf. Die resultaat met hierdie behandeling is uitstekend.
Victor, 51 jaar oud, Khabarovsk
Ek het diabetes, so ek gebruik hierdie medisyne versigtig. Tablette kan die bloeddruk aansienlik verlaag as u 'n dosis neem wat die aanbevole een oorskry. Maar tot dusver het ek nog geen alternatief gevind onder medisyne met so 'n hoë vlak van effektiwiteit nie; ek gebruik Blocktran. Ek het ook voedingsaanvullings probeer, maar dit lewer glad nie die gewenste resultaat nie.
