Saxenda (Saxenda) is 'n groep fondse wie se optrede daarop gemik is om die gewig van die pasiënt te verminder. Dit word gekenmerk deur 'n nou omvang, 'n groot aantal newe-effekte en gebruiksbeperkings.
Internasionale nie-eienaardige naam
liraglutide
Saxenda (Saxenda) is 'n groep fondse wie se optrede daarop gemik is om die gewig van die pasiënt te verminder.
ATH
A10BJ02
Stel vorms en samestelling vry
Die middel is ontwerp vir subkutane toediening. Dit word aangebied as 'n oplossing vir inspuitings. Die medisyne is eenkomponent. Dit beteken dat die samestelling 1 aktiewe stof bevat - liraglutide. Die konsentrasie in 1 ml van die middel is 6 mg. Die middel word in spesiale spuite vervaardig. Elke inhoud is 3 ml. Die totale hoeveelheid aktiewe stof in so 'n spuit is 18 mg.
Die samestelling bevat ook komponente wat nie die proses om gewig te verloor beïnvloed nie:
- fenol;
- natriumwaterstoffosfaat dihidraat;
- propileenglikol;
- soutsuur / natriumhidroksied;
- water vir inspuiting.
Die medisyne word aangebied in 'n verpakking wat 5 spuite bevat.
Die middel is ontwerp vir subkutane toediening.
Farmakologiese werking
Die instrument verteenwoordig 'n groep hipoglykemiese middels, is 'n sintetiese analoog van die menslike glukanagtige peptied-1 of GLP-1. Dit word verkry deur biotegnologie toe te pas gebaseer op die kombinasie van rekombinante DNA en 'n stam van die klas gisswamme, waarvan die verskil 'n hoë mate van ooreenkoms is met die aminosuurvolgorde van menslike GLP-1 (97%).
Die belangrikste funksie van Saxenda is die binding aan GLP-1-reseptore met hul verdere aktivering. Dit verminder die behoefte aan voedsel. Hierdie resultaat is te danke aan 'n toename in die sein oor die versadiging van die liggaam. Terselfdertyd was daar 'n afname in die intensiteit van honger seine. As gevolg hiervan is daar 'n afname in liggaamsgewig, omdat 'n persoon nie die behoefte aan voedsel voel nie, is die eetlus verswak.
In die eerste plek word die massa vetweefsel verminder. 'N Kenmerk van die middel is die gebrek aan vermoë om daaglikse energieverbruik te verhoog. Die aktiewe stof in die samestelling is betrokke by baie biochemiese prosesse. Danksy hom neem die intensiteit van insulienproduksie byvoorbeeld toe. Daar is egter 'n afname in glukagonproduksie op 'n glukoseafhanklike manier.
Die belangrikste funksie van Saxenda is die binding aan GLP-1-reseptore met hul verdere aktivering. Dit verminder die behoefte aan voedsel.
Die pankreas verbeter ook as gevolg van die normalisering van die beta-selfunksie. Die resultaat van hierdie proses is 'n afname in die vas van glukose en na die eet. As gevolg hiervan, word die leegmaak van die maag effens vertraag, wat bydra tot 'n toename in die periode, gepaard met 'n gevoel van volheid.
Daar word opgemerk dat die betrokke geneesmiddel die enigste van die analoë is wat 'n beduidende vermindering in liggaamsgewig (9%) bied. Sulke resultate word bevestig deur kliniese studies wat uitgevoer is oor 'n lang tydperk met verskillende pasiënte met vetsug of oorgewig. Die nodige effek is verkry in kombinasie met 'n dieet (noodwendig hipokalories) en matige fisieke aktiwiteit.
Tydens terapie word verskeie funksies gelyktydig uitgevoer: eetlus en energieverbruik word verlaag, die behoefte aan ekstra kalorieë verminder en maag-leegmaak is stadig. Daar word geglo dat sulke resultate verkry word deur die aanpassing van eetlus en kalorie. Die betrokke middel is egter meer effektief as placebo.
Daar word opgemerk dat die betrokke geneesmiddel die enigste van die analoë is wat 'n beduidende vermindering in liggaamsgewig (9%) bied.
Farmakokinetika
Die opname van liraglutide is stadig. Die biobeskikbaarheid van hierdie stof is 55%. Die piekaktiwiteit van die middel kom 11 uur na die dosis van die middel voor. Die vermoë om aan plasmaproteïene (98%) te bind, word opgemerk. As gevolg van studies het dit geblyk dat die geneesmiddelverbinding na toediening steeds die enigste aktiewe stof is.
As ingeneem word, word liraglutied getransformeer. As gevolg hiervan word 2 metaboliete vrygestel wat gekenmerk word deur lae aktiwiteit. Dus neem hulle nie deel aan die prosesse wat gewigsverlies bevorder nie. Na afloop van die aksie word die hoofstof nie tydens die dermbeweging of urinering uit die liggaam verwyder nie.
Die belangrikste organe wat verantwoordelik is vir die uitskakeling van afvalprodukte (niere, ingewande) neem in 'n klein mate deel aan hierdie proses.
Aanduidings vir gebruik
Die medisyne word slegs in die vorm van 'n hulpmetode voorgeskryf. Dit word gereeld gebruik saam met 'n lae-kalorie dieet, sport (met 'n matige hoeveelheid). Indikasies vir gebruik is vetsug (BMI is meer as 30 kg / m²), oorgewig (BMI is hoër as 27 kg / m²). In die tweede geval word die middel gebruik om pasiënte te behandel by wie die diagnose van vetsug nie bevestig word nie, maar gewigstoename word waargeneem.
Aanduiding vir gebruik is vetsug.
Dit word aanbeveel om Saxenda te gebruik as daar ten minste een negatiewe faktor is wat bydra tot 'n toename in liggaamsgewig: hipertensie, verhoogde cholesterol, tipe 2-diabetes mellitus.
Kontra
'N Aantal patologiese toestande waarin dit verbode is om die betrokke middel te gebruik:
- negatiewe reaksie van individuele aard;
- skildklierkanker ('n geskiedenis van en ontwikkel);
- endokrinologiese siektes (endokriene neoplasie tipe II);
- depressiewe toestand, selfmoordgedagtes;
- hartversaking (slegs in die stadium van ontwikkeling van patologiese toestande van die III-IV-klas);
- die gebruik, tesame met ander middele wat die liggaamsgewig beïnvloed, maak nie saak of dit 'n apteek is of 'n groep voedingsaanvullings is nie;
- by tipe 2-diabetes mellitus, word die middel nie saam met insulien gebruik nie;
- inflammatoriese prosesse in die spysverteringskanaal, verminderde motoriese werking van die maag.
Met sorg
Daar is 'n aantal siektes waarin dit beter is om nie Saxenda te gebruik nie. Daar is egter geen streng beperkings op die gebruik van hierdie middel nie. Relatiewe kontraindikasies:
- hartversaking van I-II klasse;
- gevorderde ouderdom (ouer as 75 jaar);
- skildklier siekte;
- neiging om pankreatitis te ontwikkel.
Hoe om Saxenda te neem
Die middel word nie binneaars of binnespiers gebruik nie. Toediening subkutane word een keer per dag uitgevoer. Die uitvoeringstyd vir die inspuiting kan wees, terwyl daar geen afhanklikheid van voedselinname is nie.
Aanbevole dele van die liggaam waar die medisyne die beste toegedien word: skouer, dy, buik.
Begin met die behandeling met 0,6 mg aktiewe stof. Na 7 dae neem hierdie hoeveelheid toe met nog 0,6 mg. Dan word die dosis weekliks herbereken. Elke keer moet 0,6 mg liraglutide bygevoeg word. Die maksimum daaglikse hoeveelheid van die middel is 3 mg. As daar met langdurige gebruik opgemerk word dat die liggaamsgewig met nie meer as 5% van die totale gewig van die pasiënt afgeneem het nie, word die verloop van terapie onderbreek om 'n analoog te kies of om die dosis te herbereken.
Gebruik die middel vir diabetes
'N Standaard terapie word gebruik, wat in ander gevalle gebruik word. Om hipoglukemie te voorkom, word aanbeveel dat u die hoeveelheid insulien verminder.
Om hipoglukemie te voorkom, word aanbeveel dat u die hoeveelheid insulien verminder.
Berei 'n spuitpen met 'n naald voor vir gebruik
Manipulasies word in fases uitgevoer:
- haal die pet van die spuit af;
- 'n weggooide naald word oopgemaak (die plakker word verwyder), waarna dit op die spuit aangebring kan word;
- verwyder onmiddellik die buitekap van die naald, wat later handig te pas kom, sodat u dit nie kan weggooi nie;
- dan word die binneste dop verwyder, dit is nie nodig nie.
Elke keer as die medisyne gebruik word, word besteebare naalde gebruik.
Newe-effekte Saxends
Die middel veroorsaak die voorkoms van 'n groot aantal negatiewe reaksies. Dit kom egter nie onmiddellik voor nie. Newe-effekte verskil, wat beïnvloed word deur die tipe patologie, die teenwoordigheid van ander siektes, die algemene toestand van die pasiënt, sy geneigdheid.
Spysverteringskanaal
Braking te midde van naarheid, los stoelgang of hardlywigheid. Die verteringsproses word versteur, droogheid in die mondholte word versterk. Soms is daar 'n beweging van die inhoud van die maag na die slukderm, dit verskyn in die buik, die vorming van die gas verhoog, die pyn in die boonste buik kom voor. Pankreatitis ontwikkel soms.
Die newe-effek van die middel kan wees om te braak teen 'n naarheid van naarheid.
Van die immuunstelsel
Sommige pasiënte word met anafilaktiese reaksies gediagnoseer.
Sentrale senuweestelsel
Duiseligheid, verminderde slaap, 'n verandering in smaak of die volledige verlies daarvan.
Van die urienstelsel
Die niere se werk is versteur. Soms ontstaan 'n mislukking van die funksie van hierdie orgaan.
Aan die kant van die vel en onderhuidse weefsel
'N allergiese reaksie.
Van die kardiovaskulêre stelsel
Die hartslag verander (gemanifesteer deur tagikardie).
Aan die kant van die lewer en galweë
Die vorming van berekeninge. Daar is 'n verandering in laboratoriumaanwysers tydens die ondersoek van die lewer.
Allergieë
Van die bestaande manifestasies, in die meeste gevalle, die ontwikkeling van urtikaria, is anafilaktiese skok opgemerk. Die waarskynlikheid dat die laaste simptome voorkom, is te wyte aan 'n aantal patologiese toestande: hipotensie, aritmie, kortasem, neiging tot oedeem.
Van die bestaande manifestasies van allergieë by die gebruik van die middel in die meeste gevalle, word die ontwikkeling van urtikaria opgemerk.
Impak op die vermoë om meganismes te beheer
Aangesien die betrokke middel 'n effense effek op die hart en senuweestelsel het, is dit toelaatbaar om aktiwiteite te onderneem wat groter aandag verg, insluitend bestuur van voertuie. Daar moet egter versigtig wees tydens die waarneming van die simptome.
Spesiale instruksies
Daar word opgemerk dat die klaring na toediening van die aktiewe stof by vroue minder is as by mans. Hierdie feit beïnvloed egter nie die behandelingsprogram nie: herberekening van die dosis word nie uitgevoer nie.
As daar simptome van pankreatitis of die ontwikkeling van 'n kliniese voorkoms is wat soortgelyk is aan hierdie siekte, moet u die behandeling stop totdat die diagnose bevestig is.
Die verandering van die dieet en eetversteurings kan die ontwikkeling van berekeninge veroorsaak.
Teen die agtergrond van die gebruik van medisyne by pasiënte met 'n gediagnoseerde tipe 2-diabetes mellitus, neem die risiko van patologiese toestande, wat veroorsaak word deur 'n foutiewe skildklier, toe: goitergroei, verhoogde plasma kalsitonieninhoud, ens.
Met Saksenda-terapie neem die waarskynlikheid van uitdroging toe, dus moet die daaglikse inname van vloeistowwe verhoog word.
Met Saksenda-terapie neem die waarskynlikheid van uitdroging toe, dus moet die daaglikse inname van vloeistowwe verhoog word.
Teen die agtergrond van die behandeling met hierdie middel, het 'n klein aantal pasiënte borskanker ontwikkel, het selfmoordgedagtes verskyn.
Gebruik tydens swangerskap en laktasie
Die middel is verbode vir gebruik.
Aanstelling Saksenda aan kinders
Aangesien studies oor die effek van die middel op die liggaam van die kinders nie gedoen is nie, word dit nie aanbeveel om dit voor te skryf vir die behandeling van pasiënte onder die ouderdom van 18 nie.
Gebruik op ouderdom
Gedurende behandeling vind die ontwikkeling van negatiewe reaksies, ontwrigting van die liggaam nie plaas nie. Die ouderdom beïnvloed dus nie die farmakodinamika van die geneesmiddel nie. Om hierdie rede word dosisherberekening nie uitgevoer nie.
Toediening op ouderdom is moontlik, aangesien daar tydens behandeling geen negatiewe reaksies of ontwrigting van die liggaam is nie.
Aansoek om nierfunksie
Die middel word nie voorgeskryf vir siektes van hierdie orgaan in ernstige vorm nie (kreatinienopruiming minder as 30 ml per minuut). Met matige en swak verswakte nierfunksie is dit toelaatbaar om Saxend te gebruik. Die dosis van die middel kan egter weer vertel word as gevolg van veranderinge in die konsentrasie van die aktiewe stof.
Gebruik vir verswakte lewerfunksie
Dit is verbode om die middel te gebruik. As dit matig of matig is, is dit toelaatbaar om dit te gebruik. In hierdie geval word die middel egter weer vertel. Dit is te danke aan 'n verandering in die konsentrasie teen 'n agtergrond van 'n verswakte lewerfunksie.
Oordosis van Saxends
Met 'n toename in die dosis van 72 mg neem die newe-effekte toe: naarheid, braking, ontlasting van ontlasting. Die risiko vir ernstige komplikasies is egter laag. Hipoglukemie word ook nie gediagnoseer nie.
Met 'n toename in die dosis van 72 mg neem newe-effekte, soos ontlasting van ontlasting, toe.
Interaksie met ander medisyne
Met die gelyktydige gebruik van Saksenda en Warfarin, sowel as ander kumarinderivate, bestaan die risiko vir kliniese interaksie, maar daar is geen bevestigde data nie.
Die konsentrasie van digoksien word aansienlik verminder (met 16%) onder invloed van die betrokke geneesmiddel. 'N Soortgelyke effek word verkry met die gelyktydige gebruik van Saxenda en Lisinopril. In hierdie geval neem die konsentrasie van die laaste middel af.
Met 'n kombinasie van die betrokke middel en Paracetamol, is daar geen veranderinge in die werking of effektiwiteit van die eerste middel nie. 'N Soortgelyke resultaat word verkry wanneer Atorvastatin, Griseovulfine, gebruik word.
Alkoholverenigbaarheid
Dit is verbode om drank wat alkohol bevat en die betrokke middel te kombineer. Dit is te wyte aan 'n toename in die las op die lewer, wat kan help om die opname van glukose te vertraag.
Dit is verbode om drank wat alkohol bevat en die betrokke middel te kombineer.
Analoë
In plaas van die betrokke medikasie word sulke middele gebruik:
- Viktoza;
- Byetta;
- Liraglutide.
Terme vir apteekverlof
Die middel kan slegs met 'n voorskrif gekoop word.
Kan ek sonder 'n voorskrif koop?
Daar is nie so 'n geleentheid nie.
Saxenda Price
Die koste beloop 26 duisend roebels en kan afhang van die streek.
Die koste beloop 26 duisend roebels en kan afhang van die streek.
Bergingstoestande vir die middel
'N Spuit wat nie oopgemaak is nie, moet op die temperatuur van + 2 ... + 8 ° C in die yskas gehou word. Dit is onmoontlik om 'n medisinale middel te vries. Na opening, kan die spuit by temperatuur tot + 30 ° C of in die yskas gebêre word. Dit moet met 'n buitenste dop gesluit word. Kinders moet nie toegang tot die dwelm hê nie.
Vervaldatum
'N Spuit wat nie oopgemaak is nie, kan vir 2 jaar en 5 maande vanaf die vrystellingdatum geberg word. As die integriteit van die verpakking geskend word, word die houdbaarheid van die geneesmiddel tot 1 maand verminder.
Vervaardiger
Novo Nordisk A / S, Denemarke.
Saxend Resensies
Galina, 33 jaar oud, Tver
Ek moes die dwelm neem. Ek het baie oortollige gewig, maar ek het nog nie tot die kategorie vetsugtige pasiënte gegroei nie. Ek weet nie hoekom nie, maar die middel het nie gehelp om vet te verwyder nie. Ja, daar was 'n effense afname in die hoeveelheid, maar nie sterk genoeg nie.
Anna, 45 jaar oudMoskou
Goeie dwelm. As u die instruksies van die vervaardiger volg, sal die resultaat wees, alhoewel dit geleidelik bereik word.
