Hoe gebruik u die middel Lucentis?

Pin
Send
Share
Send

Hierdie inspuitings in die oog word voorgeskryf vir verskillende oogheelkundige siektes. Die prosedure moet deur 'n spesialis uitgevoer word behandeling tuis kan lei tot negatiewe gevolge.

Internasionale nie-eienaardige naam

Ranibizumab is die naam van die aktiewe bestanddeel van die middel.

Lucentis, hierdie inspuitings in die oog word voorgeskryf vir verskillende oogheelkundige siektes.

ATH

S01LA04.

Stel vorms en samestelling vry

'N Medisyne word in vloeibare doseringsvorm vir intraokulêre inspuiting vervaardig.

Die oplossing is beskikbaar in skale. 1 ml van die middel bevat 10 mg aktiewe stof. 'N Spuit en 'n inspuitnaald word in die verpakking geplaas.

Farmakologiese werking

Die werktuig verminder die snelheid van die vorming van bloedvate op die plat selle wat die binneste oppervlak van die vate belyn. Tydens behandeling word bogenoemde proses slegs geaktiveer tydens die wedergeboorte van beskadigde weefsels.

Die gebruik van hierdie medikasie voorkom nie net die groei van nuwe bloedvate nie, maar stop ook die ontwikkeling van chroniese patologie, wat gekenmerk word deur skade aan die retina, kapillêres.

Die werktuig verminder die snelheid van die vorming van bloedvate op die plat selle wat die binneste oppervlak van die vate belyn.

Farmakokinetika

Met die bekendstelling van die oplossing in die glasagtige liggaam, is die halveringstyd van die vervalprodukte van ranibizumab meer as 'n week.

Maandelikse inspuitings help om die maksimum konsentrasie van die aktiewe komponent in die bloedplasma te bereik, wat 'n lang terapeutiese effek verseker.

Aanduidings vir gebruik

In 'n aantal sulke kliniese gevalle word 'n mediese apparaat voorgeskryf:

  • die vorming van patologiese bloedvate wat vloeistof in die oogweefsel afskei, onder die makula agter die retina van die visuele orgaan (neovaskulêre nat AMD by volwassenes);
  • verminderde gesigskerpte, wat gepaard gaan met onduidelike beelde en die voorkoms van donker kolle in die oë;
  • droëoogsindroom;
  • die teenwoordigheid van intraretinale siste;
  • miopie (miopie).

Kontra

Moenie die middel in sulke gevalle gebruik nie:

  • hipersensitiwiteit vir die aktiewe stof;
  • ontsteking van die lakrimale klier, wat gepaard gaan met erge rooiheid, swelling van die boonste ooglid, asook pynlike sensasies;
  • aansteeklike prosesse in die oogbal.
'N Mediese produk word voorgeskryf vir 'n afname in gesigskerpte.
Die medikasie word voorgeskryf vir droëoogsindroom.
'N Medisyne word voorgeskryf vir miopie.

Met sorg

Dit is belangrik om sulke eienskappe te oorweeg:

  • as pasiënte 'n hoë risiko vir beroerte het, moet die voordeel van terapeutiese prosedures groter wees as die moontlike risiko vir komplikasies;
  • met miopie op die agtergrond van serebrale ischemie, kan die middel tromboembolie (blokkering van 'n bloedvat) uitlok;
  • 'n dokter se konsultasie is nodig as die pasiënt reeds medikasie neem wat vaskulêre groei onderdruk.

Wanneer die behandeling onderbreek word

Die behandeling moet gestaak word indien die volgende funksionele veranderinge geïdentifiseer word:

  • verminderde gesigskerpte;
  • retina breuk;
  • retinale bloeding;
  • na die operasie.

Hoe om Lucentis te neem

Voordat u die produk begin gebruik, is dit belangrik om die instruksies noukeurig te bestudeer om negatiewe gevolge te voorkom.

Nadat hulle die medisyne gebruik het, kom hulle dikwels voor met braking.

Gebruik die middel vir diabetes

Die middel word voorgeskryf vir makulêre edeem by pasiënte met hipoglisemie.

1 bottel van die middel is bedoel vir 1 inspuiting. Die oogarts voorskryf die toediening van 0,5 mg aktiewe stof met 'n frekwensie van 1 keer per maand.

Die duur van die behandeling word individueel bepaal, afhangende van die kliniese beeld van die siekte en die individuele eienskappe van die liggaam.

Newe-effekte van Lucentis

'N Medikasie kan baie newe-effekte veroorsaak, dus moet u die produk met omsigtigheid gebruik.

Spysverteringskanaal

Pasiënte ervaar dikwels braking.

Hematopoietiese organe

'N Algemene diagnose is bloedarmoede.

Sentrale senuweestelsel

In die meeste gevalle ervaar pasiënte hoofpyn en 'n verhoogde vlak van angs.

Soms kom daar 'n hoes na die middel.

Aan die kant van die orgaan van die visie

Die volgende reaksies is moontlik:

  • retina-losmaking en glasagtige losmaking;
  • bloeding van die inspuitplek;
  • konjunktivale inflammasie;
  • blindheid;
  • neerslae in die kornea;
  • pyn in die oog en rooiheid van die ooglede.

Van die asemhalingstelsel

Soms kom 'n hoes voor.

Aan die kant van die vel

Met ernstige onverdraagsaamheid teenoor die aktiewe komponent, is 'n uitslag moontlik, gepaard met jeuk.

Van die muskuloskeletale stelsel

Artralgie (pyn in gewrigte wat nie-inflammatories van aard is) kom selde voor.

In sommige gevalle kan pasiënte kla van urtikaria.

Allergieë

Pasiënte mag kla van urtikaria.

Impak op die vermoë om meganismes te beheer

Gedurende behandeling word gesiggestremdheid nie uitgesluit nie, wat die vermoë om 'n voertuig te bestuur negatief beïnvloed. Daarom is dit nodig om die aktiwiteit wat verband hou met 'n verhoogde konsentrasie van aandag te beperk totdat die visuele funksie genormaliseer word.

Spesiale instruksies

Dit is belangrik om aandag te gee aan 'n aantal aanbevelings oor die gebruik van die medikasie.

Gebruik tydens swangerskap en laktasie

Die gebruik van die middel is teenaangedui gedurende die geboorteperiode en tydens borsvoeding.

Benoeming van Lucentis aan kinders

Inspuitings word nie aanbeveel vir pasiënte onder die meerderheid nie.

Gedurende die dragtigheidsperiode is die gebruik van die middel teenaangedui.

Gebruik op ouderdom

Geen dosisaanpassing is nodig vir pasiënte ouer as 65 nie.

Aansoek om nierfunksie

In nierversaking is spesialisadvies nodig.

Gebruik vir verswakte lewerfunksie

Dit is nie nodig om die dosis van die aktiewe bestanddeel aan te pas in geval van verswakte lewerfunksie nie.

Oordosis van lucentis

'N Skerp pyn in die oog is moontlik as die dosis van die aktiewe komponent oorskry word, en 'n toename in die intraokulêre druk word ook waargeneem. In sulke gevalle word simptomatiese behandeling uitgevoer.

Interaksie met ander medisyne

Dit word nie aanbeveel om gekombineerde middels met gewigsverlies te gebruik nie.

In nierversaking is spesialisadvies nodig.

Alkoholverenigbaarheid

Die inname van alkoholiese drank word gekontraïndikeer 'n week voor die prosedure en tydens terapie.

Analoë

Daar is geen analoë van hierdie middel nie.

Terme vir apteekverlof

In die meeste gevalle is 'n dokter se voorskrif nodig.

Kan ek sonder 'n voorskrif koop?

Dit is byna onmoontlik om die oplossing teen 'n gratis verkoop aan te koop.

Prys vir Lucentis

Die koste van die middel is meer as 46.000 roebels.

Anti-Vegf-inspuiting
Intravitreale inspuiting

Bergingstoestande vir die middel

Die produk moet in die yskas gebêre word.

Vervaldatum

Vir drie jaar behou die middel sy genesende eienskappe.

Vervaardiger

Die produk word vervaardig deur die Switserse maatskappy Novartis Pharma Stein AG.

Resensies oor Lucentis

Daar is negatiewe en positiewe reaksies oor die effektiwiteit van die middel.

Dokters

Mikhail, 55 jaar oud, Moskou

Hierdie medikasie is 'n fragment van 'n teenliggaampie teen die endoteliale vaskulêre groeifaktor. Die nadeel van die prosedure is dat die inspuiting deur 'n spesialis met ervaring uitgevoer moet word om die ontwikkeling van 'n plaaslike infeksieproses te vermy. U kan nie die oplossing in albei oë betree nie, want newe-effekte kan voorkom.

Alexander, 46 jaar oud, St. Petersburg

Dit is noodsaaklik om die pasiënt eers gerus te stel deur sielkundige berading te doen Die praktyk toon dat die vrees vir pyn die grootste hindernis vir die prosedure is. Vir inwoners van Moskou is daar kwotas vir medisyne, wat die visie van mense met 'n wesenlike inkomste onder die gemiddelde kan verbeter.

Geen dosisaanpassing is nodig vir pasiënte ouer as 65 nie.

Pasiënte

Maxim, 38 jaar oud, Omsk

Lutsentis is voorgeskryf in ampulle vir diabetiese edeem. Die inspuiting is byna pynloos, dus was plaaslike verdowing in die vorm van oogdruppels voldoende. Maar die pyn het 2 uur na die prosedure voorgekom. Ek was tevrede met die resultaat van die behandeling. Die kursus van terapie het drie maande geduur.

Katerina, 43 jaar oud, Moskou

Het inspuitings met gesiggestremdheid gegee. Selfs met 'n verswakte nierfunksie was daar geen ongewenste liggaamsreaksies nie.

Maria, 60 jaar oud, Izhevsk

Verwar die hoë koste van die middel en die metode van die prosedure. Maar 'n vriend het opgemerk dat die visie verbeter is na 1 inspuiting. Sy het onmiddellik na afloop van die prosedure tydelike duiseligheid ondervind, maar die dokter het hierdie reaksie normaal beskou.

Pin
Send
Share
Send