Melfor het hom gevestig in die farmakologiese mark vanweë die positiewe uitwerking op die funksionering van die bloedsomloopstelsel. Parallel word die middel gebruik om chroniese moegheid te elimineer wat ontstaan het teen die agtergrond van fisieke en morele spanning. Die middel help om die bloedtoevoer na die iskemiese area van die miokardium, brein, met die distrofiese patologieë in die retina van verskillende etiologieë te normaliseer.
Internasionale nie-eienaardige naam
Meldonium.
Melfor het hom gevestig in die farmakologiese mark vanweë die positiewe uitwerking op die funksionering van die bloedsomloopstelsel.
ATH
C01EB.
Stel vorms en samestelling vry
Die middel is in verskillende doseervorme beskikbaar:
- Inspuitingsoplossing.
- Stroop vir orale toediening.
- Kapsules vir orale gebruik.
Oplossing
1 ml vloeibare doseervorm bevat 100 mg aktiewe verbinding - meldonium, opgelos in steriele water vir inspuiting. Die oplossing vir toediening parabulêr, binnespiers en intraveneus word in glasampulle van 5 ml per stuk of 2, 20, 50, 100 eenhede in 'n blisterstrook verkoop.
Kapsules
Wit kapsules bedek met 'n harde gelatien buitenste skil bevat 'n poeiermengsel van 250 mg meldonium. Die medisyne-eenhede is omhul in blase van 10-30 stukke elk.
Farmakologiese werking
Die middel is 'n sintetiese afgeleide van gamma-butyrobetaine. Die middel is bedoel om die totale metabolisme te verbeter. Die werkingsmeganisme is gebaseer op die inhibering van die ensiem gamma-butyrobetaine hidroksinase, waardeur die produksie van karnitien en die penetrasie van langketting-lipiedsure in die sellulêre strukture ontwrig word. Die medikasie verhoed die ophoping van aktiewe vorme van vetsure (afgeleides van asielkoënsiem A en asielkarnitien) wat nie oksidatiewe reaksies in die liggaam ondergaan het nie.
Die middel is bedoel om die totale metabolisme te verbeter.
Met 'n afname in die plasmakonsentrasie van karnitien begin die sintese van gamma-butyrobetaine, wat 'n ontspannende effek op die vaskulêre wande het. Terselfdertyd dra die aktiewe stof by tot:
- verhoogde prestasie;
- vermindering van moegheid op die agtergrond van emosionele en fisieke spanning;
- die ontwikkeling van hartbeskermende aksie;
- verbetering van die humorale en immuunrespons.
In die teenwoordigheid van iskemie is meldonium betrokke by die herstel van bloedtoevoer na die gebied van die patologiese proses en energievervoer. Weefsels verkry toegang tot suurstof deur glikolise gelyktydig onder anaërobiese toestande te aktiveer. As akute koronêre hartsiektes voorkom, vernou die middel die nekrotiese gebiede en verminder dit die rehabilitasietydperk. Met die ontwikkeling van hartversaking neem die weerstand van die hartvaart teen verhoogde spanning toe, neem die waarskynlikheid van angina pectoris af, en die hartslag neem toe.
In akute of chroniese vorme van serebrovaskulêre ongeluk tydens die ontvangs van Melfort, word mikrosirkulasie genormaliseer in gevalle van iskemiese tipe siekte. Bloed begin die aangetaste weefsel herverdeel en voed.
Meldonium word in die mediese praktyk gebruik om distrofie van die optiese senuwee en fundusvate te behandel. Terselfdertyd stimuleer die middel die werking van die sentrale senuweestelsel en skakel dit neurologiese afwykings uit by pasiënte wat aan onttrekkingsimptome van alkohol en alkoholisme ly.
Farmakokinetika
Na orale toediening begin meldonium aktief opgeneem te word deur die mikrovilli van die dunderm. Die biobeskikbaarheid na 'n enkele dosis is 78%.
Na orale toediening begin meldonium aktief opgeneem te word deur die mikrovilli van die dunderm.
As dit in die vaskulêre bed beland, word die maksimum konsentrasie van die aktiewe stof in die bloedplasma na 1-2 uur vasgestel. Meldonium ondergaan transformasie in hepatosiete met die vorming van 2 aktiewe metaboliese produkte wat deur die niere uitgeskei word. Die eliminasie-halfleeftyd hang direk van die aanvaarde dosis af - met 'n standaarddosis van 250 mg meldonium is 3-6 uur.
Aanduidings vir gebruik
Die medisyne word mondelings geneem en in die aar ingespuit vir behandeling in die volgende gevalle:
- versnelling van weefselregenerasie na chirurgie;
- onttrekking aan chroniese alkoholisme;
- komplekse terapie van chroniese hartversaking, koronêre hartsiektes, gepaard met akute miokardiale infarksie en angina pectoris;
- hormonale mislukking met kardiomyopatie;
- verminderde prestasie;
- kombinasie behandeling van serebrovaskulêre ongelukke;
- voorkoming van beroertes, serebrovaskulêre ontoereikendheid;
- fisiese spanning, veral onder atlete.
Parabulêre inspuitings word gebruik in die teenwoordigheid van chroniese retina-afwykings, trombose, bloeding van verskillende oorsprong, retinopatie, hemofthalmus.
Kontra
Die middel is streng verbode vir gebruik deur pasiënte met 'n verhoogde intrakraniale druk teen die agtergrond van versteurings van die veneuse uitvloei en intrakraniale gewas, met weefselovergevoeligheid vir meldonium.
Met sorg
Dit word aanbeveel om versigtig te wees met langtermynterapie vir pasiënte met lewer- en niersiektes.
Hoe om Melfort te neem
Die kapsules word aanbeveel om mondelings voor etes in die oggend geneem te word as gevolg van die opwindende effek.
Die kapsules word aanbeveel om mondelings voor etes in die oggend geneem te word as gevolg van die opwindende effek.
| Die siekte | Terapiemodel | |
| Oplossing vir inspuiting | kapsules | |
| Versterkte liggaamlike aktiwiteit | Enkel dosis - intraveneuse toediening van 5 ml. Die duur van die terapie is 10-14 dae. Indien nodig, kan die kursus na 2-3 weke herhaal word. | 250 mg 4 keer per dag vir 10-14 dae. Indien nodig, word die terapie na 2-3 weke herhaal. Atlete word aanbeveel om 0,5 tot 1 g van die middel 2 keer per dag voor oefening te neem. Ter voorbereiding vir die kompetisie duur die behandeling 14-14 dae, op ander dae - die standaard duur. |
| As deel van die gekombineerde behandeling van kardiovaskulêre patologieë | In / in 5-10 ml vir 2 weke. |
|
| Die akute fase van isgemiese serebrovaskulêre ongeluk | Inspuitings word slegs met verergerings toegedien. Na afloop van die inspuiting word 'n orale toediening van die middel voorgeskryf; die invoer van iv 5 ml per dag vir 7-10 dae. In geval van chroniese serebrovaskulêre ontoereikendheid, is dit nodig om die middel IM vir 10-14 dae te spuit. | Die terapie duur 4-6 weke, waartydens u 500 mg dwelm per dag moet drink. |
| Onttrekking alkohol sindroom | 5 ml word 2 keer per dag in 'n aar ingespuit. Die verloop van die behandeling is 7-10 dae. | 500 mg 4 keer per dag vir 7-10 dae. |
| Patologiese skade aan die vate van die fundus | Inspuitings van 0,5 ml retrobulbar of in die gebied onder die konjunktiva vir 10 dae. | Kapsules gee nie die gewenste terapeutiese effek nie. |
Met diabetes
Die middel beïnvloed nie die afskeidingsaktiwiteit van pankreas beta-selle en bloedsuiker nie, daarom is aanvullende korreksie nie nodig vir pasiënte met diabetes nie.
Die middel beïnvloed nie die sekretoriese aktiwiteit van pankreas beta-selle en bloedsuiker nie.
Newe-effekte Melfora
Negatiewe gevolge van verskillende organe en stelsels kan voorkom as gevolg van onbehoorlike dosisregime en verwaarlosing van mediese aanbevelings.
Spysverteringskanaal
In seldsame gevalle kan dyspeptiese simptome, naarheid, buikpyn, diarree, winderigheid en hardlywigheid voorkom.
Hematopoietiese organe
Met orale toediening bestaan die risiko dat die aantal gevormde elemente in die bloed verminder. As negatiewe reaksies in die bloedsomloopstelsel voorkom, kan tagikardie, verhoogde bloeddruk of arteriële hipotensie voorkom.
Sentrale senuweestelsel
Miskien is die ontwikkeling van psigomotoriese agitasie.
Allergieë
In die meeste gevalle bereik die ontwikkeling van anafilaktiese skok en die oedeem van Quincke nie. Pasiënte kan veluitslag, jeuk en eritem ervaar.
Impak op die vermoë om meganismes te beheer
Gedurende die periode van geneesmiddelterapie word bestuur, ekstreme sportsoorte, werk met komplekse toestelle en ander aktiwiteite wat konsentrasie benodig en motoriese vaardighede benodig, toegelaat.
Spesiale instruksies
In die loop van kliniese studies en die ervaring van die gebruik van medisyne deur kardioloë in die mediese praktyk, is bevind dat meldonium nie die liggaam se aktiwiteit ten opsigte van akute koronêre ontoereikendheid ten volle kan herstel nie.
Gebruik op ouderdom
Persone ouer as 60 jaar hoef nie die behandelingsregime te verander nie.
Opdrag aan kinders
Kapsules en oplossing word eers aanbeveel vir gebruik op die ouderdom van 18 weens die gebrek aan voldoende navorsing en inligting oor die effek van meldonium op die groei en ontwikkeling van 'n kind in die kinderjare en tienerjare. Die stroop word eers 12 jaar oud toegedien.
Gebruik tydens swangerskap en laktasie
Daar is 'n risiko vir die penetrasie van meldonium deur die plasentale versperring, waardeur die lê van die weefsels en organe gedurende die embrionale periode versteur kan word. Die middel word slegs vir swanger vroue voorgeskryf as die gevaar vir die lewe van die pasiënt groter is as die risiko vir intra-uteriene patologieë in die fetus.
Gedurende die behandelingsperiode is dit nodig om op te hou borsvoed.
Aansoek om nierfunksie
Sorg moet gedra word dat u die middel op die agtergrond van verkeerde nierfunksie neem.
Gebruik vir verswakte lewerfunksie
Die medisyne word nie aanbeveel vir mense met ernstige lewerversaking nie.
Oordosis Melfora
Met 'n enkele dosis van 'n hoë dosis, is die risiko vir 'n daling in bloeddruk, duiseligheid, arteriële tagikardie, spierswakheid en hoofpyn. Ongevalle-behandeling word uitgevoer om die kliniese simptome van 'n oordosis te elimineer. Wanneer dit mondelings geneem word (kapsules, stroop), word dit aanbeveel dat die pasiënt geaktiveerde houtskool gegee word om absorpsie in die dunderm te verminder.
Interaksie met ander medisyne
Met die toediening van Melfora met ander medisyne word die volgende reaksies waargeneem:
- Die terapeutiese effek van anti-orginale middels, hartglikosiede, hipoglisemiese middels word verbeter.
- Daar is 'n risiko dat tagikardie en hipotensie ontwikkel wanneer Nifedipine, vasodilatators, anti-hipertensiewe medisyne, alfa-adrenerge blokkeerders, nitroglycerien gebruik word.
Die kombinasie van Nifedipine is die risiko dat tagikardie en hipotensie ontwikkel.
In laasgenoemde geval moet daar sorg gedra word.
Alkoholverenigbaarheid
Dit word nie aanbeveel om alkoholiese drankies te verbruik gedurende die periode van medikasie, nie. Etanol rem die aktiwiteit van die sentrale senuweestelsel, het 'n hepatotoksiese effek en verhoog die waarskynlikheid van negatiewe reaksies. Etielalkohol veroorsaak die dood van lewerselle, wat die effektiwiteit van Melfor verminder, en die risiko verhoog om vetterige degenerasie van die orgaan te ontwikkel.
Analoë
| naam | Prys, vryf. | Aksie en verskille van Melfora |
| Magnikor | 75 | Die basis van die middel is 'n kombinasie van asetielsalisielsuur en magnesiumhidrochloried. Word gebruik in tablette vir die behandeling van akute en chroniese hartischemie. |
| Pumpan | 274-448 | Druppels en tablette wat deel uitmaak van 'n kombinasieterapie teen hipertensie, aritmie en ander kardiovaskulêre siektes. |
| Kordafleks | 76 | Beskikbaar in koubare tablette. Die aktiewe stof is nifedipien. Dit help met kardiomyopatie, miokardiale isgemie, hoë bloeddruk en hipertensiewe krisis van verskillende erns. |
| Amlipin | 340 | Die werking van die middel is gebaseer op 'n kombinasie van lisinopril en amlodipien, wat gebruik word om kardiovaskulêre patologieë te behandel en te voorkom. |
| Korvitol | 250 | Die aktiewe verbinding is metoprolol, wat noodsaaklik is vir die behandeling van angina pectoris, hipertireose, hartaanval, eliminasie van isgemiese terreine en normalisering van die hartklop. |
| Qudesan | 330 | Druppels en tablette waarvan die farmakologiese eienskappe gemanifesteer word as gevolg van ubidekarenon. Dit word gebruik vir aritmieë, vir herstel na 'n hartaanval, vir die behandeling van hartsiektes. |
| Bisoprolol | 95-115 | Terapie van angina pectoris, hipertensie en hartversaking. |
Terme vir apteekverlof
Die middel word streng volgens voorskrifte in apteke verkoop.
Prys
Die gemiddelde koste van die middel beloop 500-560 roebels.
Bergingstoestande vir die middel
Dit is nodig om die oplossing en kapsules van die middel by 'n temperatuur van + 15 ... + 25 ° C te bevat op 'n plek wat nie toeganklik is vir vog en sonlig nie.
Vervaldatum
24 maande.
Vervaardiger
Ozone LLC, Rusland.
Resensies
Marina Kutina, kardioloog, Rostov aan die Don
Ek werk al 6 jaar saam met Melfor. Wys op vir binnespierse, intraveneuse en orale gebruik. Pasiënte meld effektiwiteit binne tien dae na terapie. Die terapeutiese effek is om uithouvermoë te verhoog, 'n toename in krag en normalisering van die kardiovaskulêre stelsel. Ek skryf 'n dosis van 500 mg voor. Die daaglikse norm kan toeneem in die behandeling van koronêre hartsiektes, retinale distrofie, fundus, post-infarktoestand, miokardiale distrofie.Ek beveel nie ontvangs met verhoogde sensitiwiteit aan nie.
Stepan Rogov, 34 jaar oud, Irkutsk
Die dokter het Melfor-tablette voorgeskryf ná 'n allergie vir Mildronate. Ek drink die middel vir etlike maande met herhaalde lang kursusse in verband met 'n roterende werk in die noorde, wat groot fisieke uithouvermoë verg. Daar is 'n paar hartprobleme en moegheid as gevolg van oorwerk. As u die kapsules neem, neem die moegheid af, angina-aanvalle kom minder voor, bui verbeter. Ek lewer 'n positiewe opmerking.
Julia Gerasimova, 27 jaar oud, Lipetsk
Ek werk 12-14 uur per dag in 'n groothandelpakhuis, daarom word ek fisies en geestelik moeg. Die dokter het Melfora-kapsules voorgeskryf. Ontvangs - elke 2 weke. 'N Effektiewe hulpmiddel wat die toon in die liggaam verbeter, die bui en konsentrasie verbeter. Die effek van die middel het 2-3 dae na toediening gevoel. Kapsules is streng volgens instruksies geneem om newe-effekte te vermy.
