Mepharmil word gekenmerk deur 'n hipoglisemiese effek. Dit word gebruik in die tweede tipe behandeling van diabetes mellitus. As u 'n dieet volg, het dit 'n vinnige en blywende uitwerking op die produksie van glukose.
Internasionale nie-eienaardige naam
Metformin.
ATH
ATX-kode: A10V A02.
Mepharmil word gebruik in die behandeling van diabetes mellitus van die tweede tipe.
Stel vorms en samestelling vry
Beskikbaar in tablette wat met filmbedekking is. Die belangrikste aktiewe bestanddeel is metformienhidrochloried, dosis 500, 850 of 1000 mg per 1 tablet. Bykomende stowwe:
- 500 en 850 mg tablette: natriumstyselglikolaat, mielie-stysel, povidon, magnesiumstearaat, silikondioksied. Die filmmembraan bestaan uit hypromellose, poliëtileenglikol, talk, propileenglikol en titaandioksied. Die tablette is rond, wit of room, om die rande afgekap.
- Tablette 1000 mg: magnesiumstearaat, povidon. Die filmmembraan word gevorm deur hypromellose, poliëtileenglikol 6000 en 400. Die kapsulevormige tablette is wit of roomkleurig, met 'n skeidslyn aan beide kante.
Farmakologiese werking
Verwys na biguanides met 'n duidelike anti-hiperglikemiese effek. Glukose word verlaag op sowel 'n leë maag as dit geëet word. Insulienafskeiding neem nie toe nie, 'n duidelike hipoglisemiese effek word nie waargeneem nie.
Inhibering van glukoneogenese-prosesse vind plaas terwyl glukose-afskeiding in die lewer verminder word. Die sensitiwiteit van spierstrukture vir insulien neem toe, die gebruik van glukose in perifere weefsel verbeter. Die opname van suikers in die ingewande vertraag.
Die aktiewe stof stimuleer die sintese van glikogeen in die selle. Metformien verbeter lipiedmetabolisme. Die inhoud van trigliseriede en cholesterol word verminder. By langdurige gebruik by pasiënte neem liggaamsgewig geleidelik af.
Die middel is beskikbaar in tablette wat met 'n filmbedekking bedek is.
Farmakokinetika
Die maksimum konsentrasie word waargeneem 2 uur na die neem van die pil. Metformien versamel in die lewer, speekselkliere, niere en spiere. Die biobeskikbaarheid en die vermoë om aan proteïenstrukture te bind, is weglaatbaar. Die aktiewe stof word binne 6 uur met uriene uitgeskei, onveranderd. Metaboliete vorm nie.
Aanduidings vir gebruik
Direkte indikasies vir die gebruik van die middel is:
- tipe 2-diabetes mellitus (met ondoeltreffende dieet en fisieke aktiwiteit);
- mono- of komplekse terapie met insulien vir die behandeling van volwassenes, kinders van tien jaar oud en adolessente;
- verligting van komplikasies van tipe 2-diabetes by oorgewig volwassenes.
Dikwels word die medisyne vir gewigsverlies gebruik. Maar dit word aanbeveel om dit streng volgens die indikasies en in 'n duidelik gedefinieerde dosis te neem.
Kontra
Dit is verbode om medikasie voor te skryf vir:
- hipersensitiwiteit vir individuele komponente;
- diabetiese ketoasidose;
- pre koma;
- verswakte nieraktiwiteit;
- dehidrasie;
- ernstige aansteeklike siektes;
- gedekompenseerde hartversaking;
- respiratoriese nood;
- onlangse miokardiale infarksie;
- lewerversaking;
- akute alkoholvergiftiging.
Hoe neem ek mefarmil?
Die aanvanklike dosis vir volwassenes is 500 of 850 mg twee keer per dag na die eet. As u hoër dosisse voorskryf, kan 2 tablette van 500 mg vervang word met een uit elke 1000 mg. Die maksimum daaglikse dosis moet nie 3000 mg oorskry nie, wat in 3 dosisse verdeel word.
Met diabetes
Die daaglikse dosis is nie meer as 1000 mg nie. Indien nodig, kan dit verhoog word tot 2000 mg per dag, verdeel in 2 dosisse. In sommige situasies kan die dosis verminder of verhoog word (dit is as gevolg van skommelinge in die vlak van glukose in die bloed).
Newe-effekte van Mepharmila
Aan die begin van die behandeling kan nadelige reaksies voorkom in die vorm van naarheid, braking, diarree, verlies van eetlus en buikpyn. Hierdie simptome verdwyn meestal op hul eie en benodig geen behandeling nie.
Boonop veroorsaak die medikasie sulke nadelige reaksies:
- metaboliese afwyking;
- skending van smaak;
- melksuur acidose;
- verminderde opname en konsentrasie van vitamien B12 in die bloed;
- reaktiewe hepatitis;
- verswakte lewerfunksie;
- veluitslag gepaard met jeuk;
- urtikarie.
Urtikaria is een van die newe-effekte van die inname van die middel.
Die meeste van hierdie reaksies verdwyn op hul eie, maar in sommige situasies sal dit nodig wees om die dosis aan te pas of die medikasie heeltemal te kanselleer.
Impak op die vermoë om meganismes te beheer
Monoterapie met metformien veroorsaak nie respektiewelik die ontwikkeling van hipoglisemie nie en hou nie 'n afname in konsentrasie in nie. Voertuie kan met hierdie medisyne bestuur word, en die reaksietempo vertraag nie.
Wees versigtig as u hierdie medikasie saam met ander hipoglykemiese middels op 'n ingewikkelde manier neem as gevolg van die moontlikheid om hipoglisemie te ontwikkel, wat die konsentrasie beïnvloed.
Spesiale instruksies
As gevolg van die ophoping van metformien, vind melksuurdosis plaas. Dit manifesteer in die vorm van ernstige stuiptrekkings, dyspeptiese afwykings, astenie. Voorsorg moet getref word by mense met 'n verminderde nier- en lewerfunksie. By enige verandering in die gesondheidstoestand is 'n dosisaanpassing van die geneesmiddel nodig. Megaloblastiese anemie en melksuuratose ontwikkel dikwels.
Wees versigtig wanneer hierdie medikasie by ouer mense gebruik word.
Die gekombineerde gebruik van veganiese resepte en tradisionele medisyne met metformien is moontlik, maar slegs onder streng mediese toesig. Alternatiewe resepte help slegs om die positiewe effek van die terapie te behou, maar kan nie die basis daarvan wees nie.
Gebruik op ouderdom
Wees versigtig wanneer hierdie middel by ouer mense gebruik word, omdat dit is baie geneig om hipoglukemie te ontwikkel. Dit is noodsaaklik om alle veranderinge in die toetsresultate te monitor om die dosis van die middel betyds aan te pas.
Opdrag aan kinders
Alhoewel daar geen bewyse is dat die aktiewe stof puberteit op enige manier beïnvloed nie, word dit nie aanbeveel om die middel aan kinders voor te skryf nie. Sulke behandeling word slegs in uitsonderlike gevalle gebruik na bevestiging van die diagnose van tipe 2-diabetes.
Gebruik tydens swangerskap en laktasie
Swanger vroue met diabetes het 'n groter risiko vir die fetus daarom kan sommige aangebore afwykings ontwikkel. Die inname van Mefarmil-tablette beïnvloed egter nie die verergering daarvan nie. Behandeling tydens swangerskap is slegs moontlik onder die streng toesig van 'n geneesheer wat konstant monitor van bloedglukose.
Die gebruik van Mefarmil-tablette beïnvloed nie die toekomstige fetus nie.
Alhoewel die medikasie nie die baba nadelig beïnvloed nie, dring dit in voldoende groot hoeveelhede in borsmelk, daarom is dit beter om borsvoeding te weier vir die periode van behandeling met die middel.
Aansoek om nierfunksie
By nierpatologieë is 'n konstante dosisaanpassing nodig, met inagneming van skommelinge in bloedsuiker.
Gebruik vir verswakte lewerfunksie
By chroniese lewerversaking is 'n dosisaanpassing van die geneesmiddel nodig. Met die skerp verswakking van die uitslae van lewertoetse word die minimum effektiewe dosis voorgeskryf. As dit nie 'n positiewe terapeutiese resultaat lewer nie, is dit beter om die behandeling te weier.
Oordosis Mefarmil
Met 'n enkele dosis van die middel meer as 850 mg, is simptome van hipoglisemie nie waargeneem nie. Miskien is die ontwikkeling van melksuurdosis. Dit is 'n noodtoestand wat slegs behandeling vir binnepasiënte benodig. Dit is moontlik om metformien en laktaat uit die liggaam te verwyder deur middel van hemodialise.
Dit is moontlik om metformien en laktaat uit die liggaam te verwyder deur middel van hemodialise.
Interaksie met ander medisyne
Gesamentlike gebruik saam met jodiumbevattende middels lei tot die voorkoms van nierversaking. X-straal kontrasmiddels ontlok die ontwikkeling van melksuurdosis.
Dit word aanbeveel om tablette saam met anti-hiperglikemiese middels en simpatomimetika te drink, asook met nikotiensuurderivate. In hierdie geval moet u voortdurend die vlak van glukose in die bloed monitor, die dosis aanpas met inagneming van veranderinge in die algemene gesondheid.
Diuretika dra by tot die ontwikkeling van melksuurdosis en lei tot 'n sterk afname in nierfunksie.
Alkoholverenigbaarheid
As etanol kontak gemaak word met vetsure, veroorsaak dit die ontwikkeling van melksuurdosis en lei dit tot lewerversaking. Daarom is die middel nie versoenbaar met alkohol nie.
Die middel is nie versoenbaar met alkohol nie.
Analoë
Daar is baie analoë wat ooreenstem met die huidige komponente en die aksie wat aangebied word. Dit sluit in:
- Bagomet;
- Glikomet;
- Glucovin Xr;
- Glucophage;
- Glyumet;
- Metformin;
- Diaformin;
- Insufor;
- Langerin;
- Meglifort;
- methamine;
- Metfogamma;
- Metformin Hexal;
- Metformin Zentiva;
- Metformin Astrapharm;
- Metformin Teva;
- Metformin Sandoz;
- Metformien MS;
- Panfor;
- Siofor;
- Tsukronorm.
Terme vir apteekverlof
Dit word slegs verkry nadat 'n mediese voorskrif aangebied is.
Kan ek sonder voorskrif koop?
Onmoontlik.
Prys vir Mepharmil
Die koste wissel van 120 tot 280 roebels. vir verpakking.
Bergingstoestande vir die middel
Berg slegs in die oorspronklike verpakking, op 'n donker en droë plek waar kinders nie kan bereik nie, by temperature wat nie + 25 ° C oorskry nie.
Vervaldatum
3 jaar vanaf die vervaardigingsdatum aangedui op die oorspronklike verpakking. Moet nie aan die einde van hierdie periode gebruik nie.
Die tydsduur van die middel is 3 jaar vanaf die vervaardigingsdatum aangedui op die oorspronklike verpakking.
Vervaardiger
PJSC "Kievmedpreparat", Kiëf, Oekraïne. In Rusland word hierdie instrument nie geproduseer nie.
Resensies van Mepharmil
Lyudmila, 45 jaar oud, Arkhangelsk
Ek ly al lank aan tipe 2-diabetes. Ek het al baie medisyne probeer, maar dit het nie 'n blywende effek gehad nie. Die dokter het aangeraai om Mefarmil-tablette te neem. Die resultaat van die behandeling was tevrede. Die gebruik van die medisyne veroorsaak geen probleme nie, omdat u geen inspuitings hoef te spuit nie, en dit is gerieflik, veral vir 'n werkende persoon. Ek het die pil gedrink en is kalm. Ek het geen newe-effekte op myself gevoel nie.
Ruslan, 57 jaar oud, Omsk
Hierdie medisyne pas nie. Miskien omdat hy ook diuretika geneem het, maar erge uitdroging in die liggaam begin het. Algemene toestand het vererger. Die volgende dag het stuiptrekkings begin, 'n erge hoofpyn verskyn, die maag pyn, al die simptome van bedwelming het ontwikkel. Die dokter het gesê dat dit is hoe ek melksuurdosis getoon het. Ek moes die middel verander.
Sergey, 34 jaar oud, Samara
Onlangs is ek gediagnoseer met tipe 2-diabetes. Ek is oorgewig, wat een van die oorsake van die siekte geword het. Die dokter het Mepharmil-tablette voorgeskryf. Met 'n dieet en pille het gewig begin daal. Dit is nou belangrik om dit op normale vlakke te hou. Die algemene toestand het ook baie beter geword. Meer krag en energie het verskyn. Boonop is dit gemakliker om 'n pil te neem as om te spuit. Terwyl ek tevrede is met die behandeling met hierdie medisyne.
