Ibertan behoort tot die groep anti-hipertensiewe middels. Die middel het min kontraindikasies, wat die omvang van die toepassing daarvan uitbrei. Die risiko vir newe-effekte tydens behandeling is laag. Die voordeel van die geneesmiddel is die vermoë om die resultaat wat tydens terapie verkry is, 1 dag na die gebruik van die pil te behou.
Internasionale nie-eienaardige naam
Irbesartan
Die internasionale nie-eienaardige naam van Ibertan is Irbesartan.
ATH
C09CA04
Stel vorms en samestelling vry
U kan 'n anti-hipertensiewe middel in filmbedekte tablette koop. Die werking van die aktiewe stof is irbesartan. Die werktuig is eenkomponent, wat beteken dat die oorblywende verbindings in die samestelling nie anti-hipertensiewe werking toon nie. Die konsentrasie van irbesartan in 1 tablet: 75, 150 en 300 mg. U kan die produk in blase koop (14 st.). Die kartondoos bevat 2 selpakkies.
Farmakologiese werking
Die middel lewer 'n hipotensiewe effek. Die hoofstof in die samestelling daarvan dien as 'n reseptorantagonis. Dit beteken dat irbesartan die werking van angiotensien II-reseptore inmeng, wat help om die vaskulêre wande in toon te hou (verminder die lumen van are, are). As gevolg hiervan daal die tempo van bloedvloei effens.
Die funksie van tipe 2-angiotensien is nie net die vernouing van bloedvate met 'n daaropvolgende toename in druk nie, maar ook die regulering van plaatjie-aggregasie en die hechting daarvan. Die interaksie van reseptore en hierdie hormoon belemmer die produksie van stikstofoksied, wat 'n vasorelakserende faktor is. Onder invloed van Ibertan vertraag die beskryf prosesse.
Daarbenewens is daar 'n afname in die konsentrasie van aldosteroon. Dit is 'n hormoon van die mineralokortikoïedgroep. Dit word deur die bynierskors vervaardig. Die belangrikste funksie daarvan is om die vervoer van natrium- en kaliumkatione en chlooranione te reguleer. Hierdie hormoon ondersteun so 'n eienskap van weefsels soos hidrofilisiteit. Aldosteroon word gesintetiseer met deelname van tipe 2-angiotensien. Dus, met 'n afname in laasgenoemde se aktiwiteit, word die funksie van die eerste van die hormone onderdruk.
Die middel lewer 'n hipotensiewe effek.
Daar is egter geen negatiewe effek op kinase II nie, wat betrokke is by die vernietiging van bradykinien en bydra tot die vorming van tipe 2-angiotensien. Irbesartan het nie 'n beduidende effek op die hartklop nie. As gevolg hiervan neem die risiko van komplikasies van die kardiovaskulêre stelsel nie toe nie. Daar word opgemerk dat die betrokke instrument nie die produksie van trigliseriede, cholesterol beïnvloed nie.
Farmakokinetika
Die middel begin nie onmiddellik werk nie. Positiewe veranderinge kan gesien word 3-6 uur na inname van die middel. As gevolg hiervan is daar geen skerp drukdalings nie. Die verlaging van bloeddruk vind glad verloop. 'N Stabiele resultaat word nie onmiddellik bereik nie, maar wel na die eerste 2 weke na die aanvang van die behandeling. Piekdoeltreffendheid word oor 'n langer tydperk verseker. Die beste resultate met anti-hipertensiewe terapie word na 1-1,5 maande waargeneem.
Na die neem van 'n enkele dosis irbesartan, word die piek plasmakonsentrasie na 2 uur bereik. Die biobeskikbaarheid van hierdie stof oorskry nie 80% nie. Die middel kan op enige gerieflike tyd geneem word. Eet vertraag nie die opname nie en beïnvloed ook nie die intensiteit van blootstelling aan die geneesmiddel nie.
Met die behandeling versamel irbesartan nie beduidend in die bloedserum nie. Hierdie stof ondergaan transformasie met die daaropvolgende vrystelling van 1 metaboliet - glukuronied. Hierdie proses vind plaas as gevolg van oksidasie. Die belangrikste maniere om die stof uit te skei: saam met gal tydens urinering. In die geval van verswakte lewer- en nierfunksie is daar geen noemenswaardige verandering in farmakokinetiese eienskappe nie.
Die medikasie word voorgeskryf vir die behandeling van nefropatie, wat ontwikkel het teen die agtergrond van tipe 2-diabetes.
Aanduidings vir gebruik
Die hoofrigting van die gebruik van die middel is arteriële hipertensie. Daarbenewens kan die middel in so 'n patologiese toestand soos nefropatie (skade aan die nierparenchiem) gebruik word. Dit word gebruik as hierdie siekte ontwikkel teen die agtergrond van tipe 2-diabetes mellitus of hipertensie.
Kontra
Daar is min beperkings op die aanstelling van die betrokke geneesmiddel: onverdraagsaamheid teenoor die aktiewe bestanddeel, laktase-tekort, verswakte opname van galaktose, glukose.
Met sorg
'N Aantal relatiewe kontraindikasies word opgemerk, waarin dit nodig is om groter aandag te toon, insluitend:
- skending van die vervoer van natriumkatione;
- soutvrye dieet;
- verswakte nierfunksie, veral vernouing van die lumen van die nieraar;
- versnelde eliminasie van vloeistof uit die liggaam, insluitend patologiese toestande, gepaard met braking, diarree;
- onlangse gebruik van tiasied-diuretika;
- herstelperiode na 'n nieroorplanting;
- vertraag die gang van bloed deur die mitrale, aorta kleppe, wat deur stenose veroorsaak kan word;
- gelyktydige gebruik met preparate wat litium bevat;
- endokriene siektes wat verband hou met verswakte aldosteroon sintese;
- aterosklerotiese veranderinge in serebrale vate;
- siektes van die kardiovaskulêre stelsel: iskemie, onvoldoende funksie van hierdie orgaan.
Die medisyne word met omsigtigheid voorgeskryf vir 'n siekte in die kardiovaskulêre stelsel.
Hoe neem ek Ibertan?
In die eerste fase van die behandeling is die dosis irbesartan minimaal (150 mg). Veelvuldige toelating - 1 keer per dag. Die middel kan tydens 'n leë maag op 'n leë maag geneem word. In sommige gevalle is die dosis nog sterker nodig - tot 75 mg per dag. 'N Aanduiding hiervoor is dehidrasie, 'n afname in die volume bloed wat gesirkuleer is, medisyne ingeneem word wat vloeistofuitskeiding bevorder, en 'n soutvrye dieet.
As die liggaam swak reageer op die minimum dosis, word die hoeveelheid irbesartan tot 300 mg per dag verhoog. Daar word opgemerk dat die neem van dosisse van meer as 300 mg nie die anti-hipertensiewe effek van die middel verhoog nie. As u die hoeveelheid geneesmiddel in 'n groot rigting verander, moet u pouse handhaaf (tot 2 weke).
Terapie van nefropatie: die geneesmiddel word 150 mg per dag voorgeskryf. Indien nodig, word die dosis van die aktiewe stof verhoog tot 300 mg (hoogstens 1 keer per dag).
Met diabetes
Die middel word goedgekeur vir gebruik. Die verloop van die behandeling moet begin met 'n minimum dosis (150 mg). As die middel goed verdra word, kan die hoeveelheid aktiewe bestanddeel geleidelik toeneem.
Die duur van die behandeling word individueel bepaal.
Newe-effekte van Ibertan
Tydens terapie word 'n aantal kliniese afwykings opgemerk, waarvan die voorkoms gereeld afhang van die toestand van die pasiënt, die teenwoordigheid van ander siektes.
Aan die kant van die orgaan van die visie
Nie waargeneem nie.
Van die muskuloskeletale en bindweefsel
Pyn in die bors, spiere en bene.
Spysverteringskanaal
Naarheid, braking, los stoelgang, sooibrand, spysvertering.
Hematopoietiese organe
'N Toename in die inhoud van kreatinienfosfokinase, kalium en 'n afname in hemoglobien.
Sentrale senuweestelsel
Duiseligheid, hoofpyn, geestesversteurings, gepaard met verhoogde moegheid, prikkelbaarheid, angs.
Van die urienstelsel
Swak nierfunksie.
Van die asemhalingstelsel
'N Droë hoes verskyn.
Terwyl u die middel inneem, kan 'n droë hoes begin.
Van die geslagstelsel
Seksuele disfunksie.
Van die kardiovaskulêre stelsel
Verandering in hartklop, gevoel van spoel na die vel van die gesig.
Allergieë
Urtikaria, vaskulitis.
Impak op die vermoë om meganismes te beheer
Weens die verhoogde risiko van newe-effekte van die sentrale senuweestelsel, moet u versigtig wees as u voertuie bestuur. Veiligheidstudies van hierdie middel tydens aktiwiteite wat aandag benodig, is nog nie uitgevoer nie.
Spesiale instruksies
'N Skending van die water-elektrolietbalans word tydens terapie teen 'n agtergrond van uitdroging opgemerk. In hierdie geval kan die neem van Ibertan 'n sterker afname in druk uitlok.
In die geval van onvoldoende nierfunksie, word aanbeveel dat die inhoud van kalium, kreatinien beheer word.
Teen die agtergrond van renale arteriële stenose ontwikkel 'n ernstige vorm van hipotensie.
In die geval van onvoldoende nierfunksie, word aanbeveel dat die inhoud van kalium, kreatinien beheer word.
Die lae effektiwiteit van Ibertan in die behandeling van pasiënte met gediagnoseerde primêre hiperaldosteronisme word opgemerk.
As daar 'n neiging is tot komplikasies van die kardiovaskulêre stelsel, moet u die bloeddrukvlak konstant monitor tydens die behandeling, want dit verhoog die risiko van miokardiale infarksie.
Gebruik op ouderdom
Pasiënte ouer as 75 jaar word aanbeveel om die middel in minimale hoeveelhede te neem - 75 mg per dag.
Opdrag aan kinders
Nie gebruik nie.
Gebruik tydens swangerskap en laktasie
Nie aanbeveel nie.
Aansoek om nierfunksie
Nierversaking is nie 'n rede om die behandeling te staak nie. Terwyl u die middel teen die agtergrond van hierdie patologiese toestand neem, moet u versigtig wees.
Die ontwikkeling van ligte lewerpatologieë is nie 'n rede vir die onttrekking van medisyne nie.
Gebruik vir verswakte lewerfunksie
Die ontwikkeling van ligte patologieë van hierdie orgaan is nie 'n rede vir die onttrekking van medisyne nie. Die veiligheid van die gebruik van die middel teen 'n ernstige lewerversaking is nie ondersoek nie. Dit is dus beter om in hierdie patologiese toestand te weerhou van die behandeling van die betrokke middel.
Ibertan-oordosis
Dikwels verlaag pasiënte die bloeddruk beduidend, minder gereeld die ontwikkeling van tagikardie. In geïsoleerde gevalle kom tekens van bradikardie voor. Die vermindering van die intensiteit van negatiewe manifestasies sal maagspoeling help, die aanstelling van sorbente (mits die middel pas gebruik is). Om individuele simptome uit te skakel, word hoogs gespesialiseerde medisyne voorgeskryf, byvoorbeeld om hartritme, drukvlak te normaliseer.
Interaksie met ander medisyne
Hidrochloorthiazide dra nie by tot die verandering in die farmakodinamika en farmakokinetika van Ibertan nie. 'N Soortgelyke resultaat word waargeneem met die interaksie van die betrokke middel en Warfarin.
Teenaangedui kombinasies
Saam met Ibertan word ander medisyne wat die druk help verminder, nie voorgeskryf nie.
Moenie preparate bevat wat litium bevat nie. In hierdie geval neem die toksisiteit van die betrokke geneesmiddel toe.
Hydrochlorothiazide met Ibertan word swak gekombineer met colestiramine.
Geen aanbevole kombinasies nie
NSAID's veroorsaak die ontwikkeling van nierversaking, hiperkalemie.
Hydrochlorothiazide met Ibertan word swak gekombineer met colestiramine.
Flukonasool belemmer die transformasieproses van die betrokke geneesmiddel.
Kombinasies wat versigtigheid verg
Dit word toegelaat om betablokkers, diuretika van die tiasiedgroep, kalsiumkanaalblokkeerders saam met Ibertan te gebruik.
Wees versigtig tydens die gebruik van die betrokke middel en medisyne wat kalium bevat.
Alkoholverenigbaarheid
Aangesien etanol bydra tot die uitbreiding van bloedvate, word dit nie aanbeveel om alkoholhoudende drankies tydens terapie met Ibertan te gebruik nie. In hierdie geval neem die anti-hipertensiewe aktiwiteit van die middel toe.
Aangesien etanol bydra tot die uitbreiding van bloedvate, word dit nie aanbeveel om alkoholhoudende drankies tydens terapie met Ibertan te gebruik nie.
Analoë
Geldige opsies vir die vervanging van die betrokke middel:
- Irbesartan;
- Irsar;
- Aprovel;
- Telmisartan.
Die eerste opsie is 'n direkte plaasvervanger vir Iberta. Hierdie instrument bevat dieselfde aktiewe bestanddeel. Die dosis is 150 en 300 mg in een tablet. Volgens die belangrikste parameters verskil Irbesartan van Ibertan.
Irsar is 'n ander analoog van die betrokke middel. Dit verskil nie in samestelling, dosering van die aktiewe stof, indikasies en kontraindikasies nie. Hierdie fondse behoort tot dieselfde pryskategorie. 'N Ander plaasvervanger (Aprovel) kos 'n bietjie meer (600-800 roebels). Vrystellingsvorm - tablette. In 1 st bevat 150 en 300 mg irbesartan. Gevolglik kan die middel ook voorgeskryf word in plaas van die betrokke middel.
Telmisartan bevat die komponent met dieselfde naam. Die hoeveelheid is 40 en 80 mg in een tablet. Die werking van die geneesmiddel is gebaseer op die blokkering van die funksie van reseptore wat met angiotensien II interaksie het. As gevolg hiervan word 'n afname in druk opgemerk. Volgens die werkingsmeganisme is Telmisartan en die betrokke middel dus soortgelyk. Indikasies vir gebruik: hipertensie, voorkoming van die ontwikkeling van komplikasies (insluitend die dood) by siektes in die kardiovaskulêre stelsel.
Telmisartan het baie meer kontraindikasies. 'N Verbod op die gebruik van die middel tydens swangerskap, laktasie, in die kinderjare, met oortredings van die galweg, lewer word opgemerk. Dit word nie aanbeveel om dit te kombineer met middels van die groep angiotensienomskakelende ensieminhibeerders nie. Van die gelde wat oorweeg word, is Telmisartan die enigste plaasvervanger wat in plaas van Ibertan gebruik kan word, mits daar onverdraagsaamheid vir die aktiewe komponent, irbesartan, ontwikkel.
Terme vir apteekverlof
Die middel is 'n voorskrif.
Kan ek sonder voorskrif koop?
Nee, u moet 'n doktersvoorskrif kry om die medisyne te koop.
Prys vir Ibertan
Die gemiddelde koste is 350 roebels.
Bergingstoestande vir die middel
Aanbevole omgewingstemperatuur - nie hoër as + 25 ° С.
Vervaldatum
Die betrokke medisyne behou sy eienskappe vir 36 maande vanaf die datum van vrystelling.
Vervaardiger
Polpharma (Pole).
Die middel is 'n voorskrif.
Resensies vir Ibertan
Daria, 45 jaar oud, Saratov
Ons is al lank gediagnoseer met hipertensie. Sedertdien is ek op soek na 'n middel wat minder aggressief sou optree en 'n goeie terapeutiese effek sou lewer. Ek het verskillende dieetaanvullings en apteekprodukte probeer. Ek hou van die effek van Ibertan-terapie. Terwyl ek dit aanvaar, voel ek goed.
Veronika, 39 jaar oud, Krasnodar
Sy het met 'n behandeling begin met die agtergrond van 'n hipochloried dieet. Om hierdie rede het die dokter nie aanbeveel om die standaarddosis te neem nie, maar 75 mg per dag voorgeskryf. Ek het nie baie effek gesien nie. Toe die dokter toegelaat het om die hoeveelheid medisyne met twee keer te verhoog, het die druk aansienlik gedaal en weer normaal geword. Daarvoor was daar konstante sprong in bloeddruk, en opwaarts.
