PROTAFAN-INSULIEN: BESKRYWING, RESENSIES, PRYS

Send

Protafan-insulien verwys na mediumwerkende menslike insulien.

Die behoefte om die middel Insulin Protafan NM penfill te gebruik, kan voorkom by verskeie siektes en toestande. In die eerste plek, met tipe 1 en tipe 2-diabetes. Daarbenewens word die middel aangedui op die stadium van weerstand teen aanvanklike hipoglisemiese middels.

Die middel word ook saam met gekombineerde terapie (gedeeltelike immuniteit teen orale hipoglisemiese middels) gebruik as diabetes by swanger vroue gediagnoseer word en as dieetterapie nie help nie;

Tussentydse siektes en chirurgiese ingrepe (gekombineer of monoterapie) kan ook 'n rede vir die afspraak wees.

Hoe kan ek die middel vervang, analoë?

Insulin Bazal (prys ongeveer 1435 roebels);
Humulin NPH (prys ongeveer 245 roebels);
Protafan NM (prys ongeveer 408 roebels);
Aktrafan NM (prys ongeveer
Protafan NM Penfill (prys ongeveer 865 roebels).

Kenmerke van die middel

Die middel is 'n suspensie wat onder die vel ingestel is.

Groep, aktiewe stof:

Isulien-insulien-mens-semi-sintese (mens-semisinteties). Dit het 'n gemiddelde duur van die aksie. Protafan NM is teenaangedui in: insulinoom, hipoglisemie en hipersensitiwiteit vir die aktiewe stof.

Hoe om te neem en in watter dosis?

Insulien word een of twee keer per dag, 'n halfuur voor 'n oggendmaal ingespuit. Op hierdie plek, waar inspuitings gedoen sal word, moet dit voortdurend verander word.

Die dosis moet individueel vir elke pasiënt gekies word. Die volume daarvan hang af van die hoeveelheid glukose in die urine en bloedvloei, asook van die kenmerke van die verloop van die siekte. Basies word die dosis 1 keer per dag voorgeskryf en is 8-24 IE.

By kinders en volwassenes wat hipersensitief is vir insulien, word die dosisvolume verminder tot 8 IE per dag. En vir pasiënte met 'n lae sensitiwiteitsvlak, kan die behandelende geneesheer 'n dosis voorskryf wat meer as 24 IE per dag is. As die daaglikse dosis 0,6 IE per kg oorskry, word die middel deur twee inspuitings toegedien, wat op verskillende plekke gedoen word.

Pasiënte wat 100 IE of meer per dag ontvang wanneer hulle van insulien verander, moet voortdurend onder toesig van dokters wees. Die medikasie moet deur 'n ander vervang word, terwyl die bloedglukosevlakke konstant gemonitor word.

Farmakologiese eienskappe

Eienskappe van Insulin Protafan:

verlaag die bloedglukosekonsentrasie;
verbeter die opname van glukose in weefsels;
dra by tot verbeterde proteïensintese;
verlaag die tempo van glukoseproduksie deur die lewer;
verhoog glikogenogenese;
verbeter lipogenese.

Mikrointeraksie met reseptore aan die buitenste selmembraan bevorder die vorming van 'n insulienreseptorkompleks. Deur stimulasie in lewerselle en vetselle, sintese van CAMP of penetrasie in 'n spier of sel, aktiveer die insulienreseptorkompleks die prosesse wat binne die selle plaasvind.

Dit begin ook met die sintese van enkele sleutelensieme (glikogeen sintetase, heksokinase, pirovaat kinase, ens.).

'N Afname in bloedglukose word veroorsaak deur:

verhoogde glukosetransport binne selle;
stimulering van glikogenogenese en lipogenese;
verhoogde opname en opname van glukose deur weefsels;
proteïensintese;
'n afname in die tempo van suikerproduksie deur die lewer, d.w.s. 'n afname in die afbreek van glikogeen ensovoorts.

Wanneer kom die middel binne en hoe lank duur dit?

Onmiddellik nadat die suspensie bekendgestel is, kom die effek nie voor nie. Sy begin binne 60 - 90 minute optree.

Die maksimum effek vind plaas tussen 4 en 12 uur.Die werking duur van 11 tot 24 uur - dit hang af van die dosis en samestelling van insulien.

Newe-effekte

Hipoglukemie (verswakte gesig en spraak, bleekheid van die vel, verwarde bewegings, verhoogde sweet, vreemde gedrag, hartkloppings, irritasie, bewing, depressie, verhoogde eetlus, vrees, opwinding, slapeloosheid, angs, slaperigheid, parestesie in die mond, hoofpyn ;

Allergiese reaksies (verlaagde bloeddruk, urtikaria, kortasem, koors, angio-edeem);

'N Toename in die titer van anti-insulien teenliggaampies met 'n verdere toename in glukemie;

Diabetiese asidose en hiperglukemie (teen die agtergrond van infeksies en koors, gebrek aan dieet, gemis inspuiting, minimale dosisse): spoel in die gesig, slaperigheid, verlies van eetlus, konstante dors);

Hipoglykemiese koma;

In die beginfase van terapie - brekingsfoute en oedeem ('n tydelike verskynsel wat voorkom met verdere behandeling);

Bewuste waardedaling (soms ontwikkel 'n koma en 'n precomatose-toestand);

Op die inspuitplek, jeuk, hiperemie, lipodystrofie (hipertrofie of atrofie van die onderhuidse vet);

Aan die begin van die behandeling is 'n kortstondige visuele afwyking;

Kruis-immunologiese reaksies met menslike insulien.

Simptome van 'n oordosis:

stuiptrekkings;
sweet;
hipoglisemiese koma;
hartkloppings;
slapeloosheid;
verswakte sig en spraak;
bewing;
verstrengelde bewegings;
lomerigheid;
verhoogde eetlus;
vreemde gedrag;
angs;
prikkelbaarheid;
parestesie in die mondholte;
depressie;
bleekheid;
vrees;
hoofpyn.

Hoe om 'n oordosis te behandel?

As die pasiënt bewustelik is, skryf die dokter dekstrose voor, wat binnespiers of intraveneus via 'n drupper toegedien word. Glukagon of 'n hipertoniese dektrose-oplossing word ook intraveneus toegedien.

In die geval van hipoglisemiese koma, 20 tot 40 ml, d.w.s. 40% dekstrose oplossing totdat die pasiënt uit 'n koma verskyn.

Belangrike aanbevelings:

Voordat u insulien uit die verpakking neem, moet u seker maak dat die oplossing in die bottel 'n deursigtige kleur het. As onstuimigheid, neerslag of vreemde liggame sigbaar is, is die oplossing verbode.
Die temperatuur van die middel voor toediening moet kamertemperatuur wees.
In die teenwoordigheid van aansteeklike siektes, die funksionering van die tiroïedklier, die siekte van Addiosn, chroniese nierversaking, hipopituitarisme, sowel as diabete van die ouderdom, moet die dosis insulien individueel aangepas word.

Die oorsake van hipoglukemie kan wees:

oordosis;
braking;
dwelmverandering;
siektes wat die behoefte aan insulien verminder (lewer- en niersiektes, hipofunksie van die tiroïedklier, pituïtêre klier, byniere korteks);
nie-nakoming van voedselinname;
interaksie met ander medisyne;
diarree;
fisiese spanning;
verandering van inspuitplek.

Wanneer 'n pasiënt van dierlike insulien na menslike insulien oorgedra word, kan 'n afname in bloedglukosevlakke voorkom. Die oorgang na menslike insulien moet vanuit 'n mediese oogpunt geregverdig word, en dit moet onder die streng toesig van 'n dokter uitgevoer word.

Tydens en na die bevalling kan die behoefte aan insulien aansienlik verminder word. Tydens laktasie moet u u moeder 'n paar maande monitor totdat die behoefte aan insulien gestabiliseer is.

'N Neiging tot die verloop van hipoglukemie kan 'n verswakking in die vermoë van 'n siek persoon om voertuie te bestuur en meganismes en masjiene te onderhou, hou.

Deur suiker of voedsel met baie koolhidrate te gebruik, kan diabete 'n ligte vorm van hipoglukemie stop. Dit is raadsaam dat die pasiënt altyd ten minste 20 g suiker by hom gehad het.

As hipoglukemie uitgestel is, moet u die dokter inlig wat die terapie sal aanpas.