Glulisien is 'n inspuiting. Dit is 'n kort insulien en die aktiewe bestanddeel van sommige medisyne wat daarop gemik is om bloedsuikervlakke te verlaag. Dit word gebruik vir diabetes, wat verpligte terapie met die hormoon insulien benodig.
Gebruiksmetode en kontraindikasies
Glulisien is 'n rekombinante menslike insulien, maar die sterkte daarvan is gelyk aan die van gewone menslike insulien. Die middel begin baie vinniger werk, maar met 'n korter duur. Reeds 10-20 minute na onderhuidse inspuiting sal die diabeet 'n beduidende verligting ervaar.
Benewens subkutane inspuitings, kan die dwelm glulisien deur middel van 'n insulienpomp deurlopende infusie in die onderhuidse vet toegedien word. Die inspuiting word die beste gedoen kort of onmiddellik na die maaltyd.
Onderhuidse inspuitings moet op die skouer, heup of buik uitgevoer word. As ons van voortdurende infusies praat, word dit slegs in die maag uitgevoer.
In sulke gevalle word die gebruik van die middel nie aanbeveel nie:
- kinders se ouderdom;
- hipoglukemie;
- oormatige sensitiwiteit.
Insuliengulizien is van toepassing in die behandelingsregime wat voorsiening maak vir insulien van medium of lang duur. Die middel word in kombinasie met ander hipoglisemiese middels in tabletformaat gebruik, en word ook met 'n insulienspuit toegedien.
Manifestasie van newe-reaksies
Negatiewe reaksies na die gebruik van die middel kan voorkom:
- oormatige sensitiwiteit, byvoorbeeld swelling, jeuk en rooiheid op die terreine van die manipulasie. Sulke reaksies verdwyn in die reël met langdurige terapie. In sommige gevalle is die manifestasie van lipodystrofie (velprobleme wat veroorsaak word deur 'n skending van die afwisseling van die plekke van toediening van die middel) moontlik;
- allergiese reaksies (kortasem, allergiese dermatitis, urtikaria, jeuk, spasma in die bronchi);
- algemene reaksies (tot anafilaktiese skok).
Oordosis gevalle
Op die oomblik het medisyne nie inligting oor gevalle van oordosering van medisyne nie, maar hipoglykemie van verskillende intensiteite is teoreties moontlik.
Episodes van ligte oordosis kan stop met die gebruik van glukose of suiker wat voedsel bevat. Om hierdie rede moet elke diabeet altyd 'n klein hoeveelheid soet by hom hê.
Met ernstige en gepaardgaande verlies aan bewussynshypoglukemie, is dit moontlik om die proses te stop deur intramuskulêre of subkutane toediening van glukagon en intraveneuse dekstrose.
Nadat hy sy bewussyn herwin het, moet die pasiënt koolhidrate verbruik. Dit sal die herontwikkeling van hipoglisemie moontlik maak.
Kenmerke van die gebruik van die middel
As glulisien in kombinasie met die volgende middels gebruik word, kan insulien die hipoglisemiese effek verhoog en die risiko verhoog om hipoglisemie te ontwikkel:
- orale hipoglisemiese middels;
- disopiramied;
- ACE-remmers;
- fibrate;
- MAO-remmers;
- salisilate;
- sulfonamides;
- propoksifeen.
Wanneer insulien gekombineer word met danazol, salbutamol, isoniazides, diazoxide, fenothiazine-afgeleides, somatropien, diuretika, epinefrien, terbutalien, protease-remmers, antipsigotiese middels, sal Glulizin die hipoglisemiese effek verminder.
Die gebruik van betablokkers, litiumsoute, etanol en klonidien kan die effek van die geneesmiddel insulien Glulizin verswak. Pentamidien lok ook hipoglukemie en hiperglisemie uit.
Die gebruik van simpatolitiese aktiwiteitspreparate kan die manifestasies van adrenergiese refleksaktivering verberg. Dit sluit in guanethidine, clonidine.
Op voorwaarde dat die pasiënt na 'n ander soort insulien oorgeplaas word (of na 'n dwelmmiddel van 'n nuwe vervaardiger), moet hy streng mediese toesig kry. Dit is belangrik in die lig van die waarskynlike behoefte aan aanpassing van die terapie.
Verkeerde dosisse insulien glulisien of staking van behandeling veroorsaak die vinnige ontwikkeling van hipoglukemie en diabetiese ketoasidose (potensieel gevaarlike lewensomstandighede).
Die tyd van ontwikkeling van die hipoglykemiese toestand sal afhang van die snelheid van die werking van die medisyne wat gebruik word, en dit kan verander met die regstelling van die behandelingsregime.
Daar is sekere voorwaardes wat die opkomende hipoglykemie minder goed maak, byvoorbeeld:
- diabetiese neuropatie;
- intensivering van die behandeling met insulien;
- duur van diabetes;
- die gebruik van sekere medisyne;
- oordrag van die pasiënt van dierlike na menslike insulien.
'N Verandering in die dosis insulien glulisien is nodig wanneer die behandeling van voedsel geëet word of die liggaamlike las van die pasiënt verander word. Fisieke aktiwiteit onmiddellik na die eet word 'n moontlike risiko van hipoglukemie.
As kortwerkende insulien ingespuit word, sal 'n beduidende afname in bloedglukosekonsentrasie baie gouer voorkom as met die gebruik van oplosbare menslike insulien.
Ongekompenseerde hipoglisemie en hiperglikemiese reaksies kan 'n voorvereiste word vir bewussynsverlies, die ontwikkeling van 'n koma en die dood!
Gebruik tydens swangerskap en laktasie
Swanger vroue moet insulien glulisien onder toesig van 'n dokter gebruik en onderworpe wees aan bloedsuikervlakke.
Tydens borsvoeding kan die middel nie in melk binnedring nie en word dit goedgekeur vir gebruik. Tydens laktasie is dit nodig om die toegediende dosisse van die toegediende middel aan te pas. Daarbenewens kan 'n verandering in die dosering relevant wees in die teenwoordigheid van emosionele oorbelasting en gepaardgaande kwale.
