Nateglinide is 'n sintetiese middel met hipoglisemiese eienskappe, waarmee u die vlak van glukemie in die bloed met tipe 2-diabetes effektief kan beheer.
Nateglinide is 'n aminosuurderivaat met 'n hipoglisemiese eienskap.
Deur die gebruik van hierdie middel kan u glukemie in die liggaam van 'n pasiënt met diabetes beheer.
Die suikervlak in die liggaam van die pasiënt word gereguleer as gevolg van die stimulering van die sintese van die hormoon insulien in die beta-selle van die pankreas deur die middel.
Die middel is 'n wit poeier wat maklik oplosbaar is in metiel- en etielalkohol en chloroform. Dit is ook oplosbaar in eter, dit is moeilik om op te los in asetonitril en oktanol. Die middel is prakties onoplosbaar in water. Die molekulêre gewig van die verbinding is 317,45.
Farmakodinamika van die geneesmiddel
Die middel is 'n orale hipoglisemiese middel. Hierdie medikasie is 'n afgeleide van fenielalanien.
In die chemiese eienskappe en farmakologiese werking daarvan, het die geneesmiddel beduidende verskille van ander hipoglisemiese medikasie.
Met die gebruik van die middel kan u die vroeë sekresie van die hormoon insulien herstel, wat die konsentrasie van glukose in bloedplasma en die vlak van glukemiese hemoglobien HbA1c verminder.
Die proses van vroeë sekresie van insulien as reaksie op 'n toename in plasmaglukosekonsentrasie is die belangrikste meganisme vir die regulering van die glukemiese indeks, wat die normale werking van die liggaam verseker.
In die geval van die ontwikkeling van nie-insulienafhanklike tipe 2-diabetes in die liggaam, word die sintese van die hormoon insulien versteur. Boonop kan die vroeë fase van die sinteseproses heeltemal verdwyn. Nateglinide, wat geneem word voordat hy kos eet, werk op so 'n manier dat die liggaam hierdie fase van die hormoonsintese-proses herstel.
Die werking van die middel is die vinnige en omkeerbare effek van die aktiewe bestanddeel van die middel op ATP-afhanklike kaliumkanale van die membrane van beta-selle van die pankreasweefsel. Nateglinide aktiveer insulinsintese binne die eerste 15 minute onmiddellik na die eet. Hierdie werking van die geneesmiddel help om die pieke in die skommelinge in glukose in die bloedplasma uit te glad.
In die volgende ure keer die indikator vir insulienkonsentrasie weer normaal, wat die voorkoms van hiperinsulinemie vermy, wat die ontwikkeling van 'n vertraagde vorm van hipoglukemie uitlok.
Indikasies en kontraindikasie vir oordosis, oordosis
Nateglenide word gebruik as die pasiënt tipe 2 nie-insulienafhanklike diabetes mellitus het in die afwesigheid van positiewe veranderinge tydens die gebruik van dieetterapie en gedoseerde fisieke aktiwiteit.
Die middel kan beide tydens monoterapie en as komponent tydens komplekse terapie in die behandeling van tipe II-diabetes gebruik word.
Die middel word meestal in kombinasie met Metformin gebruik.
As u die middel gebruik, is daar 'n aantal kontraindikasies vir die gebruik daarvan. Die belangrikste van die kontraindikasies vir die gebruik van Nateglinide is die volgende:
- die teenwoordigheid van 'n pasiënt met tipe 1-diabetes mellitus;
- die teenwoordigheid van 'n pasiënt met diabetes mellitus tekens van ontwikkeling van diabetiese ketoasidose;
- opsporing van ernstige funksionele afwykings in die lewer;
- die draagtyd en die periode van borsvoeding;
- kinders se ouderdom van 'n pasiënt met diabetes;
- die teenwoordigheid van verhoogde sensitiwiteit vir die bestanddele wat in die samestelling van die middel ingesluit is.
Op grond van die meganisme van die effek van die geneesmiddel op die liggaam, kan aanvaar word dat die belangrikste gevolg van die oortreding van die aanbevole dosis by die behandeling van suikersiekte die ontwikkeling van hipoglisemie by die pasiënt is, wat sigbaar kan word in verskillende grade van die erns, afhangende van die omvang van die oordosis tydens terapie.
Die keuse van 'n metode vir die behandeling van oordosis simptome hang af van die mate van manifestasie.
Alhoewel die pasiënt se bewussyn en die afwesigheid van neurologiese manifestasies gehandhaaf word, word dit aanbeveel om 'n glukose- of suikeroplossing binne te neem en die voedselinname aan te pas.
Met die ontwikkeling van 'n ernstige vorm van hipoglisemiese toestand, waarin daar 'n koma en aanvalle is, word dit aanbeveel om intraveneuse glukose-oplossing uit te voer.
Die hemodialise-prosedure is 'n ondoeltreffende prosedure, aangesien Nateglitin 'n hoë mate van binding aan plasmaproteïene het.
Instruksies vir die gebruik van die middel
Die gebruik van die middel vir diabetes is binne.
In die geval van monoterapie word 'n dosis van 120-180 mg drie keer per dag voorgeskryf.
As Nateglinide as een van die komponente van komplekse terapie gebruik word, is die aanbevole dosis drie keer per dag tussen 60 en 120 mg.
Wanneer die middel gebruik word, kan die pasiënt 'n paar newe-effekte in die liggaam opdoen.
Newe-effekte tydens die gebruik van die middel kom tot uiting in 'n gebrekkige werking van die volgende stelsels en organe in die liggaam van 'n siek persoon:
- Oortredings van die senuweestelsel en sensoriese organe.
- Versteurings in die werking van die asemhalingstelsel.
- Mislukkings in die spysverteringskanaal.
- Metaboliese afwykings.
Daarbenewens kan newe-effekte voorkom wat die algemene toestand van die liggaam beïnvloed.
As daar versteurings in die senuweestelsel is, ervaar die pasiënt 'n duiseligheid.
Wanfunksies in die respiratoriese stelsel word gemanifesteer deur die voorkoms van respiratoriese infeksies by die pasiënt, die ontwikkeling van tekens van brongitis en die voorkoms van hoes.
In die geval van newe-effekte wat die werking van die spysverteringskanaal beïnvloed, het die pasiënt die voorkoms van diarree en 'n gevoel van naarheid.
Die belangrikste newe-effek van metaboliese afwykings is die ontwikkeling van 'n hipoglisemiese toestand in die liggaam van die pasiënt, en in ernstige gevalle van glukemiese koma.
Die ontwikkeling van 'n hipoglisemiese toestand met die gebruik van Nateglinide tydens behandeling is baie skaars.
Naarheid en diarree, aangesien newe-effekte van die inname van die middel ook baie selde voorkom, dikwels kom hierdie newe-effekte voor by persone wat ingewikkelde terapie van tipe 2-diabetes gebruik, as Metformin een van die komponente van die terapie is.
As u Netelinid inneem by 'n pasiënt met diabetes mellitus, word die voorkoms van pyn in die ruggraat opgemerk.
Daarbenewens kan griepagtige toestande in die liggaam van die pasiënt ontwikkel.
Analoë van die middel, berging en koste van die middel
Die middel moet op 'n donker plek gebêre word. Die opbergingstemperatuur van die middel moet tussen 15 en 30 grade Celsius wees.
Die tydsduur van die middel is twee jaar. Na verstryking van die bergingstydperk, is dit verbode om die medisyne vir behandeling te gebruik. 'N Verval produk moet herwin word.
Die opbergplek van die middel moet nie toeganklik wees vir kinders nie.
Tot op hede vervaardig die farmaseutiese industrie 'n groot aantal medisyne wat 'n soortgelyke uitwerking op die liggaam van 'n pasiënt met tipe 2-diabetes het.
Die algemeenste medisyne wat 'n soortgelyke effek het, is die volgende:
- waarborg fondse;
- amaril;
- Viktoza;
- Valium;
- Galvus Met;
- Metformin Teva;
- Lanzherin;
- Siofor850 en 'n paar ander.
Die meeste pasiënte wat Natelitid tydens die behandeling gebruik het, lewer positiewe resensies oor die middel.
Die teenwoordigheid van negatiewe oorsigte oor die middel word meestal geassosieer met dosisversteurings.
Die middel kan op voorskrifte by apteke gekoop word.
Die koste van 'n dwelmmiddel in die Russiese Federasie hang grootliks af van die streek waar die middel verkoop word.
Afhangend van die streek, kan die prys van 'n dwelmmiddel in die Russiese Federasie wissel van 6300 tot 10500 roebels per pakkie.
Die video in hierdie artikel vertel watter medisyne in die behandeling van diabetes gebruik kan word.
