Mertenil-tablette: oorsigte van dokters en indikasies vir gebruik

Pin
Send
Share
Send

Mertenil is 'n hipolipidemiese sintetiese middel wat gebruik word in kombinasie met dieetterapie wat 'slegte' cholesterol in menslike bloed verlaag. Dit normaliseer ook gekombineerde lipiedmetabolisme-afwykings en is 'n behandelings- en profilaktiese middel in die behandeling van aterosklerose. Dit kan geneem word in kombinasie met die nodige vitamiene om die funksies van die lewer en niere te herstel of te behou, asook om die immuunstelsel te ondersteun.

Dit is 'n selektiewe kompeterende remmer van die ensiem wat HMG-CoA in mevalonaat verwerk, waarvan die belangrikste effek gebaseer is op die sintese van cholesterol en LDL-katabolisme. Metabolisme is beperk - slegs 10 persent.

Die vermindering van die vlak van lae-digtheid lipoproteïene en die totale cholesterol dra by tot die kalsiumrosuvastatien wat deel uitmaak van die produk. Die stof word deur die ingewande en niere uit die liggaam geskei. Dosis neem toe, afhangende van die mate van toename in die tydsraamwerk vir die werking daarvan. Dit word toegelaat om dit ongeag ouderdom en geslag te gebruik as behandeling vir hipercholesterolemie. Vyf uur na toediening bereik die konsentrasie van die aktiewe komponent die maksimum, word dit in bloedplasma geaktiveer. Die persentasie absolute biobeskikbaarheid is 20.

Die resultaat vir 'n persoon sal reeds in die eerste week van Mertenil-terapie opgemerk word, en die maksimum effek word vertoon na 'n maand van gereelde toediening. Die effektiwiteit daarvan kan uitgebrei word onder die voorwaarde van stelselmatige gebruik.

'N Medikasie is beskikbaar in die vorm van tablette toegedraai in 'n dop. Die pakket bevat 3 blase, 10 elk. 'N Hulpmiddel soos Mertenil het 'n vaste gebruiksaanwysings, redelike prys, goeie resensies en 'n paar analoë.

Die prys van die dwelm in die Russiese Federasie is van 400 tot 700 roebels. Die pryssegment wissel na gelang van apteke en dosisse, en dit is slegs op voorskrif beskikbaar.

Hierdie medikasie word voorgeskryf volgens die aanwysings in kombinasie met 'n spesiale dieet.

Die aanstelling van die middel kan slegs deur die behandelende geneesheer uitgevoer word.

Selfadministrasie van die middel is streng verbode.

Dit word voorgeskryf vir:

  • hipertriglyceridemia - die vierde tipe volgens Fredrickson;
  • familiale homosigotiese hipercholesterolemie;
  • hipercholesterolemie, gekombineerde dislipidemiese toestande. Slegs in gevalle waar ander metodes nie effektief is nie.

Dit vertraag ook die ontwikkeling van aterosklerose en is een van die belangrikste metodes om beroerte, hartaanval en ander siektes van die kardiovaskulêre stelsel te voorkom. Dit word slegs voorgeskryf in die afwesigheid van direkte tekens by bejaardes.

Soos die meeste medisyne, is daar gevalle wat drankmedikasie kategorieë verbied. Kundiges verwys na kontraindikasies:

  1. Die periode van die geboorte van 'n kind en borsvoeding. Dit affekteer ook vroue wat die ouderdom van geboorte bereik het en gebruik nie betroubare voorbehoedmetodes nie.
  2. As daar 'n genetiese neiging tot miotoksiese komplikasies is.
  3. Die teenwoordigheid van miopatie.
  4. 'N Geskiedenis van nierversaking.
  5. Ontvangs van siklosporien en fibrate.
  6. As daar 'n duidelike ontwrigting van die lewer is.
  7. Individuele onverdraagsaamheid teenoor die aktiewe bestanddele van die middel.
  8. Laktose-onverdraagsaamheid.
  9. Wanabsorpsie van glukose-galaktose.
  10. Mense jonger as 18 jaar.

Dit is streng teenaangedui om die middel in sommige gevalle teen 40 mg teen 40 mg te gebruik. 'N Verbod kan wees:

  • lewersiekte in die akute fase;
  • hipotireose;
  • passie vir alkohol;
  • geskiedenis van spieranomalieë. Dit geld ook vir persoonlike en familiegeskiedenis.

Mense van die Mongoloid ras moet voor gebruik 'n dokter raadpleeg as gevolg van die neiging tot sekere siektes.

Hy het ook relatiewe kontraindikasies.

Die medikasie moet versigtig geneem word wanneer:

  1. Hoë risiko's vir die ontwikkeling van miopatie.
  2. Epilepsie van 'n onbeheerde vorm.
  3. Ernstige patologieë van metaboliese, endokriene elektrolietstelsels.
  4. Die teenwoordigheid van 'n geskiedenis van lewersiekte of 'n wanfunksie van die orgaan.
  5. Ouderdomskategorie 65+.
  6. Die teenwoordigheid van beserings.
  7. Teenwoordigheid van 'n geskiedenis van hipertensie.
  8. Sepsis siekte.
  9. Chirurgie van uitgebreide aard.

Daar moet onthou word dat u die middel slegs moet drink op grond van die aanbevelings van 'n dokter.

Voor die behandeling kry die pasiënt 'n spesiale dieet wat voedsel met lae cholesterol bevat. So 'n dieet moet met verdere terapie voorkom. Die dokter kies die hoeveelheid medisyne vir die pasiënt uitsluitlik op grond van die anamnese, algemene gesondheidstatus en die voorkoms van patologiese verskynsels. By die keuse van 'n dosering word die doel van terapie en die reaksie van die liggaam op behandeling in ag geneem. Die spesialis moet voldoen aan moderne mediese aanbevelings om lipiedvlakdoelwitte te bereik.

Die instruksies vir die gebruik van die medisyne is soos volg: u kan die medisyne te eniger tyd drink. Die tablet word ingesluk sonder om te kou, heeltemal ongeskonde, waarna dit eenvoudig met water afgespoel word.

Die aanvanklike porsie moet hoogstens 10 mg wees, ongeag of die pasiënt voorheen statien gedrink het.

By die keuse van die optimale aanvanklike dosis medisyne vertrou spesialiste op die totale cholesterolvlak van 'n spesifieke pasiënt en die risiko's van ontwrigting van die kardiovaskulêre stelsel. By die keuse word hulle ook gelei deur die moontlikheid van newe-effekte en die erns daarvan. Regstelling word, indien nodig, uitgevoer na 'n maand van gereelde inname van pille.

As die doel nie bereik is nie, moet u die inname tot 40 mg verhoog. So 'n behoefte ontstaan ​​dikwels met 'n ernstige verloop van hipercholesterolemie en 'n buitengewone hoë risiko vir siektes in die kardiovaskulêre stelsel. Die beheer van die dokter by die voorskryf van pille in hierdie grootte behoort baie deegliker te wees, aangesien daar in hierdie geval 'n risiko bestaan ​​vir die ontwikkeling van patologieë. Vir kategorie 70+ word die dosis voorgeskryf in 'n hoeveelheid van 5 mg en moet, afhangende van die omstandighede, aangepas word.

Die aanvanklike hoeveelheid vir pasiënte met nierversaking is 5 mg, 'n effense toename word toegelaat, maar die gebruik van 40 mg is absoluut teenaangedui. As die pasiënt aan ernstige nierfunksie ly, is die gebruik van hierdie medisyne in enige grootte gevaarlik. In hierdie geval is daar 'n absolute verbod op die gebruik van fondse.

'N Afsonderlike skending van die lewer kan as 'n absolute kontraindikasie vir die gebruik van die middel dien. In hierdie geval moet die werking en volle funksionering van die lewer beheer word, en die siektes van hierdie orgaan in die aktiewe fase moet 'n absolute kontraindikasie vir die inname van Mertenil wees.

Resensies van Mertenil meen dat hy meer as een newe-effek het. Sulke manifestasies word gereeld gesien, maar ten spyte hiervan word hulle swak uitgedruk en van korte duur.

As dit in 'n dosis van 5 tot 20 mg geneem word, is daar 'n risiko vir die ontwikkeling van tipe 2-diabetes, naarheid, braking, duiseligheid, astheniese sindroom, ontlasting van die maag, abdominale pyn-sindroom, myalgie word waargeneem.

Allergieë, veluitslag en erge jeuk, urtikaria, pankreatitis, rabdomyolise is 'n bietjie minder gereeld tydens die behandeling.

Met die gebruik van 40 of meer milligram van die stof, is dit moontlik:

  • die ontwikkeling van myalgie;
  • verhoogde glukose en bilirubien;
  • die voorkoms van buisvormige proteïnurie;
  • skending van die skildklier;
  • die voorkoms van miopatie.

Pasiënte ervaar baie selde manifestasies, want newe-effekte is die gevolg van verminderde immuniteit en individuele eienskappe. Skaars manifestasies sluit in:

  1. Hepatitis.
  2. Hematurie.
  3. Artralgie.
  4. Perifere edeem.
  5. Geheueverlies.
  6. Ontstelde kruk.
  7. Geelsug.
  8. Hoes.
  9. Asemhaling.
  10. Diabetiese poliëneuropatie.
  11. Trombositopenie.
  12. Slapeloosheid en nagmerries.
  13. Disfunksie van seksuele aard.
  14. Stevens-Johnson-sindroom.
  15. Pyn in die kop.
  16. Onstabiele emosionele toestande.
  17. Depressiewe toestande.
  18. Verhoogde aktiwiteit van lewertransaminases.
  19. Die teenwoordigheid van bloedmassas in die urine van die pasiënt.

Die rede vir kontak met 'n spesialis moet die teenwoordigheid van 'n koorsstoestand, spierswakheid en algemene ongemak wees. In hierdie geval moet die dokter óf die gebruik van die medikasie kanselleer óf die terapie aanpas.

As 'n oordosis voorkom, moet simptomatiese behandeling uitgevoer word. In hierdie geval moet u die werking van die lewer en die werking van CPK beheer.

Hemodialise is nie nodig nie, aangesien dit in so 'n situasie ondoeltreffend is.

Om Mertenil-terapie suksesvol te kan maak, moet u kennis dra van ander kenmerke van die effek daarvan.

Soos u weet, is dit streng verbode om dit te gebruik vir mense onder die ouderdom van 18 en swanger.

Daarbenewens moet die gebruik van hierdie middel slegs op aanbeveling van die behandelende dokter uitgevoer word.

By die aanstelling moet u onthou dat hy:

  1. Beïnvloed die niere. Die teenwoordigheid van proteïnurie word opgemerk by pasiënte wat tablette in die hoeveelheid 40 mg gebruik. As daar geen bykomende faktore is nie, sal dit van korte duur wees en nie deur duidelike simptome uitgedruk word nie. Die teenwoordigheid van so 'n oortreding beteken nie 'n ernstige en lang verloop van niersiekte nie. Tydens terapie met hierdie middel moet hierdie orgaan en die werking daarvan gemonitor word. Enige afwykings moet tot stilstand kom, of dosis daal.
  2. Beïnvloed die muskuloskeletale stelsel. Met die gebruik van medisyne vanaf 20 mg word die ontwikkeling van miopatie, malgie, soms rabdomioolise waargeneem. 'N Ander kenmerk van die toediening is die versigtige toediening van hierdie middel met Ezithimibe, aangesien dit baie sterk met mekaar omgaan en in sommige gevalle lei tot die ontwikkeling van patologieë. Verhoging van die dosis tot 40 mg lei tot 'n groter risiko vir rabdomyolise.

Voordat terapie voorgeskryf word, moet die dokter die pasiënt beslis ondersoek vir moontlike risiko's. As daar afwykings is, is dit natuurlik die voorspelde effektiwiteit en risiko's. Selfs voordat u terapeutiese aksies onderneem, is dit nodig om die inhoud van so 'n ensiem soos kreatienfosfokinases te beheer.

As die vlak vir die eerste keer meer as vyf keer die norm oorskry, moet dit na 'n ruk weer gemeet word. 'N Sekondêre meting sal die moontlikheid toon om die medisyne te neem. As die tweede indikator ook vyf keer die norm oorskry, moet die middel in die behandeling laat vaar word.

Tydens terapie moet die dokter die pasiënt beveel om agteruitgang of 'n verandering in gesondheidstatus aan te meld. Veral met swakheid en spierpyn, koors. Die gesondheidstoestand en die werk van die niere in die algemeen hang daarvan af.

In sommige gevalle word die middel toegelaat vir kinders ouer as 10 jaar. Dit is die uitsondering eerder as die reël.

U kan dit nie self voorskryf nie, want dit kan tot baie komplikasies lei.

Hierdie medisyne het meer as een effektiewe middel.

Hulle verskil slegs in sommige nuanses in prys.

Die koste van plaasvervangers word in roebels aangedui.

U kan Metrinil vervang:

  • Klivas 10, Klivas 20. - vanaf 135.
  • Rosuvastatin Sandoz - vanaf 330.
  • Die kruis - vanaf 392.
  • Roxeroi - vanaf 450.
  • Rosart - vanaf 298.
  • Rosucard 10, Rosucard 20, Rosucard 30 - vanaf 575.
  • Tevastor - vanaf 341.
  • Fastrong - vanaf 200.
  • Rosulip - vanaf 133.
  • Atorvastatin Technomedom - vanaf 70.

Elkeen van hulle het 'n ander vervaardiger, maar hulle is amper identies in werking en die belangrikste aktiewe komponent.

Voordat u medikasie gebruik, moet u 'n spesialis raadpleeg. Slegs 'n dokter wat die kenmerke van die mediese geskiedenis en algemene gesondheid ken, moet toepaslike terapie voorskryf.

Selfadministrasie van hierdie tipe middels kan lei tot die ontwikkeling van komplekse siektes. Die aktiewe bestanddeel het 'n besondere effek op die lewer en niere.

Daarom, in die teenwoordigheid van patologieë van hierdie organe, moet terapie slegs onder toesig van 'n dokter uitgevoer word, en vir enige manifestasie van newe-effekte word gespesialiseerde hulp benodig.

Inligting oor statiene word in die video in hierdie artikel verskaf.

Pin
Send
Share
Send