Lovastatin (lovastatin tablet) is 'n eerste generasie lipiedverlagende middel. Die kenmerk daarvan is die vermoë om beide lae-digtheidscholesterolfraksies positief te beïnvloed en die redes vir die toename in die vlak van die stof.
Dokters beskou die middel as een van die doeltreffendste statiene; die aktiewe bestanddele is natuurlik vir die menslike liggaam. In klein dosisse kom hulle voor in sommige kosse, byvoorbeeld in oestersampioene.
Die medisyne is in die vorm van tablette bedek met 'n beskermende laag. Kleur wissel van wit tot gelerig, dit bevat kalsium-lovastatien, mielie-stysel, silikondioksied, laktose-monohydraat, magnesiumstearaat. In apteke kan Lovastatin-tablette in verskillende dosisse gekoop word: 20, 20 of 40 mg.
Farmakologiese werking
Nadat hulle die menslike spysverteringskanaal binnegekom het, is die tablette vatbaar vir ensieme, word hulle geleidelik afgebreek en deur die mure van die organe van die spysverteringstelsel opgeneem. Die absorpsietempo hang direk van die dosis van die middel af, hoe hoër dit is, hoe vinniger dring die aktiewe stowwe deur die bloedstroom.
In die bloedstroom vorm die produk sterk bindings met proteïene, wat bydra tot die vinnige penetrasie van alle weefsels, 'n kwalitatiewe terapeutiese effek. Behandeling geskied tegelyk in twee rigtings, wat die medikasie die gewildste onder statiene maak.
Aanvanklik ontwrig Lovastatin die produksie van cholesterol, laat dit nie toe dat reduktase in mevalonaat verander nie. In die volgende stadium word die versnelde katabolisme van lae-digtheidsstowwe, trigliseriede en hoë-digtheid cholesterol matig verhoog.
Daarom het die geneesmiddel 'n onmiddellike terapeutiese effek en word dit 'n maatstaf vir die voorkoming van daaropvolgende cholesterolgroei. As gevolg van versnelde metabolisme:
- kumulasie van hoogstens een persent;
- die halfleeftyd is drie uur;
- die effek duur 'n maksimum van 14 uur.
Uitskeiding van die aktiewe stof kom hoofsaaklik deur die ingewande, die res deur die niere met urine.
'N Stabiele terapeutiese effek word geopenbaar na twee weke van die gereelde gebruik van die middel, en die middel bereik sy piekkonsentrasie na 'n maand en 'n half van die behandeling.
By langdurige gebruik neem die effektiwiteit van Lovastatin nie af nie.
Instruksies vir die gebruik van die middel
Die middel Lovastatin word aanbeveel vir die behandeling van primêre hipercholesterolemie-tipe. Dit word ook gebruik as die enigste middel in kombinasie met nie-dwelmterapieë (liggaamlike aktiwiteit, dieet).
Tablette word voorgeskryf vir die behandeling van hiperlipoproteïnemie, gekombineerde hipercholesterolemie, aterosklerose van bloedvate. Saam met die middel word die gebruik van onversadigde vetsure, 'n kursus vitamiene en minerale aangedui.
'N Dieet en 'n matige kompleks vir fisieke aktiwiteite word aanbeveel. Die gebruik van die medikasie bied 'n minimale risiko vir die oorgang van tipe 1 en tipe 2 diabetes mellitus na meer komplekse vorms.
Lovastatin kan aangevul word met die gebruik van suikerverlagende medisyne, dit is bedoel vir die voorkoming van siektes in die kardiovaskulêre stelsel. Die gebruik van die middel teen die waarskynlikheid van terugval is geregverdig:
- 'n beroerte;
- miokardiale infarksie;
- trombose.
Dit word geneem deur diabete met die risiko van koronêre revaskularisasie, onstabiele angina pectoris, koronêre arteriesiekte.
Hulle begin pille neem wanneer nie-farmakologiese metodes van terapie nie die beoogde resultaat gelewer het nie. Anders as die meeste statiene wat een keer per dag gebruik word, kan lovastatien in gelyke dosisse met 'n interval van 12 uur gebruik word.
Die eerste dosis van die middel moet nie meer as 10 mg wees nie, afhangend van die patologie en die kompleksiteit daarvan, word die hoeveelheid dwelm elke 2-4 weke verhoog. 'N Maksimum van 80 mg kan gedurende die dag geneem word.
'N Aansienlike afname in die werking van vetagtige stowwe met 'n lae en baie lae digtheid vereis 'n vermindering in die dosis van die geneesmiddel. Die hoeveelheid medisyne word elke week met 10 mg verminder. Die dosis kan ook met die helfte verminder word, maar dit is slegs geregverdig indien:
- oormatige gebruik van alkohol;
- 'n kursus met immuunonderdrukkers te slaag;
- chroniese verloop van lewersiektes van enige etiologie.
Dosisvermindering word uitgevoer tydens behandeling met skimmelwerende middels, antibiotika en medisyne wat antistollingsmiddels bevat.
U kan Lovastatin nie met siklosporiene kombineer nie, aangesien dit in hierdie geval moeilik sal wees om die konsentrasie van die aktiewe stof in die bloedstroom van die pasiënt op te spoor.
Kontra-indikasies, nadelige reaksies, oordosis
Met diabetes is 'n middel teen hoë cholesterol nie geskik vir alle pasiënte nie. Kontraïndikasies sluit individuele onverdraagsaamheid teenoor die aktiewe of hulpkomponente van die middel, die hoë aktiwiteit van transaminases in die lewer en lewerversaking in.
Dokters skryf Lovastatin nie voor tydens swangerskap van enige periode en tydens borsvoeding nie, vir kinders jonger as 18 jaar. Die veiligheid van die gebruik van tablette vir pasiënte van hierdie groep is nie bewys nie, die effektiwiteit van behandeling is nie bestudeer nie.
Die middel gee dikwels ook newe-reaksies. Een daarvan is miopatie. As daar trekpyn en swakheid in die rugspiere is, moet u 'n dokter raadpleeg vir advies. Na bevestiging van miopatie, word die verloop van die behandeling gestaak, en die pasiënt word dan voorgeskryf.
Die voortplantingstelsel sluit nie 'n afname in libido, erektiele disfunksie en ginekomastie uit nie. Aan die kant van die organe van die visie word rooiheid van die oë, vaag visie, 'n vaag lens opgemerk.
Ander ongewenste gevolge van behandeling is patologiese veranderinge in lewerweefsel. Om hierdie rede is daar 'n biochemiese ontleding van die lewer elke drie maande, met die geneigdheid tot orgaan siektes.
Met die toename in die aktiwiteit van transaminases tot kritieke vlakke, is dit nodig om op te hou om die tablette in te neem. Onttrekking van die middel verg ook newe-effekte:
- naarheid;
- braking;
- diarree;
- veluitslag;
- jeuk.
Volgens dokters is Lovastatin 'n effektiewe en veilige middel wat geskik is vir die behandeling en voorkoming van aterosklerose van bloedvate. Dikwels word dit selfs deur langdurige gebruik deur die liggaam goed verdra, en dit word baie selde gerapporteer in die ontwikkeling van ongewenste effekte.
In 2012 is daar egter 'n studie gedoen wat dui op ander newe-effekte. Onder hulle is geheueverlies, gedeeltelike vergeetagtigheid, afleiding en gemoedskommelings.
As die diabeet 'n verhoogde dosis van die middel geneem het, word simptomatiese behandeling voorgeskryf. Dit is noodsaaklik om soveel skoon water as moontlik te drink, om enterosorbente en absorberende middels mondelings te neem. Die bekendstelling van diuretika word ook aangedui. Hemodialise lewer nie 'n spesifieke resultaat nie, maar dit is geregverdig in veral ernstige gevalle van oordosis.
Na 'n oordosis begin 'n tweede behandelingskursus nie vroeër as na 6 maande nie en altyd onder toesig van 'n dokter.
Lovastatin-analoë
| naam | Prys in roebels |
| Medostatin | 550 |
| Mevacor | 220 |
| Cardiostatin | 240 |
| Rovakor | 390 |
| Holetar | 190 |
| Lovakor | 280 |
| Lovasterol | 200 |
Wanneer Lovastatin om een of ander rede nie geskik is vir diabete nie, en hy nie die middel in die naaste apteek gevind het nie, moet u 'n analoog van die middel neem. Sulke medisyne is identies in die aktiewe stof, dit kan die oorspronklike middel vervang.
Vir Lovastatin wissel die prys van 180 tot 300 roebels. In sommige gevalle is die medikasie selfs goedkoper as baie analoë. U kan dit in die apteeknetwerk koop sonder 'n voorskrif van 'n dokter.
Resensies oor die grootste hoeveelheid pille is positief.
Geneesmiddelinteraksie
Die gelyktydige gebruik van die middel saam met antifungale middels ontlok die ontwikkeling van miopatie, die vernietiging van spierweefsel. Die risiko van miopatie hou ook verband met die gelyktydige gebruik van 'n groot hoeveelheid pomelo sap.
As 'n diabeet Lovastatin saam met Warfarin neem, hou hy 'n groter risiko vir bloeding. By die behandeling met Colestiramin neem die biobeskikbaarheid van die middel af, daarom is dit belangrik om 'n interval van 2-4 uur tussen die geneesmiddels te hou.
As die medisyne gekombineer word met antikoagulante, neem kumarien afgeleides toe, bloeding neem toe en protrombientyd neem toe. Medisyne ken gevalle waar 'n diabeet ernstige hiperkalemie ontwikkel het.
Die middel verminder die risiko van siektes in die kardiovaskulêre stelsel. As dit reeds gediagnoseer is, sal die medikasie help:
- versterk vaskulêre mure;
- laer lae-digtheid cholesterol;
- die welstand van die pasiënt te verbeter.
In geval van nierversaking word tablette geneem teen 'n maksimum dosis van 20 mg. Nie meer as 20 mg van die stof per dag word gebruik saam met medisyne om die immuniteit te onderdruk nie.
Gedurende die terapie moet die diabeet 'n dieet volg met 'n verlaagde cholesterol. Daar word van tyd tot tyd aanbeveel om die konsentrasie van die vetagtige stof in die bloed te bepaal, lewer lewertoetse uit. Dit is ewe belangrik om die algemene toestand van die pasiënt te monitor. 'N Sein oor die noodsaaklikheid om te kanselleer is soetheid en spierpyn.
Kenners sal in hierdie artikel oor statiene praat.
