Torvacard is 'n middel in die statiengroep. Tydens die toediening het die middel doeltreffend geblyk om pasiënte met kardiovaskulêre patologieë te behandel, die teenwoordigheid van 'n patologiese vlak lipiede in die bloed. Dikwels word dit as 'n voorkomende voorgeskryf, dit verminder die risiko van dood.
ATH
Volgens die klassifikasie van medisyne het die produk die kode C10AA05. Die aktiewe stof is atorvastatien.
Torvacard is 'n middel in die statiengroep.
Stel vorms en samestelling vry
Hierdie middel is in tabletvorm beskikbaar. In vorm kan hulle ovaalvormig of lang ronde tweekleurig wees, bedek met 'n dop.
Verpakking - foelie- en plastiekblase, elk bevat 10 tablette. Blase word in kartonpakkies verpak, wat 'n verskillende getal tablette bevat (30 of 90 stuk).
Die samestelling bevat aktiewe stowwe en aanvullende.
Verpakking - foelie- en plastiekblase, elk bevat 10 tablette.
In die lys van aktiewe komponente:
- atorvastatien kalsium in 'n hoeveelheid van 10, 20 mg of 40 mg (hierdie data dui die verpakking aan).
Aangesien addisionele bestanddele teenwoordig is:
- magnesiumstearaat;
- mikrokristallyne sellulose;
- laag gesubstitueerde hyprolose;
- kolloïdale silikondioksied;
- magnesiumoksied;
- laktose monohydraat;
- croscarmellose natrium.
Die filmmembraan is vervaardig uit 'n klein hoeveelheid talk, macrogol 6000, titaandioksied en hypromellose 2910/5.
Farmakologiese werking
Die medikasie is 'n verteenwoordiger van die geneesmiddelgroep statiene, HMG-remmers. Hierdie middels kan die vlak van trigliseriede, plasmakolesterol, aktiewe metaboliete beïnvloed.
Die medikasie is 'n verteenwoordiger van die geneesmiddelgroep statiene, HMG-remmers. Hierdie middels kan die vlak van trigliseriede, plasmakolesterol, aktiewe metaboliete beïnvloed.
Die bloedproduk word deur die liggaam versprei en bereik die perifere weefsel. Dit werk in verskillende rigtings:
- die cholesterolvlak word met 30-46% verlaag;
- 30-50% kan die inhoud van apolipoproteïen verminder;
- verminder die inhoud van LDL-reseptore met 41-61% (lipoproteïenindeks met lae digtheid);
- tot 33% kan die hoeveelheid trigliseriede verminder;
- die tempo van apolipoproteïne A en HDL cholesterol in die bloed neem toe.
Die uitvoering van talle toetse het bewys dat die middel doeltreffend is. Dit gee 'n positiewe dinamika, selfs by pasiënte vir wie terapie met geneesmiddels van die statiengroep oneffektief was.
Farmakokinetika
Farmakokinetika het die volgende kenmerke. By elke daaropvolgende toediening van die middel word die HMG-CoA-reduktase-ensiem vir 20 tot 30 uur geblokkeer.
Eet van kos saam met die neem van 'n pil vertraag die werking van die aktiewe stof, maar hierdie faktor verminder nie die effektiwiteit nie.
Uitskeiding vind in 'n groter mate deur die ingewande plaas. Met urine word nie meer as 2% uitgeskei nie.
Eet van kos saam met die neem van 'n pil vertraag die werking van die aktiewe stof, maar hierdie faktor verminder nie die effektiwiteit nie.
Aanduidings vir gebruik
In die vorm van 'n terapeutiese en profilaktiese middel word die volgende gevalle voorgeskryf:
- Primêre hipercholesterolemie, 'n gekombineerde tipe hiperlipidemie. Patologie kan voorgestel word deur hipercholesterolemie van heterosigotiese familie en nie-familie. In hierdie gevalle word medikasie gekombineer met 'n spesiale dieet.
- Dysbetalipoproteinemie (volgens Fredrickson tipe III) en hoë serum TG-vlak (volgens Fredrickson tipe IV).
- Sommige siektes van die kardiovaskulêre stelsel. In hierdie geval word die medisyne voorgeskryf aan pasiënte wat die risiko loop van hartsiektes. Dit kan mense ouer as 55 wees wat 'n beroerte gehad het, 'n lang rookgeskiedenis het en aan diabetes ly. Daarbenewens kan dit arteriële hipertensie of linkerventrikulêre hipertrofie wees.
Kontra
Die gebruiksaanwysings bevat verskillende siektes en toestande waarin dit nie aanbeveel word om medikasie voor te skryf nie:
- lewersiekte (wat van die aktiewe tipe is);
- met lewerversaking (veral die gevalle wat op die Child-Pugh-skaal is vir erns A en B);
- individuele hipersensitiwiteit van die pasiënt vir een of meer komponente van die medikasie;
- by vroue, die periode van swangerskap en borsvoeding;
- 'n aantal oorerflike siektes wat verband hou met onverdraagsaamheid of tekort aan laktose;
- kinders en adolessente jonger as 18 jaar (die effek van die middel op kinders is nie bestudeer nie).
Met sorg
Die lys van kontraindikasies het nie 'n paar patologiese toestande en siektes bevat waarin die aktiewe stof die werking van interne organe kan ontwrig nie. In die teenwoordigheid van die volgende diagnoses, kan die dokter die medisyne aan die pasiënt voorskryf onder noukeurige monitering:
- metaboliese of endokriene stelsel afwykings;
- die teenwoordigheid van alkoholisme by die pasiënt;
- onbeheerde epilepsie;
- versteurde water-elektroliet balans, gekenmerk deur duidelike manifestasies;
- die teenwoordigheid in die geskiedenis van lewerpatologie (transaminases);
- arteriële hipotensie;
- diabetes mellitus;
- akute infeksies wat verband hou met ernstige (een van die kenmerkende voorbeelde is sepsis);
- die teenwoordigheid van rabdomyolise.
As die pasiënt alkoholisme het, kan die dokter die geneesmiddel onder streng toesig voorskryf.
Hoe om Torvacard te neem
Behandeling en voorkoming met behulp van tablette moet uitgevoer word in kombinasie met lipiedverlagende medisyne (terapeutiese dieet). Hierdie faktor het 'n groot invloed op die resultaat van terapie.
Die dosis van die medisyne vir elke pasiënt word individueel bereken, wat afhang van die diagnose en ander medikasie.
Dikwels word aanbeveel dat die hoeveelheid medikasie geleidelik toeneem. Dus, aan die begin van die behandeling, kan die daaglikse dosis 10 mg bereik en geleidelik toeneem tot 80 mg.
Die daaglikse dosis wat deur die dokter voorgeskryf word, word een keer geneem. Daar is geen spesiale vereistes vir eet nie. Tablette kan op 'n leë maag geneem word, voor, na of met etes. Laasgenoemde opsie word die meeste verkies.
Die pasiënt moet gereeld getoets word om die behandeling betyds reg te stel terwyl hy medikasie neem uit die groep statiene. Die doeltreffendheid begin binne 10-14 dae verskyn, en die maksimum dosis is moontlik binne 4 weke vanaf die aanvang van die gebruik.
Met diabetes
Atorvastatin kan bloedglukose verhoog, wat die risiko verhoog om diabetes te ontwikkel. By pasiënte wat reeds gediagnoseer is, verhoog dit die glukosevlak effens.
Atorvastatin kan bloedglukose verhoog, wat die risiko verhoog om diabetes te ontwikkel.
Verder is die voorkoming van kardiovaskulêre siektes (arteriële hipertensie, IHD) by mense wat geneig is tot hul ontwikkeling belangriker as sommige newe-effekte. 'N Belangrike reël in die behandeling van statiene is die nakoming van die dosis en gereelde toetsing.
Newe-effekte
Daar is skaars newe-effekte tydens die gebruik van die middel. Die meeste pasiënte verdra behandeling goed.
Die vervaardiger waarsku egter vir 'n moontlike manifestasie van die reaksie van die liggaam. Die teenwoordigheid van een of ander simptoom vereis die afskaffing van die medikasie en 'n besoek aan 'n dokter.
Spysverteringskanaal
Die spysverteringstelsel kan reageer op veranderinge in die aard van die ontlasting (diarree of hardlywigheid), dyspepsie, naarheid. In seldsame gevalle is daar buikpyn, braking en die voorkoms van pankreatitis.
In seldsame gevalle kan buikpyn, aanvalle van braking en die voorkoms van pankreatitis in die seldsame gevalle waargeneem word.
Hematopoietiese organe
In sommige pasiënte kan plasmavlakke van atorvastatien lei tot limfadenopatie, trombositopenie of bloedarmoede.
Sentrale senuweestelsel
Die lys van hierdie newe-effekte kan die volgende insluit:
- verskillende slaapstoornisse - dit is slaperigheid, slapeloosheid, en die voorkoms van nagmerries;
- hoofpyn;
- in sommige gevalle parestesie (tintelende sensasie in die arms, bene of ander liggaamsdele);
- stuiptrekkings;
- verhoogde geestelike prikkelbaarheid (verwys na as hiperesthesie);
- gereelde duiseligheid;
- aanvalle van depressie.
Van die kant van die sentrale senuweestelsel kan hoofpyn, duiseligheid voorkom.
Van die urienstelsel
In sommige gevalle is die voorkoms van jade, sistitis, urinêre inkontinensie. Mans het die risiko om impotensie of probleme met ejakulasie te ontwikkel. Vroue is gediagnoseer met vaginale bloeding.
Van die asemhalingstelsel
Dokters neem kennis van die moontlike voorkoms van pyn wat in die tragea en farinks, neusbloeding en longsiekte gekonsentreer is.
Van die immuunstelsel
Die algemeenste reaksie op die neem van pille is 'n allergiese reaksie wat uitgedruk word deur jeuk, uitslag, en effense swelling.
Die algemeenste reaksie op die neem van pille is 'n allergiese reaksie wat uitgedruk word deur jeuk, uitslag, en effense swelling.
Van die kant van metabolisme
Onder hierdie newe-effekte is hipoglukemie of hiperglykemie, 'n skerp liggaamsgewig (anorexia) of omgekeerd gewigstoename.
Aan die kant van die orgaan van die visie
Daar is verskillende reaksie-opsies: dit is 'n afname in die helderheid van sig, 'n gevoel van droë oë, in sommige gevalle is bloeding moontlik.
Aan die kant van die lewer en galweë
Die risiko bestaan dat patologieë soos cholestase, lewerversaking en hepatitis ontwikkel word.
Spesiale instruksies
Ken 'n middel om die normale cholesterol te herstel, slegs na die toepassing van 'n terapeutiese dieet, verhoogde fisieke aktiwiteit, gewigsverlies (vir vetsugtige mense).
Biochemiese parameters van lewerfunksie moet gereeld monitor. Hul vlak word op 6 en 12 weke na die aanvang van die behandeling nagegaan. Bykomende kontrole is nodig nadat die dosis van die middel verhoog is.
Alkoholverenigbaarheid
As u statien inneem, is dit raadsaam om die gebruik van drankhoudende drankies te laat vaar. Dit kan newe-effekte veroorsaak.
As u statien inneem, is dit raadsaam om die gebruik van drankhoudende drankies te laat vaar. Dit kan newe-effekte veroorsaak.
Impak op die vermoë om meganismes te beheer
Die instruksies bevat geen vermelding van die behoefte om op te hou om masjinerie en die voertuig te bestuur nie.
Gebruik tydens swangerskap en laktasie
Vroue tydens swangerskap en tydens borsvoeding mag nie die dwelm gebruik nie. Dit is te wyte aan die negatiewe effek van die aktiewe stof op die gesondheid en lewe van die fetus. Dit word ook nie aanbeveel om hierdie medisyne voor te skryf aan vroue in die voortplanting wat oneffektiewe voorbehoedmetodes gebruik nie.
Torvacard word aan kinders voorgeskryf
Hierdie medisyne word nie voorgeskryf vir kinders en jongmense onder die ouderdom van 18 nie. Inligting oor die effek van die aktiewe stof op die liggaam van die kinders is nie beskikbaar nie.
Gebruik op ouderdom
Die voorskrif van die middel is gebaseer op die diagnose van 'n pasiënt of 'n mediese geskiedenis. Voordat die behandeling begin en tydens behandeling, moet die dokter die toestand van die pasiënt monitor.
Voorskryf aan ouer pasiënte is gebaseer op 'n diagnose of 'n geskiedenis van siekte.
Oordosis
'N Oordosis word gemanifesteer deur simptome wat as newe-effekte voorkom. Daar is geen spesifieke teenmiddel vir hierdie aktiewe stof nie. Om normale gesondheid te herstel, word simptomatiese terapie uitgevoer.
Interaksie met ander medisyne
Atorvastanin kan gelyktydig gebruik word om die effek daarvan te verander en die werking van ander medisyne te beïnvloed.
- Met immuunonderdrukkende en antifungale middels. Die aktiewe stof word minder aktief ('n verminderde hoeveelheid van die element kom in die bloed voor).
- Met aluminium en natriumhidroksied. Konsentrasie word dikwels met 'n derde verminder.
- Met spironolacton, cimetidine en ketoconazole word endogene steroïedhormone dikwels verminder.
- Met die gebruik van Colestipol word die aktiewe bestanddeel se vlak met 'n kwart verlaag.
- Met orale voorbehoedmiddels. Dit werk slegs in interaksie met dié wat norethindrone of ethinylestradiol bevat. In hierdie geval neem die konsentrasievlak van norethindrone en ethinylestradiol in die bloed toe.
Vervaardiger
Die maatskappy Zentiva is besig met die vervaardiging van medisyne en primêre verpakking, dit is in die Slowaakse Republiek geleë.
Die maatskappy Zentiva is besig met die vervaardiging van medisyne en primêre verpakking, dit is in die Slowaakse Republiek geleë.
Sekondêre verpakking word deur sowel Zentiva as die Russiese maatskappy Zio-Zdorovye CJSC (in Moskou) uitgevoer.
Analoë
Atorvastatin dien as die aktiewe stof, dus sal die geneesmiddels waarin hierdie komponent geleë is 'n soortgelyke effek hê. Daarbenewens is daar 'n aantal medisyne met 'n ander samestelling, maar soortgelyke aksies.
Voorbereidings analoë:
- lipon;
- Vazator;
- Atomaks;
- Rosuvastatine;
- Tulip;
- Atoris;
- Lipitor.
Tulip is 'n analoog van Torvacard.
Terme vir apteekverlof
Om 'n middel te koop, is 'n voorskrif nodig.
Kan ek sonder 'n voorskrif koop?
Volgens die instruksies word die medisyne nie sonder die voorskrif van 'n dokter uitgegee nie.
Prys vir Torvacard
Die koste van 'n medisyne hang af van verskillende funksies: die aantal tablette in een pak, die prysbeleid van apteke.
Bergingstoestande vir die middel
Hierdie medikasie benodig nie gespesialiseerde bergingstoestande nie.
Houdbaarheid van die middel Torvakard
Onder behoorlike bewaring, duur die medisyne vier jaar.
Resensies van Torvacard
Oor die jare wat dit in die farmakologiemark bestaan, het die middel homself as uiters effektief gevestig. Dit blyk uit die resensies van dokters en pasiënte.
Kardioloë
Konstantin, kardioloog, het 14 jaar ervaring in mediese praktyke
Vir pasiënte met koronêre hartsiektes (koronêre hartsiektes), lewer hierdie middel 'n hoë doeltreffendheid. Dit kan egter slegs met 'n terapeutiese dieet bereik word. Van die voordele is dit die moeite werd om 'n klein aantal newe-effekte en gebruiksgemak te noem.
Vir pasiënte met koronêre hartsiektes (koronêre hartsiektes), lewer hierdie middel 'n hoë doeltreffendheid. Dit kan egter slegs met 'n terapeutiese dieet bereik word.
Pasiënte
Irina, 45 jaar oud, Ufa
By diagnose van diabetes mellitus, is hierdie medisyne onder andere voorgeskryf. Ek neem dit al 'n paar maande. Ten spyte van die groot aantal van hierdie newe-effekte, was daar geen onaangename sensasies nie. Die enigste ding is dat u gereeld toetse moet neem vir beheer.
