Telmista 80 is 'n anti-hipertensiewe middel met 'n duidelike diuretiese effek. Dit word gebruik vir die behandeling en voorkoming van kardiovaskulêre patologieë.
Internasionale nie-eienaardige naam
Telmisartan - Telmisartan.
Telmista 80 - anti-hipertensiewe middel met 'n duidelike diuretiese effek.
ATH
S09SA07.
Stel vorms en samestelling vry
Pelletized. Op grond van die kwantitatiewe inhoud van die aktiewe bestanddeel, is 20 mg, 40 mg en 80 mg tablette beskikbaar.
Die belangrikste aktiewe stof van Telmista is telmisartan. Bykomende komponente: magnesiumstearaat, meglumien, laktosemonohydraat, natriumhidroksied, hidrochloortiazied (1 tablet bevat 12,5 mg).
Farmakologiese werking
Die eienskappe van die middel is gebaseer op die gekombineerde interaksie van telmisartan met die stof hidrochloorthiazide, wat 'n diuretikum is. Die middel is 'n selektiewe tipe antagonis wat die werking van angiotensien implementeer ii. Die aktiewe bestanddeel van die middel het 'n lang verhouding met die AT1-reseptor.
Die middel verminder die hoeveelheid aldosteroon in bloedplasma.
Die middel verminder die hoeveelheid aldosteroon in bloedplasma. Daar is geen blokkerende effek op ioonkanale en renien nie. Die blokkerende effek op die kininase II-stof, wat 'n dalende effek op bradykinien het, is ook afwesig.
Met 'n dosis van 80 mg, blokkeer die medikasie die hipertensiewe effekte van angiotensien II heeltemal. Die anti-hipertensiewe effek kom voor na 3 uur vanaf die oomblik van inname. As 'n persoon gediagnoseer word met arteriële hipertensie, help dit om die sistoliese bloeddruk te verlaag sonder om die frekwensie van die hartklop te beïnvloed.
Met 'n skielike beëindiging van medikasie, is daar geen onttrekkingsindroom nie; die drukaanwysers keer geleidelik terug na normaal.
Farmakokinetika
Sodra dit in die liggaam is, word die bestanddele van die middel opgeneem deur die slymvlies van die spysverteringskanaal. Die biobeskikbaarheid van telmisartan is 50%. Die aktiewe stof werk bedags, die uitgesproke effek bly 48 uur.
Sodra dit in die liggaam is, word die bestanddele van die middel opgeneem deur die slymvlies van die spysverteringskanaal.
'N Paar uur na die gebruik van die middel word die hoeveelheid hoofstof in die bloedplasma gelyk gemaak, ongeag of dit voor of tydens voedsel geneem is. Die verskil in die konsentrasie van komponente in die plasma is te danke aan die geslag van die pasiënt. By vroue sal hierdie aanwyser hoër wees.
Aanduidings vir gebruik
Opgedra aan:
- in die teenwoordigheid van noodsaaklike hipertensie;
- vir die behandeling van tipe 2-diabetes, waarin die interne organe aangetas word;
- as 'n profilakse van sterftes in die teenwoordigheid van siektes van die kardiovaskulêre stelsel by 'n pasiënt ouer as 50 jaar.
Vir profilaktiese toediening word die middel gebruik in gevalle waar die pasiënt 'n geskiedenis van siektes en patologiese prosesse het, soos 'n beroerte, afwykings in die werk van perifere bloedvate wat veroorsaak word deur bloedsomloopstoornisse of voortspruit uit diabetes mellitus. Tydige voorskryf van die middel verminder die risiko van hartaanval en beroerte.
Vir profilaktiese toediening word die medisyne gebruik vir 'n beroerte.
Kontra
Dit is verbode om te gebruik as die pasiënt 'n individuele onverdraagsaamheid teenoor die individuele bestanddele van die middel het. Ander kontraindikasies:
- swangerskap;
- laktasieperiode;
- siektes van die galweë belemmerend;
- die pasiënt het onverdraagsaamheid teenoor stowwe soos laktose en fruktose.
Die ouderdomsperk vir die gebruik van medisyne is die ouderdom van die pasiënt onder die ouderdom van 18 jaar.
Met sorg
Daar is 'n aantal relatiewe kontraindikasies vir die gebruik van die medikasie, waarvan die toediening slegs moontlik is in gevalle waar dit nie moontlik is om positiewe dinamiek te bewerkstellig uit die gebruik van ander mediese toestelle nie. Met die omsigtigheid word die medisyne aan die pasiënte voorgeskryf in die teenwoordigheid van die volgende toestande:
- stenose van bilaterale arteries in die niere;
- arteriële stenose in die teenwoordigheid van slegs een nier;
- afname in die sirkulerende bloedvolume;
- gediagnoseerde hiponatremie;
- die teenwoordigheid van hiperkalemie;
- nieroorplanting chirurgie;
- vermoedelike nierversaking;
- pasiënte met 'n verswakte lewerfunksie;
- kardiomyopatie obstruktiewe, hipertrofiese tipe.
Hoe om Telmista 80 te neem?
Die middel is bedoel vir orale toediening, die gebruik word een keer per dag uitgevoer, daar is geen verband met voedselinname nie.
Vir die behandeling van noodsaaklike tipe hipertensie by volwassenes word die middel voorgeskryf in 'n dosis van 1 tablet (met 'n aktiewe stofhoeveelheid van 40 mg). Die hoeveelheid geneesmiddel kan verminder word tot 20 mg per dag. As daar vir 'n lang tyd geen positiewe dinamiek bestaan uit die gebruik van die medisyne nie, word die dosis verhoog na 80 mg volgens die besluit van die behandelende geneesheer.
As alternatief word die medisyne saam met diuretika voorgeskryf. Met hierdie kombinasie kan u die mees uitgesproke anti-hipertensiewe effek verkry. 'N Toename in dosis is slegs moontlik as daar vir 4-8 weke geen positiewe dinamika is nie, aangesien die middel 'n kumulatiewe effek het.
Die middel is bedoel vir orale toediening, die gebruik word een keer per dag uitgevoer.
As 'n voorkomende middel vir mense van 50 jaar oud met relevante siektes met kardiovaskulêre toon, is die daaglikse dosis een tablet per dag. Aan die begin van die behandeling kan addisionele medikasie benodig word om die bloeddrukaanwysers aan te pas.
Gebruik die middel vir diabetes
'N Medisyne by mense met diabetes kan die ontwikkeling van hipoglukemie uitlok, en met hierdie middel word konstante monitering van glukosevlakke benodig.
Indien nodig, word die dosisaanpassing hiervan en insulienpreparate uitgevoer.
Newe-effekte
Die waarskynlikheid van nadelige simptome is laag, mits die medisyne korrek ingeneem word, in die dosis wat deur die behandelende dokter aangedui is, sowel as dat die pasiënt geen kontraindikasie vir hierdie geneesmiddel het nie.
Spysverteringskanaal
Newe-effekte soos pyn in die buik, ontlasting in die vorm van diarree, die ontwikkeling van dyspepsie, konstante opgeblasenheid en winderigheid, en naarheidaanvalle kom selde voor. Dit is buitengewoon skaars, maar die voorkoms van simptome soos droogheid in die mondholte, ongemak in die buik en vervorming van smaak word nie uitgesluit nie.
Newe-effekte soos pyn in die buik kom selde voor.
Hematopoietiese organe
Die ontwikkeling van bloedarmoede. Skaars newe-effekte is trombositopenie en eosinofilie. Die middel kan 'n toename in die hoeveelheid uriensuur uitlok.
Sentrale senuweestelsel
Selde - flou toestande. Die voorkoms van 'n konstante gevoel van slaperigheid by die pasiënt teen die agtergrond van die gebruik van Telmista word nie uitgesluit nie.
Van die urienstelsel
Selde - die ontwikkeling van interstisiële nefritis, nierversaking. Dit word nie uitgesluit om 'n infeksie met die ontwikkeling van sistitis by te sluit nie.
Van die asemhalingstelsel
Die voorkoms van kortasem en droë hoes. In uiters seldsame gevalle is die ontwikkeling van long interstisiële siekte.
Die asemhalingstelsel kan 'n droë hoes veroorsaak.
Van die geslagstelsel
Die volgende komplikasies kom selde voor - nierfunksie, die ontwikkeling van akute nierversaking.
Van die kardiovaskulêre stelsel
Die ontwikkeling van bradikardie word selde waargeneem, en uiters selde, tagikardie. So 'n newe-effek as 'n afname in bloeddrukaanwysers word nie uitgesluit nie.
Van die muskuloskeletale en bindweefsel
Die ontwikkeling van sciatica (die voorkoms van pyn in die buik), spierspasmas, seerheid in die sening.
Allergieë
Newe-effekte op die vel is jeuk en rooiheid, urtikaria, die ontwikkeling van eritem en ekseem. Die gebruik van medikasie veroorsaak baie selde die ontwikkeling van anafilaktiese skok.
Die gebruik van medikasie veroorsaak baie selde die ontwikkeling van anafilaktiese skok.
Spesiale instruksies
Die middel word selde voorgeskryf aan pasiënte wat tot die Negroid-ras behoort, want in hierdie geval is die effektiwiteit van die middel baie laer. Dit word verklaar deur 'n rasse-aanleg vir 'n verminderde aktiwiteit van die renienstof. Die middel kan die vaskulêre toon in die niere verhoog en lei tot 'n toename in cholesterol wanneer dit in kombinasie met diuretika gebruik word.
Alkoholverenigbaarheid
Dit is streng verbode om alkoholiese en alkoholhoudende drankies te drink.
Impak op die vermoë om meganismes te beheer
Daar is geen beperkinge op die bestuur van 'n motor en met komplekse meganismes nie. Maar dit is nodig om die feit in ag te neem dat teen die agtergrond van die gebruik van hierdie middel nie die risiko bestaan dat dit newe-simptome as duiseligheidsaanvalle ontwikkel nie.
Daar is geen beperkinge op die bestuur van 'n motor en met komplekse meganismes nie.
Gebruik tydens swangerskap en laktasie
Om moontlike negatiewe gevolge op die pasgebore baba te voorkom, word Telmista nie tydens borsvoeding toegelaat nie. As die gebruik van hierdie medikasie benodig word, moet laktasie tydelik gekanselleer word. Swangerskap is 'n absolute kontraindikasie vir die gebruik van die middel.
Telmist se afspraak vir 80 kinders
Kliniese studies rakende die toediening van die middel by pasiënte jonger as 18 jaar is nie uitgevoer nie. Gegewe die risiko's van moontlike komplikasies, word kinders nie voorgeskryf nie.
Gebruik op ouderdom
Geen dosisaanpassing is nodig nie.
Aansoek om nierfunksie
Selde voorgeskryf vir pasiënte met nierfunksie. In so 'n situasie is dit nodig om die konsentrasie van kalium in die bloed en kreatienstowwe te beheer.
Aktiewe bestanddele word met gal uitgeskei, wat op sy beurt weer 'n ekstra las in die lewer en siektes vererger.
Gebruik vir verswakte lewerfunksie
Die gebruik van die medikasie deur pasiënte met diagnoses soos cholestase, obstruktiewe siektes in die galweë of met nierversaking is streng verbode. Aktiewe bestanddele word met gal uitgeskei, wat op sy beurt weer 'n ekstra las in die lewer en siektes vererger.
Dit mag slegs gebruik word as die pasiënt ligte tot matige niersiektes het. Maar die dosis in sulke situasies moet minimaal wees, en die middel moet slegs onder toesig van 'n dokter geneem word.
Oordosis
Gevalle van oordosis word selde gediagnoseer. Moontlike tekens van verergerende toestande wat voorkom by oormatige gebruik van die middel, is die ontwikkeling van tagikardie en bradikardie, hipotensie.
Terapie in die geval van verergering is simptomaties. Hemodialise word nie gebruik nie weens die onmoontlikheid om die bestanddele van die middel uit die bloed te verwyder.
Interaksie met ander medisyne
Die gelyktydige gebruik van medisyne van 'n identiese groep kan die mate van terapeutiese effek verhoog.
Die gelyktydige gebruik van hierdie medikasie met nie-steroïdale anti-inflammatoriese middels: Ibuprofen, Simvastatin, Paracetamol, Glibenclamide en 'n aantal ander medisyne wat asetielsalisielzuur bevat, is verbode. Hierdie kombinasie van medisyne kan die ontwikkeling van nierversaking veral by pasiënte met gediagnoseerde dehidrasie uitlok.
Die gelyktydige gebruik van medisyne van 'n identiese groep kan die mate van terapeutiese effek verhoog.
As Telmist en medisyne van die antidiabetiese groep terselfdertyd gebruik word, sal individuele dosisaanpassing van alle geneesmiddels nodig wees.
Analoë
Bereidings met 'n soortgelyke spektrum van werking: Prirator, Mikardis, Tanidol, Telzap.
Terme vir apteekverlof
'N Mediese voorskrif word benodig.
Kan ek sonder voorskrif koop?
No.
Prys vir Telmista 80
Vanaf 320 roebels.
Bergingstoestande vir die middel
By temperatuurtoestande tot 25 ° С.
Die middel word slegs op voorskrif aangebied.
Vervaldatum
Nie langer as 3 jaar nie.
Vervaardiger
Krka, dd Novo Mesto, Slowenië
Resensies oor Telmista 80
Die menings van pasiënte en dokters oor die medisyne is in die meeste gevalle positief. As die instrument korrek gebruik word, veroorsaak dit selde dat die newe-simptome ontwikkel. Die middel het homself ook as 'n voorkomende middel bewys, wat die risiko's vir skielike aanvalle van hartaanvalle en beroertes by mense vanaf 55 jaar verminder.
Dokters
Cyril (51), kardioloog: "Die enigste nadeel van Telmista 80 is die kumulatiewe effek, terwyl die meeste pasiënte dadelik hul toestand wil verlig. Ek skryf die medisyne voor by bejaardes wat 'n geskiedenis van hartaanvalle het. Dit kan u red van baie komplikasies en verminder sterftigheidsrisiko's, soos blyk uit baie jare van waarneming. "
Marina, 41 jaar oud, terapeut: “Telmista 80 is in staat om eerstegraadse hipertensie goed te behandel, en met kombinasieterapie is dit ook effektief om hipertensie van graad 2 te behandel. Met gereelde gebruik van die middel word 'n positiewe effek na 1-2 weke verkry, en sodoende word 'n onaangename simptoom as aanhoudend uitgeskakel. drukstuwings. Ongewone voorvalle is uiters skaars. "
Pasiënte
Maxim, 45 jaar oud, Astana: "'n Dokter het Telmist voorgeskryf vir die behandeling van die aanvanklike stadium van hipertensie. Voorheen het ek baie dinge probeer, maar ander medisyne het newe-effekte veroorsaak, of het glad nie gehelp nie. Daar was geen probleme met hierdie medisyne nie. 2 weke na die begin van die behandeling die druk het na normaal teruggekeer en op dieselfde vlak gehandhaaf, sonder onaangename spronge. "
Ksenia, 55 jaar oud, Berdyansk: "Sy het Telmist begin neem na die aanvang van die menopouse, omdat die druk heeltemal gepynig het. Die middel het gehelp om die aanwysers goed te normaliseer. Selfs al spring hulle voor, is dit onbeduidend en bring dit nie veel kommer nie."
Andrei, 35 jaar oud, Moskou: "Die dokter het Telmist 80 vir my vader aangestel, hy was 60 jaar oud, en hy het al 'n hartaanval gehad. As die bloeddruk voortdurend styg, is die kans groot dat 'n hartaanval weer sal plaasvind. Dit het byna 'n maand geduur, sodat die medisyne begin werk, maar die vader hou van die effek daarvan om dit in te neem, het die druk weer normaal geword. '
