Die middel Atoris: gebruiksaanwysings

Pin
Send
Share
Send

Atoris is 'n lipiedverlagende middel wat tot die derde generasie statiene behoort. Die chemiese verbinding verlaag die vlak van lae-digtheid lipoproteïene (LDL), wat bydra tot die vorming van cholesterolplakkate op die wande van bloedvate. Die middel is bedoel om die risiko van siektes in die kardiovaskulêre stelsel te verminder. Dit word aanbeveel om die middel slegs te gebruik indien voorkomende maatreëls (na 'n lae-koolhidraat-dieet en oefening) nie die lipiedmetabolisme help normaliseer het nie.

ATH

S10AA05

Atoris is ontwerp om die risiko van siektes in die kardiovaskulêre stelsel te verminder.

Stel vorms en samestelling vry

Die middel is beskikbaar in tabletvorm en in die vorm van ampulle vir inspuiting. In die meeste gevalle word oplossingsbottels nie sonder 'n voorskrif van 'n dokter verkoop nie, omdat inspuitings slegs onder stilstaande toestande toegedien word. Inspuitings is nodig in gevalle waar die gebruik van die pil om die een of ander rede nie moontlik is nie.

Tablette

1 enteriese bedekte tablet bevat 10, 20, 30 of 40 mg aktiewe bestanddeel - atorvastatin kalsium.

As hulpkomponente in die produksie word gebruik:

  • melksuiker;
  • croscarmellose en natriumlaurylsulfaat;
  • mikrokristallyne sellulose;
  • magnesiumstearaat;
  • kalsiumkarbonaat.

1 enteriese bedekte tablet bevat 10, 20, 30 of 40 mg atorvastatienkalsium.

Die filmmembraan bestaan ​​uit polivinielalkohol, talk, macrogol 3000 en titaandioksied. Ronde eenhede van die middel is in blase vervat en is wit geverf.

Farmakologiese werking

Verlaag cholesterol en lae-digtheid lipoproteïne as gevolg van die werking van atorvastatien. Die chemiese verbinding vertraag die ensiematiese aktiwiteit van HMG-CoA-reduktase, wat aan die beginfase van die vorming van cholesterol in die lewer deelneem. As gevolg van die werking van atorvastatien word die sintese van lipofiele alkohol verminder, terwyl die aantal LDL-reseptore vergroot. In hierdie geval vind die beslaglegging en uitskeiding van LDL en cholesterol in die bloed plaas.

Die terapeutiese effek word na 2 weke van die kursus waargeneem. Die maksimum effek van die middel word waargeneem na 'n maand van gereelde inname.

Atoris verlaag cholesterol en lae-digtheid lipoproteïene as gevolg van die werking van atorvastatien.
Die middel help om die vorming van cholesterol in die lewer te vertraag.
Die maksimum effek van die middel word waargeneem na 'n maand van gereelde inname.

Farmakokinetika

Die aktiewe stof bereik die maksimum plasmavlakke 1-2 uur na orale toediening. Absorpsie vind in die dunderm plaas. Die biobeskikbaarheid tydens die eerste deurgang deur die lewer is slegs 12%, wat te wyte is aan die metaboliese tempo in hepatosiete.

Nadat die atorvastatien 98% in die bloedstroom beland het, vorm dit 'n kompleks met plasma-albumien en word dit vinnig na weefsels versprei. Slaag nie die bloedbreinversperring nie. Die transformasie van die aktiewe stof vind plaas in hepatosiete met die vorming van aktiewe produkte wat 70% van die terapeutiese effek het. Die effek van die middel bly 20-30 uur.

Die halfleeftyd is 14 uur. Die middel word met gal uitgeskei. 45% van die middel verlaat die liggaam deur die ingewande, 2% deur die urinêre stelsel.

Wat help

Die middel word gebruik om die volgende patologiese toestande te behandel:

  • met hipertriglyceridemia;
  • om cholesterol, lae-digtheid lipoproteïne in primêre hipercholesterolemie te verminder, gekombineerde hiperlipidemie by pasiënte ouer as 10 jaar;
  • as 'n voorkomende maatreël vir kardiovaskulêre siektes by mense wat geneig is tot die ontwikkeling van patologiese prosesse in die bloedsomloopstelsel teen die agtergrond van ander siektes;
  • met koronêre hartsiektes om die waarskynlikheid van 'n hartaanval van 'n hartspier, angina pectoris, te verminder.

Atoris word vir koronêre hartsiektes gebruik.

'N Medikasie word gebruik om die plasmakonsentrasie van totale cholesterol en LDL by homosigotiese hipercholesterolemie te verlaag.

Kontra

In spesiale gevalle word die middel nie aanbeveel of verbied vir gebruik nie:

  • verhoogde vatbaarheid vir strukturele komponente;
  • wanabsorpsie van monosakkariede;
  • patologiese skade aan skeletspiere;
  • sirrose van verskillende erns;
  • periode van swangerskap en laktasie;
  • verhoogde aktiwiteit van aminotransferases in hepatosiete;
  • chroniese vorm van hepatitis.

Wees versigtig as daar 'n verhoogde risiko vir rabdomyolise of lewersiekte is.

Die medisyne word nie tydens swangerskap voorgeskryf nie.

Hoe en hoeveel om te neem

Die middel is bedoel vir orale toediening.

Die dosering word deur die behandelende dokter gekies op grond van laboratoriumgegewens oor die hoeveelheid totale cholesterol en LDL in die bloed. Die daaglikse norm wissel gemiddeld van 10 tot 80 mg. By die bepaling van 'n behandelingsregime (duur van die kursus, aanbevelings, daaglikse dosis), maak 'n mediese spesialis staat op die individuele eienskappe van die pasiënt (ouderdom, gewig) en die erns van die patologiese proses.

Die siekteTerapiemodel
Primêre hipercholesterolemie en gekombineerde hiperlipidemieDie aanbevole daaglikse inname is 10 mg. Die terapeutiese effek word binne 14 dae gemanifesteer en bereik 'n maksimum na 4 weke. Die effek van die middel by langdurige gebruik word deur die leeftyd gehandhaaf.
Homosigotiese familiale hipercholesterolemie80 mg 1 keer per dag (afname in die vlak van cholesterol en LDL met 18-45%).
Heterosigotiese oorerflike hipercholesterolemieDie aanbevole dosis in die eerste fase van die terapie is 10 mg per dag. Die daaglikse tarief word op 'n individuele basis gekies. 'N Geleidelike toename tot 40 mg per dag word toegelaat.

Die maksimum dosis moet nie 80 mg per dag oorskry nie.

In kombinasie met sekwestrante van galsure word atorvastatien in die hoeveelheid 40 mg per dag geneem.

Voorkoming van kardiovaskulêre siektesDie daaglikse norm is 10 mg.
Gebruik dit in die kinderjare van 10 tot 18 jaar met 'n heterosigotiese toename in cholesterolDie aanbevole dosis aan die begin van die behandeling is 10 mg per dag, met 'n daaropvolgende toename tot 20 mg indien nodig.

As die pasiënt Atoris-tablette vir diabetes neem, moet u in hierdie geval die glukosevlak gereeld monitor.

In die eerste fase van die behandeling is dit noodsaaklik om die vlak van lipoproteïene een keer per 14-30 dae te monitor en op grond van aanwysers 'n dokter raadpleeg oor die aanpassing van die dosis.

Met diabetes

Atorvastatin verhoog die waarskynlikheid van tipe 2-diabetes met 'n gepaste neiging. As die pasiënt Atoris-tablette vir diabetes neem, moet u in hierdie geval gereeld die vlak van glukose monitor en antidiabetiese middels neem.

Die aktiewe verbinding van die middel kan die plasmakonsentrasie van suiker en hemoglobien HbA1C verhoog.

Die gebruik van die middel vir diabetes is toelaatbaar, maar u moet die dokter se aanbevelings streng volg.

Hoe lank kan ek neem

Met 'n hoë risiko vir hartaanval is dit dwarsdeur die lewe nodig om die middel gereeld te neem. Afgeleides van statiene is nie bedoel vir beperkte gebruik nie. Intervalle word nie aanbeveel nie.

As daar 'n risiko van hartspierinfarksie is, moet u die middel dwarsdeur die lewe gereeld neem.

Newe-effekte

As newe-effekte voorkom, moet u u dokter raadpleeg wat die middel sal vervang of die daaglikse dosis kan aanpas. In die meeste gevalle gaan negatiewe manifestasies van matige tot matige erns onafhanklik nadat die liggaam aanpas by aktiewe stowwe. As u sleg voel, word dit aanbeveel om op te hou met die medisyne.

Spysverteringskanaal

Die newe-effekte van die middel op die spysverteringskanaal kan voorkom in die vorm van die volgende reaksies:

  • verhoogde eetlus;
  • sooibrand, naarheid, braking;
  • stomatitis;
  • lewer koliek, diarree;
  • droë mond
  • epigastriese pyn;
  • pankreatitis.

Wanneer melena (swart ontlasting) verskyn, is dit noodsaaklik om die pasiënt dringend in die hospitaal te neem, omdat die kleur van die ontlasting dui op bloeding in die slukderm of maag.

Een van die newe-effekte van Atoris is die ontwikkeling van pankreatitis.

Hematopoietiese organe

Negatiewe simptome van die hemopoiëtiese organe word gemanifesteer in die vorm van bloedarmoede, limfadenopatie en trombositopenie.

Sentrale senuweestelsel

Aan die kant van die senuweestelsel, die ontwikkeling van parestesie (verlies van sensitiwiteit), slapeloosheid, depressie, angs, prikkelbaarheid, duiseligheid, hoofpyn, koördinasieversteuring, verswakte psigo-emosionele beheer.

Met die afname in kognitiewe funksies en geheueverlies, moet u ophou om die middel te neem.

Van die urienstelsel

Moontlike ontwikkeling van nierversaking.

Van die asemhalingstelsel

As u medikasie neem, kan dit neusbloeding, rinitis, ontsteking van die bronchies, kortasem, asma veroorsaak.

Die gebruik van 'n medikasie kan ontsteking in die brongi veroorsaak.

Van die kardiovaskulêre stelsel

Negatiewe reaksies van die bloedsomloopstelsel kan gepaard gaan met 'n manifestasie van pyn in die bors, aritmie, tagikardie, ortostatiese hipotensie, ontsteking van die vaskulêre wand en verhoogde bloeddruk.

In laasgenoemde geval word dit nie aanbeveel om anti-hipertensiewe medisyne te neem voordat u 'n mediese spesialis raadpleeg nie.

Van die immuunstelsel

In seldsame gevalle kan anafilakse ontwikkel.

Allergieë

Die verhoogde vatbaarheid van liggaamsweefsel vir die strukturele bestanddele van die middel kan die voorkoms van 'n uitslag, jeuk, eritem, urtikaria, Quincke-oedeem, dermatitis veroorsaak.

Anafilaktiese skok is 'n gevaarlike manifestasie van 'n allergie wat gekwalifiseerde mediese sorg benodig.

Spesiale instruksies

Teen die agtergrond van die gebruik van die middel, kan myalgie (spierpyn) en nierfunksie voorkom.

Spierpyn kan voorkom tydens die gebruik van die middel.

As die eerste tekens van siektes of risikofaktore verskyn, is dit nodig om die serumaktiwiteit van kreatienfosfokinase te bepaal.

As die chemiese indikator tien keer die boonste grens van die norm oorskry, word die neem van Atoris-tablette gestop.

Met die gelyktydige gebruik van colchicine word miopatie waargeneem.

Alkoholverenigbaarheid

Etanol verhoog die las op hepatosiete en vererger die toestand van die kardiovaskulêre stelsel. Terselfdertyd verhoog etielalkohol die plasmakonsentrasie van atorvastatien en verhoog dit die giftige effek op die liggaam. In hierdie verband is die ontvangs van alkoholiese drank tydens dwelmterapie verbode.

Impak op die vermoë om meganismes te beheer

In verband met die moontlike manifestasie van negatiewe gevolge van die sentrale senuweestelsel gedurende die behandelingsperiode, word dit aanbeveel om nie te ry nie, om met ingewikkelde meganismes te werk, en van ander aktiwiteite wat vinnige reaksie en konsentrasie benodig.

Tydens die behandeling met Atoris word aanbeveel dat u nie ry nie.

Gebruik tydens swangerskap en laktasie

Atorvastatin gaan deur die plasentale versperring en is daarom teenaangedui vir gebruik tydens embrioniese ontwikkeling. Die middel kan in die melkkliere ophoop en die liggaam met borsmelk verlaat. Daarom is dit nodig gedurende die behandelingstydperk laktasie te kanselleer.

Aanstelling Atoris vir kinders

Dit is verbode om gebruik te word vir kinders jonger as 18 jaar, uitgesonderd gemengde hiperlipidemie.

Gebruik op ouderdom

Vir bejaardes ouer as 50 jaar is dosisaanpassing nie nodig nie.

In pasiënte met 'n verswakte lewerfunksie

In die geval van verswakte lewerfunksie, moet sorg gedra word. Dit is nodig om die aktiwiteit van AST en ALT, alkaliese fosfatase en bilirubien gereeld te monitor.

In pasiënte met niersiekte

Pasiënte met verswakte nierfunksie hoef nie die dosis van die geneesmiddel aan te pas nie.

Pasiënte met verswakte nierfunksie hoef nie die dosis van die geneesmiddel aan te pas nie.

Oordosis

Met die misbruik van die middel, is 'n skerp daling in bloeddruk en die voorkoms van 'n simptomatiese prentjie van bedwelming (braking, hoofpyn, pyn in die epigastriese streek, stuiptrekkings) moontlik. Daar is geen spesiale teenmiddel nie, en daarom is die behandeling daarop gemik om die manifestasies van die kliniese beeld uit te skakel.

Interaksie met ander medisyne

Met die gelyktydige toediening van atorvastatien met ander middels, is die volgende reaksies moontlik:

  • Fenoïtien en Rifampisien verswak die terapeutiese effek van Atoris.
  • 40 mg van die middel met 200 mg Diltiazem verhoog die maksimum konsentrasie van atorvastatien, terwyl teensuurmiddels die vlak van die aktiewe stof in die plasma verlaag.
  • Die middel verhoog die opname en plasmakonsentrasie van voorbehoedmiddels met estrogeeninhoud.
  • Colestipol verlaag atorvastatienvlakke met 25%, maar dit het 'n sinergistiese effek. Die terapeutiese effek van die neem van medisyne neem toe.
  • Warfarin verhoog die effek van atorvastatien op bloedstolling, omdat dit help om protrombientyd te verminder. Die effek van die chemiese verbinding duur 15 dae.
  • Onversoenbaar met fusidiensuur.

Die pasiënt se toestand moet gekontroleer word met die kombinasie van 80 mg Atoris en Digoxin. Laasgenoemde se plasmakonsentrasie neem met 20% toe.

Atoris verhoog die opname en plasmakonsentrasie van voorbehoedmiddels wat estrogeen bevat.

Analoë

Onder die plaasvervangers wat 'n soortgelyke werkingsmeganisme op die sellulêre strukture van die liggaam het, is daar:

  • simvastatien;
  • atorvastatine;
  • Rozukard;
  • Lovas Tatin;
  • Lipitor;
  • Rosuvastatine;
  • Roxer;
  • Vasilip;
  • Cardiostatin.

Analoog wat 'n suiwer verbinding van atorvastatien bevat, word goedkoper verkoop in vergelyking met ander generieke produkte. Maar terselfdertyd is die terapeutiese effek daarvan swakker. Sintetiese middels gebaseer op atorvastatienderivate het 'n beter effek op die kardiovaskulêre stelsel en verlaag cholesterol saam met LDL.

Terme vir apteekverlof

Die medisyne word op voorskrif verkoop.

Vinnig oor dwelms. simvastatien
Vinnig oor dwelms. Atorvastatine.

Prys vir Atoris

Die gemiddelde koste van die middel wissel van 660 tot 1200 roebels.

Bergingstoestande vir Atoris

Dit is verpligtend om die verpakking op 'n droë, beperkte plek vanaf 'n ligte plek by temperature tot +25 ° C te hou. Moenie toelaat dat die middel in kinders se hande val nie.

Vervaldatum

2 jaar

Getuigskrifte van dokters en pasiënte op Atoris

Mikhail Korolev, 47 jaar oud, Ufa

Na 'n hartaanval het die dokter Atoris-tablette voorgeskryf om cholesterol te verlaag. Aanbeveel dat u 20 mg per dag inneem. Na 8 weke van gereelde inname het ek besluit om 'n bloedtoets te doen. Die cholesterolvlakke was naby aan normaal (ek het van 8 tot 4,8 mmol / l gedaal). Die dokter het gesê dat as ek dit in dieselfde modus gebruik, dit 4,5-4,3 mmol / L sal kan bereik. Ek is vol vertroue in die effektiwiteit en veiligheid van die medisyne.

Victoria Murchenko, kardioloog, Tomsk

In haar kliniese praktyk was sy oortuig dat die middel die cholesterolvlakke kan normaliseer en help indien nodig. Van die negatiewe gevolge kom daar selde 'n uitslag, hoes en seer keel voor. Die middel beïnvloed gunstig die toestand van die kardiovaskulêre stelsel.

Pin
Send
Share
Send