Lorista 12.5 is 'n kardiologiese medikasie wat die bloeddruk verlaag, ongeag die geslag en ouderdom van pasiënte. Dit werk deur die blokketting van die oligopeptiedhormoon angiotensien, wat vasokonstriksie veroorsaak.
Internasionale nie-eienaardige naam
Losartaan.
ATH
Die ATX-kode is C09CA01.
Lorista 12.5 is 'n kardiologiese medikasie wat die bloeddruk verlaag, ongeag die geslag en ouderdom van pasiënte.
Stel vorms en samestelling vry
Dit word vervaardig in die vorm van filmbedekte tablette wat aktiewe en hulpstowwe in hul samestelling bevat.
Die verpakking kan 30, 60 of 90 tablette in blase van 10 stukke bevat. Daar is 'n dosis van 12,5 mg, 25 mg, 50 mg en 100 mg.
Lorista 12.5 bevat 12,5 mg aktiewe stof.
Die aktiewe bestanddeel is kalium losartan.
Die afgeleide van laktose vir direkte pers word aangevul met stysel, enterosorbens, verdikkingsmiddel, ens. Die samestelling bevat ook die komponente van die filmbedekking van die produk.
Farmakologiese werking
Losartan is 'n angiotensien antagonis 2. Dit blokkeer die reseptore van hierdie hormoon hoofsaaklik in die bloedvate van die hart, niere en byniere, wat 'n hipotensiewe effek tot gevolg het.
Verminder totale weerstand in perifere vate, druk in die longsirkulasie; het 'n diuretiese effek, verhoog die weerstand teen fisieke aktiwiteit in hartversaking.
In pasiënte met arteriële hipertensie beïnvloed losartan in die aanbevole dosisse nie die hoeveelheid vas trigliseriede, cholesterolkonsentrasie en glukosevlak nie.
Die middel is beskikbaar in die vorm van tablette in 'n filmskulp, wat in die samestelling daarvan aktiewe en hulpstowwe bevat.
Farmakokinetika
Die absorpsie van die aktiewe stof vind vinnig plaas en na 60-70 minute is die hoogste konsentrasie in bloedplasma en 'n afname in angiotensien alreeds bereik. Dit versprei deur aan bloedplasma-proteïene te bind. Dit word in die lewer omgeskakel na karboksielsuur.
Uitskeiding vind binne 6-9 uur plaas deur die niere met urine en deur die ingewande met gal.
Wat help
Dit is 'n effektiewe medikasie vir die kombinasie-terapie van arteriële hipertensie en hartversaking.
Aangestel in die volgende gevalle:
- primêre arteriële hipertensie in volwassenheid;
- in die behandeling van niersiekte by volwasse pasiënte met arteriële hipertensie en tipe 2-diabetes mellitus met proteïnurie;
- 'n chroniese vorm van hartversaking, as dit onmoontlik is om spesifieke middels te gebruik as gevolg van onverdraagsaamheid;
- voorkoming van beroerte met verhoogde bloeddruk en bevestigde linkerventrikulêre hipertrofie.
Teen watter druk om te neem
Dit word voorgeskryf wanneer die bloeddruk verhoog word, ongeag die ouderdom, uitgesonderd kinders onder 6 jaar.
Kontra
Direkte kontraindikasies is:
- lae bloeddruk;
- negatiewe reaksie op die aktiewe stof of ander bestanddele van die middel;
- ouderdom tot 6 jaar;
- verhoogde kaliumbloed by pasiënte;
- verswakte glukose-absorpsie;
- laktose-onverdraagsaamheid;
- dehidrasie;
- die tydperk van swangerskap en borsvoeding.
Met sorg
Daar moet veral aandag gegee word aan die voorskryf van medikasie aan kinders en jongmense onder die ouderdom van 18 jaar as gevolg van die lae kennis van die effek op die liggaam en die ontwikkeling van die kinders.
Versigtig en onder toesig van mediese personeel word fondse geneem tydens die vernouing van die nierare, na 'n nieroorplanting, tydens die vernouing van die aorta of mitrale klep, verdikking van die wand van die linker- of regterventrikel van die hart, verswakte nieraktiwiteit by hartversaking, hartvatsiektes, siektes van die bloedvate van die brein, verhoogde produksie van aldosteron, neem hoë dosisse diuretikummedisyne.
Hoe om Lorista 12.5 te neem
Neem mondeling een keer per dag, en konsentreer nie op voedselinname nie (voor, na, tydens die maaltyd).
Moontlike toediening saam met ander anti-hipertensiewe middels.
By hoë bloeddruk word 50 mg eers voorgeskryf, en dan word die dosis volgens sommige pasiënte tot 100 mg per dag verhoog.
Afhangend van die erns en verloop van lewersiektes, word die hoeveelheid geneesmiddel soms verminder tot 25 mg per dag.
By chroniese hartversaking, gee aanvanklik 12,5 mg per dag, en verhoog dan geleidelik tot 150 mg per dag, verhoog elke keer die dosis twee keer met 'n interval van 'n week. Die aanstelling van so 'n stelsel van toediening word aanbeveel in kombinasie met diuretika en hartsglikosiede.
Neem mondeling een keer per dag, en konsentreer nie op voedselinname nie (voor, na, tydens die maaltyd).
Met diabetes
As die pasiënt diabetes mellitus van die tweede graad het met 'n verhoogde proteïen in die urine, om die behoefte aan dialise en 'n dodelike uitkoms te voorkom, sal die aanvanklike dosis terapie tradisioneel 50 mg wees, met 'n toename in die toekoms tot 100 mg per dag, afhangend van die effek op die verlaging van bloeddruk. Ontvangs met insulien en medisyne wat die vlak van suiker (glitazoon, ens.) Verlaag. Dit word toegelaat om diuretika en ander anti-hipertensiewe middels te neem.
Newe-effekte
'N Klein aantal newe-effekte is inherent aan die medisyne, maar daar is geïsoleerde gevalle van 'n onvoldoende reaksie van die liggaam vanaf verskillende organe en stelsels. Dus kan die kardiovaskulêre stelsel reageer met 'n versnelde hartklop, hartaritmieë, ens.
Neusopeenhoping, inflammasie van die larinks en brongi, krampe, rugpyn, ledemate en spiere, en 'n oortreding van die water-elektrolietbalans kan ontwikkel. Maar meestal is die reaksies so swak en vlugtig dat 'n dosisverandering of dwelmverandering nie nodig is nie.
Spysverteringskanaal
Die spysverteringstelsel kan reageer op die teenwoordigheid van losartan deur naarheid, ontstellende ontlasting, dyspepsie en buikpyn.
Hematopoietiese organe
Selde, maar daar kan manifestasies wees in die vorm van bloedarmoede en die purpura van Shenlein-Genoch.
Sentrale senuweestelsel
Die kant van die sentrale senuweestelsel kan newe-effekte hê soos duiseligheid, algemene swakheid, hoofpyn, moegheid, slaapstoornisse.
Allergieë
Geïsoleerde gevalle van anafilaktiese reaksies en plaaslike allergiese reaksies is aangeteken.
Impak op die vermoë om meganismes te beheer
As u die meganismes beheer en bestuur, moet u versigtig wees, aangesien duiseligheid en slaperigheid moontlik is. So 'n reaksie is kenmerkend van die eerste stadiums van die behandeling of met 'n groot dosis.
Spesiale instruksies
Pasiënte wat voorheen allergiese oedeem-, lewer- of niersiekte ervaar het, moet slegs met die dokter onder toesig van 'n dokter en om gesondheidsredes behandel word.
Die medisyne moet nie deur pasiënte saam met aliskiren of aliskiren-bevattende medisyne vir diabetes gebruik word nie.
Gebruik op ouderdom
Op ouderdom verskil die dosering nie van die wat deur jong mense gebruik word nie.
Gebruik tydens swangerskap en laktasie
Tydens die dra en borsvoeding word die geneesmiddel nie voorgeskryf nie, en wanneer swangerskap gevestig word, word dit onmiddellik gekanselleer, aangesien daar 'n risiko vir die fetus is (hipoplasie van die longe en skedel, vervorming van die skelet, nierperfusie van die fetus, ens.). Die effek op pasgeborenes van die medisyne wat in borsmelk geskei word, is nog nie bestudeer nie, daarom moet dit nie gebruik word nie as gevolg van die onvoorspelbaarheid van die reaksies van die kind se liggaam.
Tydens borsvoeding word die middel nie voorgeskryf nie.
Aanstelling Lorista 12.5 kinders
Kinders onder die ouderdom van ses word nie voorgeskryf nie. Op 'n ouer ouderdom en tot 18 jaar word gebruik nie aanbeveel nie en is dit slegs moontlik in die afwesigheid van 'n alternatief, aangesien daar geen studies in pediatriese praktyke bestaan oor die gebruik van medisyne met losartan in die samestelling nie.
Oordosis
In die geval waar 'n buitensporige dosis geneem word, kan arteriële hipotensie en hartaritmieë voorkom, wat op grond van simptome uitgeskakel word.
Interaksie met ander medisyne
Dit het 'n goeie verenigbaarheid met hidrochloorthiazide, digoxin, warfarin, cimetidine, fenobarbital en sommige ander. Kaliumsparende diuretika en kaliumpreparate (Triamteren, Amiloride, ens.) Kan 'n toename in hierdie element in die bloed veroorsaak. Kombinasie met nie-steroïdale anti-inflammatoriese middels kan die effek van die beskrewe middel verminder.
Thiazive diuretika in kombinasie met losartan lei tot 'n onbeheerde druk in die are.
Toediening met ander anti-hipertensiewe medisyne kan die bloeddruk onnodig verlaag.
Medisyne wat 'n effek op RAAS (C laptopril, Lisinopril, ens.) Het, kan die nierfunksie benadeel en die inhoud van ureum en kreatinien volgens laboratoriumparameters verhoog.
Alkoholverenigbaarheid
Om ongewenste effekte op die kardiovaskulêre stelsel te voorkom, kan nie gekombineer word met drank wat alkohol bevat nie. Gelyktydige gebruik kan lei tot 'n skerp daling in bloeddruk, 'n skending van die funksies van die maag, lewer en niere.
Analoë
- Angizar (Indië).
- Gizaar (VSA).
- Cardomin-Sanovel (Turkye).
- Losartan (Israel).
- Lozarel (Switserland).
- Lorista ND (Slowenië).
- Lozap plus (Tsjeggië).
- Erinorm (Serwië).
Vakansietoestande Lorista 12.5 vanaf die apteek
Kan ek sonder 'n voorskrif koop?
Nie resepteer sonder 'n dokter se voorskrif nie.
Prys vir Lorista 12.5
Die prys wissel afhangende van die vervaardiger, die aantal tablette in die verpakking en die plek van verkoop. Pryse - van 180 tot 160 roebels per pakket.
Bergingstoestande vir die middel
Op 'n droë, donker plek by 'n temperatuur van hoogstens 30ºС. Hou weg van kinders en diere.
Vervaldatum
Berg nie meer as 2 jaar vanaf die datum van vervaardiging nie.
Produsent Lorista 12.5
Dit word in Slowenië vervaardig deur die farmaseutiese maatskappy JSC Krka, dd, Novo mesto. In Rusland word die produksie uitgevoer deur KRKA-RUS LLC in die stad Istra, Moskou.
Lorista Resensies 12.5
Kardioloë
Arina Ivanovna, kardioloog, Omsk
As u hierdie medikasie neem, is dit belangrik om al die kontraindikasies en nuanses van die gebruik daarvan te oorweeg. Dit is veral noukeurig nodig om afsprake te maak vir persone met 'n verminderde nierfunksie, met onverdraagsaamheid teenoor die hoofbestanddeel, met koronêre hartsiektes, swangerskap en borsvoeding. Dit is belangrik om te waarsku dat dit voor die beëindiging van die kursus nodig is om die alkohol gedurende die hele behandelingsperiode met 'n beslaglegging van 5-7 dae na afloop van die inname van die tablet te weerhou, sodat die stof uit die liggaam verwyder word.
Pavel Anatolyevich, kardioloog, Samara
Dit word hoofsaaklik in kombinasie met ander medisyne gebruik, en as monopreparasie vertoon dit nie 'n groot effektiwiteit nie. 'N Belangrike eienskap, ek beskou die vermoë om die niere te beskerm by pasiënte met tipe 2-diabetes mellitus met proteïnurie. Die prys is matig, wat die medisyne bekostigbaar maak vir byna alle groepe pasiënte.
Die nadeel is 'n hoë embriotoksisiteit, wat dit onmoontlik maak om tydens swangerskap te gebruik.
Alexey Stepanovich, kardioloog, Norilsk
Volgens pasiëntbeoordelings word dit goed verdra, die druk neem geleidelik en saggies af, geskik vir jongmense en bejaardes.
Ek het net een keer newe-effekte waargeneem - 'n man op 49-jarige ouderdom het duiseligheid begin ervaar, waardeur hy nie motor kon bestuur nie. In hierdie geval is die medikasie vervang.
Pasiënte
Andrey, 30 jaar oud, Kursk
Hy het pille gedrink soos voorgeskryf deur 'n kardioloog. Die aanvanklike dosis was 50 mg, en neem geleidelik toe tot 150 mg. Dit werk goed, daar was geen newe-effekte nie. En die prys is nie te hoog nie.
Olga, 25 jaar oud, Aktyubinsk
Moeders is opgedra om die niere te beskerm, want sy het diabetes met proteïenurie. Volgens waarnemings het ma beter gevoel: die druk het gestabiliseer. En volgens die ontledings het die hoeveelheid proteïene in die urine afgeneem. Die medisyne het perfek gevaar en geen onaangename gevolge van die inname daarvan is opgemerk nie.
