Accupro is 'n hipotensiewe middel vir die behandeling van hartversaking en die verlaging van bloeddruk. Dit het metaboliese, kardio- en nefrotiese effekte, wat 'n gunstige uitwerking op die kardiovaskulêre stelsel het. Die middel blokkeer die omskakeling van verbindings wat vasokonstriktoreienskappe het. Die effek daarvan strek tot plasma- en weefselensieme, wat 'n lang hipotensiewe effek lewer.
Internasionale nie-eienaardige naam
Latynse naam van die middel: Accupro. INN: Quinapril.
ATH
Anti-hipertensiewe middel, ACE-remmer. ATX-kode: C09A A06.
Accupro is 'n hipotensiewe middel vir die behandeling van hartversaking en die verlaging van bloeddruk.
Stel vorms en samestelling vry
Beskikbaar in die vorm van ronde, driehoekige of ovaal, filmbedekte tablette van wit of rooibruin kleur. 1 tablet bevat 5, 10, 20 of 40 mg van die aktiewe stof - kinapril in die vorm van hidrochloried, sowel as hulpstowwe. 'N Kartonpakket bevat 3 of 5 blase, elk bevat 6 of 10 tablette.
Farmakologiese werking
'N Hypotensiewe middel wat die aktiwiteit van die angiotensienomskakelende ensiem onderdruk, waarvan die angiotensien I omgeskakel word na angiotensien II. Laasgenoemde is die aktiefste endogene verbinding wat bloeddruk verhoog. 'N Afname in die afskeiding van hierdie verbinding veroorsaak 'n versnelling van natriumuitskeiding en 'n vertraging in kalium in die liggaam, wat die weerstand van perifere vate verlaag en die bloeddruk verlaag. Met gereelde gebruik vertraag dit die verdikkingsproses van die hartspier en bloedvate, wat ontwikkel teen die agtergrond van hipertensie.
Farmakokinetika
Na orale toediening word 'n hoë konsentrasie van quinapril in serum binne 60-90 minute bereik. Minstens 55% van die middel word geabsorbeer.
Onder die werking van lewerensieme word die aktiewe stof gemetaboliseer tot quinaprilat, wat 'n kragtige ACE-remmer is. Die sistemiese biobeskikbaarheid is 35%.
Die aktiewe stof en die metaboliete daarvan dring nie deur die bloed-breinversperring nie en word deur uitskeiding deur die niere uitgeskei. In pasiënte met 'n verminderde nierfunksie neem die eliminasie-halfleeftyd toe met 'n afname in kreatinienopruiming.
Aanduidings vir gebruik
Die middel word voorgeskryf vir die behandeling van arteriële hipertensie en chroniese hartversaking.
Die middel word voorgeskryf vir die behandeling van hipertensie.
Kontra
Die gebruik van die middel is teenaangedui in die teenwoordigheid van die volgende siektes en toestande:
- hipersensitiwiteit vir enige komponent;
- geskiedenis van angio-oedeem as gevolg van vorige behandeling met 'n anti-hipertensiewe middel of oorerflike en / of idiomatiese allergiese siekte;
- laktose-intoleransie, glukose-galaktose wanabsorpsie.
Met sorg
Dit word met omsigtigheid gebruik in die teenwoordigheid van sulke siektes en toestande:
- simptomatiese arteriële hipotensie, veral by pasiënte wat voorheen diuretika geneem het en 'n dieet gevolg het met 'n beperkte soutinname;
- akute sindroom wat veroorsaak word deur gedepompenseerde disfunksie van die hartspier;
- diabetes mellitus;
- nier- of lewerversaking;
- outo-immuun bindweefsel siektes;
- koronêre ontoereikendheid;
- hiperkalemie;
- afname in die sirkulerende bloedvolume.
Aan die begin van die behandeling word aanbeveel dat die middel gebruik word onderworpe aan die monitering van bloeddrukaanwysers.
Hoe om Accupro te neem
Die duur van die kursus en die behandeling word deur 'n spesialis voorgeskryf, met inagneming van die diagnose en individuele eienskappe van die pasiënt. Die middel word mondelings geneem, ongeag die voedselinname, 0,01 g 1-2 keer per dag. In die afwesigheid van die nodige terapeutiese effek, kan 'n enkele dosis met twee keer verhoog word, maar nie die maksimum dosis van 0,08 g per dag oorskry nie. Dit is toelaatbaar om een keer 'n daaglikse dosis te neem sonder om in verskillende dosisse te verdeel. Die dosis kan slegs verhoog word op aanbeveling van die behandelende geneesheer en nie vroeër as vier weke vanaf die aanvang van die behandeling nie.
Met diabetes
Die middel word gebruik as deel van 'n uitgebreide anti-hipertensiewe terapie, met die oog op noukeurige glukemiese beheer en die aanbevole dosis.
Newe-effekte
Die middel veroorsaak prakties nie ongewenste reaksies nie. Dikwels word dit waargeneem teen die agtergrond van hipersensitiwiteit vir die bestanddele daarvan, of as die aanbevole dosis nie waargeneem word nie. Terapie moet na diagnose deur 'n spesialis voorgeskryf word, met inagneming van gepaardgaande patologieë.
Spysverteringskanaal
Droogte van die slymvlies van die mond of keel, dyspeptiese afwykings, naarheid, pyn in die buik, verminderde eetlus en 'n skending van die smaakpersepsie word opgemerk.
Sentrale senuweestelsel
Teen die agtergrond van die gebruik van die medisyne, gemoedsveranderings, vertigo, aseniese afwykings, verhoogde moegheid of prikkelbaarheid, is 'n velgevoeligheidsversteuring gekenmerk deur gevoelloosheid en tinteling.
Van die urienstelsel
In afsonderlike gevalle word urienweginfeksies opgemerk.
Van die asemhalingstelsel
Dikwels is daar 'n aanhoudende, onproduktiewe hoes wat oorgaan na die beëindiging van die behandeling, 'n gevoel van 'n gebrek aan lug, akute ontsteking van die slymvlies van die keel, borspyn.
Aan die kant van die vel
Moontlike reaksies van die vel en onderhuidse weefsel, soos verhoogde sweet, eritem en ontkwam, uitslag, jeuk, patologiese haarverlies, pemphigus, plaaslike of sistemiese fotosensitiwiteitsreaksies.
Van die geslagstelsel
In uiters seldsame gevalle is 'n afname in krag, vertraagde urinering moontlik.
Van die kardiovaskulêre stelsel
Moontlike reaksies van hematopoiëtiese organe, soos 'n afname in die aantal rooibloedselle in die bloed, 'n verminderde konsentrasie van hemoglobien, agranulositose, 'n afname in die aantal bloedplaatjies en 'n tekort aan alle soorte bloedselle.
Aan die kant van die kardiovaskulêre stelsel is ongewenste reaksies soos 'n afname in bloeddruk, ongemak in die borsarea, hartkloppings, kardiogene skok, tagikardie en 'n toename in die lumen van bloedvate.
Van die muskuloskeletale en bindweefsel
Daar is dikwels rugpyn. In seldsame gevalle, teen die agtergrond van die gebruik van die middel, kom degeneratiewe gewrigsiektes voor.
Van die immuunstelsel
Anafilaktoïede reaksies, angio-edeem is moontlik.
Allergieë
As daar 'n laringeale fluit of swelling van die onderhuidse weefsel van die gesig, tong of vokale voue is, moet die behandeling met die middel onmiddellik gestaak word. As swelling van die tong of die larinks dreig om die lugvloei na die longe te ontwrig, is voldoende noodbehandeling en monitering nodig voordat die tekens van allergie weer ondergaan.
Impak op die vermoë om meganismes te beheer
As u die medisyne inneem, moet u versigtig wees met die bestuur van meganismes en die uitvoering van werk wat verhoogde aandag verg, veral aan die begin van die behandeling, as gevolg van die hoë risiko vir duiseligheid en hipotensie.
Spesiale instruksies
Die gelyktydige gebruik van voedsel beïnvloed nie die mate van opname van die geneesmiddel nie, maar verhoog die tyd om die maksimum konsentrasie van die aktiewe stof te bereik.
As u medikasie neem, word dit aanbeveel om vetterige kosse uit die dieet uit te sluit.
In sommige gevalle gaan die behandeling met angiotensienomskakelende ensieminhibeerders gepaard met die ontwikkeling van hipoglukemie by pasiënte met diabetes mellitus, die neem van mondelinge hipoglykemiese middels of insulien ontvang. Die aktiewe stof van die middel verhoog die werking van insulien en antidiabetiese middels.
Gebruik tydens swangerskap en laktasie
Teenaangedui tydens swangerskap en laktasie.
Aanstelling Akkupro vir kinders
Die middel word nie in pediatriese praktyke gebruik nie weens die gebrek aan inligting oor die veiligheid en effektiwiteit daarvan.
Gebruik op ouderdom
Dit is goedgekeur vir gebruik in die afwesigheid van kontraindikasies. Die aanbevole aanvanklike dosis van die middel is een keer per dag 10 mg. Onder toesig van die behandelende geneesheer kan dit verhoog word om die gewenste terapeutiese effek te verkry.
Aansoek om nierfunksie
By pasiënte met orgaandisfunksie word 'n toename in die halfleeftyd van die aktiewe stof opgemerk, daarom is dit nodig om die dosis aan te pas, met inagneming van kreatinienopruimingsaanwysers. Die maksimum aanvanklike dosisse is tussen 2,5 en 10 mg per dag. Verhoging van die dosis van die middel is slegs moontlik onder die beheer van orgaanfunksie. As u nie aan mediese aanbevelings voldoen nie, kan dit lei tot orgaandisfunksie, insluitend die risiko van akute nierversaking.
Oordosis
Simptome van 'n oordosis is 'n skending van die water-elektrolietbalans, ernstige aritmie, 'n afname in die frekwensie van hartkontraksies en gesiggestremdheid. Behandeling word uitgevoer deur intraveneuse toediening van plasma-veranderende oplossings om die volume sirkulerende vloeistof te verhoog. Die gebruik van dialise-terapie het 'n weglaatbare effek op die uitskeiding van die aktiewe stof. In die geval van 'n afname in bloeddruk, is simptomatiese en ondersteunende behandeling nodig.
Interaksie met ander medisyne
Die gelyktydige gebruik van tetrasiklienantibiotika en 'n anti-hipertensiewe middel verminder die opname van tetrasikliene. Terapie met litiumpreparate en ACE-remmers verhoog die serum-litiuminhoud, wat die risiko van vergiftiging verhoog. Kaliumpreparate verhoog die anti-hipertensiewe effek van die aktiewe stof van die middel, verhoog die spoorelement in die bloed. Gekombineerde terapie met geneesmiddels wat beenmurgfunksie belemmer, verhoog die risiko van bloedpatologieë, insluitend 'n afname in die konsentrasie van granulosiete en neutrofiele.
Die gelyktydige toediening van 'n geneesmiddel wat hinapril bevat met Allopurinol, Novocainamide, sitostatiese middels of immuunonderdrukkende middels verhoog die risiko van leukopenie. Anti-hipertensiewe middels, verdowingsmiddels en opioïed-analgetika verbeter die hipotensiewe effek van kinapril, terwyl nie-steroïdale anti-inflammatoriese middels dit verswak as gevolg van vloeistofretensie in die liggaam.
Alkoholverenigbaarheid
Etanol verhoog die anti-hipertensiewe effek van die middel.
Analoë
Die middel het 'n aantal analoë wat tot dieselfde farmakologiese groep behoort. Onder hulle is:
- Quinapril-C3;
- Prestarium;
- Kvinafar.
Die aktiewe stof van medisyne kan verskil, daarom moet die vervanging van die middel met die dokter ooreengekom word.
Vakansievoorwaardes Acupro van die apteek
Om 'n anti-hipertensiewe middel aan te skaf, is 'n dokter se afspraak nodig.
Kan ek sonder 'n voorskrif koop?
Op voorskrif vrygestel.
Akupro-prys
Die gemiddelde prys van 'n middel is 535-640 roebels.
Bergingstoestande vir die middel
Bêre by gekontroleerde kamertemperatuur (nie hoër as + 20 ° C). Hou weg van direkte sonlig. Beperk toegang tot medisyne vir kinders.
Vervaldatum
36 maande na die verstryking waarvan dit onaanvaarbaar is om die medisyne te gebruik.
Vervaardiger Akkupro
Pfizer Vervaardiging Deutschland (Duitsland).
Resensies vir Akkupro
Voordat u die anti-hipertensiewe middel gebruik, word dit aanbeveel dat u die resensies van mediese spesialiste en pasiënte lees.
Bêre by gekontroleerde kamertemperatuur (nie hoër as + 20 ° C). Hou weg van direkte sonlig.
Dokters
Alevtina Ivanova (kardioloog), 39 jaar oud, Ivanovo
'N Effektiewe middel wat hoofsaaklik ontwerp is om bloeddruk te verlaag en hartfunksie te verbeter. Langdurige gebruik help om die wande van die kardiovaskulêre stelsel te versterk, om hul elastisiteit te verbeter. Die middel word volgens die voorskrif uitgegee, daarom moet die regte behandeling deur 'n spesialis voorgeskryf word om moontlike kontraindikasie uit te sluit en die risiko van ongewenste reaksies te verminder.
Pasiënte wat die middel neem
Alina, 43 jaar oud, Krasnoyarsk
Sy het dit vir 'n paar maande geneem. Die effektiwiteit van die geneesmiddel is groot, die druk keer na 1-2 uur na toediening weer normaal. Sy is egter gedwing om hierdie middel te laat vaar in verband met 'n onaangename newe-effek - aanvalle van 'n mishandelde hoes.
Anna, 28 jaar oud, Perm
Ma het lankal self probeer om hoë bloeddruk te hanteer, maar die effektiwiteit van volksmetodes is van korte duur. Ek moes 'n dokter gaan sien. Ma het hierdie middel voorgeskryf omdat hulle hartversaking ontdek het. Na behandeling het die drukaanwysers weer normaal geword, en tekens van hipertensie het verdwyn. Daar was geen ernstige newe-effekte nie; dit was nie nodig om oor te skakel na duurder analoë met minder nadelige reaksies nie.
