Latren behoort tot die groep perifere vasodilatore. Dit word in die mediese praktyk gebruik om 'n vasodilaterende effek te verkry. So 'n terapeutiese effek is nodig om normale bloedsirkulasie in die aangetaste weefselareas te herstel en om die reologiese eienskappe van bloed te verbeter. Die middel help om trombose, aterosklerose en afwykings van die choroïed van die okulêre orgaan uit te skakel.
Internasionale nie-eienaardige naam
Pentoksifillien.
Latren help om trombose, aterosklerose en afwykings van die choroïed van die okulêre orgaan uit te skakel.
ATH
C04AD03.
Stel vorms en samestelling vry
Die middel word gemaak in die vorm van 'n oplossing vir die bereiding van infusie. Die doseervorm is in glasampulle wat 100, 200 of 400 ml van die aktiewe verbinding bevat - pentoxifylline. Visueel is die oplossing 'n deursigtige vloeistof met 'n effens geel of kleurlose kleur. As aanvullende bestanddele om die opname te verbeter, word 'n vloeibare vorm van natriumlaktaat, steriele water vir inspuiting, kalium en natriumchloried, kalsiumchloried gebruik.
Farmakologiese werking
Pentoxifylline is gesintetiseer uit methylxanthine; dit behoort tot die groep perifere vasodilatore. Farmakologiese eienskappe is te wyte aan die inhibering van fosfodiesterase. Parallel dra die chemiese stof by tot die ophoping van 3,5-AMP in die gladde spiere van die vaskulêre endoteel, bloedselle, in die weefsel en orgaan.
Pentoxifylline voorkom die kleef van rooibloedselle en bloedplaatjies, gee elastisiteit en verhoog die weerstand van hul selmembrane. As gevolg van die verlangsaming van die samevoeging neem die bloedviskositeit af, neem die fibrinolitiese effek toe en verbeter die reologiese eienskappe van die bloed.
Ontvangs Latrena dra by tot die normalisering van die hartklop.
Pentoxifylline dra by tot 'n toename in die plasmakonsentrasie van fibrinogeen. In hierdie geval verminder die aktiewe stof die algehele weerstand in die perifere vate, en dit het 'n swak vasodilaterende effek in die spierare. Die gebruik van die middel help om die hartklop te normaliseer. As gevolg van die verkryging van 'n terapeutiese effek neem die mikrosirkulasie van bloed in isgemiese sones toe: die waarskynlikheid dat suurstofhonger in selle ontwikkel, neem af, weefsels ontvang voldoende suurstof en voedingstowwe.
In die loop van kliniese studies is 'n hoë effek van die middel op die kapillêre bed in die ledemate, die sentrale senuweestelsel en 'n gemiddelde effek op die niervate aangeteken. Die medisyne het 'n swak effek op die uitbreiding van die kransvate.
Farmakokinetika
As pentoksifillien die bloedvate binnegaan, bereik dit binne 60 minute die maksimum vlakke in serum. By die eerste deurgang deur hepatosiete ondergaan die aktiewe stof 'n volledige transformasie. Bederfprodukte oorskry die maksimum plasma-vlak van pentoxifylline met twee keer en het 'n terapeutiese effek. Die halfleeftyd is 1,6 uur. 90% van die middel verlaat die liggaam in die vorm van metaboliete, 4% word in die oorspronklike vorm met ontlasting uitgeskei.
Aanduidings vir gebruik
Pentoxifylline is 'n vasodilatator wat die funksionele aktiwiteit van kapillêres verbeter. Die middel help om spasmas van gladde spiere van bloedvate, brongospasma te verlig. 'N Vasodilatator word voorgeskryf vir bloedsomloop in die retina van die oog teen 'n agtergrond van degeneratiewe veranderinge in die vaskulêre endoteel in die oogbal. Die medisyne help om die bloedsomloop in die omgewing van trofiese ulkusse of gangreen van die onderste ledemate te verhoog.
Die middel help met die behandeling van okklusiewe siektes van die perifere are van diabetiese en aterosklerotiese etiologie, soos:
- skending van trofiese weefsel;
- pyn in die spiere van die ledemate tydens rus;
- intermitterende claudikasie;
- spatare.
Die middel herstel serebrale sirkulasie en bloedtoevoer na die gehoororgaan, help om trombose te elimineer en verhoog die trofisme van die senuweesweefsel teen die agtergrond van diabetiese poliëneuropatie. Die medisyne word gebruik om die Raynaud-sindroom te behandel.
Kontra
Dit is verbode om medisyne toe te dien aan mense met hipersensitiwiteit vir die stowwe wat die basis vorm van Latren en xanthinderivate. Die middel word nie aanbeveel vir gebruik in die teenwoordigheid van die volgende siektes en patologieë nie:
- erge bloeding;
- hemorragiese diatese;
- geneigdheid tot ontwikkeling of die teenwoordigheid van akute miokardiale infarksie;
- porfirinsiekte;
- retinale bloeding;
- patologiese hartritmestoornisse;
- ernstige aterosklerotiese veranderinge in die endoteel van die koronêre en serebrale arteries;
- lae bloeddruk;
- serebrale bloeding.
Die middel word nie aanbeveel vir mense met lewer- en nierversaking nie.
Met sorg
Mense wat aan ulseratiewe erosiewe letsels van die maag en duodenum ly, moet die toestand van die patologiese proses tydens behandeling met Latren monitor. Voorsorg word aanbeveel vir persone met hartversaking en in die teenwoordigheid van diabetes mellitus. Die medisyne word voorgeskryf onder streng mediese toesig na uitgebreide operasies.
Hoe om Latren te neem
Die medikasie word intraveneus toegedien as 'n infusie. Die dosering word bepaal deur die behandelende geneesheer op die individuele verloop van die patologiese proses en die eienskappe van die pasiënt. Laasgenoemde sluit in liggaamsgewig, ouderdom, gepaardgaande siektes, verdraagsaamheid van medisyne, erns van bloedsomloopversteurings.
Pasiënte ouer as 12 jaar word aanbeveel om 'n drupper met 100-200 ml van die middel te gebruik. Die druppeltoediening word 1,5-3 uur voortgesit. Met 'n goeie verdraagsaamheid word 'n dosisverhoging van tot 400-500 ml (wat ooreenstem met 300 mg) vir inspuiting toegelaat.
Die maksimum toelaatbare dosis per dag bereik 500 ml. Gemiddeld duur medikasie terapie ongeveer 5-7 dae. Indien nodig, word voortgesette behandeling oorgedra na orale toediening van vasodilatore in tablette.
Met diabetes
Die middel kan die hipoglisemiese effek van antidiabetiese middels verhoog, daarom is dit nodig tydens die behandeling met Latren om die vlak van glukose in die bloed te beheer en suiker te dra. Laasgenoemde is nodig om die ontwikkeling van hipoglisemie te voorkom.
Newe-effekte Latrena
Nadelige reaksies vind plaas met die onbehoorlike dosis van die middel.
Aan die kant van die orgaan van die visie
Miskien is 'n afname in visuele skerpte, ontsteking van die konjunktiva, retinale bloeding, gevolg deur peeling. In seldsame gevalle gaan gesiggestremdheid gepaard met die ontwikkeling van scotoma.
Van die muskuloskeletale en bindweefsel
In sommige gevalle ontwikkel spierswakheid en pyn.
Spysverteringskanaal
Met 'n ontstelde spysverteringstelsel begin 'n persoon buik van naarheid en braking. In seldsame gevalle word 'n skending van die ingewande van die ingewande, die ontsteking van die lewer ontwikkel, en cholecystitis vererger. Die voorkoms van cholestase is moontlik.
Hematopoietiese organe
Inhibering van die beenmurghematopoiesis gaan gepaard met 'n afname in die aantal rooibloedselle en bloedplaatjies, wat kan lei tot die ontwikkeling van hipoplastiese anemie. In ernstige gevalle bestaan die risiko vir dood.
Sentrale senuweestelsel
Met die verkeerde dosis begin die kop duiselig voel, is daar hoofpyn, hallusinasies, spierkrampe, slaapstoornisse. 'N Persoon voel oorsaaklose angs.
Van die asemhalingstelsel
Miskien is die ontwikkeling van kortasem.
Aan die kant van die vel
Velreaksies gaan gepaard met uitslag, jeuk, eriteem en Stevens-Johnson-siekte. Die broosheid van die spykerplate word verbeter.
Van die kardiovaskulêre stelsel
Die pasiënt begin spoel en swel van die ledemate. Daar is tagikardie, skommelinge in bloeddruk. In ernstige gevalle kan bloeding ontstaan.
Van die kant van metabolisme
Miskien neem die ontwikkeling van anorexia, 'n afname in kaliumvlakke, sweet en die liggaamstemperatuur toe, die aktiwiteit van lewerensieme toe.
Allergieë
Allergiese reaksies gaan gepaard met vel- en anafilaktoïedreaksies.
Impak op die vermoë om meganismes te beheer
In die lig van die moontlike afname in die spoed van psigomotoriese reaksies en 'n verswakte konsentrasie gedurende die periode van medikasie, is dit noodsaaklik om te onthou van ry en ingewikkelde toestelle.
Spesiale instruksies
In die geval van lupus erythematosus en ander patologieë van bindweefsel, is dit noodsaaklik om die middel voor te skryf slegs na 'n deeglike evaluering van die voordele en risiko's. 'N Gereelde bloedtoets word benodig as gevolg van die moontlike risiko vir aplastiese anemie.
Pasiënte met chroniese hartversaking moet die stadium van bloedsomloopvergoeding bereik voordat hulle die middel gebruik.
Pasiënte wat geneig is tot die ontwikkeling van anafilaktiese reaksies, moet getoets word vir verdraagsaamheid teenoor die geneesmiddel. In die geval van 'n positiewe reaksie, word medikasie gekanselleer.
Gebruik op ouderdom
Persone ouer as 50 jaar moet versigtig wees.
Latren voorskryf aan kinders
Kinders onder die ouderdom van 12 word selde voorgeskryf met Latren-oplossing. Vir kinders is dit nodig om die dosis te bereken afhangende van liggaamsgewig - 10 ml van die middel per 1 kg gewig. Vir pasgeborenes word die daaglikse dosis op 'n soortgelyke manier bereken, maar die maksimum dosis moet nie 80-100 ml oorskry nie.
Gebruik tydens swangerskap en laktasie
Daar is geen inligting oor die moontlikheid van penetrasie van pentoksifilien en die effek daarvan op embrionale ontwikkeling nie. Daarom word binneaarse infusie slegs in uiterste gevalle voorgeskryf, wanneer die vasodilaterende effek van die middel 'n bedreiging vir die moeder van die moeder kan voorkom. Die terapeutiese effek moet die risiko vir intrauteriene abnormaliteite in die embrio oorskry.
Tydens borsvoeding, as u Latren aanstel, is dit nodig om laktasie te stop.
Aansoek om nierfunksie
Niersiekte verhoog die halfleeftyd van die middel, dus is binneaarse inspuiting van Latren slegs toegelaat in die teenwoordigheid van ligte en matige niersiektes.
Gebruik vir verswakte lewerfunksie
Die medisyne mag nie gebruik word deur mense met ernstige lewerskade nie.
Latren Overdose
Met dwelmmisbruik ontwikkel die volgende simptome:
- spierswakheid;
- duiseligheid;
- neuromuskulêre opwekking;
- daling in bloeddruk;
- verwarring en verlies van bewussyn;
- hartklopverhoging;
- spoel van die gesig;
- braking en naarheid;
- bloeding en bloeding in die holte van die spysverteringskanaal;
- spierkrampe;
- koors.
Die slagoffer benodig dringend hospitalisasie. Behandeling is daarop gemik om die ontwikkeling van interne bloeding te voorkom en die tekens van oordosis te elimineer.
Interaksie met ander medisyne
Pentoxifylline kan 'n afname in die plasmacuikerkonsentrasie uitlok, terwyl hipoglisemiese middels of insulien gebruik word. Daarom moet pasiënte met diabetes met 'n endokrinoloog konsulteer om die dosis antidiabetiese middels aan te pas.
In die na-bemarkingspraktyk was daar gevalle van 'n afname in bloedstolligheid met die parallelle gebruik van antivitamiene K, direkte en indirekte antikoagulantia met Latren. As dit gekombineer word met hierdie middels, is die mono-stollingsaktiwiteit nodig.
Pentoxifylline verhoog die anti-hipertensiewe effek van anti-hipertensiewe middels. Gevolglik kan arteriële hipotensie voorkom.
Fisiese onverenigbaarheid word waargeneem wanneer Latren met ander medisinale oplossings in dieselfde spuit gemeng word.
Die aktiewe stof verhoog die vlak van Theophylline, daarom vererger of verhoog dit die frekwensie van die voorkoms van negatiewe gevolge van die gebruik van Theophylline.
Alkoholverenigbaarheid
Medisyne kan nie gekombineer word met ethanolbevattende middels en alkoholprodukte nie. Etielalkohol is 'n antagonis van pentoksifillien, bevorder die hegting van rooibloedselle, remming van bloedsomloop. Etanol veroorsaak vasospasma en die ontwikkeling van trombose. Daar is 'n gebrek aan terapeutiese effek en agteruitgang.
Analoë
Analoë van 'n geneesmiddel met identiese farmaseutiese eienskappe of chemiese samestelling:
- trental;
- biloba;
- Pentoksifillien;
- blom potte;
- agapurin;
- Pentilin.
Terme vir apteekverlof
Die middel word nie verkoop sonder direkte mediese aanduidings nie.
Kan ek sonder 'n voorskrif koop?
'N Mediese voorskrif is nodig omdat die gratis verkoop van Latren beperk is. 'N Verkeerde dosis van 'n vasodilatator kan lei tot 'n oordosis of ernstige newe-effekte.
Prys
Die gemiddelde koste van die infusieoplossing wissel van 215 tot 270 roebels.
Bergingstoestande vir die middel
Dit is nodig om die oplossing by 'n temperatuur van + 2 ... + 25 ° C te bêre op 'n droë plek, geïsoleerd van sonlig.
Vervaldatum
2 jaar
Vervaardiger
Yuri-Farm LLC, Rusland.
Resensies
Ulyana Tikhonova, 56 jaar oud, St. Petersburg
'N Oplossing vir trombose opgedra. Aanvanklik is Latren se druppels gekombineer met heparien-inspuitings, waarna dit na die neem van pille oorgedra is. Infusie het gehelp om die bloedklont op te los, die swelling is weg. Ek dink 'n goeie kombinasie van prys en kwaliteit. Daar was geen newe-effekte nie, maar ek moes alkohol en rook tydens die behandeling opgee. Die dokter het gesê om die gebruiksaanwysings streng te volg om die waarskynlikheid van gesondheidsprobleme te verminder.
Leopold Kazakov, 37 jaar oud, Ryazan
Ek het 'n voorskrif vir Latren geskryf deur 'n otolaryngoloog, by wie ek gekla het oor 'n verminderde gehoorskerpte en die voorkoms van harde tinnitus. Die rede hiervoor was die ontwikkeling van distonie. Infusies het gehelp om hoofpyne, in die ore, te voorkom. Ek het opgemerk dat visie normaal was. Newe-effekte verskyn in die vorm van verlaging van bloeddruk. Om dit uit te skakel, was 'n dosisvermindering nodig. Die behandelende dokter moet veranderinge aanbring. Ek raai u nie aan om die dosering op u eie aan te pas nie, want daar is 'n risiko vir 'n oordosis en verskillende nadelige reaksies in die liggaam.
