Die middel Methylethylpyridinol: gebruiksaanwysings

Pin
Send
Share
Send

Die farmakologiese eienskappe van die middel Methylethylpyridinol laat dit toe in neurologie, kardiologie en oogheelkunde. Die medisyne behoort tot die groep angiobeskermers, wat van groot belang is in die komplekse behandeling van patologiese toestande van die hart- en vaatstelsel.

Internasionale nie-eienaardige naam

Methylethylpyridinol (Methylethylpiridinol).

Farmakologiese eienskappe van die middel Methylethylpyridinol laat dit toe in neurologie.

ATH

C05CX - ander middels wat kapillêre deurlaatbaarheid verminder.

Stel vorms en samestelling vry

Die medisyne is beskikbaar in die vorm van 'n oplossing vir parenterale toediening. Dit is 'n kleurlose deursigtige vloeistof. Die aktiewe bestanddeel is metieletielpyridinolhidrochloried. Vir 1 ml oplossing, 10 mg van die stof.

Hulpkomponente is 'n oplossing van soutsuur en water vir inspuiting.

Die oplossing word in ampulle, 5 of 10 stukke per pakket verkoop.

Flessies met oogdruppels is beskikbaar onder ander handelsname.

Farmakologiese werking

Die middel het 'n remmende effek op vrye radikale prosesse. Die aktiewe stof het die volgende eienskappe:

  1. Kapillêr beskermend. Vasodilatasie vind plaas, die kwaliteit van mikrosirkulasie verbeter. Die deurlaatbaarheid van die vaskulêre wande word genormaliseer, metabolisme in die weefsel van bloedvate word geaktiveer, die swelling van die weefsel word verwyder.
  2. Antioksidant. Die prosesse van lipiedoksidasie word belemmer. Die tempo van ontwikkeling van ouderdomsverwante veranderinge word verminder, die risiko vir die ontwikkeling van kankerpatologieë.
  3. Antiplatelet. Die waarskynlikheid van bloedklonte word verminder. Die aktiewe stof verhoed die heg van plaatjies, help om fibrienformasies op te los. Dit het 'n bloeding effek, stabiliseer die protrombien indeks en hemostase.
  4. Antihypocsitic. Bloedsirkulasie en suurstof vervoer in weefsels word genormaliseer. By akute bloedsomloopafwykings neem die erns van neurologiese manifestasies af, neem die selle se weerstand teen iskemie en hipoksie toe.
  5. Retinoprotektornoe. Verbeter mikrosirkulasie en resorpsie van bloeding in die weefsel van die oog. Die negatiewe effek van intense lig op die retina word voorkom.

Die farmakologie van die geneesmiddel is te wyte aan die aktivering van metaboliese prosesse betrokke by die metabolisme. Daar is 'n versnelling van biochemiese reaksies, stimulasie van weefselregenerasie.

Die middel het 'n remmende effek op vrye radikale prosesse.

Farmakokinetika

In die liggaam dring die aktiewe stof in alle weefsels deur. Dit word in die lewer gemetaboliseer, residue word deur die urienstelsel uitgeskei. By intraveneuse toediening is die halfleeftyd 18 minute.

Aanduidings vir gebruik

Die middel word voorgeskryf in kombinasieterapie. Die middel word in die volgende gebiede gebruik:

  1. In kardiologie word dit voorgeskryf vir die voorkoming van reperfusie-sindroom teen die agtergrond van die herstel van die bloedvloei, in die behandeling van onstabiele angina en akute miokardiale infarksie. Die middel verbeter die geleidende funksie en kontraktiliteit van die hart, verminder ischemiese skade aan die hartspier. Die middel verminder die voorkoms van hartversaking.
  2. Dit word gebruik in neurochirurgie en neurologie vir iskemiese en hemorragiese beroerte, chroniese en kortstondige serebrovaskulêre ongelukke, vir die behandeling van traumatiese breinbeserings. Dit word gebruik in die rehabilitasietydperk na die operasie van epidurale en suburale hematome. Met hoë bloeddruk het die middel 'n hipotensiewe effek, verminder dit die risiko van bloeding. Oortredings van outonome disfunksies word reggestel, en die herstel van die integrerende funksie van die brein word versnel.
  3. In oogheelkunde word dit voorgeskryf vir subkonjunktivale en intraokulêre bloeding, bloeding in die voorste kamer van die oog en sklera, angioretinopatie, dystrofiese keratitis, 'n droë vorm van angiosklerotiese makulêre degenerasie. In die behandeling van retinale trombose, komplikasies van miopie en miopie, chorioretinale distrofie, katarakte. Dit word voorgeskryf vir distrofie, beserings en brandwonde van die kornea wanneer u kontaklense dra - om die kornea en retina te beskerm teen blootstelling aan lig. Die middel word gebruik na chirurgiese behandeling van gloukoom en ander chirurgiese ingrepe.

Behandeling met die middel word onder toesig van die behandelende dokter uitgevoer.

In kardiologie word metieletielpyridinol voorgeskryf vir die voorkoming van reperfusiesindroom.
In neurochirurgie en neurologie word die middel gebruik vir iskemiese beroerte.
In oogheelkunde word metieletielpyridinol voorgeskryf vir onderkonjunktivale en intraokulêre bloeding.

Kontra

Die medisyne is teenaangedui vir gebruik onder die ouderdom van 18 jaar, swanger en lakterende vroue. Die middel kan nie gebruik word vir simptome van hipersensitiwiteit nie.

Met sorg

Toediening vereis spesiale omsigtigheid in geval van bloedingstoornisse, die neiging tot allergiese manifestasies tydens die operasie, in die teenwoordigheid van simptome van ernstige bloeding.

Hoe neem metieletielpyridinol?

Die gebruik van die middel behels verskeie toedieningsroetes:

  • binneaarse;
  • binnespierse;
  • subkonjunktivale;
  • parabulbarno;
  • retrobulbar;
  • instillasie in die konjunktivale streek.

Inspuiting en drup word deur gekwalifiseerde mediese personeel uitgevoer. Met 'n drup word die middel vooraf verdun met 'n oplossing van dekstrose of natriumchloried.

Die voorbereiding word vergesel van instruksies wat algemene aanbevelings bevat oor die gebruik van die middel. Die duur van die kursus van terapie in verskillende gevalle is 3 tot 30 dae. Die behandelingsregime en dosis van die oplossing word afsonderlik deur die behandelende geneesheer voorgeskryf.

Met 'n drup word die middel vooraf verdun met 'n oplossing van dekstrose of natriumchloried.

Met diabetes

In die loop van wetenskaplike navorsing is aan die lig gebring dat die gebruik van die oplossing teen die agtergrond van tipe I-diabetes mellitus gelei het tot die stabilisering van die funksionele aktiwiteit van plaatjies, 'n positiewe dinamiek is opgemerk in verband met endoteliale disfunksie. Daarom word die middel gebruik in die komplekse behandeling van diabetiese nefropatie.

Newe-effekte van metieletielpyridinol

Met intraveneuse toediening kan 'n brandende sensasie gevoel word. In oogheelkunde kan inspuiting lei tot konjunktivale hiperemie, verdigting van die weefsel van die paraorbitale sone. Hierdie verskynsels is onafhanklik.

Teen die agtergrond van die behandeling met die middel, is ongemak in die maag en in die epigastriese gebied moontlik, word soms naarheid opgemerk.

Sentrale senuweestelsel

Korttermyn senuwee-agitasie kan voorkom, en hoofpyn en slaperigheid kan voorkom.

Van die kardiovaskulêre stelsel

In sommige gevalle is daar 'n toename in bloeddruk, 'n gevoel van pyn in die hart.

Allergieë

Plaaslike allergiese reaksies word gekenmerk deur veluitslag, jeuk en brand.

Naarheid word beskou as 'n newe-effek van die middel Methylethylpyridinol.
Teen die agtergrond van die behandeling met die middel is ongemak in die maag en in die epigastriese gebied moontlik.
Van die gebruik van Methylethylpyridinol kan 'n hoofpyn voorkom.
Slaperigheid word as 'n newe-effek van die middel beskou.
In sommige gevalle is daar 'n toename in bloeddruk as gevolg van die gebruik van die dwelm Methylethylpyridinol.
Plaaslike allergiese reaksies word gekenmerk deur veluitslag.
As 'n newe-effek van die middel, kan 'n gevoel van pyn in die hartgebied voorkom.

Impak op die vermoë om meganismes te beheer

Dit word aanbeveel om aktiwiteite te laat vaar wat verhoogde aandag en spoed van reaksie benodig gedurende die behandeling.

Spesiale instruksies

Tydens die behandeling met die middel is dit nodig om bloedstolling en bloeddruk te monitor.

Gebruik op ouderdom

By ouer pasiënte word die dosis deur die behandelende dokter gemonitor. Die geneesmiddel word dikwels in oogheelkunde voorgeskryf vir die voorkoming en behandeling van katarakte, bloeding in die sklera.

Opdrag aan kinders

Nie opgedra aan persone onder die ouderdom van 18 nie.

Gebruik tydens swangerskap en laktasie

Die gebruik van die oplossing deur swanger en lakterende vroue word nie voorsien nie weens die gebrek aan studies oor die effekte van die stof op die fetus en die kind tydens laktasie. In die geval van 'n ernstige behoefte aan terapie, word die moontlikheid van gebruik deur die behandelende dokter beoordeel.

Oordosis van metieletielpyridinol

As u die toelaatbare dosis oorskry, verhoog dit die erns van newe-effekte. Daar is geen teenmiddel nie; behandeling sluit simptomatiese terapie in, insluitend die neem van medisyne wat 'n hipotensiewe effek het. Bloeddrukmonitering is nodig.

Die middel moet nie met ander middels gemeng word nie.

Interaksie met ander medisyne

Die antioksidant-effek van die middel verhoog die eienskappe van vitamien E.

Die middel moet nie met ander middels gemeng word nie. Daar is geen farmaseutiese verenigbaarheid met ander medisyne nie.

Alkoholverenigbaarheid

Alkoholinname tydens behandeling moet uitgesluit word. Alkohol het 'n addisionele effek op bloedvate en belemmer die senuweestelsel. Hierdie interaksie verwring die effektiwiteit en verminder die effektiwiteit van terapie.

Analoë

Daar is 'n aantal strukturele analoë wat dieselfde aktiewe stof bevat:

  • Emoxipin (inspuiting en oogdruppels);
  • Vixipin (oogdruppels 5 ml);
  • Emoxy-optika (oogdruppels 5 ml);
  • Emoxibel (oogdruppels 5 ml, inspuitingsoplossing 1% en 3%);
  • Emoxipin-Acti (oplossing vir infusie).

Analoog volgens die werkingsmeganisme is preparate gebaseer op etielmetielhidroksipiridiensuksinaat (Mexidol, Mexiko, Neurox, ens.).

Medisyne kan funksies hê wat gebruik word. Die dokter moet u bespreek oor die moontlikheid om medisyne te vervang.

emoksipin
Viksipin
Viksipin
Emoxy optikus
Emoksibel
meksidol
mexicor
Neurox

Terme vir apteekverlof

Die middel behoort tot die groep voorskrifmedisyne.

Kan ek sonder voorskrif koop?

In apteke is verlof 'n voorskrif.

Prys vir metieletielpyridinol

Die gemiddelde koste van verpakking is 20-80 roebels.

Bergingstoestande vir die middel

Die middel moet op 'n donker plek gehou word by 'n temperatuur van hoogstens 25 ° C.

Vervaldatum

Houdbaarheid 3 jaar vanaf die datum van produksie.

Vervaardiger

Die medisyne word deur verskeie Russiese maatskappye vervaardig, waaronder Eskom, Ozone, Atoll en Ellara.

Metieletielpyridinol kan soms met die middel Emoxy-optic vervang word.
Emoxybel word beskou as 'n analoog van die middel Methylethylpyridinol.
Emoxipin word beskou as 'n analoog van die middel Methylethylpyridinol.
Die analoog van die middel Methylethylpyridinol is Vixipin.
Volgens die werkingsmeganisme word Neurox as 'n analoog van metieletielpyridinol beskou.
Mexidol werk op dieselfde manier as Methylethylpyridinol.
Mexicor is 'n analoog van die middel Methylethylpyridinol.

Resensies oor Methylethylpyridinol

Petr Valerievich, neuroloog, Moskou: "In die kliniese praktyk word die medisyne dikwels teen bloedsomloopstoornisse gebruik. 'N Bekostigbare en effektiewe middel."

Marianna Alekseevna, oogarts, Penza: "'n Doeltreffende metode om 'n aantal siektes in die oogheelkunde te behandel, is die inspuitingsmetode van die oplossing. Oogdruppels kan tuis deur die pasiënt gebruik word soos voorgeskryf deur die dokter. Hulle word egter onder 'n ander naam verkoop."

Vitaliy, 50 jaar oud, Saratov: "Die dokter het 'n kursus met inspuitings van die middel vir kardiovaskulêre siektes voorgeskryf. Die behandeling het die simptome vinnig verlig. Hy het beter gevoel, sy bloeddruk het genormaliseer. Die prosedures is in 'n hospitaalomgewing uitgevoer. In die eerste dae van die terapie het hulle 'n drupper gesit, en die medisyne is binnespiers toegedien soos voorgeskryf. doktorsskema. ”

Julia, 42 jaar oud, Murmansk: "Die dokter wat aan die moeder voorgeskryf is, bring 'n oplossing in die oë met chorioretinitis. In hierdie vorm word die medisyne in apteke onder 'n ander handelsnaam verkoop. Die voordele van die middel is 'n gerieflike dropper, lae koste. 'N Effektiewe middel."

Pin
Send
Share
Send