Een van die hipoglykemiese middels wat voorgeskryf word tydens die behandeling van tipe 2-diabetes mellitus, is Bayeta. Die middel help pasiënte met hierdie siekte om normale glukemiese profielwaardes te bereik.
Beskrywing van die middel, vrystellingvorm en samestelling
Baeta tree op as 'n enteroglukagon-reseptoragonist (glukagonagtige peptied) wat geproduseer word as reaksie op vertering deur voedsel. Die middel help om glukose te verminder, verbeter die werking van beta-selle in die pankreas.
Ondanks die ooreenkoms met insulien verskil Baeta van die hormoon in sy chemiese struktuur en farmakologiese eienskappe, sowel as die koste daarvan.
Die medisyne is beskikbaar in spuitpenne, wat 'n analoog is van insulien spuite wat deur baie pasiënte gebruik word. Daar is geen naalde vir inspuitings in die kits nie, dus moet dit afsonderlik gekoop word. Die verpakking bevat slegs 'n spuitpen met 'n gelaaide patroon wat die medisyne bevat in 'n volume van 1,2 of 2,4 ml.
Samestelling (per 1 ml):
- Die hoofkomponent is Exenatide (250 mcg).
- Asynsuurnatriumsout (1,59 mg) is 'n hulpstof.
- Komponent Metacresol in 'n hoeveelheid van 2,2 mg.
- Water en ander hulpstowwe (beslaan tot 1 ml).
Baeta is 'n kleurlose, duidelike, reuklose oplossing.
Farmakologiese werking van die middel
Na die bekendstelling van die oplossing in die bloed, word die suikervlak genormaliseer as gevolg van die volgende meganismes:
- Ten tyde van die toename in glukose is daar 'n toename in die sekresie van die hormoon insulien in beta-selle.
- As die bloedsuiker daal, stop die hormoonafskeiding, wat u toelaat om 'n normale glukosevlak te bepaal, en vermy die toestand van hipoglukemie, wat gevaarlik is vir die liggaam.
- Met 'n skerp daling in suiker beïnvloed die bestanddele van die middel nie die afskeiding van glukagon nie, waardeur die hormoon die konsentrasie in die bloed tot normale waardes verhoog.
Na inspuiting vind die volgende prosesse in die liggaam plaas:
- Die oormatige produksie van glukagon word onderdruk.
- Maagmotiliteit neem af, die proses om die inhoud te leeg vertraag.
- Pasiënte het 'n merkbare afname in eetlus.
Die kombinasie van die bestanddele van die middel Bayeta met Thiazolidinedione of Metformin help om die oggendglukose en die waarde daarvan na ete te verminder, asook glykosileerde hemoglobien.
Met subkutane toediening van die middel kan dit onmiddellik geabsorbeer word, waarna dit na 2 uur 'n hoogtepunt bereik. Die halfleeftyd is ongeveer 24 uur en hang nie af van die dosis wat die pasiënt ontvang nie.
Farmakokinetika
Na inspuiting van die geneesmiddel in die liggaam, vind die proses van opname, penetrasie in alle selle, verspreiding en uitskeiding soos volg plaas:
- suiging. Na aktiewe subkutane inspuiting dring die aktiewe bestanddele van die geneesmiddel vinnig binne in die bloedstroom, en die maksimum konsentrasie kan na 120 minute (211 pg / ml) bereik word. Die inspuitplek beïnvloed nie die opname.
- verspreiding. Die volume Vd is 28,3 liter.
- metabolisme. Medisinale komponente word versprei in die pankreas, selle van die spysverteringskanaal (spysverteringskanaal), asook bloedvloei.
- teling. Hierdie proses duur ongeveer 10 uur, ongeag die dosis. Die middel word deur die niere met urine uitgeskei, daarom beïnvloed dit 'n oortreding van die lewer nie die tempo van uitskeiding nie.
Aanduidings vir gebruik
Baeta word gebruik om tipe 2-diabetes te behandel.
2 opsies vir geneesmiddelterapie:
- monoterapie. Die middel dien as die belangrikste middel om normale glukosewaardes te handhaaf. In kombinasie daarmee, word dit aanbeveel om by 'n sekere dieet en fisieke aktiwiteit te hou.
- Kombinasie-terapie. Baeta dien as 'n bykomende behandeling vir medisyne soos Metformin, sulfonylurea-afgeleides of Thiazolidinedione, hul kombinasies. Indien nodig, kan Byeta voorgeskryf word in samewerking met die toediening van basale insulien en Metformin om die glukemiese profiel te verbeter.
Die medisyne is teenaangedui in die volgende gevalle:
- swangerskap;
- laktasieperiode;
- diabetes mellitus (insulienafhanklike tipe 1);
- die teenwoordigheid van simptome van diabetiese ketoasidose;
- nierversaking;
- kinders, sowel as adolessente onder die ouderdom van 18;
- gevaarlike patologie van die spysverteringskanaal;
- onverdraagsaamheid teenoor die bestanddele van die middel.
Gebruiksaanwysings
Die middel moet onderhuids toegedien word.
Punte vir inspuiting kan wees:
- heuparea
- onderarea;
- die area op die maag rondom die naeltjie.
Daar moet met 'n minimum dosis medisyne begin word, gelykstaande aan 5 mcg. Dit moet twee keer per dag toegedien word, nie vroeër as 1 uur voor etes nie. Inspuitings moet nie na ontbyt of aandete gegee word nie. As u 'n inspuiting oorslaan, ongeag die oorsaak, verander dit nie die tyd van die daaropvolgende toediening van die middel onder die vel nie. 'N Aanvanklike dosisverhoging van tot 10 mcg is moontlik 'n maand na die aanvang van die terapie.
Die gebruik van Bayeta farmaseutiese middels tesame met sulfonylureumderivate lei daartoe dat die dosis verminder word om die risiko van hipoglukemie te verminder. Die inspuiting van die middel beïnvloed nie die dosis van ander medisyne nie.
Belangrike punte van toepassing:
- die medisyne moet nie na ontbyt of aandete toegedien word nie;
- Intraveneuse of binnespierse inspuiting van Bayet is verbode;
- gebruik nie spuitpenne met 'n modderige oplossing en kleurverander nie;
- die middel kan reaksies soos braking, pruritus, uitslag of rooiheid, diarree en ander spysverteringstelsel en senuweestelsel veroorsaak.
Spesiale pasiënte
Mense met diabetes het dikwels ander chroniese patologieë. In hierdie geval moet u veral versigtig wees met die gebruik van die Bayeta-middel.
Die groep pasiënte wat spesiale aandag benodig, sluit in:
- Met die oortreding van die niere. Pasiënte met 'n ligte of matige manifestasie van nierversaking is moontlik nie nodig om die dosis Bayet aan te pas nie.
- 'N Skending van die lewer. Alhoewel hierdie faktor nie die verandering in die konsentrasie van exenatide in die bloed beïnvloed nie, is konsultasie met 'n gespesialiseerde dokter nodig.
- Kinders. Die effek van die middel op 'n jong organisme tot 12 jaar oud is nie bestudeer nie. By adolessente 12-16 jaar na die bekendstelling van die oplossing (5 μg), was die farmakokinetiese parameters soortgelyk aan die data wat verkry is in 'n studie van volwasse pasiënte.
- Swanger. As gevolg van die moontlike negatiewe effek van die middel op die ontwikkeling van die fetus, is dit teenaangedui vir gebruik deur verwagtende moeders.
Oordosis en interaksie met ander medisyne
Die voorkoms van simptome soos ernstige braking, ernstige naarheid of 'n skerp afname in bloedglukose kan 'n oordosis van die geneesmiddel aandui (dit moet die maksimum toelaatbare hoeveelheid van die oplossing tien keer oorskry).
Behandeling in hierdie geval moet wees om simptome te verlig. By swak manifestasies van hipoglukemie is dit voldoende om koolhidrate te verteer, en in geval van ernstige tekens, kan binneaarse toediening van dekstrose nodig wees.
Tydens terapie met Bayeta-inspuitings, tesame met ander medisyne, is die belangrikste punte wat u moet oorweeg:
- Medisyne wat vinnige opname in die spysverteringskanaal benodig, moet 1 uur voor die toediening van Byet of in so 'n ete geneem word, indien inspuitings nie nodig is nie.
- Die effektiwiteit van Digoxin neem af met die gelyktydige toediening van Byet, en die periode van uitskeiding neem toe met 2,5 uur.
- As dit nodig is om die bloeddruk met die middel Lisinopril te verlaag, moet u die tydsinterval tussen die neem van die tablette en die inspuitings van Bayet waarneem.
- As u Lovastatin inneem, word die halfleeftyd met 4 uur verhoog.
- Die onttrekkingstyd van warfarin uit die liggaam neem toe met 2 uur.
Menings oor die dwelm
Uit die resensies van pasiënte kan daar afgelei word oor die doeltreffendheid van Byeta en die verbetering in prestasie na die gebruik daarvan, hoewel baie daarvan kennis neem dat die medisyne baie kos.
Diabetes is 2 jaar gelede onthul. Gedurende hierdie tyd was pogings om suiker te verminder deur die gebruik van verskillende medisyne nie suksesvol nie. 'N Maand gelede het die behandelende dokter my 'n onderhuidse toediening van Bayet se medisyne voorgeskryf. Ek het resensies op die internet gelees en besluit oor behandeling. Die resultaat was aangenaam verras. Binne 9 dae na toediening het die suikervlak van 18 mmol / L tot 7 mmol / L gedaal. Boonop kon ek die ekstra 9 kg verloor. Nou voel ek nie 'n droë en soet smaak in my mond nie. Die enigste nadeel van die medisyne is die hoë prys.
Elena Petrovna
Baeta het 'n maand lank gesteek. As gevolg hiervan kon ek suikervlakke met verskillende eenhede verlaag en met 4 kg gewig verloor. Ek is bly dat die eetlus afgeneem het. Die dokter het aanbeveel om die medisyne nog 'n maand lank toe te dien, maar tot dusver het ek besluit om by 'n streng dieet te hou en na die vorige pille terug te keer. Die prys daarvan is vir my buitensporig hoog, so ek kan dit nie elke maand koop nie.
Xenia
Videomateriaal oor die korrekte gebruik van die spuitpen vir die middel:
Kan ek die medisyne vervang?
Daar is geen analoë tot die oplossing vir subkutane toediening van Bayet op die farmaseutiese mark nie. Daar is slegs 'Baeta Long' - 'n poeier vir die bereiding van die suspensie wat vir inspuiting gebruik word.
Die volgende middels het 'n soortgelyke terapeutiese effek, soos Baeta:
- Viktoza. Die instrument is bedoel vir onderhuidse toediening en is beskikbaar in die vorm van spuitpenne. Die gebruik daarvan deur pasiënte met tipe 2-diabetes kan die suikervlakke verlaag en gewig verloor.
- Janow - beskikbaar in tabletvorm. Dit is een van die goedkoopste middele wat 'n soortgelyke uitwerking op die liggaam het.
Die medisyne Baeta word met 'n voorskrif in apteke uitgegee. Die prys wissel ongeveer 5200 roebels.
