Galvus verwys na voorskrifmedisyne wat 'n duidelike hipoglisemiese effek het. Die belangrikste aktiewe stof van die middel is Vildagliptin.
Die middel word gebruik om bloedsuiker te normaliseer en word geneem deur pasiënte met diabetes.
Samestelling, vrystellingsvorm en farmakologiese werking
Die belangrikste doseervorm van hierdie middel is tablette. Die internasionale naam is Vildagliptin, die handelsnaam is Galvus.
Die belangrikste aanduiding vir die neem van die medikasie is die teenwoordigheid van tipe 2-diabetes by 'n persoon. Die instrument verwys na hipoglisemiese middels wat deur pasiënte geneem word om die konsentrasie suiker in die bloed te verminder.
Die hoofstof van die middel is vildagliptin. Die konsentrasie is 50 mg. Bykomende elemente is: magnesiumstearaat en natriumkarboksiemetielstysel. 'N Begeleidende element is ook watervrye laktose en mikro-kristallyne sellulose.
Die medisyne is beskikbaar in die vorm van tablette wat mondelings geneem word. Die kleur van die tablette wissel van wit tot liggeel. Die oppervlak van die tablette is rond en glad met die teenwoordigheid van skuinsrande aan die rande. Aan weerskante van die tablet is inskripsies: "NVR", "FB".
Galvus is beskikbaar in die vorm van blase vir 2, 4, 8 of 12 in een pakket. 1 blister bevat 7 of 14 tablette van Galvus (sien foto).
Die stof Vildagliptin, wat deel uitmaak van die middel, stimuleer die eilandapparaat van die pankreas, vertraag die werking van die ensiem DPP-4 en verhoog die sensitiwiteit van ß-selle vir glukose. Dit verbeter glukose-afhanklike sekresie van insulien.
Die sensitiwiteit van ß-selle word verbeter met inagneming van die mate van hul aanvanklike skade. In 'n persoon wat nie diabetes het nie, word insulienafskeiding nie gestimuleer as gevolg van die gebruik van die middel nie. Die stof verbeter die regulering van glukagon.
As u Vildagliptin neem, daal die vlak van lipiede in die bloedplasma. Die gebruik van die middel as deel van monoterapie, soos in samewerking met Metformin, vir 84-365 dae, lei tot 'n langdurige afname in die vlak van glukose en geslikte hemoglobien in die bloed.
Farmakokinetika
Die middel wat op 'n leë maag geneem word, word binne 105 minute opgeneem. As u die medisyne na 'n maaltyd neem, neem die opname daarvan af en kan dit 2,5 uur duur.
Vildagliptin word gekenmerk deur vinnige opname. Die biobeskikbaarheid van die middel is 85%. Die konsentrasie van die aktiewe stof in die bloed hang af van die dosis wat geneem is.
Die middel word gekenmerk deur 'n lae mate van binding aan plasmaproteïene. Die koers is 9,3%.
Die stof word met biotransformasie uit die liggaam van die pasiënt uitgeskei. Sy word blootgestel aan 69% van die dosis wat geneem is. 4% van die medisyne wat gebruik word, is betrokke by amiedhidrolise.
85% van die middel word deur die niere uit die liggaam geskei, die ander 15% deur die ingewande. Die middelleeftyd van die middel is ongeveer 2-3 uur. Die farmakokinetika van Vildagliptin is nie afhanklik van die gewig, geslag en etniese groep waaraan die persoon wat die medisyne neem, behoort nie.
By pasiënte met 'n verminderde lewerfunksie word 'n afname in die biobeskikbaarheid van die middel opgemerk. Met 'n ligte vorm van oortreding, word die biobeskikbaarheidsaanduiding met 8% verminder, met 'n gemiddelde vorm - met 20%.
In ernstige vorms daal hierdie aanwyser met 22%. 'N Afname of toename in biobeskikbaarheid binne 30% is normaal en vereis nie dosisaanpassing nie.
'N Dosisaanpassing is nodig by pasiënte met 'n verswakte nierfunksie as 'n gepaardgaande siekte. By mense ouer as 65 is daar 'n toename in biobeskikbaarheid van die middel met 32%, wat as normaal beskou word. Data oor die farmakokinetiese eienskappe van die middel by kinders is nie beskikbaar nie.
Indikasies en kontraindikasies
Galvus word in die volgende gevalle gebruik vir tipe 2-diabetes:
- met swak doeltreffendheid van oefeninge en dieet, word dit saam met Metformin gebruik;
- in kombinasie met Insulien, Metformien, met die swak effektiwiteit van hierdie middels;
- as 'n enkele middel, as die pasiënt onverdraagsaamheid teenoor Metformin het, as die dieet saam met die oefeninge geen effek oplewer nie;
- in kombinasie met Metformin- en sulfonylurea-elemente, sou die behandeling met die aangeduide middele voorheen nie 'n effek oplewer nie;
- in die raamwerk van terapie met die gebruik van Thiazolidinedione, Sulfonylurea en sy afgeleides, Metformin, Insulin, indien die behandeling met die aangeduide middels afsonderlik, soos die dieet met oefeninge, geen resultaat opgelewer het nie.
Kontra-indikasies vir die gebruik van die middel is:
- melksuur acidose;
- swangerskap;
- borsvoeding;
- laktase tekort;
- tipe 1 diabetes mellitus;
- skending van die lewer;
- galaktose-onverdraagsaamheid;
- hartversaking van 'n chroniese vorm van klas IV;
- persoonlike onverdraagsaamheid teenoor die stowwe wat die middel vorm;
- diabetiese ketoasidose (beide akuut en chronies);
- ouderdom tot 18 jaar.
Instruksies vir die gebruik van die middel
Die dosis van hierdie middel hang af van die kenmerke van die liggaam van 'n spesifieke pasiënt.
Tabel van aanbevole dosisse van die middel:
| monoterapie | Plus insulien met tiazolidinedion en metformien | In kombinasie met sulfonylureum en metformien elemente | In kombinasie met sulfonylureum (derivate daarvan) |
|---|---|---|---|
| 50 mg een of twee keer per dag (maksimum dosis 100 mg) | 50-100 mg een of twee keer per dag | 100 mg per dag | 50 mg een keer elke 24 uur |
In die afwesigheid van 'n afname in die konsentrasie van bloedsuiker vanaf die maksimum dosis van 100 mg, word 'n aanvullende inname van ander soortgelyke hipoglisemiese middels toegelaat.
Galvus hou nie verband met eet nie. Dosisaanpassing is nodig vir pasiënte met 'n matige nierfunksie. Die maksimum dosis moet 50 mg per dag wees. Vir ander kategorieë pasiënte is dosisaanpassing nie nodig nie.
Spesiale instruksies
Galvus word nie aanbeveel vir die volgende persone nie:
- ly aan hartversaking in 'n chroniese vorm van klas IV;
- 'n oortreding van die lewer;
- aan verskillende nierfunksies ly.
Die middel is heeltemal teenaangedui vir:
- swanger vroue;
- verpleegmoeders;
- kinders onder 18 jaar;
- pasiënte met geelsug.
Dit word met omsigtigheid gebruik by pasiënte met tekens van akute pankreatitis, sowel as by pasiënte met chroniese hartversaking in die stadium wat 'n bloedsuiweringskursus ondergaan.
Dit is noodsaaklik om die medisyne met omsigtigheid te gebruik by pasiënte met chroniese hartversaking van klas III.
Die gelyktydige toediening van sulfonylureum en galvusa kan lei tot hipoglukemie. Verminder indien nodig die dosis.
Newe-effekte en oordosis
Die newe-effekte van die inname van medisyne is skaars. Hul voorkoms is van korte duur en vereis gewoonlik nie dat dit afgeskaf word nie.
Met monoterapie word die volgende verskynsels selde waargeneem:
- duiseligheid;
- swelling;
- hardlywigheid;
- pyn in die kop;
- nasopharyngitis.
As dit met Metformin gekombineer word, is die volgende moontlik:
- braak;
- duiseligheid;
- pyn in die kop.
Wanneer medikasie met sulfonylureumelemente gekombineer word, is die volgende moontlik:
- hardlywigheid;
- duiseligheid;
- nasopharyngitis;
- pyn in die kop.
As dit met insulien gekombineer word, is die volgende moontlik:
- astenie;
- diarree;
- hipoglukemie;
- staat van koue;
- pyn in die kop;
- winderigheid;
- die drang om te braak.
Met gelyktydige toediening met tiazolidinedion, kan perifere edeem en gewigstoename voorkom, in seldsame gevalle word urtikaria, pankreatitis en baie selde hepatitis opgemerk na toediening.
'N Oordosis van die middel lei in sommige gevalle tot koors, spierpyn en swelling.
Soortgelyke simptome kom voor wanneer 400 mg Galvus gedurende die dag verbruik word. 200 mg van die middel word normaalweg deur pasiënte verdra. Met 'n dosis van 600 mg het die pasiënt swelling van die ledemate, terwyl die vlak van myoglobien en 'n aantal ander bloedensieme styg.
Simptome van 'n oordosis word suksesvol uitgeskakel na staking van die middel.
Geneesmiddelinteraksies en analoë
Die middel word gekenmerk deur 'n lae vlak van geneesmiddelinteraksie, waarmee u die medisyne saam met verskillende ensieme en remmers kan neem.
As dit saam met Warfarin, Amlodipine, Glibenclamide, Digoxin geneem is, is daar geen klinies beduidende interaksie tussen hierdie geneesmiddels en Galvus gevind nie.
Galvus het die volgende analoë:
- vildagliptin;
- Vipidiya;
- Galvus Met;
- Ongliza;
- Trazhenta;
- Janow.
Galvus Met het ook huishoudelike analoë, waaronder: Glimecomb, Combogliz Prolong, Avandamet.
Videomateriaal oor die voorkoms, behandeling en voorkoming van diabetes:
Die mening van dokters
Uit die resensies van dokters kan die gevolgtrekking gekom word dat Galvus goed aanvaar word deur byna alle pasiënte, maar die swak doeltreffendheid daarvan en die behoefte aan ekstra inname van suikerverlagende medisyne word opgemerk.
Galvus het 'n lang ervaring met toepassing in Rusland. Die produk is effektief en veilig. Galvus word goed geduld deur pasiënte, hou 'n lae risiko vir hipoglukemie in. Dit is geskik vir ouer pasiënte, gegewe die merkbare afname in nierfunksie in volwassenheid. Studies het getoon dat Galvus as deel van nefrotoriese terapie geneem kan word.
Mikhaleva O.V., endokrinoloog
Ondanks die goeie eienskappe van Galvus, wat bestaan uit die vermindering van die gewig van pasiënte, is die suikerverlagende effek daarvan beskeie. Dikwels benodig die middel 'n gekombineerde inname met ander hipoglisemiese middels.
Shvedova A.M., endokrinoloog
Die prys van fondse in verskillende streke wissel van 734-815 roebels. Die belangrikste analoog van die dwelm (Galvus Met) is in die omgewing van 1417-1646 roebels.
