Gebruiksaanwysings Glidiab MV

Terapie vir diabetes is nie net 'n verandering in dieet nie, maar ook in die gebruik van spesiale medisyne.

Met tipe 2-siektes word mense gereeld medisyne voorgeskryf om normale glukemievlakke te bereik. Een so 'n oplossing is Glidiab MV.

Algemene inligting, samestelling en vorm van vrylating

Die middel Glidiab MV is een van die sulfonielureumderivate (2 generasies), daarom is dit bedoel om beta-selle wat in die pankreas geleë is, te stimuleer.

Die middel word in die Moskou-streek vervaardig deur die farmaseutiese maatskappy Akrikhin en word beskou as 'n analoog van hipoglykemiese tablette Diabeton MV, vervaardig in Frankryk. Die middel het 'n doseervorm wat gekenmerk word deur 'n gewysigde vrystelling.

Die medisyne is beskikbaar in die vorm van tablette met 'n witterige tint. Dit lyk soos die voorkoms van plat silinders. Die middel is beskikbaar in pakke van 30 of 60 tablette.

Vergeleke met Diabeton MV, wat 'n dosis van 0,06 g bevat, bevat Glidiab MV die helfte van die aktiewe komponent (0,03 g).

bestanddele:

• Gliclazide is die belangrikste element;
• sellulose (mikrokristallyn);
• hidroksipropielmetielcellulose;
• magnesiumstearaat;
• aerosil;

Baie pasiënte word Glidiab 80 voorgeskryf, wat die aktiewe element bevat, nie 30 mg nie, maar 80 mg in elke tablet.

Farmakologiese werking

Die komponente van Glidiab MV beïnvloed die liggaam soos volg:

• die sekresie van insulien geproduseer in die pankreas te versnel;
• verhoog die sensitiwiteit van weefsel vir die vervaardigde hormoon
• verminder die interval vanaf die oomblik van voedselinname tot die vrystelling van insulien;
• onder die invloed van hierdie middel, word insulienafskeiding in die vroeë fase herstel in vergelyking met ander sulfonylureas;
• mikrosirkulasie te verbeter as gevolg van die klomp van die plaatjieselle, die herstel van vaskulêre muurdeurlaatbaarheid en 'n laer risiko vir mikrotrombose;
• verminder glukemie;
• bydra tot die uitskakeling van protenuria;
• vertraag die ontwikkeling van retinopatie;
• dra by tot gewigsverlies, onderhewig aan verpligte dieet.

Farmakokinetika

Die proses van opname, verspreiding in die liggaam, metabolisme en uitskeiding van komponente geskied soos volg:

1. suiging. Die medisyne word byna volledig deur die spysverteringskanaal (spysverteringskanaal) opgeneem. Die konsentrasie neem in plasma geleidelik toe, en bereik die maksimum vanaf die toediening na 6 of 12 uur. Snacks beïnvloed nie die opname nie. Die middel is 24 uur geldig.
2. verspreiding. Kommunikasie met plasmaproteïene en geneesmiddelkomponente is 95%.
3. metabolisme. Hierdie proses vind plaas in die lewer, gekenmerk deur die vorming van die ooreenstemmende onaktiewe metaboliete.
4. teling. Uitskeiding vind plaas deur die niere in die vorm van metaboliete, slegs 1% van die middel kom met urine. Die eliminasie-halfleeftyd van die middel vind binne 16 uur plaas.

Die farmakokinetiese prosesse van die middel by ouer pasiënte verander nie.

Indikasies en kontraindikasies

Glidiab MV-tablette is hipoglisemiese middels, daarom word dit gebruik in die behandeling van tipe 2-suikersiekte, terwyl ander metodes om glukose te verlaag nie die aanwyser weer normaal kon maak nie.

Kontra-indikasies vir die gebruik van die middel is:

• ketoasidose;
• verswakte nierfunksie;
• Tipe 1-diabetes;
• koma (diabeties of hiperosmolêr);
• bedrywighede;
• trauma;
• derm obstruksie;
• swangerskap;
• toestande wat hipoglukemie veroorsaak (byvoorbeeld siektes van 'n aansteeklike aard);
• leukopenie;
• uitgebreide brandwonde;
• hipersensitiwiteit vir stowwe in die samestelling van die produk;
• borsvoeding.

Gebruiksaanwysings en spesiale instruksies

Die dosis van die middel hang af van die kenmerke van die verloop van diabetes en die manifestasies daarvan, daarom word dit deur die dokter individueel vir elke pasiënt gekies.

Aan die begin van die gebruik van die middel word 'n dosis van 30 mg of 1 tablet aanbeveel. Afhangend van die toestand van die pasiënt tydens terapie, kan die hoeveelheid aktiewe stof per dag verhoog word tot 120 mg (maksimum dosis).

Tablette word mondelings tydens ontbyt (een keer per dag) geneem. 'N Geringe nierfunksie (met kreatinien van 15 tot 80 ml / min) is nie nodig om die dosis aan te pas nie.

Aan die begin van geneesmiddelterapie en totdat die nodige dosis gekies is, moet pasiënte wat gereeld hipoglisemie ondervind nie werk verrig wat vinnige reaksie of groter aandag benodig nie.

Vroue kan nie die middel gedurende die geboorteperiode en borsvoeding gebruik nie.

'N Ernstige mate van skade aan die niere of lewer verbied die gebruik van die middel, selfs in minimale dosisse.

Toepassingsreëls:

1. 'N Voorwaarde om die effek van die toediening te bereik, is om 'n dieet en matige oefening te volg. In 'n daaglikse dieet moet koolhidrate in 'n minimale hoeveelheid teenwoordig wees.
2. Dit is noodsaaklik dat glukemie voor en na maaltye gemonitor word, sodat die dosis aangepas kan word op grond van die meetresultate.
3. Vir chirurgie of ontbinde diabetes, moet die middel vervang word met insulien inspuitings.
4. Om nie die voorkoms van hipoglisemie te voorkom nie, sowel as 'n disulfiramagtige reaksie, moet u nie alkohol drink nie.
5. Dit is verbode om maaltye oor te slaan, versnaperinge te ignoreer ten tyde van die honger.
6. Voor harde fisieke werk, moet die dosis verminder word.

Die sensitiefste vir hipoglykemiese middels is:

• mense op ouderdom;
• pasiënte wat nie gebalanseerd kan eet nie;
• mense met 'n verswakte liggaam;
• pasiënte met 'n siekte soos pituïtêre-adrenale gebrek.

Newe-effekte en oordosis

Die gebruik van tablette kan die volgende reaksies by iemand veroorsaak:

• met betrekking tot die endokriene stelsel - hipoglukemie met kenmerkende gevoelens van hoofpyn, sweet, swakheid, depressie, krampe, bewing, bewussynsverlies, verswakte visie en koördinasie van beweging;
• vanaf die spysverteringskant - dyspepsie, anorexia, versteurings in die lewer;
• leukopenie, trombositopenie, bloedarmoede;
• allergiese manifestasies (jeuk, uitslag of urtikaria).

By 'n oordosis van die middel kom hipoglisemie voor. Om die simptome daarvan uit te skakel, is dit genoeg om verskeie koolhidrate te verbruik, mits die persoon bewus is. In situasies waar die pasiënt nie meer alleen kos kan neem nie, moet hy 'n intraveneuse glukose-oplossing (40%) en 'n binnespierse inspuiting van glukagon gegee word. Nadat u die bewussyn aan 'n persoon met diabetes terugbesorg het, benodig u 'n ander versnapering om 'n herhaalde daling in glukose te vermy.

Interaksie met ander medisyne en analoë

Die gebruik van ander medisyne in kombinasie met Glidiab MV kan die hipoglisemiese effek verhoog of verlaag.

Gekombineerde terapie met medisyne soos:

• ACE-remmers;
• swamdoders (flukonasool);
• NSAIDs;
• antihistamiene;
• fibrate;
• middels teen tuberkulose;
• salisilate;
• Pentoksifillien;
• etanol;
• middels wat buisafskeiding blokkeer.

Die hipoglykemiese effek word onderdruk wanneer dit met die volgende middels gekombineer word:

• barbiturate;
• tiasied-diuretika;
• furosemied;
• hormone om skildklierfunksie te handhaaf;
• litiumpreparate;
• oestrogenen;
• middel van orale kontrasepsie.

Onder die middels wat dieselfde effek as Glidiab MV-tablette het, word die volgende gereeld voorgeskryf:

• Meglimid;
• Oltar;
• Glibetik;
• Glinova;
• glimepiried;
• Eglim;
• Glayri;
• glibenklamied;
• Glyurenorm.