Glucophage is 'n hipoglykemiese middel, wat metformien insluit, 'n bestanddeel wat 'n duidelike antidiabetiese effek het.
Die aktiewe stof van die middel elimineer hiperglikemie sonder 'n patologiese afname in bloedsuiker. Probeer nie insulienproduksie en hipoglisemiese toestand by gesonde individue uit nie.
Dit verhoog die ontvanklikheid van die reseptor vir die peptiedhormoon en versnel die verwerking van eenvoudige koolhidrate. Verminder glukoseproduksie deur die metabolisme en afbreek van glikogeen te vertraag. Dit belemmer die opname van eenvoudige koolhidrate deur die spysverteringstelsel.
Metformien aktiveer glikogenese, verhoog die vervoervermoë van glukose-proteïene, die kwaliteit van lipiedmetabolisme. As gevolg van die gebruik van Glucofage neem die gewig van die pasiënt geleidelik af. Studies het die profilaktiese antidiabetiese eienskappe van Glucophage by individue met 'n aanhoudende toename in bloedglukose en gepaardgaande risikofaktore bevestig.
Die middel word aangedui vir pasiënte wat nog nie hul normale glukemiese toestand bereik het nadat hulle die gewone lewenswyse verander het nie. Hoe om Glucofage te neem om oordosis en newe-effekte te voorkom, kan gevind word in die onderstaande inligting.
Samestelling en doseervorme
Die aktiewe deel van die medikasie bevat metformienhidrochloried, polivinielpyrrolidon met 'n lae molekulêre gewig, magnesiumstearaat.
Glucophage tablette
Ronde, tweekonvekse wit tablette van 500 en 850 mg is bedek met 'n film van hypromellose. 'N Homogene wit massa is in die dwarssnit aanwesig.
Ovale, 1000 mg wit tablette konveks aan beide kante het 'n film van opadra, 'n skeidslyn en die opskrif "1000".
Aanduidings vir gebruik
Die aktiewe stof van die middel verbeter die metabolisme van vette, help om aterogene lipoproteïene en cholesterol uit te skakel.
Die belangrikste indikasies vir die gebruik van die middel is soos volg:
- nie-insulienafhanklike diabetes by vetsug en in die afwesigheid van die gevolg van die gebruik van voedingsvoeding of fisieke aktiwiteit;
- by volwasse pasiënte en kinders ouer as 10 jaar as 'n onafhanklike behandeling van tipe 2-diabetes of in parallel met ander bloedglukoseverlagende medisyne;
- voorkoming van tipe 2-diabetes in grensvoorwaardes.
Kontra met die gebruik van
Soos alle medisyne van chemiese oorsprong, het glukofage 'n aantal beperkings.
Die gebruik van die middel is verbode onder die volgende toestande:
- hipersensitiwiteit vir metformien, addisionele stowwe van die middel;
- toestand van hiperglukemie, ketoanemie, precoma, koma;
- funksionele nierpatologie-sindroom;
- verandering in die water-sout balans;
- ernstige aansteeklike letsels;
- 'n skerp mislukking van die meganismes vir die regulering van lewensprosesse;
- skending van gaswisseling in die longe;
- gedekompenseerde miokardiale disfunksie met onstabiele bloedsomloop;
- akute iskemiese nekrose;
- uitgebreide operasies en beserings wat insulienterapie benodig;
- funksionele afwykings van die lewer;
- chroniese verslawing aan alkohol, etanolvergiftiging;
- swangerskap;
- verhoogde bloedlaktaat;
- die oorgang van scintigrafie of radiografie met die bekendstelling van 'n kontrasmedikasie wat jodium bevat;
- voldoen aan 'n lae-kalorie dieet.
Glucophage word versigtig gebruik in die volgende toestande:
- swaar fisieke aktiwiteit op 'n ouer ouderdom, wat die vorming van melksuurdosis kan veroorsaak;
- verswakte nierfunksie;
- laktasieperiode.
Dosis en dosis vir diabetes
Glucophage word oraal toegedien.Sodra dit binne die spysverteringskanaal is, word metformien heeltemal geabsorbeer.
Die absolute biobeskikbaarheid bereik 60%. Die maksimum plasmakonsentrasie word 2,5 uur na toediening waargeneem.
Die gelyktydige gebruik van voedsel vertraag die opname van die aktiewe stof. Metformien vul weefsels vinnig sonder proteïeninteraksie.
Die hipoglisemiese produk ondergaan 'n swak metabolisme. Dit word uitgeskei weens glomerulêre filtrasie van die niere en aktiewe kanaalafskeiding. Die eliminasie-halfleeftyd is 6,5 uur. Patologieë van die niere verhoog die tydsinterval, lei tot die risiko van ophoping van 'n chemiese stof.
Die middel word daagliks gebruik, sonder onderbreking.Vir volwassenes word die aanvanklike daaglikse hoeveelheid stof - 500 of 850 mg verdeel in 2 of 3 gebruike. Dit word saam met kos of daarna geëet. Elke 2 weke word die bloedsuikerkonsentrasie gemonitor. Op grond van die indikators wat verkry is, word 'n regstelling uitgevoer.
'N Geleidelike toename in dosis voorkom die negatiewe gevolge van die spysverteringstelsel. Die stelselmatige daaglikse hoeveelheid van die geneesmiddel is 1500-2000 mg. Die toelaatbare dosis is 3000 mg. Dit word in drie metodes verdeel.
Vir pasiënte wat metformien gebruik in 'n hoeveelheid van 2000-3000 mg per dag, is dit raadsaam om oor te skakel na 1000 mg tablette. Die daaglikse volume word in 3 gebruike verdeel.
Die kombinasie van medikasie met insulien help om bloedglukose te beheer. Die aanvanklike daaglikse hoeveelheid van die middel is 850 mg. Dit word in 2-3 gebruike verdeel. Die dosis van die peptiedhormoon word gekies op grond van bloedsuiker.
Glucophage word voorgeskryf vir kinders ouer as 10 jaar. Parallel gebruik van insulien word toegelaat. Die aanvanklike daaglikse volume is 500 of 850 mg. Neem 1 keer per dag met of na kos. Na 2 weke word die behandeling reggestel. Die maksimum daaglikse hoeveelheid - 2000 mg word in 2-3 dosisse verdeel.
Newe-effekte
Soms veroorsaak glukofage ongewenste reaksies van die liggaam. Die volgende negatiewe toestande is moontlik:
- melksuur acidose;
- onvoldoende opname van vitamien B 12;
- gebrek aan natuurlike smaaksensasies;
- swaarmoedigheid in die maag, braking, gereelde dermbewegings, buikpyn;
- veranderinge in die funksionele parameters van die lewer, hepatitis.
Studies in die ouderdomsgroep kinders tussen 10 en 16 jaar het bevestig dat die newe-effekte soortgelyk aan negatiewe gevolge by volwasse pasiënte was.
Oordosis
Beduidende oorskryding van die maksimum dosisse of verwante omstandighede lei tot 'n toename in laktaat. Die voorkoms van simptome van 'n toename in melksuur verg behandeling, dringende hospitalisasie vir die bloed suiweringsprosedure en simptomatiese behandeling.
Alkoholinteraksie
Die gelyktydige gebruik van 'n antidiabetiese middel en etanol word nie aanbeveel nie.
Alkoholvergiftiging veroorsaak melksuurdosis onder die volgende gepaardgaande toestande:
- Onvoldoende dieet
- lae-kalorie voeding;
- funksionele afwykings van die lewer.
Swangerskap en laktasie
Die gebrek aan effek van antidiabetiese behandeling gedurende die geboorteperiode word die oorsaak van aangebore misvormings van die fetus en sterftes gedurende die perinatale periode.
Data oor die toename in die waarskynlikheid van tekorte by babas tydens swanger vroue met glukofage is nog nie beskikbaar nie.
As 'n feit van bevrugting opgespoor word of in geval van swangerskapbeplanning, word die middel gekanselleer. Metformien gaan in borsmelk oor.
Die negatiewe gevolge van die middel by pasgeborenes is nie geïdentifiseer nie, maar 'n beperkte hoeveelheid data dui op 'n ongewenste gebruik van 'n hipoglisemiese produk gedurende hierdie periode.
Geneesmiddelinteraksies
'N Gevaarlike kombinasie is die gebruik van metformien met radiopaque bestanddele wat jodium bevat. Teen die agtergrond van nierpatologie dra so 'n studie by tot die ontwikkeling van melksuurdosis.
Die gebruik van die middel word twee dae voor die studie gekanselleer. Hervat na 48 uur onder normale nierfunksie.
Die kombinasie van Glucophage met die onderstaande medisyne word soos volg geopenbaar:
- Danazole ontlok die hiperglikemiese effek van metformien;
- Chloorpromasien verhoog in groot volumes die kwantitatiewe samestelling van eenvoudige koolhidrate, verminder die vrystelling van peptiedhormoon;
- analoë van endogene hormone verhoog glukosekonsentrasie, veroorsaak die afbreek van gestoorde vet;
- diuretika ontlok melksuurdosis in die teenwoordigheid van funksionele nierversaking;
- inspuitings van beta2-adrenergiese agoniste verhoog die konsentrasie van bloedglukose;
- anti-hipertensiewe medisyne, met die uitsondering van ACE-blokkers, verminder die kwantitatiewe samestelling van glukose;
- gelyktydige gebruik van die geneesmiddel met sulfonielureumderivate, peptiedhormone, alfa-glukosidase-remmers, salisilate lok hipoglisemie uit;
- Nifedipine verhoog die chemiese proses van opname van die aktiewe stof;
- kationiese antibakteriese middels kompeteer met metformien vir seltransportstelsels, verhoog die maksimum kwantitatiewe samestelling daarvan.
Voorwaardes vir verkoop en stoor
Die middel word slegs op voorskrif toegedien. Bergingstemperatuur - tot 25 ° C. Hou buite die bereik van kinders.
Is dit moontlik om gewig te verloor van die middel?
Daar is aanbevelings om aansienlike gewigsverlies te bewerkstellig sonder om gesondheid te benadeel. Die behandelende geneesheer kies 'n individuele medikasie tarief.
Begin met 'n klein konsentrasie, beweeg na 'n geleidelike toename. Gebruik 'n hipoglisemiese middel teen 'n goeie voedingsagtergrond.
Verwante video's
Dieetkundige oor die doeltreffendheid van glukofage:
