Baeta is 'n hipoglykemiese middel wat ontwerp is om bloedglukose in tipe 2-diabetes te beheer. Exenatide word as aminosuuramidopeptiede geklassifiseer. As 'n inkretiennabootser vertraag dit die spysvertering en verhoog dit die aktiwiteit van b-selle. Van tradisionele insulien word die geneesmiddel onderskei deur farmakologiese vermoëns en koste.
Wie word eksenatied getoon?
Die medisyne word voorgeskryf vir diabete met die tweede tipe siekte (behalwe vir kinders en swanger vroue). As terapie met Metformin en ander hipoglisemiese middels nie die gewenste resultate lewer nie, word Bayete as 'n bykomende middel voorgeskryf. Inspuitings word ook as monoterapie gebruik. Die vermoë van die geneesmiddel om eetlus en liggaamsgewig te beheer, is van besondere waarde in nie-insulienafhanklike diabetes.
Stel vorm vry
Baeta is 'n oplossing sonder kleur en geur. 1 ml van die aktiewe bestanddeel van exetanide bevat 250 mcg. Die rol van addisionele bestanddele is asynsuur, natriumasetaat-trihidraat, matakresol, mannitol en ander hulpstowwe.
Die medisyne word vrygestel in 'n enkele spuitpen - 'n analoog van 'n nuwe generasie insulien spuit. Die volume medisyne in so 'n pen is 1,2 of 2,4 ml (in elke verpakking - een so 'n spuit).
Vir Bayet se medisyne kan slegs Exenatide as analoog optree.
Farmakodinamiese moontlikhede
Wat gebeur met Bayeta na onderhuidse toediening? Die werking van die middel is eenvoudig. Die inkretiene, waarvan die verteenwoordiging eksenatied ('n aktiewe bestanddeel van die middel) is, verhoog insulienproduksie en belemmer die produksie van glukose-analoog deur die lewer.
Exenatide Baeta help diabete om suiker soos volg te beheer:
- Met hoë glukometerwaardes, aktiveer die middel die produksie van insulienparenchiem in b-selle.
- Sodra die bloedsuikervlak normaal benader, stop die hormoonafskeiding.
- In die geval van 'n nie-insulienafhanklike soort diabetes, word die produksie van insulien na Baeta se eerste tien minute nie waargeneem vir die eerste tien minute nie. Die medikasie herstel die insulienrespons in beide fases.
As u die spysvertering van voedsel vertraag, onderdruk dit eetlus en ingewandskrag (tot konstipasie).
Farmakokinetiese kenmerke
Hoe word medisyne opgeneem, versprei, opgeneem en uitgeskei?
- Na inspuiting versprei die aktiewe komponent exenatide vinnig deur die bloedsomloopstelsel en het dit 'n terapeutiese effek. Met 'n dosis van 10 μg gemiddelde waardes bereik dit na 2 uur. Die inspuitingsone (dy, onderarm of buik) beïnvloed nie die opname en effektiwiteit nie.
- Die middel word gemetaboliseer in die spysverteringskanaal, bloedsomloopstelsel en pankreas. Die farmakologiese vermoëns daarvan is nie afhanklik van die dosis nie.
- Die niere verwyder Bayetu binne tien uur. In nierpatologieë is dosisaanpassing nie nodig nie, aangesien die opruiming van die aktiewe stof in hierdie kategorie pasiënte naastenby normaal is.
- Aangesien die middel deur die nier uitgeskei word, verander lewerpatologie nie die inhoud van exenatide in die bloedplasma nie.
Ouderdomsverwante kenmerke beïnvloed nie die werkingsmeganisme van die aktiewe komponent nie, en in volwassenheid is dosisaanpassing nie nodig nie. In die kinderjare (tot 12 jaar) is die effek van exenatide nie bestudeer nie. In die adolessensie (12-18 jaar) by diegene wat 'n dosis van 5 μg diabete ontvang het, was die reaksies soortgelyk aan volwassenes.
Mans en vroue reageer ewe veel op Bayeta se terapie. Daar was geen verskille tussen verteenwoordigers van verskillende rasse nie, wat beteken dat dosisaanpassing volgens sulke kriteria nie nodig is vir hierdie kategorieë diabete nie.
Baeta tydens swangerskap
Gedurende swangerskap en laktasie is die inspuiting van Bajeta teenaangedui, aangesien die aktiewe komponente die vorming van die fetus negatief beïnvloed. In die besonder kan die gebruik van Bajeta 'n aangebore insulienafhanklike soort diabetes by 'n kind uitlok.
As die kind ontwikkel, neem die liggaam die funksie van insulinsintese aan. Die pankreas van die fetus beheer glukemiese indekse by beide die kind en die moeder. Daarom, as u 'n swangerskap beplan, moet u 'n ondersoek ondergaan en gedetailleerde advies kry oor die neem van veilige medisyne in die nuwe toestande.
Kontra
Die basis van kontraindikasies vir die gebruik van Bayet se middel is die individuele immuniteit van die aktiewe bestanddele van die formule. Die medisyne word nie voorgeskryf vir diabete met die eerste soort siekte nie, asook gedurende die periode van diabetiese ketoasidose. Die middel is nie nuttig vir pasiënte met patologieë van die maag, ingewande, niere en gastroparese nie.
Daar word ook nie aan minderjariges Bayeta getoon nie, aangesien die mate van effektiwiteit en veiligheid van die medikasie vir kinders nie getoets is nie. Met 'n allergiese reaksie op die bestanddele van die metaboliet, word geen medisyne voorgeskryf nie.
Newe-effekte
Byeta veroorsaak selde ongewenste gevolge. As dit as monoterapie gebruik word, is die voorkoms van hipoglisemiese sindroom ongeveer 5% (in vergelyking met 1% placebo).
Die meeste van hierdie gevalle word gekenmerk deur lae intensiteit. As dit voorkom, sal die geneesmiddel waarskynlik verval as die mediese aanbevelings nie gevolg word nie, of as dit verkeerd geberg word.
Nog meer selde veroorsaak Baeta 'n verergering van die nierpatologie en 'n toename in kreatinien. In kliniese gevalle is inligting oor nefrotoksisiteit van exenatide nie aangeteken nie, behalwe vir individuele episodes van akute pankreatitis. Diabete moet ingelig word oor die tekens van die siekte (akute, voortdurende buikpyn).
Die eerste inspuiting kan gepaard gaan met swakheid, bewing, in sommige gevalle - angio-edeem en anafilaktiese skok. As newe-effekte geïdentifiseer word, word die verloop van die behandeling opgeskort en die endokrinoloog geraadpleeg.
Aangesien alle medisyne gebaseer op proteïene en peptiede immunogeniteit kan uitlok, kan teenliggaampies teen die aktiewe bestanddeel tydens Bayeta-terapie geproduseer word, neem die titer daarvan mettertyd af en bly dit laag. Die teenwoordigheid van teenliggaampies beïnvloed nie die frekwensie en soorte aangeteken nadelige gevolge nie.
Diabete moet gewaarsku word dat Bayeta-inspuitings sal bydra tot die verlies van eetlus en gewigsverlies. Hierdie reaksie van die liggaam het nie die norm nodig nie.
Toepassingsgids
Bayetu word in die vorm van monoterapie gebruik, wat 'n lae-koolhidraatdieet en spierbelasting aanvul, waardeur u die suikertempo kan beheer. In die gekombineerde behandeling word die inspuitings gekombineer met Metformin-tablette, tiazolidinedion, sulfonylureas, asook hul kombinasies om optimale glukemiese beheer te verkry.
Die behandeling word deur 'n dokter ontwikkel. Die medisyne word onder die vel op die buik, heupe, onderarm geplak. In die eerste fase van die behandelingskursus word 'n minimum dosis van 5 mcg soggens en saans toegedien. Die medisyne moet binne 'n uur voor etes geneem word. Nadat u geëet het, word inspuitings nie aanbeveel nie. Na 'n maand, met normale aanpassing, kan die norm verdubbel word. Met hierdie regstelling sal daar geen newe-effekte wees nie.
As die inspuitingstyd gemis word, word die volgende inspuiting uitgevoer sonder om die dosis te verander. Dit word nie aanbeveel om die oplossing in 'n aar of spier te spuit nie. As Byeta in komplekse behandeling met sulfonielureumderivate gebruik word, word die norm van laasgenoemde verminder om die risiko van newe-effekte of oordosis te verminder.
Die dokter moet die diabeet inlig oor die reëls vir die gebruik van die spuitpen. As u die prosedure verstaan, sal u 'n video-tutoriaal oor hierdie video kry.
Oordosis simptome
Met selfmedikasie en doseringseksperimente kan 'n oordosis ontwikkel. U kan die toestand herken deur kenmerkende tekens: 'n gebrek aan eetlus, 'n verandering in smaakvoorkeure, dyspeptiese afwykings, 'n verandering in die ritme van ontlasting. Die senuweestelsel dui op bedwelming met hoofpyn, verlies aan koördinasie en 'n agteruitgang in slaapkwaliteit.
Maar die simptome kom meestal op die vel voor: uitslag, swelling, jeuk op die inspuitplek. Die intensiteit van die simptome is matig, die behandeling is simptomaties. In sulke gevalle word die dosis meestal deur Bayeta bepaal, met ernstige komplikasies, word alle geneesmiddels met 'n soortgelyke spektrum van effekte gekanselleer.
Kombinasie-terapieresultate
By die keuse van 'n behandelingsregime vir Bayeta, moet die endokrinoloog op die oomblik ingelig word oor al die medisyne wat die diabeet gebruik. Spesiale aandag word geskenk aan tablette wat mondelings opgeneem word en in die spysverteringskanaal opgeneem word. Aangesien die medisyne die leegmaak van die maag vertraag, is dit nodig om ander medisyne 2 uur voor die inspuiting van Baeta te neem.
Met parallelle behandeling volgens die skema "Baeta plus Digoxin" verminder die effektiwiteit van terapie. Pasiënte met hipertensie wat Lisinopril gebruik, moet ook die tydsduur tussen inspuiting en tablette weerstaan. HMG-CoA-reduktase-remmers verander nie die samestelling van bloedvet (lipiede met lae en hoë digtheid, trigliserol, totale cholesterol) tydens gewrigterapie nie.
Die gebruik van Baeta op die agtergrond van insulienterapie, tesame met preparate van D-fenielalanien-, meglitinied- of b-glukosidase-remmers, is nie bestudeer nie. Ander medikasie kan newe-effekte uitlok wanneer dit met Bayeta gekombineer word, en slegs 'n dokter kan al die nuanses van hul interaksie in ag neem.
Bergingstoestande vir spuitpenne
Die gebruiksaanwysings vir Bayeta beskryf die voorwaardes vir die berging daarvan in detail. Vir 'n noodhulpkissie moet u 'n droë, donker en koel plek kies met 'n temperatuurregime van 2-8 grade hitte. As die digtheid gebreek is en die spuitpen reeds in werking was, moet dit by kamertemperatuur (tot 25 grade) gelaat word.
Die rakleeftyd van so 'n medisyne is hoogstens 'n maand. Toegang vir kinders tot die medisynekabinet moet beperk word. Wanneer die verpakking in die yskas gebêre word, moet Baete nie gevries word nie.
Moenie 'n spuitpen agterlaat met 'n naald wat aangeheg is gedurende die gebruiksperiode nie. Na die prosedure word die naald verwyder en voor die volgende inspuiting word 'n nuwe een ingevoeg. As u die bewaringstoestande van die geneesmiddel ignoreer, verminder dit die terapeutiese effek daarvan. As die duidelike oplossing troebel is, verskyn daar vlokkies daarin, dan verander die medisyne van kleur en moet dit weggegooi word.
Hulle laat dit op voorskrif in die apteekketting Bajetu vry. Die medisyne moet binne twee jaar vanaf die vrystellingjaar op die doos gebruik word. 'N Medisyne wat verval het, kan nie gebruik word nie - benewens lae doeltreffendheid neem die risiko van nadelige reaksies toe. Die kwaliteit van die medisyne hang ook af van die voldoening aan die bewaarvoorwaardes.
Baeta: resensies op die forum
Tematiese forums bespreek die moontlikheid van gewigskorreksie met behulp van Bayeta aktief. Nie net diabete het in die medisyne belanggestel nie.
Spesiale instruksies
Baeta is 'n medisyne wat ontwikkel is as 'n sintetiese analoog van die glukagonagtige peptied-1 van die menslike liggaam, maar die blootstellingstyd is baie langer. Die waarde daarvan vir diabete lê juis daarin dat dit as 'n menslike hormoon werk. Benewens gewigkorreksie en glukemiese beheer, verbeter die glikosileerde hemoglobien met 1-1,8%.
In vergelyking met alternatiewe maniere, is Baeta nie al die nadele nie. Die vrystelling van die medikasie behels slegs onderhuidse inspuitings; 'n tablet-analoog is nie ontwikkel nie. 'N Derde van diabete wat die medikasie al lank gebruik, het klagtes van kortstondige simptome van nadelige reaksies.
As die metaboliet geprik word, kan die GLP-1-vlak soms spring en daarmee saam die waarskynlikheid van hipoglukemie. Baeta as metaboliese middel het homself bewys in ingewikkelde behandeling met ander hipoglisemiese middels.
Die video wys stap-vir-stap-instruksies vir die gebruik van nuwe generasies spuitpenne.
