Sommige diabete kan dink dat hulle nog nooit metformien geneem het nie. Maar dit is onwaarskynlik, aangesien die helfte van hierdie pasiënte vanaf die eerste dae na die diagnose van tipe 2-diabetes metformienhidrochloriedgebaseerde medisyne voorgeskryf het, indien die verandering in die lewenstyl nie die gewenste resultate lewer nie. In sommige ander situasies (metaboliese sindroom, voorkoming van kardiovaskulêre toestande en onkologie) word tablette voorgeskryf met die nie-eienaardige internasionale naam metformien, maar dit kan in elk geval slegs op voorskrif gekoop word.
As u metformien op die vorm het, kies Metformin Teva. Hierdie waardige analoog van die Franse oorspronklike Glucophage voldoen aan al die kriteria van moderne antidiabetiese middels van hoë gehalte.
Metformin Teva en sy oorspronklike eweknie
Die Israeliese farmaseutiese maatskappy TEVA Pharmaceutical Industries, Ltd. in die stad Petah Tikva (sowel as sy verteenwoordigingskantore in Pole, Italië en ander lande) produseer generieke gebaseer op dieselfde basiese stof (metformienhidrochloried), met dieselfde dosis (500, 850 en 1000 mg), met dieselfde opname en uitskeidingsyfers aktiewe bestanddeel, soos die Franse middel. Produksietoestande en toerusting is identies aan die produksiesiklus by ondernemings wat oorspronklike metformien vervaardig.
Die gebruiksmetode van die mondelinge voorbereiding van die oorspronklike en analoog is dieselfde.
Generiese Metformin Teva is baie meer bekostigbaar: die pakket van die oorspronklike Glucophage kos 330 roebels, 'n soortgelyke doseringsdoos van 'n generiese - 169 roebels. Daarin kan u verskillende blase vind met wit ronde of ovale tablette (afhangend van die dosis) met 'n skeidslyn en kodegravering. Hul oppervlak is glad, sonder skade en onsuiwerhede. Metformin-MV-Teva is ook beskikbaar in 'n dosis van 500 mg met langdurige vermoëns. Die tydsduur van die tablette is 2,5-3 jaar, en die middel het geen spesiale voorwaardes vir opberging nie.
Farmakologiese kenmerke van Metformin Teva
Farmakodinamika
Die belangrikste aktiewe bestanddeel van die middel is metformienhidrochloried, wat 'n groep biguaniedderivate is wat die glukemiese indekse van vas en postprandiale suiker normaliseer. Die werking van die middel is veelsydig.
- Die geneesmiddel belemmer die produksie van glikogeen in die lewer deur die prosesse van glukoneogenese en glikogenolise te blokkeer;
- Die medisyne verlaag die weerstand van weefsels teen insulien, verbeter die opname en verwerking van glukose in die spiere;
- Die instrument verminder die tempo van opname van glukose deur die dermwande.
Biguanide aktiveer die produksie van endogene glikogeen.
Dit verminder ook die vermoë van glukose-vervoerstelsels oor die selmembraan.
Daar is eksperimenteel vasgestel dat terapeutiese dosisse van die middel die bloedlipiedsamestelling verbeter: dit verminder die persentasie totale cholesterol, trigliserol en lae-digtheid lipiede.
Farmakokinetika
- Absorpsie. Die maksimum Tmax-vlak van die middel met 'n absolute biobeskikbaarheid van tot 60% word aangeteken 2,5 uur nadat dit die spysverteringskanaal binnegaan. Met standaardbehandelingsregimente word die bestendige ophoping van die geneesmiddel in die bloed na 'n dag of twee waargeneem en beloop dit 1 μg / ml. Die gebruik van medisyne met voedsel vertraag die opname van die metaboliet.
- Verspreiding. Die basiese bestanddeel kom nie in kontak met proteïene nie; die spore daarvan kan slegs in rooibloedselle gevind word. V D (gemiddelde verspreidingsvolume) oorskry nie 276 liter nie. Metformienmetaboliete in die liggaam is nie geïdentifiseer nie; dit word onveranderd deur die niere uitgeskakel.
- Onttrekking. Aanduidings van lewerklaring van metformien (vanaf 400 ml / min.) Dui aan dat die onttrekking daarvan deur glomerulêre filtrasie verseker word. Die halfleeftyd in die laaste fase van uitskeiding is 6,5 uur. Met nierfunksionering neem die opruiming af, wat die opeenhoping van metformien in die bloed uitlok. Tot 30% van die middel verwyder die derm in sy oorspronklike vorm.
Getuienis
Metformin Teva is 'n eerste-lyn dwelm; dit word voorgeskryf vir volwassenes en kinders ouer as tien jaar om tipe 2-diabetes te bestuur in alle stadiums van die ontwikkeling van die siekte.
Die middel word voorgeskryf indien 'n lewenstylaanpassing (lae-koolhidraatdieet, liggaamlike aktiwiteit, beheer van emosionele stres) nie die glukemie ten volle beheer nie.
Die medisyne is geskik vir monoterapie sowel as vir komplekse behandeling, aangesien metformien perfek gekombineer word met insulien en met alternatiewe orale antidiabetiese medisyne met 'n ander werkingsmeganisme as biguanides.
Kontra
Benewens individuele sensitiwiteit vir die bestanddele van die formule, word die medisyne nie voorgeskryf nie:
- Met diabetiese ketoasidose, koma, precoma;
- Pasiënte met nierfunksie (CC onder 60 ml / min.);
- Pasiënte met skok, met uitdroging, ernstige siektes van 'n aansteeklike aard;
- As die siekte (akute of chroniese vorm) suurstofhonger van weefsels uitlok;
- Ten tyde van die gebruik van kontrasmerkers gebaseer op jodium;
- Met lewerdisfunksies, insluitend alkoholvergiftiging (akuut of chronies).
Weens die gebrek aan voldoende bewyse van veiligheid, is Metformin Teva teenaangedui by swanger vroue, moeders wat verpleeg, en kinders onder die ouderdom van 10 jaar.
Die bestuur van voertuie en ingewikkelde meganismes vir diabete tydens die behandeling met Metformin Teva is nie teenaangedui as hulle die medikasie as monoterapie gebruik nie. Met die ingewikkelde behandeling moet die moontlikhede van ander medisyne in ag geneem word.
Aanbevelings vir gebruik
Die dwelm Metformin Teva beveel aan om dit as 'n geheel met genoeg water in te neem. Die maksimum effek kan verkry word met die gebruik van tablette onmiddellik voor etes of tydens die maaltyd. Die dokter kies die dosisregime en dosering met inagneming van die stadium van die siekte, gepaardgaande patologieë, die ouderdom van die diabeet, 'n individuele reaksie op die medisyne.
Volwassenes
Met monoterapie of ingewikkelde behandeling, oorskry die aanvangsdosis nie 1 tab / 2-3 uur / dag nie. Die regstelling van die skema is na 2 weke moontlik, wanneer u reeds die effektiwiteit van die dosis kan evalueer. 'N Geleidelike toename in las sal die liggaam help om die periode van aanpassing te oorleef met minimale ongewenste gevolge. Die marginale dosis van die middel vir hierdie kategorie diabete is 3 g / dag. met drievoudige gebruik.
Wanneer hipoglisemiese analoë met 'n middel vervang word, word dit gelei deur die vorige behandelingsregime. Vir produkte met vertraagde vrystelling moet u moontlik die oorgang na 'n nuwe skedule onderbreek.
Met 'n kombinasie van tablette met insulieninspuitings, word metformien begin met 'n minimum dosis (500 mg / 2-3 u / dag).
Die dosis insulien word gekies in ooreenstemming met die dieet en glukometer.
Volwasse diabete
By 'ervare' diabete verswak die funksies van die niere, daarom moet die toestand van die niere in ag geneem word en die indikatore moet gereeld gekontroleer word.
Kinders
Kinders met diabetes ouer as 10 jaar word 500 mg per dag voorgeskryf. Die tablet word een keer, in die aand, tydens 'n volledige ete geneem. Dosering van titrasie is na 2 weke moontlik. Die maksimum norm vir hierdie kategorie is 2000 mg / dag, versprei oor 3 dosisse.
Newe-effekte en oordosis
Metformin Teva is een van die veiligste antidiabetiese medisyne. Hierdie bevindings word bevestig deur talle studies en jare lange kliniese praktyk. Gedurende die aanpassingsperiode kla 30% van diabete oor dyspeptiese afwykings: naarheid, braking, 'n metaalagtige smaak van tyd tot tyd, eetlus word verminder, elke maaltyd eindig in 'n ontlasting.
Geleidelike titrering van die dosis verminder ongemak en met verloop van tyd verdwyn die simptome. 'N Kenmerk van Metformin Teva is 'n minimum ekstra komponente in die samestelling. Dit is dikwels hulle wat ongewenste gevolge uitlok.
Selfs 'n tienvoudige toename in die terapeutiese dosis vir eksperimentele doeleindes het nie hipoglisemie uitgelok nie. In plaas daarvan is simptome van melksuurdosis waargeneem. Herstel die funksies van die aangetaste liggaam deur infusieterapie en hemodialise.
Gebruikersbeoordeling
Daar is geen negatiewe resensies oor Metformin Teva nie. Diabete let op die beskikbaarheid, doeltreffendheid en veiligheid daarvan, nie minder as duur eweknieë nie.
Die multinasionale korporasie Teva Pharmaceutical Industries Ltd is 'n leier in die wêreldwye farmaseutiese industrie: alleen die vorige jaar bedra die netto wins meer as $ 22 miljard. Die maatskappy is verantwoordelik vir al die 80 markte waarin sy produkte voorkom. Sy werk al meer as 20 jaar met Russiese verbruikers en bied hulle ongeveer 300 soorte produkte aan.
Sedert 2014 is daar 'n fabriek in Yaroslavl wat 2 miljard tablette per jaar vir Rusland en buurlande produseer. Die maatskappy Teva LLC is oop as deel van die implementering van sy internasionale beleggingstrategie.
