1 ampul (12 ml) Berlition 300 bevat die aktiewe bestanddeel: etielendiamiensout van α-lipoïese (tioktiese) suur 0,388 g (in terme van α-lipoïese (tioktiese) suur - 0,300 g en hulpstowwe: water vir inspuiting, propyleenglikol, etileendiamien).
Bedekte tablette bevat elkeen die aktiewe bestanddeel α-lipoïese (tioktiese) suur - 300 mg of 600 mg;
Daarbenewens is daar hulpstowwe:
- magnesiumstearaat;
- laktose monohydraat;
- croscarmellose natrium;
- mikrokristallyne sellulose;
- kolloïdale anhidriese silika;
- povidon (waarde K = 30);
Opadry OY-S-22898 "geel" in 'n dop, bestaande uit:
- hypromellose,
- natriumdodecylsulfaat,
- titaandioksied (E 171),
- geel-oranje kleurstof (E 110),
- kinolien geel kleurstof (E 104),
- vloeibare paraffien.
Farmakologiese eienskappe
Farmakodinamika. Die belangrikste aktiewe bestanddeel van die middel is 'n natuurlike antioksidant wat vrye radikale kombineer. Suur word deur die liggaam geproduseer as gevolg van oksidatiewe effekte op a-ketosure.
Let op! Resensies van dokters dui aan dat die middel 'n gunstige uitwerking het op die verlaging van bloedsuiker, die verhoging van lewerglikogeenvlakke en die oorkom van insulienweerstand.
Berlition 300 en 600 tablette is volgens biochemiese eienskappe naby B-vitamiene.
- Neem deel aan die normalisering van koolhidraat- en lipiedmetabolisme.
- Verbeter lewerfunksie, stimuleer cholesterolmetabolisme.
- Hulle het 'n hipoglisemiese, hepatoprotektiewe, hipocholesterolemiese, hipolipidemiese effek.
Die gebruik van Berlition 300 en 600 in infusies vir intraveneuse inspuiting kan die erns van nadelige reaksies verminder.
Farmakokinetika. Berlition 300 en 600 tablette, meer presies, hul aktiewe stowwe, het die vermoë om "eerste deur die lewer" te gaan. Thioctic suur en sy komponente word byna volledig (80-90%) deur die niere uitgeskei.
Oplossing vir inspuiting Berlition. Die tyd om binneaarse toediening maksimum konsentrasie in die liggaam te bereik, is 10-11 minute. Die oppervlakte onder die farmaseutiese kromme (konsentrasie-tyd) is 5 μg h / ml. Die maksimum konsentrasie is 25-38 mcg / ml.
Berlystablette vir orale toediening word vinnig in die spysverteringskanaal opgeneem en opgeneem. As voedsel saamgeneem word, neem die adsorpsie af. Die maksimum konsentrasie van die middel word na 40-60 minute bereik. Biobeskikbaarheid is 30%.
Die halfleeftyd is 20-50 minute. Die totale plasmaklaring is 10-15 ml / min.
Indikasies vir die gebruik van die middel
Diabetiese polinuropatie wat veroorsaak word deur diabetes of alkoholisme. inspuiting oplossing word ook gebruik. Die daaglikse dosis van die middel is 300 of 600 mg. 1 ampul bevat 300 mg.
Berusie word verdun in 'n 0,9% natriumchloriedoplossing en word intraveneus aan die pasiënt toegedien. Die inleiding is ongeveer 30 minute.
Aan die begin van die behandeling word Berlition vir 2-4 weke voorgeskryf. Daarna kan u voortgaan met die orale toediening van Berlition-tablette in 'n dosis van 300-600 mg per dag.
Berlition tablette word aangedui vir gebruik in 600 mg een keer per dag. Dit is 2 tablette. Die middel moet ongeveer 'n halfuur voor ete op 'n leë maag geneem word.
Die tablette moet heel ingesluk word sonder om te kou. Drink baie water. Slegs die dokter besluit oor die duur van die terapeutiese kursus.
Sommige kenmerke van die middel
Resensies van dokters en pasiënte oor Berlition is meestal positief, maar soos enige ander middel, het dit sy eie eienskappe. Gedurende die terapeutiese kursus moet pasiënte hulle nie daarvan hou om alkoholiese drank te drink nie.
Diabete benodig gereelde monitering van die plasmasuikervlakke. Dit is veral belangrik aan die begin van die behandeling. Soms kan dit nodig wees om die dosis insulien of hipoglykemiese middels wat deur pasiënte binne geneem word, te verminder. Dus word die risiko van hipoglukemie voorkom.
Berlition 300 of 600 inspuitingsoplossings moet teen UV-strale beskerm word. Dit word gedoen deur die bottel in aluminiumfoelie te verpak. 'N Oplossing wat op hierdie manier beskerm word, kan vir 7 uur geberg word.
Newe-effekte
Dikwels gebeur dit nie, maar in seldsame gevalle, na 'n gedrup van die oplossing, is stuiptrekkings, klein puntbloeding op die slymvliese en vel, hemoragiese uitslag, trombositose moontlik. Met 'n baie vinnige toediening bestaan die moontlikheid van intrakraniale druk en asemhalingsprobleme.
Resensies van pasiënte en dokters sê dat al hierdie simptome verdwyn sonder enige ingryping.
Daar is plaaslike reaksies wat in die inspuitingsone voorkom. Dit kan 'n urtikaria of 'n ander allergiese manifestasie wees, tot anafilaktiese skok. Die ontwikkeling van hipoglukemie, wat veroorsaak kan word deur die verbetering van die opname van glukose, word nie uitgesluit nie.
Bloedingstablette word gewoonlik verdra sonder nadelige gevolge. Maar soms is die volgende afwykings moontlik:
- respiratoriese versaking;
- sooibrand;
- naarheid;
- braking;
- hipoglukemie tydens swangerskap;
- urtikarie.
Interaksie met ander medisyne
Berlition "in vitro" reageer met ioniese metaalverbindings. As voorbeeld kan cisplatien oorweeg word. Daarom, gelyktydige gebruik met cisplatien verminder die effek van laasgenoemde.
Maar die effek van mondelinge hipoglykemiese middels en insulien, Berlition 300 of 600, inteendeel, verhoog. Etanol, wat in alkoholiese drankies voorkom, verminder die terapeutiese effek van die middel (lees resensies).
Die aktiewe stof van Berlition vorm, wanneer dit met suiker gereageer word, prakties onoplosbare verbindings. Hieruit volg dat die oplossing van tioktiese suur nie gekombineer kan word met die infusie van dekstrose, Ringer en ander soortgelyke oplossings nie.
As Berlition 300, 600 tablette soggens geneem is, kan u suiwelprodukte, magnesium en ysterpreparate gebruik slegs na middagete of saans. Wat suiwelprodukte betref, is dit te wyte aan die feit dat hulle 'n groot hoeveelheid kalsium bevat.
Bestaande kontraindikasies
- Die periode van swangerskap en borsvoeding. Alhoewel die negatiewe effek van die middel nie bewys is nie, is daar geen oorsigte en studies oor so 'n plan nie.
- Hoë sensitiwiteit vir die komponente van Berlition.
- Die middel word nie vir kinders voorgeskryf nie (daar is geen oorsigte oor veiligheid en effektiwiteit nie).
Moontlike simptome van oordosis
- naarheid;
- braking;
- hoofpyn.
Daar is geen spesifieke teenmiddel nie; dit is die simptome wat behandel word.
Berging, vakansie, verpakking
Die middel behoort tot die lys B. Dit moet by 'n temperatuur van hoogstens 25 ° C geberg word, op 'n donker plek wat nie toeganklik is vir kinders nie.
Die gebruiksterm hang af van die vorm van vrystelling:
- oplossing vir inspuiting - 3 jaar;
- pille - 2 jaar.
Berlition word slegs op voorskrif van die kliniek vrygestel. Die oplossing vir inspuiting is beskikbaar in donker ampulle van 25 mg / ml. Kartondose (bak) bevat 5 ampulle. Hier is die gebruiksaanwysings.
Slytablette word bedek en verpak in 10 stukke in blase gemaak van ondeursigtige PVC-materiaal of aluminiumfoelie. Kartonverpakking bevat 3 sulke blase en gebruiksaanwysings.
